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    稀釋方法、孵育溫度和時間對冷凍-解凍后豬精液質(zhì)量的影響

    2021-07-28 03:16:50鄧雙義王世銀唐志高
    家畜生態(tài)學報 2021年7期
    關鍵詞:水浴鍋頂體質(zhì)膜

    鄧雙義,張 偉*,王世銀,唐志高

    (1.新疆農(nóng)業(yè)職業(yè)技術學院,新疆 昌吉 831100;2.新疆恒匯新牧種豬場,新疆 昌吉 831100)

    豬精子對低溫非常敏感,在冷凍過程中很容易由于冷打擊而死亡[1]。雖然早在1956年Polge等[2-3]就首次成功冷凍豬精液并配種獲得仔豬,但是到目前為止世界范圍內(nèi)豬冷凍精液應用比例不超過1%[4]。陳超等[5]研究表明,稀釋密度為0.8×108~1.6×108/mL時,解凍后即時和2 h時的精子活力很高。以卵黃為基礎的冷凍稀釋液中加入乳糖和果糖的凍后活率要優(yōu)于山梨糖醇[6]。Silva等[7]研究發(fā)現(xiàn),以椰汁為基礎的冷凍稀釋液中加入5%的二甲基甲酰胺,可顯著提高豬精子的凍后活率。郭堂玉等[8]研究表明,采用50 ℃解凍的豬冷凍精液,精子活率和質(zhì)膜完整率顯著高于37 ℃和70 ℃解凍溫度組。近年來,豬精液冷凍技術取得了很大突破,精子凍后活率已達85%以上[9]。同時,母豬深部輸精技術已在生產(chǎn)中大面積推廣,在保證受胎率的同時大大降低了單次輸入母豬子宮內(nèi)有效精子數(shù)[10]。

    雖然豬精液冷凍技術已開展了大量的研究并日趨成熟,精子凍后活率不斷提高且漸趨穩(wěn)定。但有關豬冷凍精液的解凍及解凍后處理方面的研究相對較少。本研究就豬冷凍精液解凍后的稀釋方法、保存溫度和時間對精液質(zhì)量的影響進行了初步研究,以期為該技術的推廣提供基礎數(shù)據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 冷凍精液 試驗所用豬冷凍精液為購自國內(nèi)某公司的長白豬細管冷凍精液,每個細管0.5 mL,約含2億個有效精子。

    1.1.2 儀器設備 全自動精子質(zhì)量分析系統(tǒng)(scA780-54fc,法國卡蘇),生物顯微鏡(M200D,Motic),恒溫水浴鍋,17 ℃恒溫箱,50 L液氮罐。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 冷凍精液解凍 2個恒溫水浴鍋溫度分別設置為50 ℃和36 ℃。從液氮罐中夾取所需數(shù)量的細管凍精,迅速投入50 ℃恒溫水浴鍋中保持16 s后迅速轉入36 ℃恒溫水域鍋中。凍精在50 ℃恒溫水浴鍋中解凍期間,始終保持在水面以下,并不斷晃動,以保證其均勻受熱解凍。

    1.2.2 不同稀釋方法對精子活率和形態(tài)的影響 Ⅰ組凍精解凍后注入40 mL事先預熱至36 ℃的稀釋液中并輕輕震蕩混勻備用。Ⅱ組凍精解凍后注入一個潔凈的預熱至36 ℃的空試管中,然后緩慢加入20 mL事先預熱至36 ℃的稀釋液,并輕輕震蕩混勻,待精子適應5 min后再緩慢加入剩余20 mL等溫的稀釋液,使其達到40 mL的輸精體積。

    上述2種方法稀釋的冷凍精液,在36 ℃恒溫水域鍋中孵育5 min后分別用潔凈的玻璃棒蘸取1滴精液至于載玻片上,蓋上蓋玻片(避免氣泡),使用全自動精子質(zhì)量分析系統(tǒng)測定活率。同時采用馬紅等[11]描述的方法評定質(zhì)膜完整率和頂體完整率,以評估2種稀釋方法對精子形態(tài)結構的影響。

