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    地龍降壓膠囊對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠凝血相關(guān)的血小板miRNAs的影響

    2020-04-08 09:38王碧瑩李應(yīng)東劉永琦
    關(guān)鍵詞:抗凝血批號(hào)活化

    王碧瑩 李應(yīng)東 劉永琦

    【摘 要】 目的:通過(guò)地龍降壓膠囊對(duì)SHR大鼠凝血相關(guān)的血小板miRNAs表達(dá)的影響,探討地龍降壓膠囊的降壓機(jī)制。方法:SHR大鼠分為5組:正常對(duì)照組、肝素陽(yáng)性對(duì)照組、地龍降壓膠囊低、中、高劑量組。藥物高、中、低組分別灌胃地龍降壓膠囊100mg/kg、50mg/kg、25mg/kg。15d后取血,實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)方法檢測(cè)5種miRNAs的表達(dá)水平。結(jié)果:與正常對(duì)照組相比,地龍降壓膠囊干預(yù)組與血小板活化相關(guān)的miRNA-223、miRNA-96和聚集相關(guān)的miRNA-130a的表達(dá)量明顯改變,而與血小板生成有關(guān)的miRNA-155、miRNA34a-5p的表達(dá)量無(wú)明顯變化。結(jié)論:地龍降壓膠囊可能主要通過(guò)影響血小板活化與聚集相關(guān)的miRNAs發(fā)揮抗凝血降壓作用。

    【關(guān)鍵詞】 地龍降壓膠囊;miRNAs;凝血相關(guān)

    【中圖分類號(hào)】R285.5 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-8517(2020)1-0013-08

    Abstract:Objective To explore the hypotensive mechanism of Dilong antihypertension Capsule, based on the investigations of the expressions of miRNAs coagulation-related platelets after the administration of Dilong antihypertension Capsule. Methods SHR rats were randomly divided into 5 groups: normal control group, heparin- positive control group, low-dose group of Dilong antihypertension Capsule, medium-dose group of Dilong antihypertension Capsule, high-dose group of Dilong antihypertension Capsule. The high, medium and low-dose groups were respectively given Dilong antihypertension Capsule 100mg/kg, 50mg/kg and 25mg/kg. Bloods were collected 15 days after administration, and the expressions of five miRNAs were detected by real-time fluorescence quantitative PCR (RT-PCR). Results Compared with the control group, the expressions of platelet activation-related miRNA-223, miRNA-96 and conglomeration-related miRNA-130a in Dilong antihypertension Capsule-treated groups changed significantly, while there was no obvious change in the expressions of miRNA-155 and miRNA34a-5p related to thrombocytopoiesis. Conclusion Dilong antihypertension Capsule may play an anticoagulant and hypotensive role mainly by affecting the miRNAs expressions of platelet activation and aggregation.

    Keywords:Dilong antihypertension Capsule; miRNAs; Coagulation-related

    地龍是傳統(tǒng)中藥,具有通經(jīng)活絡(luò)的功效,常用于治療經(jīng)脈不暢等病癥。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)地龍具有抗凝血、改善血液循環(huán)等作用[1]。臨床運(yùn)用地龍降壓膠囊治療高血壓有一定的療效,但其降壓機(jī)制尚不明確。研究表明老年性高血壓和妊娠性高血壓與血小板活化有一定的聯(lián)系,此類高血壓患者普遍處于高凝狀態(tài),血壓升高時(shí)易引起血管內(nèi)皮損傷,促使內(nèi)皮細(xì)胞釋放活性物質(zhì),引起血小板聚集,導(dǎo)致血小板血栓形成[2]。研究通過(guò)地龍降壓膠囊對(duì)幾種凝血相關(guān)的血小板miRNAs的影響,探討其降壓機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 動(dòng)物 自發(fā)性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,8周齡,SPF級(jí),雄性,實(shí)驗(yàn)期間給予標(biāo)準(zhǔn)飼料,自由飲食飲水。

    1.1.2 儀器 QuantStudio 6實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(ABI);Nano-100微量分光光度計(jì)(杭州奧盛儀器有限公司);熒光定量PCR管(EXTRAGENE);EDC-810 PCR儀(東勝創(chuàng)新生物科技有限公司);JY300水平電泳儀(北京君意東方電泳設(shè)備有限公司);JY02S紫外分析儀(北京君意東方電泳設(shè)備有限公司)。

