邰亮 王林 張政 戚培培
摘要:探究了一種操作簡(jiǎn)便、分析時(shí)間短、成本低的檢測(cè)方法。采用甲醇提取植物油中的TBHQ,通過HP-5毛細(xì)管氣相色譜柱分離,經(jīng)氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),并且通過外標(biāo)法進(jìn)行了定量。結(jié)果表明:在該檢測(cè)方法下,TBHQ的線性范圍為0.01~0.1 mg/mL,相關(guān)系數(shù)為0.99988,檢出限為4.4 mg/kg,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 79%,平均加標(biāo)回收率為86. 0%-- 101. 5%,RSD(n=6)為2.24%~4. 65%。該方法適用于植物油中抗氧化劑TBHQ含量的檢測(cè)分析。
關(guān)鍵詞:植物油;TBHQ;氣相色譜;氫火焰離子化檢測(cè)器
中圖分類號(hào):TS207.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-9944( 2020) 2-0159-03
1 引言
植物油是人們?nèi)粘E腼冎胁豢苫蛉钡恼{(diào)味料。如果植物油在不當(dāng)條件下保存,或者超過保質(zhì)期,油脂就會(huì)發(fā)生一系列化學(xué)變化,產(chǎn)生醛、酮、低級(jí)脂肪酸以及氧化物和過氧化物,這種現(xiàn)象稱為“酸敗”[1-3]。為了防止酸敗現(xiàn)象,延緩油脂的氧化,就需要往植物油中添加抗氧化劑。常見的抗氧化劑有叔丁基羥基茴香醚(BHA)、2,6一二叔丁基對(duì)甲酚( BHT)、特丁基對(duì)苯二酚(TBHQ),這3種抗氧化劑一般會(huì)單獨(dú)或混合使用,而其中TBHQ對(duì)植物油的抗氧化作用更為明顯。但是,攝人過多的TBHQ對(duì)人的身體有危害,我國《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760 - 2014)規(guī)定TBHQ最大使用量為0.2 g/kg[4]。所以,檢測(cè)植物油中抗氧化劑TB-HQ的含量是衡量食品安全的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009. 32 - 2016第四法的介紹,植物油先用乙酸乙酯和環(huán)己烷混合液定容,后經(jīng)凝膠滲透色譜裝置凈化,最后蒸發(fā)濃縮定容上機(jī)[5]。此方法試劑消耗多,時(shí)間長,凈化過程中損失較大,回收率不高,不適合批量的檢測(cè)工作。通過多次實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)查閱,采用甲醇直接提取植物油中抗氧化劑TBHQ,用氣相色譜法直接檢測(cè)。通過考查此方法的線性范圍、相關(guān)系數(shù)、檢出限、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)來確定方出的可行性。
2 材料與方法
2.1 材料
植物油:能力驗(yàn)證樣品,由大連中食國實(shí)檢測(cè)技術(shù)有限公司(CNAS認(rèn)可的能力驗(yàn)證提供者)提供。
儀器:氣相色譜儀( Agilent,USA 7890A),配備氫火焰離子化檢測(cè)器( FID),ChemStation;氮吹儀(天津市恒奧科技發(fā)展有限公司,HGC - 12A);超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司,KQ- 500DE),渦旋混合器(IKA Instruments,Germany,MS digtal)、快速冷凍離心機(jī)(美國熱電儀器有限公司)、實(shí)驗(yàn)室常用玻璃器皿等。
試劑:甲醇(色譜純);TBHQ標(biāo)準(zhǔn)溶液(02 si smart solutions提供),濃度為1000 mg/L。
2.2 試驗(yàn)方法
2.2.1 樣品處理
植物油過0. 45 μm濾膜后,準(zhǔn)確稱取2.0 g(精確至0. 0001 g)至10 mL離心管中,用10 mL甲醇分三次進(jìn)行超聲震蕩、渦旋提取,每次提取時(shí)間5 min,合并上清液于離心管中,放入離心機(jī)分離(4500 r/min)2 min,用氮吹儀吹至5 mL,最后用0.22 μm濾膜過濾上機(jī)。
2.2.2 氣相色譜分析條件
HP-5毛細(xì)管氣相色譜柱,30 m×0.32 mm×0.25μm(膜厚);入口溫度250℃;檢測(cè)器溫度300℃;柱溫,程序升溫,初始溫度60℃(保持I min),升溫速率20℃/min升至160℃(保持O min),升溫速率30℃/min升至250℃(保持10 min)。
載氣:高純氮,流速1.0 mL/min;燃?xì)猓簹錃?,流?0 mL/min;助燃?xì)猓嚎諝?流速:300 mL/min。
