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    氣相置換合成Zn-Cu-BTC及其吸附脫硫性能

    2020-04-25 04:59:26朱鋆珊
    化工環(huán)保 2020年2期
    關鍵詞:雙金屬噻吩等溫線

    李 平,朱鋆珊

    (銀川能源學院 化學與生物工程學院,寧夏 銀川 750105)

    燃料油中含有的二硫化物、硫醚、二苯并噻吩類硫化物,性質(zhì)相對穩(wěn)定,特別是具有穩(wěn)定共軛結構的噻吩類硫化物,其硫含量超過了總硫含量的60%~80%[1-2],因此,對噻吩類化合物的脫除是油品脫硫技術的難點。目前主要的脫硫技術有加氫脫硫、氧化脫硫、吸附脫硫和生物脫硫等技術。其中,吸附脫硫是目前脫硫技術當中一種極具競爭力的脫硫方法,其吸附條件溫和,可在室溫下進行,再生性能好,滿足節(jié)能環(huán)保的要求[3-6]。

    Cu-BTC(MOF-199)材料因具有高的比表面積、大的孔體積、大的孔隙率、較低的固體密度、規(guī)整有序的孔道結構等特殊的結構性能,對油品中的硫化合物尤其是有機硫具有很大的吸附能力,是該領域近年來值得研究與關注的材料[7-9]。

    在金屬有機骨架化合物(MOFs)中引入雙金屬甚至多金屬是近年來MOFs領域的研發(fā)熱點[10]。雙金屬MOFs不僅保留了原有單一金屬MOFs的性能,而且較原有性能更加優(yōu)良。在單金屬MOFs材料中引入雙金屬,調(diào)控雙金屬MOFs的設計和合成,對于提高MOFs材料的應用性能有著十分重要的意義和價值[11-13]。

    本工作采用氣相置換法制備了Zn-Cu-BTC雙金屬有機骨架化合物,運用XRD,SEM-EDS,BET等分析手段對材料進行了分析表征,并以二苯并噻吩-正辛烷為模擬油,通過吸附脫除二苯并噻吩評價了材料的吸附脫硫性能。

    1 實驗部分

    1.1 試劑、材料和儀器

    Zn(NO3)·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O、均苯三甲酸(BTC)、N,N二甲基甲酰胺(DMF)、無水乙醇、去離子水、正辛烷、二苯并噻吩:均為分析純。

    模擬油:根據(jù)式(1)分別稱取一定量的二苯并噻吩和正辛烷,配制成一定硫含量(C0,μg/g)的模擬油[1],封裝保存,備用。

    式中:m1為二苯并噻吩質(zhì)量,g;m2為正辛烷質(zhì)量。

    FA1104N型電子天平,上海精密科學儀器有限公司;ZK-35型電熱真空干燥箱,上海樹立儀器儀表有限公司;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,上海凌科實業(yè)發(fā)展有限公司;TW-1A型旋片式真空泵,天津華鑫儀器廠;TGL-16A型離心機,長沙平凡儀器儀表有限公司;KQ5200E型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;100 mL聚四氟乙烯內(nèi)襯水熱合成反應釜,西安常儀儀器設備有限公司;UV1800型紫外分光光度計,島津公司;D8 Advance型X射線衍射儀,德國布魯克AXS公司;Inspect F50型掃描電子顯微鏡,美國FEI公司;Vario MICRO cube元素分析儀,德國Elementar公司;ASAP型比表面及孔徑分布測試儀,美國麥克儀器公司。

    1.2 吸附劑的制備

    1.2.1 Cu-BTC和Zn-BTC的制備

    將一定量的BTC溶解于體積比為1∶1的DMFC2H5OH混合溶液中,得到A液;將Cu(NO3)2·3H2O或Zn(NO3)·6H2O溶解于去離子水中,得到B液。將A液和B液一起倒入燒杯,磁力攪拌處理10 min后倒入內(nèi)襯聚四氟乙烯的水熱合成反應釜中,于100 ℃反應12 h后自然冷卻至室溫[14-15]。將反應產(chǎn)物以10 000r/min的轉(zhuǎn)速離心20 min,依次用DMF、無水乙醇洗滌,重復操作3次;將所得藍色晶體置于100 ℃干燥箱中真空干燥10 h,分別得到最終產(chǎn)物Cu-BTC或Zn-BTC。

