• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶淺層(sMCL)止點(diǎn)的解剖學(xué)及有限元分析

    2020-04-02 02:44:54
    關(guān)鍵詞:止點(diǎn)淺層脛骨

    北京大學(xué)第三醫(yī)院運(yùn)動醫(yī)學(xué)研究所,北京市運(yùn)動醫(yī)學(xué)關(guān)節(jié)傷病重點(diǎn)實驗室(北京100191)

    內(nèi)側(cè)副韌帶(medial collateral ligament,MCL)是維持膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定的重要結(jié)構(gòu)之一[1]。內(nèi)側(cè)副韌帶分為深(deep MCL,dMCL)、淺(superficial MCL,sMCL)兩層,其與后斜韌帶(posterior oblique ligament,POL)、關(guān)節(jié)囊和內(nèi)側(cè)肌腱止點(diǎn)一起被稱為膝關(guān)節(jié)的內(nèi)側(cè)韌帶復(fù)合體[2]。在膝關(guān)節(jié)的各韌帶中,內(nèi)側(cè)副韌帶淺層損傷發(fā)病率較高,占膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的42%[3]。該結(jié)構(gòu)的損傷可以導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)的不穩(wěn)定,同時也可增加其他相關(guān)韌帶(如前交叉韌帶,anterior cruciate ligament,ACL)損傷的風(fēng)險[4]。

    臨床上對于內(nèi)側(cè)副韌帶淺層(sMCL)損傷的治療可分為保守治療及手術(shù)治療。目前關(guān)于治療原則尚未完全達(dá)成共識。保守治療通常適用于單獨(dú)的Ⅰ度或Ⅱ度損傷的患者,而Ⅲ度損傷、同時合并多發(fā)韌帶損傷、止點(diǎn)撕脫骨折、慢性膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)不穩(wěn)的患者則通常需要手術(shù)干預(yù)[5]。手術(shù)主要是針對內(nèi)側(cè)副韌帶淺層進(jìn)行縫合、加強(qiáng)修復(fù)或重建。如同時合并后斜韌帶損傷,則可同期對二者進(jìn)行手術(shù)處理[6]。對于急性損傷的患者,行斷端縫合即可重新恢復(fù)其解剖結(jié)構(gòu)。而慢性內(nèi)側(cè)副韌帶損傷的患者,由于其韌帶瘢痕形成及攣縮,單純縫合的手術(shù)難度增大,因此,對于這類患者,行重建手術(shù)是一種更合理的選擇[7]。重建手術(shù)的目的在于恢復(fù)sMCL的原始解剖結(jié)構(gòu),包括恢復(fù)其纖維走行及止點(diǎn)位置[8]。然而,目前的研究多關(guān)注于內(nèi)側(cè)副韌帶淺層的止點(diǎn)中心點(diǎn),以中心點(diǎn)定位進(jìn)行重建手術(shù),但手術(shù)重建sMCL 時尚未將其止點(diǎn)的形態(tài)及其力學(xué)特性考慮在內(nèi)。本研究的目的即是探究內(nèi)側(cè)副韌帶淺層的股骨及脛骨止點(diǎn)的位置、形態(tài)及大小,并通過有限元分析計算得到內(nèi)側(cè)副韌帶淺層的力學(xué)止點(diǎn)分布,從而為手術(shù)治療內(nèi)側(cè)副韌帶淺層損傷提供解剖依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 解剖研究

    本實驗選取10例中國成人新鮮膝關(guān)節(jié)標(biāo)本,男6例,女4例。排除有明顯膝關(guān)節(jié)退行性變及解剖異常的關(guān)節(jié),關(guān)節(jié)囊及各韌帶結(jié)構(gòu)完整。本研究開始前經(jīng)北京大學(xué)第三醫(yī)院倫理委員會審查批準(zhǔn),嚴(yán)格遵循人體標(biāo)本研究的倫理標(biāo)準(zhǔn)。

