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    房顫合并急性腦梗死抗栓治療的病例分析

    2020-04-09 04:50:49袁冬冬郭麗萍于麗張寒娟楊玉玲
    上海醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:華法林房顫抗凝

    袁冬冬 郭麗萍 于麗 張寒娟 楊玉玲

    摘 要 目的:探討臨床藥師對(duì)特殊人群應(yīng)用華法林發(fā)生意外情況時(shí)的處理和監(jiān)護(hù)。方法:評(píng)估藥物基因組學(xué)、食物和藥物相互作用,根據(jù)指南制定腦梗死溶栓的個(gè)體化建議。結(jié)果:通過(guò)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),并對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,治療取得了較好結(jié)果。結(jié)論:臨床藥師參與華法林抗凝治療的全程化藥學(xué)服務(wù),有助于患者發(fā)生意外情況的處理和監(jiān)護(hù)及預(yù)后的改善。

    關(guān)鍵詞 房顫 華法林 腦梗死 溶栓 抗凝

    中圖分類號(hào):R973.2; R969.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:C 文章編號(hào):1006-1533(2020)05-0065-04

    Case analysis of antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation and acute cerebral infarction*

    YUAN Dongdong**, GUO Liping, YU Li, ZHANG Hanjuan, YANG Yuling

    (Department of Pharmacy, the Seventh Peoples Hospital of Zhengzhou, Zhengzhou 450016, China)

    ABSTRACT Objective: To discuss the treatment and monitoring of clinical pharmacists on the occurrence of unexpected situation when the use of warfarin in special population. Methods: A recommendation of individualized treatment for the thrombolysis of cerebral infarction was proposed based on the assessment of pharmacogenomics, food and drug interactions and the guidelines. Results: The treatment achieved good results by implementing pharmacological monitoring and medication education to the patient. Conclusion: Clinical pharmacists should participate in the full-scale pharmacy service of warfarin anticoagulant therapy, which is helpful for the treatment and monitoring of patients with unexpected conditions and the prognosis improvement.

    KEY WORDS atrial fibrillation; warfarin; cerebral infarction; thrombolysis; anticoagulation

    隨著社會(huì)的發(fā)展和人口老齡化的進(jìn)程,血栓栓塞性疾病發(fā)病率逐年增加,我國(guó)的房顫患者約800萬(wàn)人,每5個(gè)腦卒中患者就有1位患者是由于房顫導(dǎo)致[1]。房顫引起的血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定造成心耳處血栓脫落導(dǎo)致腦動(dòng)脈栓塞造成腦缺血梗死是主要的發(fā)病機(jī)制,抗凝治療是防止心耳血栓的主要預(yù)防手段,目前常用的口服抗凝藥物有傳統(tǒng)的華法林、新型的口服抗凝劑達(dá)比加群和利伐沙班[2],傳統(tǒng)的華法林因?yàn)閮r(jià)格低廉仍被廣泛使用,但其治療窗窄,需調(diào)整使國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio, INR)在2~3之間,過(guò)低易栓塞起不到預(yù)防效果,過(guò)高易誘發(fā)出血,而且受代謝基因多態(tài)性、食物、藥物和疾病等因素的影響[3-6],需定期監(jiān)測(cè)INR和不斷調(diào)整華法林劑量。由于門診醫(yī)師患者多,無(wú)暇做到患者連續(xù)性管理,抗凝臨床藥師專注于抗凝患者管理,提供全程化藥學(xué)服務(wù),從病房、門診、居家全時(shí)間鏈管理[7],保障患者栓塞和出血風(fēng)險(xiǎn)最小化。本文從患者服用華法林期間發(fā)生腦梗死溶栓病例的分析,為臨床藥師開展相關(guān)抗凝藥學(xué)服務(wù)提供參考。

    1 病例概要

    患者,女,69歲。因“突然言語(yǔ)不清1 h”于2019年5月12日入院。

    現(xiàn)病史:患者2年前因心慌于我院就診。2017年7月14日心電圖示:心房顫動(dòng),心率122次/min,予伊布利特(劑量不詳)藥物轉(zhuǎn)復(fù)后長(zhǎng)期口服美托洛爾緩釋片47.5 mg qd治療,經(jīng)華法林基因檢測(cè)該患者CYP2C9*1/*1型、CYP4F2 CT型、VKORC1(rs9923231)CT型、VKORC1(rs9934438)GA型,INR監(jiān)測(cè)調(diào)整華法林5.75 mg qd,口服抗凝,心率維持在70~90次/min,凝血指標(biāo)INR控制在1.99~3.28之間,波動(dòng)較大,華法林劑量隨INR調(diào)整。2019年4月28日查INR 3.63且自訴痰中帶血絲,遂停用華法林2 d后華法林劑量由原來(lái)5.75 mg qd,降至3.75 mg qd,患者仍訴痰中有血絲,血紅蛋白下降至94 g/L,遂停華法林,計(jì)劃2 d后查INR情況,小劑量繼續(xù)服用華法林,因過(guò)節(jié)日未及時(shí)監(jiān)測(cè)INR,停藥5 d后患者突發(fā)失語(yǔ),肢體活動(dòng)無(wú)異常,發(fā)病后1 h余至我院急診。以“急性腦梗死”收入院。