    1.2.3 不同保存溫度和時間對解凍后冷凍精液活率的影響 采用兩步稀釋法稀釋4支細管凍精,在36 ℃恒溫水域鍋中孵育5 min后測定精子活率,然后將其分為2份,每份20 mL。其中1份仍然置于36 ℃恒溫水浴鍋中,每隔5 min測定1次精子活率,直至精子活率低于40%為止;另1份包裹毛巾后至于17 ℃恒溫箱中,第一天每隔5 h測定1次精子活率,從第2天開始每隔12 h測定1次精子活率,直至精子活率低于50%為止。

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析 上述試驗均重復3次,結果以平均值±標準差表示,實驗數(shù)據(jù)用SPSS17.0軟件進行單因素方差分析,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

    2 結果與分析

    2.1 不同稀釋方法對精液凍后活率及形態(tài)的影響

    由表1可知,Ⅱ組精子凍后活率為82.6%,極顯著高于Ⅰ組精子活率(P<0.01)。Ⅱ組精子解凍后質(zhì)膜完整率和頂體完整率均極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),說明兩步稀釋較一步稀釋可有效緩解稀釋打擊。另外,Ⅰ組中是將解凍后的細管精液注入到稀釋液中,加重了稀釋打擊效應,這也可能是其精子活力、質(zhì)膜完整率和頂體完整率較低的原因。

    表1 不同稀釋方法對豬冷凍精液凍后活率和形態(tài)的影響Table 1 The effect of dilution methods on motility rate after freezing and shape of thawed swine semen %

    2.2 不同保存時間和溫度對解凍后精液活率的影響

    從表2數(shù)據(jù)可見,豬冷凍精液解凍、稀釋后保存于36 ℃的恒溫水浴鍋中,5 min、10 min和15 min三次測定結果差異不顯著(P>0.05)。隨著保存時間的延長,精子活率會出現(xiàn)較快的下降,20 min和25 min的測定結果顯著低于前15 min 的精子活率(P<0.05),且顯著高于第30 min的精子活率(P<0.05),30 min后精子活率以更快的速度下降,35 min和40 min時精子活率極顯著低于30 min前的精子活率(P<0.01)。但是在40 min的保存時間內(nèi),未見精子質(zhì)膜完整率和頂體完整率出現(xiàn)顯著變化(P>0.05)。

    表2 不同保存溫度和時間對解凍后冷凍精液活率的影響Table 2 The effect of storage temperature and time on motility rate and shape of thawed swine semen

    豬冷凍精液解凍、稀釋后保存于17 ℃的恒溫箱中,精子活率可得到較長時間的保持(表2)。15 h內(nèi)精子活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率均無顯著差異(P>0.05),第20 h時精子活率和質(zhì)膜完整率顯著低于前期檢測結果(P<0.05),但頂體完整率和前期檢測結果差異不顯著(P>0.05)。保存至20 h以后精子各項指標均出現(xiàn)較快的下降,至48 h時精子活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率已極顯著低于前20 h的測定結果(P<0.01)。

    3 討 論

    3.1 稀釋對解凍后精子活率及形態(tài)的影響

    豬為多胎動物,子宮角長,需要輸入足量體積和有效精子數(shù)的精液,才能保障正常的情期受胎率和產(chǎn)仔數(shù)。生產(chǎn)中,新鮮精液常規(guī)輸精的體積一般每次為80 mL(約含80億有效精子),即使采用深部數(shù)據(jù)技術,輸精量一般也在60 mL(約含60×108有效精子)[10]。所以,豬細管冷凍精液解凍后需要用稀釋液稀釋至一定體積后才能輸精。

    目前,豬凍精生產(chǎn)企業(yè)提供了專用的瓶裝稀釋液,用于解凍后細管凍精的稀釋,體積一般是每瓶40 mL。實際生產(chǎn)中為了操作方便,將解凍后的細管凍精直接注入稀釋液中進行稀釋。按照精液稀釋的操作要求,應將稀釋液緩慢加入精液并輕輕混勻,若進行高倍稀釋時應進行兩步稀釋[13],以最大限度的避免稀釋打擊[12]??梢娚鲜霾僮黠@然是不符合精液稀釋操作要求。從試驗結果亦可以看出,同一批細管凍精,在同樣的解凍溫度和時間下,采用兩步稀釋并采用正確的稀釋方法將稀釋液加入精液中(Ⅱ組),所得精子凍后活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率均極顯著高于企業(yè)推薦的稀釋方法(Ⅰ組)(P<0.01),從精子質(zhì)膜完整率和頂體完整率出現(xiàn)極顯著下降可以推斷,精子凍后活率的下降是由于精子結構損傷所致。