    沿膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)切開皮膚,逐層分離皮下組織,完整顯露內(nèi)側(cè)副韌帶淺層。仔細(xì)游離內(nèi)側(cè)副韌帶淺層,沿其中段橫行切斷,充分暴露其股骨及脛骨止點(diǎn)并標(biāo)記。對于股骨止點(diǎn),在止點(diǎn)上方1 mm處用手術(shù)刀垂直于纖維走行切斷韌帶,記錄其止點(diǎn)的相關(guān)參數(shù)。對于脛骨止點(diǎn),由于其附著面較大呈片狀,緩慢沿韌帶走行方向?qū)㈨g帶從骨面撕離。拍攝用記號筆標(biāo)記好的止點(diǎn),并利用Image J 軟件測量止點(diǎn)的相關(guān)參數(shù)。

    1.2 有限元分析

    本研究掃描利用正常膝關(guān)節(jié)的三維薄層核磁影像(MR 0.7 mm*0.6 mm*0.7 mm,分辨率256*256,medic3d sag fs),利用三維重建軟件MIMICS 建立膝關(guān)節(jié)三維模型,進(jìn)而通過有限元分析軟件ANSYS 建立人體膝關(guān)節(jié)有限元模型,包括股骨、脛骨、腓骨、前交叉韌帶、后交叉韌帶、內(nèi)側(cè)副韌帶、外側(cè)副韌帶,通過布爾操作建立韌帶與其骨上的附著點(diǎn)的固定連接,內(nèi)側(cè)副韌帶和股骨內(nèi)側(cè)遠(yuǎn)端、脛骨內(nèi)側(cè)近端為光滑摩擦接觸。骨組織材料屬性設(shè)置為彈性模量17 GPa,泊松比(Poission ratio)為0.36;韌帶組織的材料屬性設(shè)置為彈性模量390 MPa,泊松比0.4。模擬臨床伸膝內(nèi)側(cè)副韌帶側(cè)方應(yīng)力試驗,固定股骨,脛骨施加外翻力矩10 N·m。數(shù)據(jù)通過ANSYS 軟件求解,分析脛骨和股骨上的sMCL止點(diǎn)的應(yīng)力分布特點(diǎn)。

    2 結(jié)果

    2.1 內(nèi)側(cè)副韌帶淺層(sMCL)的大體解剖觀察

    sMCL的股骨止點(diǎn)位于股骨內(nèi)上髁(medial epicondyle)后上方,距離股骨內(nèi)上髁距離為6.82 ± 0.64 mm。sMCL的股骨止點(diǎn)呈橢圓形,平均面積為61.64± 7.02 mm2(圖1)。sMCL的脛骨止點(diǎn)附著于脛骨嵴(tibial crest)上,距離關(guān)節(jié)線距離為60.02 ± 0.55 mm。sMCL的脛骨止點(diǎn)近似為矩形,長為28.69 ±4.13 mm,寬為8.99 ± 0.62 mm,長寬比為3.19∶1,面積為217.78 ± 50.32 mm2(圖2)。

    圖1 sMCL股骨止點(diǎn)

    圖2 sMCL脛骨止點(diǎn)

    2.2 內(nèi)側(cè)副韌帶淺層(sMCL)的有限元分析結(jié)果

    模擬伸膝側(cè)方應(yīng)力試驗,分析股骨與脛骨端的sMCL 止點(diǎn)的應(yīng)力分布見圖3,韌帶體部的應(yīng)力分布見圖4。有限元分析結(jié)果顯示,在固定股骨并施加脛骨外翻應(yīng)力后,sMCL的體部均存在應(yīng)力,其中韌帶中上部與近脛骨止點(diǎn)處應(yīng)力最大。sMCL 股骨應(yīng)力較高處位于股骨內(nèi)上髁后方,近似一橢圓形,而sMCL 脛骨應(yīng)力較高處位于脛骨嵴上,形狀近似一矩形,與解剖觀察的止點(diǎn)位置基本相符。