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比5:1;進(jìn)樣體積:1.0μL;定性:保留時(shí)間;定量:峰面積。
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
用甲醇將TBHQ標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 mg/l_)逐級(jí)稀釋為0.1 mg/mL.0. 08 mg/mL、0.04 mg/mL、0.02 mg/mL、0.01 mg/mL 5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)濃度。
3 結(jié)果與討論
3.1 提取溶劑方面
TBHQ幾乎不溶于水,但溶于乙醇、甲醇、乙腈等有機(jī)溶劑。其中,大部分油脂易溶于乙醇中,提取效果不好,而乙腈毒性太大,通過查閱文獻(xiàn)和多次比較[5],甲醇的提取效率高,價(jià)格便宜,最終選擇甲醇作為植物油的提取溶劑。
3.2 色譜條件
由于植物油中不光會(huì)添加TBHQ,有時(shí)候也會(huì)有BHA和BHT,這3種物質(zhì)性質(zhì)接近,出峰時(shí)間接近,所以要優(yōu)化升溫程序,更好的區(qū)分開這3種物質(zhì),以防止峰形重合,出現(xiàn)假陽性。經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)比較,最終確定2.2.2氣相色譜分析的條件。在該條件方法下,TBHQ的基線穩(wěn)定,響應(yīng)高,峰形對(duì)稱,分離效果好,樣品中雜質(zhì)峰較少(圖1~2)。
3.3 方法的線性范圍和檢出限
根據(jù)2.2.2的色譜條件測(cè)定,用峰面積為縱坐標(biāo)。在橫坐標(biāo)上繪制質(zhì)量濃度( mg/ml_)并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)試證明了TBHQ在0.01~0.1 mg/ml_之間線性關(guān)系良好,線性方程為y= 2870. 25416r+0. 35436,相關(guān)系數(shù)為0. 99988(圖3)。同時(shí),TBHQ的檢出限為4.4mg/kg。
3.4 方法精密度
在已知空白植物油樣品中以0. 04 mg/mL的添加水平加入TBHQ標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照2.2.2色譜分析條件,重復(fù)做6次平行試驗(yàn),記錄各試驗(yàn)次數(shù)的測(cè)定值,分別計(jì)算測(cè)定結(jié)果的平均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,測(cè)量結(jié)果的RSD(表1)為2.79%,表明精度良好且精度高。
3.5 加標(biāo)回收率
在空白植物油中以0. 01、0.04、0.1 mg/mL的3個(gè)不同濃度的添加水平,加入TBHQ標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照本方法規(guī)定的提取方法和檢測(cè)條件,測(cè)量回收率,并且平行測(cè)試每種濃度6次.并且測(cè)量結(jié)果(表2)顯示出,添加在植物油中TBHQ的回收率在86. 0%~101. 5%之間,RSD為2.24%~4. 65%,且濃度越高,回收率越高,精密度越高。
3.6 樣品適用性
應(yīng)用本方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室參加的植物油中TBHQ檢測(cè)能力驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果:滿意(lZl≤2)。說明該方法準(zhǔn)確性較高,實(shí)際應(yīng)用較好,適用于日常對(duì)植物油中TBHQ含量的檢測(cè)。
4 結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)建立了植物油中抗氧化劑TBHQ含量的GC- FID方法。樣品經(jīng)甲醇直接提取后,選擇HP-5毛細(xì)管GC柱用帶有氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)的氣相色譜儀進(jìn)行定量。結(jié)果顯示,該方法線性范圍良好,檢出限較低,精密度較高,操作簡(jiǎn)便,實(shí)驗(yàn)時(shí)間較短且成本低,符合實(shí)驗(yàn)室對(duì)植物油中抗氧化劑TBHQ含量的檢測(cè)要求[7]。
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作者簡(jiǎn)介:邰亮( 1990-),男,工程師,主要從事食品質(zhì)量安全檢測(cè)。