    既往史:患者既往高血壓病史6年余,長(zhǎng)期口服苯磺酸氨氯地平片5 mg qd治療,血壓控制在130/80 mmHg左右。無(wú)煙酒、藥物依賴等不良嗜好;無(wú)糖尿病、冠心病病史;無(wú)過(guò)敏史。

    入院查體:體溫36.6 ℃,心率70次/min,呼吸18次/min,血壓135/85 mmHg,體質(zhì)量 65 kg。神清,精神可,全身皮膚黏膜無(wú)黃染。雙肺呼吸音清,未聞及明顯干濕啰音,心律不齊,無(wú)雜音,全腹軟,無(wú)壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,移動(dòng)性濁音(-),雙下肢不腫。

    輔助檢查:入院查凝血INR 1.03。肝腎功能正常。臨床診斷:腦栓塞,陣發(fā)房顫,高血壓。

    主要治療過(guò)程:患者入院后急診醫(yī)師考慮患者服用華法林,有出血風(fēng)險(xiǎn),建議患者家屬保守治療,抗凝而不予溶栓?;颊呒覍僮稍兣R床藥師,藥師建議查INR是否降至正常,如正常,可以積極溶栓,醫(yī)師采納。急查INR 1.03,但醫(yī)師仍考慮出血風(fēng)險(xiǎn),予低劑量尿激酶50萬(wàn)U,30 min內(nèi)靜脈點(diǎn)滴,滴注結(jié)束約30 min后患者語(yǔ)言功能恢復(fù),病情平穩(wěn),觀察24 h出血風(fēng)險(xiǎn)。24 h后華法林3 mg繼續(xù)抗凝,病情平穩(wěn)后3 d出院,出院INR 1.42,囑院外調(diào)整華法林劑量。

    2 分析與監(jiān)護(hù)

    2.1 患者評(píng)估及腦梗死原因

    第10版《美國(guó)胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)臨床實(shí)踐指南》為房顫患者提供了抗栓治療推薦,其中CHADS2積分系統(tǒng)提供了危險(xiǎn)分層的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)危險(xiǎn)因素積分,分值越大,缺血性腦卒中的危險(xiǎn)性越大?;颊哧嚢l(fā)房顫診斷明確,病史1年,患者女性1分,高血壓1分,年齡大于65歲積1分,CHADS2積分為3分,推薦抗凝治療。根據(jù)2018美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(American Heart Association, AHA)[8]推薦新型口服抗凝劑達(dá)比加群150 mg bid po或利伐沙班20 mg qd po,次選華法林?;颊咭蚪?jīng)濟(jì)原因,選擇藥品價(jià)格較經(jīng)濟(jì)的華法林,目標(biāo)INR為2~3。但患者未按照停藥2 d監(jiān)測(cè)INR的要求,處于抗凝藥效未知狀態(tài),造成栓塞風(fēng)險(xiǎn)增加,可能是造成腦梗死的主要原因。

    2.2 INR異常的原因

    追問(wèn)病史,該患者服用華法林期間發(fā)生急性腸胃炎,服用了復(fù)方黃連素片、諾氟沙星和顛茄片,具體劑量不詳。根據(jù)華法林說(shuō)明書的藥物相互作用,諾氟沙星與華法林有相互作用,可增強(qiáng)華法林的抗凝作用,主要機(jī)理是諾氟沙星會(huì)影響腸道菌群尤其腸桿菌科的菌群平衡[9],造成腸道細(xì)菌合成維生素K2減少,從而增強(qiáng)了華法林的抗凝作用。該患者急性腸胃炎就醫(yī)時(shí)未與接診醫(yī)生說(shuō)明本人正在服用華法林,也沒(méi)有咨詢自己心內(nèi)科的醫(yī)師和抗凝藥師,在服用諾氟沙星期間也沒(méi)有相應(yīng)調(diào)整華法林劑量,造成INR異常升高。另外患者服用的復(fù)方黃連素片的成分經(jīng)查詢?yōu)槟鞠?、吳茱萸、白芍、鹽酸小檗堿等中藥,中藥成分復(fù)雜,華法林的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)提示其藥物相互作用多,因此與中藥可能會(huì)存在未知的藥物相互作用。早在2003年6月國(guó)家藥監(jiān)局因?yàn)橘|(zhì)量不可控而禁止生產(chǎn)和銷售復(fù)方黃連素片,而目前仍然有醫(yī)院和診所在使用復(fù)方黃連素片。因此,對(duì)使用華法林的患者要教育其到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專科門診就診,服藥期間如需服用其他藥物應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。