    1.2.2 Zn-Cu-BTC的制備

    采用氣相置換法制備Zn-Cu-BTC[16-17]。將一定量的Cu-BTC和Zn(NO3)·6H2O在研缽中研磨5h,以使其混合均勻。將混合物置于如圖1所示的裝置(帶支撐平臺的水熱合成反應釜)中,并在反應容器的底部倒入30 mL的DMF溶液,于120 ℃水熱反應45 h后自然冷卻至室溫。將反應產(chǎn)物按1.2.1節(jié)的處理方式處理,得到最終產(chǎn)物Zn-Cu-BTC。

    圖1 氣相置換合成裝置示意圖

    1.3 吸附脫硫?qū)嶒?/h3>

    取適量吸附劑置于真空干燥箱中,于150 ℃真空干燥處理2 h,使其活化。

    選擇模擬油初始硫含量為450 μg/g,在模擬油與吸附劑的質(zhì)量比為100∶1的條件下,于恒溫加熱磁力攪拌器(攪拌轉(zhuǎn)速100 r/min)上進行靜態(tài)吸附脫硫?qū)嶒灒疾煳綔囟群臀綍r間對吸附脫硫性能的影響。

    1.4 分析方法

    采用XRD技術對吸附劑進行物相分析;采用SEM-EDS技術對吸附劑進行表面形態(tài)和元素分析;采用BET技術測定吸附劑的比表面積、孔體積、孔徑等參數(shù)。

    采用紫外分光光度法測定模擬油中的硫含量[18]。按式(2)計算硫吸附量(q,mg/g)。

    式中:m3和m4分別為模擬油和吸附劑的質(zhì)量,g;C為吸附后模擬油中的硫含量,μg/g。

    2 結果與討論

    2.1 吸附劑的表征結果

    2.1.1 XRD譜圖

    圖2為Cu-BTC、Zn-BTC和Zn-Cu-BTC的XRD譜圖。由圖2對比可知,Zn-Cu-BTC的XRD譜圖的特征峰、峰型及相對強度與Cu-BTC和Zn-BTC的XRD譜圖的加和并不完全吻合,說明Zn-Cu-BTC并不是Cu-BTC和Zn-BTC的混晶,而可能是生成了一種特殊結構的MOFs材料。

    2.1.2 SEM-EDS分析結果

    圖3為Cu-BTC和Zn-Cu-BTC的SEM照片。由圖3可以看出:Cu-BTC的晶體結構規(guī)整,呈現(xiàn)八面體結構,晶粒尺寸在10 μm左右;而經(jīng)氣相置換后的Zn-Cu-BTC表面為1~2 μm的顆粒,大小均一,沒有保持原有的八面體結構,可能是Zn的引入改變了Cu-BTC特有的八面體結構。

    圖2 Cu-BTC、Zn-BTC和Zn-Cu-BTC的XRD譜圖

    圖3 Cu-BTC和Zn-Cu-BTC的SEM照片

    表1中所列的EDS元素分析結果表明,在Cu-BTC的基礎上,通過氣相置換法制備的新材料Zn-Cu-BTC結構中引入了元素Zn,且其含量高于Cu。

    2.1.3 BET測試結果

    Zn-Cu-BTC的N2吸附-脫附等溫線為Ⅰ型,具有多微孔固體的吸附特征,其BET測試結果見表2。表2的測試結果顯示,經(jīng)氣相置換后由于Zn和Cu的原子半徑不同,Zn-Cu-BTC材料較原Cu-BTC材料的比表面積增加,孔體積減小,平均孔徑增加,這有利于復雜硫化物進入孔道內(nèi)部,從而促進吸附的進行。