    1.1.3 藥物與試劑 地龍降壓膠囊(批號(hào):151026,甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院院內(nèi)制劑);Trizol(批號(hào):15596-026,Ambion);HiScript Reverse Transcriptase(批號(hào):R101-01/02,VAZYME);5×HiScript Buffer(批號(hào):R101-01/02,VAZYME);ddH2O(批號(hào):C1D230A,genecopoeia);Ribonuclease Inhibitor(批號(hào):LOT#J11202,Tr-ansGen);dNTP Mixture(批號(hào):LOT#M1123,TIANGEN);50×ROX Reference Dye 2(批號(hào):Cat.#D01011A,VAZYME);SYBR Green Master Mix(批號(hào):Cat.#D01010A,VAZYME)。

    1.2 方法

    1.2.1 分組及給藥

    參考文獻(xiàn)[3]將SHR大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后測(cè)血壓,按照收縮壓值隨機(jī)分為5組,每組8只:①正常對(duì)照組:等體積蒸餾水灌胃;②肝素陽(yáng)性對(duì)照組:肝素500IU/kg尾靜脈注射,每日1次;③地龍降壓膠囊低劑量組;④地龍降壓膠囊中劑量組;⑤地龍降壓膠囊高劑量組;以上三組

    參考文獻(xiàn)[4]分別灌胃地龍降壓膠囊25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg(膠囊內(nèi)干粉溶于37℃溫水),每日2次,早晚各1次。以上各組共處理15d后處死大鼠,取血液保存。

    1.2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)mRNA Trizol法提取總RNA,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,8倍稀釋后應(yīng)用qPCR檢測(cè)血小板相關(guān)5種miRNAs變化水平,計(jì)算公式為Folds=2-△△Ct,其中△Ct=Ct目的基因-Ct內(nèi)參基因,△△Ct=△Ct實(shí)驗(yàn)組-△Ct對(duì)照組。引物序列表如表1所示。

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行分析,服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用單因素方差分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以(x±s)表示,組間兩兩比較方差齊者采用LSD比較,方差不齊者采用Dunnett,t檢驗(yàn),以 P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 miRNA-223的表達(dá) 各組的熔解曲線為單峰,沒(méi)有出現(xiàn)雜峰和主峰的異常增寬,說(shuō)明模板濃度合理;擴(kuò)增曲線提示擴(kuò)增效率良好。研究發(fā)現(xiàn)miRNA-223能夠作用于P2Y12蛋白從而激活血小板的活化功能[5-6],其表達(dá)量下降時(shí)抗凝血功能增強(qiáng)。由圖1可知,地龍降壓膠囊高劑量組的miRNA-223的表達(dá)量比正常對(duì)照組顯著降低(正常:高劑量,1∶ 0.539)(P<0.01),肝素陽(yáng)性對(duì)照組的miRNA-223也出現(xiàn)類似的情況,提示藥物干預(yù)會(huì)造成血小板活性降低。2.2 miRNA-96的表達(dá) 研究發(fā)現(xiàn)囊泡相關(guān)膜蛋白-8(vesicle associated membrane protein8,VAMP-8)可激活血小板的活化,miRNA-96可通過(guò)降低其含量抑制血小板活化[7],其表達(dá)上調(diào)具有抗凝血的作用。由圖2可知,地龍降壓膠囊高、中、低劑量干預(yù)后miRNA-96表達(dá)量分別是正常對(duì)照組的7.56、4.45、2.46倍(P<0.01),可能藥物干預(yù)后血小板的活化被抑制。2.3 miRNA-130a的表達(dá) 體內(nèi)外研究表明,糖蛋白Ⅱb可促進(jìn)血小板的聚集,miRNA-130a通過(guò)減少其基因表達(dá)從而影響血小板的聚集過(guò)程[8]。由圖3可知,肝素陽(yáng)性對(duì)照組和地龍降壓膠囊高劑量組的miRNA-130a表達(dá)量明顯升高,分別是空白組的5.989倍、5.495倍(P<0.01),說(shuō)明地龍降壓膠囊對(duì)血小板的聚集明顯有抑制作用。2.4 miRNA-155的表達(dá) miRNA-155在造血干細(xì)胞中過(guò)表達(dá)能抑制巨核細(xì)胞生成、分化,從而抑制血小板產(chǎn)生[9]。由圖4可知,與空白對(duì)照組相比,其余各組的miRNA-155表達(dá)量無(wú)明顯差異(P>0.05),分別是1.136、0.983、1.717、1.054,證明地龍降壓膠囊對(duì)血小板產(chǎn)生沒(méi)有抑制性影響。2.5 miRNA34a-5p的表達(dá) ICHIMURA等發(fā)現(xiàn)miRNA34a-5p能促進(jìn)巨核細(xì)胞生成,從而提高血小板生成[10]。由圖5可知,地龍降壓膠囊高中低劑量干預(yù)組miRNA34a-5p的表達(dá)量跟正常對(duì)照組相比均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可能地龍降壓膠囊對(duì)血小板的生成無(wú)促進(jìn)作用。