    2.3 遺傳因素對(duì)華法林抗凝作用的影響

    患者起始服用華法林3 mg每日口服情況下,INR 1.12仍不達(dá)標(biāo),華法林基因檢測(cè)提示,該患者CYP2C9*1/*1型、CYP4F2 CT型、VKORC1(rs9923231)CT型和VKORC1(rs9934438) GA型,根據(jù)國(guó)際華法林藥物遺傳學(xué)協(xié)會(huì)(International Warfarin Pharmacogenetics Consortium, IWPC)給出的藥物遺傳給藥算法,INR監(jiān)測(cè)調(diào)整華法林5.75 mg qd po抗凝。VKORC1基因決定了中國(guó)人群華法林劑量的影響很大,研究者[10]發(fā)現(xiàn)VKORC1(rs9923231)位點(diǎn)在東亞人群中的變異頻率很高,所以在決定華法林抗凝之后,通過(guò)基因檢測(cè)的方法預(yù)測(cè)起始劑量有一定意義。

    2.4 制定心源性腦栓塞的抗凝治療方案

    根據(jù)《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》[11],溶栓治療是目前最重要的恢復(fù)血流措施,重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant human tissue-type plasiminogen, actilyse, rtPA)和尿激酶是我國(guó)目前使用的主要溶栓藥。現(xiàn)認(rèn)為有效搶救半暗帶組織的時(shí)間窗為4.5 h內(nèi)或6 h內(nèi)。該患者發(fā)病3 h內(nèi),宜溶栓治療,首選阿替普酶。對(duì)缺血性腦卒中發(fā)病3 h內(nèi)(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù))和3~4.5 h(Ⅰ級(jí)推薦,B級(jí)證據(jù))的患者,應(yīng)按照適應(yīng)證和禁忌證嚴(yán)格篩選患者,盡快靜脈給予rtPA溶栓治療。使用方法:rtPA 0.9 mg/kg(最大劑量為90 mg)靜脈滴注,其中10%在最初1 min內(nèi)靜脈推注,其余持續(xù)滴注1 h,用藥期間及用藥24 h內(nèi)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者。而該患者因經(jīng)濟(jì)原因,沒(méi)有條件使用rtPA,且發(fā)病在6 h內(nèi),根據(jù)指南可參照適應(yīng)證和禁忌證患者考慮靜脈給予尿激酶。使用方法:尿激酶100萬(wàn)~150萬(wàn)IU,溶于生理鹽水100~200 ml,持續(xù)靜脈滴注30 min,用藥期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者。該患者的急診醫(yī)師認(rèn)為患者服用華法林期間,出血風(fēng)險(xiǎn)高,不宜溶栓。在臨床藥師建議和家屬要求下只給小劑量尿激酶溶栓,雖然取得好的結(jié)果,但不符合指南,需要更積極的溶栓尿激酶劑量。同時(shí)患者主要禁忌證為口服抗凝劑,根據(jù)指南,華法林INR>1.7為禁忌證,而該患者INR為1.03,無(wú)禁忌證,應(yīng)積極溶栓。