    表2 BET測試結果

    2.2 吸附脫硫性能

    2.2.1 吸附溫度對硫吸附量的影響

    在吸附時間為120 min的條件下,考察吸附溫度對硫吸附量的影響,確定最佳吸附溫度。由圖4可知:隨著吸附溫度的升高吸附量呈現(xiàn)先升后降的走勢,兩種吸附劑均在30 ℃時吸附量達到最大值;吸附劑Cu-BTC的最大吸附量為26.6 mg/g,而Zn-Cu-BTC的最大吸附量為38.8 mg/g。升高溫度有利于吸附的進行,但過高的溫度也使得脫附速率加快,從而導致吸附量減小。此外,由于Zn-Cu之間的金屬協(xié)同效應的存在,降低了吸附活化能[20],使得雙金屬吸附劑Zn-Cu-BTC的吸附量高于單金屬吸附劑Cu-BTC。

    圖4 吸附溫度對硫吸附量的影響

    2.2.2 吸附時間對硫吸附量的影響

    在吸附溫度為30 ℃的條件下,考察吸附時間對硫吸附量的影響。由圖5可知,隨著吸附時間的延長,吸附量逐漸增加,Cu-BTC在吸附120 min后吸附量的變化趨于平緩,達到26.6 mg/g,而Zn-Cu-BTC在吸附90 min后吸附量的變化趨于平緩,達到38.8 mg/g。上述結果表明,雙金屬吸附劑對硫的吸附速率高于單金屬吸附劑,說明這種金屬之間的協(xié)同效應不但增加了吸附量,也縮短了吸附所需的時間。90 min時,Zn-Cu-BTC對模擬油的脫硫率可達94.20%。

    圖5 吸附時間對硫吸附量的影響

    2.3 吸附等溫線

    圖6為吸附劑Zn-Cu-BTC對硫的吸附等溫線,吸附溫度為30 ℃,吸附時間為180 min。由圖6可以看出,吸附等溫線呈上凸的L型,表明Zn-Cu-BTC對硫的吸附過程存在促進吸附的親和力。隨著平衡濃度的增加,吸附劑Zn-Cu-BTC對硫的平衡吸附量逐漸趨于飽和吸附量。

    圖6 Zn-Cu-BTC對硫的吸附等溫線

    Langmuir等溫吸附模型的吸附理論一般稱為單層吸附理論,吸附平衡為動態(tài)平衡,吸附模型可用于物理和化學吸附,其液相中的線性表達式見式(3)[19]。采用式(3)對圖6的實驗數(shù)據(jù)進行擬合,擬合結果見圖7。由圖7可知,Langmuir等溫吸附模型能有效描述Zn-Cu-BTC對硫的吸附過程,由此推測吸附質(zhì)是呈單分子層狀態(tài)吸附于吸附劑表面。從直線的斜率和截距可求得:qsat為41.15 mg/g,b為0.011 4 g/μg。

    式中:ρe為吸附平衡時模擬油中的硫含量,μg/g;qe為平衡吸附量,mg/g;qsat為吸附劑與吸附質(zhì)形成單分子層時的飽和吸附量,mg/g;b為Langmuir吸附常數(shù),g/μg。

    圖7 Langmuir等溫吸附模型的擬合結果

    3 結論

    a)采用氣相置換法制備了Zn-Cu-BTC雙金屬有機骨架化合物。表征結果顯示,Zn的引入改變了Cu-BTC特有的八面體結構,且Zn的含量高于Cu。

    b)在模擬油與吸附劑的質(zhì)量比100∶1、吸附溫度30 ℃的條件下,吸附90 min后Zn-Cu-BTC對硫的吸附達到平衡,吸附量可達38.8 mg/g,脫硫率為94.20%;而Cu-BTC吸附120 min后達到平衡,吸附量僅為26.6 mg/g。

    c)Langmuir等溫吸附模型能有效描述Zn-Cu-BTC對硫的吸附過程。

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