    3 討論

    地龍別名蚯蚓,《本草綱目》記載:“性寒而下行,性寒故能解諸熱疾,下行故能利小便,治足疾而通經(jīng)絡(luò)也”。此藥歸肝、脾、膀胱經(jīng),能通絡(luò)平喘,適用于多種原因?qū)е碌慕?jīng)絡(luò)阻滯、血脈不暢等癥狀。

    高血壓患者常伴有凝血功能的改變,周身微小血管暴露在高血壓病理狀態(tài)下,易出現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變和功能失調(diào),進(jìn)而促進(jìn)血小板的活化作用[11]。研究發(fā)現(xiàn)高血壓患者的平均血小板體積(MPV)增大,血壓與MPV成正比,代表血小板活性增強(qiáng)[12],加速血栓形成。目前,SHR是最接近人類原發(fā)性高血壓病的動(dòng)物模型,其特點(diǎn)為高血壓自發(fā)率100%,在4~6周齡期間自發(fā)形成高血壓,并且表現(xiàn)出持續(xù)性的血壓增高,6個(gè)月可至最高水平。既往研究發(fā)現(xiàn),SHR動(dòng)物模型與人類原發(fā)性高血壓的病理基礎(chǔ)相似,存在高凝及纖溶亢進(jìn)狀態(tài)[13-14]。因此,本實(shí)驗(yàn)選用SHR為研究對(duì)象進(jìn)行探討。

    地龍降壓膠囊的主要成分為地龍蛋白提取物,具有溶血栓和抗凝血功效[15]。富含纖維蛋白溶解酶、蚓激酶、蚓膠原酶等,影響體內(nèi)的凝血系統(tǒng)[16]。本研究中將miRNAs作為指標(biāo)來(lái)監(jiān)測(cè)地龍降壓膠囊對(duì)血小板的影響,研究首先涉及與血小板活化作用相反的兩種miRNAs:miRNA-223通過(guò)Ago2-mir-223復(fù)合物調(diào)節(jié)P2Y12(腺苷二磷酸受體)的表達(dá),從而啟動(dòng)血小板的活化[17],而miRNA-96可以通過(guò)降低VAMP-8的含量降低血小板的活化[18]。地龍降壓膠囊干預(yù)后miRNA-223的表達(dá)量下降(見(jiàn)圖1),miRNA-96的表達(dá)上調(diào)(見(jiàn)圖2),表明地龍降壓膠囊對(duì)血小板的活化有一定抑制作用,通過(guò)對(duì)血小板活化的抑制抗凝血。對(duì)miRNA-130a的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其表達(dá)明顯上調(diào)(見(jiàn)圖3),miRNA-130a是通過(guò)抑制轉(zhuǎn)錄因子MAFB的表達(dá),減少糖蛋白Ⅱb基因表達(dá),從而抑制血小板的聚集[19]。結(jié)果說(shuō)明地龍降壓膠囊可能通過(guò)促進(jìn)miRNA-130a的表達(dá),進(jìn)而抑制血小板的聚集。

    另外,研究也涉及到與血小板生成相關(guān)的兩種miRNAs:miRNA-155和miRNA34a-5p。miRNA-155通過(guò)抑制巨核細(xì)胞的生成、分化,從而抑制血小板產(chǎn)生,而miRNA34a-5p通過(guò)促進(jìn)巨核細(xì)胞生成的途徑提高血小板生成。研究表明,地龍降壓膠囊干預(yù)后,miRNA-155和miRNA34a-5p的表達(dá)沒(méi)有明顯變化(見(jiàn)圖4和5),表明地龍降壓膠囊可能對(duì)血小板的產(chǎn)生既無(wú)抑制作用也無(wú)促進(jìn)作用,說(shuō)明地龍降壓膠囊沒(méi)有通過(guò)影響血小板生成發(fā)揮抗凝血作用。

    綜上,地龍降壓膠囊主要引起血小板活化和聚集相關(guān)的miRNAs的表達(dá)改變,而與血小板生成相關(guān)的miRNAs沒(méi)有太大變化,證明地龍降壓膠囊可能主要通過(guò)抑制血小板活化與聚集而降低凝血作用,進(jìn)而發(fā)揮降壓機(jī)制。進(jìn)一步探討miRNAs在凝血中的作用,尤其是對(duì)于與凝血異常相關(guān)的老年性高血壓的控制有一定的臨床意義。

    參考文獻(xiàn)

    [1]黃慶,李志武,馬志國(guó),等. 地龍的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2018, 24(13): 220-226.