    急性期抗凝治療雖已應(yīng)用50多年,但一直有爭(zhēng)議[12]。Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入24項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)共23 748例患者,所用藥物包括普通肝素、低分子肝素、類肝素、口服抗凝劑和凝血酶抑制劑等。其薈萃分析結(jié)果顯示:抗凝藥治療不能降低隨訪期末病死率或殘疾率??鼓委熌芙档腿毖阅X卒中的復(fù)發(fā)率、降低肺栓塞和深靜脈血栓形成發(fā)生率,但被癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)提高所抵消。心臟或動(dòng)脈內(nèi)血栓、動(dòng)脈夾層和椎基底動(dòng)脈梗死等特殊亞組尚無(wú)證據(jù)顯示抗凝的凈療效。3 h內(nèi)進(jìn)行肝素抗凝的臨床試驗(yàn)顯示,治療組90 d時(shí)結(jié)局優(yōu)于對(duì)照組,但癥狀性出血顯著增加,認(rèn)為超早期抗凝不應(yīng)替代溶栓療法。凝血酶抑制劑,如阿加曲班,與肝素相比具有直接抑制血塊中的凝血酶、起效較快、作用時(shí)間短、出血傾向小、無(wú)免疫原性等潛在優(yōu)點(diǎn)[13]。所以患者在急性期不主張積極抗凝,應(yīng)根據(jù)指南推薦意見[14-15],依據(jù)患者美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIH Stroke Scale, NIHSS)評(píng)分來(lái)決定抗凝治療的啟動(dòng)時(shí)機(jī),該患者NIHSS評(píng)分為7分,為輕度卒中,推薦在卒中發(fā)生后3 d啟動(dòng)抗凝治療,抗凝劑可選擇口服抗凝劑華法林或新型口服抗凝劑。腦梗死出血轉(zhuǎn)化發(fā)生率約為8.5%~30%,其中有癥狀的約為1.5%~5%。心源性腦栓塞、大面積腦梗死、影像學(xué)顯示占位效應(yīng)、早期低密度征、年齡大于70歲的患者,應(yīng)用抗栓藥物(尤其是抗凝藥物)或溶栓藥物等會(huì)增加出血轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。該患者如果出現(xiàn)抗凝腦出血的情況,目前尚缺乏對(duì)其處理的研究證據(jù),也缺乏癥狀性出血轉(zhuǎn)化后怎樣處理和何時(shí)重新使用抗栓藥物(抗凝和抗血小板)的高質(zhì)量研究證據(jù)。目前對(duì)無(wú)癥狀性出血轉(zhuǎn)化者尚無(wú)特殊治療建議。對(duì)需要抗栓治療的患者,可于癥狀性出血轉(zhuǎn)化病情穩(wěn)定后10 d至數(shù)周后開始抗栓治療,應(yīng)權(quán)衡利弊;對(duì)于再發(fā)血栓風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低或全身情況較差者,可用抗血小板藥物代替華法林。在患者溶栓后抗凝,醫(yī)師也傾向保守,相較患者達(dá)標(biāo)劑量選用低劑量華法林抗凝,在整個(gè)藥學(xué)監(jiān)護(hù)過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生梗死出血轉(zhuǎn)化。

    2.5 華法林與新型口服抗凝劑重疊使用

    對(duì)于再次啟動(dòng)華法林抗凝的患者,仍然要注意華法林對(duì)抗凝蛋白C和抗凝蛋白S的抑制先于對(duì)凝血酶的抑制,所以華法林再啟動(dòng)治療前2 d會(huì)存在高凝狀態(tài),栓塞風(fēng)險(xiǎn)增加,故需要華法林聯(lián)合肝素或新型口服抗凝劑至少3 d,待華法林完全起效后(INR>2.0)停用肝素或新型口服抗凝劑,第二種口服方式更容易為患者接受。

    2.6 對(duì)于房顫患者的腦卒中預(yù)防,新型口服抗凝劑更具有藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)

    李超等[16]系統(tǒng)評(píng)價(jià)達(dá)比加群酯在房顫患者抗凝治療中的經(jīng)濟(jì)學(xué)特性。系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、萬(wàn)方和CBM等數(shù)據(jù)庫(kù)12項(xiàng)研究,達(dá)比加群酯(150 mg bid)在80歲以下房顫患者抗凝治療中,具有經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)。黃碧瑜等[17]對(duì)利伐沙班和華法林預(yù)防非瓣膜性房顫相關(guān)的腦卒中進(jìn)行了藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),為非瓣膜性房顫患者抗凝治療選擇提供了參考,利伐沙班在成本效果方面與華法林相當(dāng),在生活質(zhì)量上要高于華法林。

    3 結(jié)語(yǔ)

    本病例為1例房顫患者華法林過(guò)量后停藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未按要求監(jiān)測(cè)INR并及時(shí)恢復(fù)華法林治療,造成急性腦栓塞。經(jīng)過(guò)問(wèn)診,臨床藥師還發(fā)現(xiàn)華法林過(guò)量與合并使用治療急性腸炎的藥物諾氟沙星可能有關(guān)。因?yàn)橹Z氟沙星可與華法林發(fā)生藥物相互作用,致后者作用增強(qiáng),INR升高。此外,臨床藥師根據(jù)綜合評(píng)估,建議溶栓治療。醫(yī)師減輕了對(duì)于出血的擔(dān)心,接受臨床藥師的建議。經(jīng)過(guò)尿激酶溶栓治療,患者語(yǔ)言功能恢復(fù),好轉(zhuǎn)出院。臨床藥師還對(duì)出院后繼續(xù)抗凝治療方案的設(shè)計(jì)提出了建設(shè)性意見。

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