    精子作為一種特殊的細胞,其結構很容易受到外界因素的影響。馬紅等[13]的研究表明,離心力和離心時間的增加不利于精子質(zhì)量的保持,當使用1 000×g和1 200×g離心力豬精液時,豬精子質(zhì)量會出現(xiàn)顯著下降,采用800×g的離心力離心15 min可獲得最佳的離心效率和凍后精子質(zhì)量。劉莉等[14]發(fā)現(xiàn),冷凍前17 ℃過夜保存對豬精子結構未見明顯影響,但是從17 ℃降溫至4 ℃,以及4 ℃平衡1.5 h均對精子結構產(chǎn)生一定程度的損傷。豬冷凍精液制作及使用是一個系統(tǒng)的操作過程,主要包括稀釋、離心、二次稀釋、降溫平衡、灌裝、冷凍、解凍和三次稀釋等技術環(huán)節(jié),每一步均會對精子有不同程度的損傷。本試驗對解凍后豬精子稀釋方法的研究,可為優(yōu)化豬冷凍精液解凍后稀釋操作進而提高豬精子凍后活率提供數(shù)據(jù)支持。

    3.2 解凍后保存溫度和保存時間對豬冷凍精液解凍后精子活率及形態(tài)的影響

    解凍、稀釋后的冷凍精液一般都置于36 ℃的恒溫水浴鍋中暫時保存,待解凍完所需凍精后再送到豬舍輸精。但是解凍、稀釋后的豬冷凍精液36 ℃保存多長時間不會影響精子凍后活率和質(zhì)量尚未見文獻報道。母豬散養(yǎng)戶大多既沒有實驗室條件,也沒有專業(yè)技術人員,使用的凍精一般根據(jù)其需求量解凍、稀釋好以后再配送,所以從解凍到輸精中間要間隔較長的時間,需要將精液暫時保存于17 ℃的恒溫箱中進行配送,但是解凍后的豬凍精在17 ℃可以保持多少時間較為可靠亦鮮有文獻報道。

    上述兩種情況給實際生產(chǎn)中豬冷凍精液的使用造成了很多困擾,也可能是目前豬冷凍精液配種成績差異較大的重要原因[15-17]。本研究結果表明,豬冷凍精液解凍、稀釋后保存于36℃的恒溫水浴鍋中,15 min內(nèi)精子活率無顯著降低(P>0.05),20 min后精子活率即開始迅速降低(P<0.05),由于精子質(zhì)膜完整率和頂體完整率未出現(xiàn)顯著變化(P>0.05),可能原因是精子快速運動導致能量耗盡而死亡所致,所以最好在解凍后15 min內(nèi)完成輸精??紤]到實際生產(chǎn)中解凍、稀釋的精液帶出實驗室后溫度一般均會低于36 ℃,精子運動速度降低,自身攜帶的能量可以維持更長的時間,精子活率下降速度亦隨之變慢,所以最多應該在解凍后30 min內(nèi)完成輸精。解凍、稀釋后保存于17 ℃恒溫箱中15 h內(nèi)的豬精液精子活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率均無顯著差異(P>0.05),此后各項指標即以較快的速度下降。所以,給母豬散養(yǎng)戶配送的精液,必須解凍、稀釋后保存于17 ℃恒溫箱中,最好在15 h內(nèi)完成配送和輸精。

    4 結 論

    本研究對豬冷凍精液解凍后的稀釋方法、保存溫度和時間對精子質(zhì)量的影響進行了研究,發(fā)現(xiàn)與凍精一步稀釋法相比,采用兩步法稀釋可極顯著提高精子的凍后活率、質(zhì)膜完整率和頂體完整率。

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