    [2]Ates I, Bulut M, Ozkayar N, et al. Association between high platelet indices and proteinuria in patients with hypertension[J]. Ann Lab Med, 2015, 35(6): 630-634.

    [3]柴輝,于寧,朱貝貝,等. 地龍降壓膠囊對(duì)SHR大鼠早期腎損害的保護(hù)作用[J]. 中成藥, 2018, 40(8): 1818-1821.

    [4]張小平,趙信科,李長(zhǎng)天,等. 地龍降壓膠囊對(duì)慢性間歇低氧高血壓模型大鼠心肌缺氧的影響[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥, 2019, 28(17): 16-19.

    [5]胡麗華,王路喬,楊人強(qiáng),等. 血小板microRNAs在血小板產(chǎn)生與激活中的作用[J]. 臨床心血管病雜志, 2015, 31(11): 1230-1232.

    [6]Shi R, Ge L, Zhou X, et al. Decreased platelet miR-223 expression is associated with high on-clopidogrel platelet reactivity[J]. Thromb Res, 2013, 131(6): 508-513.

    [7]Simon L M, Edelstein L C, Nagalla S, et al. Human platelet microRNA-mRNA networks associated with age and gender revealed by integrated plateletomics[J]. Blood, 2014, 123(16): 37-45.

    [8]Sevinsky J R, Whalen A M, Ahn N G. Extracellular signal-regulated kinase induces the megakaryocyte GPIIb/CD41 gene through MafB/Kreisler[J]. Mol Cell Biol, 2004, 24(10): 4534-4545.

    [9]Connell R M, Rao D S, Chaudhuri A A, et al. Sustained expression of microRNA-155 in hematopoietic stem cells causes a myeloproliferative disorder[J]. J Exp Med, 2008, 205(3): 585-594.

    [10]Ichimura A, Ruike Y, Terasawa K, et al. MicroRNA-34a inhibits cell proliferation by repressing mitogen-activated protein kinase kinase 1 during megakaryocytic differentiation of K562 cells[J]. Mol Pharmacol, 2010, 77(6): 1016-1024.

    [11]徐瑛蔚,尚聰慧,劉秋芹,等. 活血化瘀中藥干預(yù)高血壓病內(nèi)皮功能紊亂研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥, 2017, 26(23): 61-64.

    [12]張倩倩,陶琳琳,聶玉梅,等. 高血壓合并冠心病的危險(xiǎn)因素及相關(guān)性[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 33(21): 3566-3569.

    [13]劉斌. 地龍降壓膠囊對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠的降壓及血管保護(hù)作用研究[D].蘭州:甘肅中醫(yī)藥大學(xué), 2017.

    [14]高婷,劉健,樊小農(nóng),等. 自發(fā)性高血壓大鼠模型的應(yīng)用概況[J]. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué), 2013, 30(6): 57-60.

    [15]杜航,孫佳明,郭曉慶,等. 地龍的化學(xué)成分及藥理作用[J]. 吉林中醫(yī)藥, 2014, 34(7): 707-709.

    [16]楊新,劉欣,萬(wàn)明,等. 地龍抗凝血活性物質(zhì)研究進(jìn)展[J]. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2017, 45(1): 83-88.

    [17]Nho R S, Im J, Ho Y Y, et al. MicroRNA-96 inhibits FoxO3a function in IPF fibroblasts on type I collagen matrix[J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2014, 307(8): L632-L642.

    [18]Garzon R, Pichiorri F, Palumbo T, et al. MicroRNA fingerprints during human megakaryocytopoiesis[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2006, 103(13): 5078-5083.

    [19]Gaken J, Mohamedali A M, Jiang J, et al. A functional assay for microRNA target identification and validation[J]. Nucleic Acids Res, 2012, 40(10): 75.

    (收稿日期:2019-10-28 編輯:程鵬飛)

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