    圖3 模擬伸膝側(cè)方應(yīng)力試驗時sMCL股骨和脛骨止點(diǎn)的應(yīng)力分布圖

    3 討論

    3.1 sMCL止點(diǎn)的解剖學(xué)結(jié)果及臨床意義

    sMCL的解剖學(xué)基礎(chǔ)對于臨床上手術(shù)治療sMCL有重要指導(dǎo)意義,本研究從定性及定量兩個方面分別描述了sMCL 止點(diǎn)的形狀、大小及與周圍解剖標(biāo)志的距離。目前國際上的文獻(xiàn)報道sMCL的股骨止點(diǎn)位于股骨內(nèi)上髁近端后方,平均面積為71.4~79.6 mm2。而脛骨止點(diǎn)距離膝關(guān)節(jié)線49.6~62.4 mm,平均面積為266.8~348.6 mm2[1,2,4]。本研究與上述研究一起可為今后sMCL的手術(shù)治療提供解剖學(xué)參考。本研究的止點(diǎn)面積較上述研究略小,可能與標(biāo)本量較少、國人骨骼較小有關(guān)。

    圖4 模擬伸膝側(cè)方應(yīng)力試驗時sMCL體部(從內(nèi)側(cè)面觀)的應(yīng)力分布圖

    本研究同時對sMCL 脛骨止點(diǎn)的長和寬進(jìn)行了測量,結(jié)果顯示sMCL平均長度為28.69 ± 4.13 mm,平均寬度為8.99 ± 0.62 mm,長∶寬為3.19∶1。該結(jié)果揭示了sMCL脛骨止點(diǎn)極其狹長的特性,具有重要的臨床意義。目前,臨床上在重建sMCL脛骨止點(diǎn)時通常采用的固定方式有縫線錨釘固定[9]、擠壓螺釘固定[10,11]、皮質(zhì)骨螺釘結(jié)合帶齒墊片固定[12]。上述文獻(xiàn)中報道的固定裝置的直徑范圍在5 mm~18 mm 之間。然而,本研究的數(shù)據(jù)顯示,上述方法重建后的止點(diǎn)較sMCL原始脛骨止點(diǎn)小,且形狀為圓形,均不能很好地與sMCL 原始的脛骨止點(diǎn)相匹配。這種匹配不當(dāng)可能會造成重建止點(diǎn)應(yīng)力發(fā)生改變,從而無法使術(shù)后重建的韌帶恢復(fù)sMCL原始的生物力學(xué)功能。

    3.2 有限元結(jié)果分析及生物力學(xué)止點(diǎn)重建sMCL的理念

    近年來,多項研究證明重建sMCL 可顯著改善sMCL損傷患者的臨床主觀和客觀評分[5,9,12],縮小內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)間隙及恢復(fù)膝關(guān)節(jié)的外翻穩(wěn)定性[8,13]。而在ACL與MCL 出現(xiàn)合并損傷時,同時行ACL 與sMCL 重建可以有效恢復(fù)膝關(guān)節(jié)的外翻及旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性[14]。Delong等[8]在系統(tǒng)回顧了sMCL和后內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)的手術(shù)效果后,發(fā)現(xiàn)解剖重建、非解剖重建及肌腱轉(zhuǎn)移重建sMCL均可明顯改善患者癥狀和體征,而解剖重建效果要優(yōu)于非解剖重建。無論是何種重建方式,其目的都是重建膝關(guān)節(jié)的內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu),從而恢復(fù)sMCL原始的生物力學(xué)功能。目前已有文獻(xiàn)報道MCL纖維在膝關(guān)節(jié)不同角度下的應(yīng)力情況[15,16],然而,尚未有文獻(xiàn)報道MCL止點(diǎn)的應(yīng)力情況。

    本研究的有限元結(jié)果顯示伸膝外翻膝關(guān)節(jié)時sMCL的應(yīng)力點(diǎn)接近其止點(diǎn)的位置和形態(tài),表明sMCL原始止點(diǎn)的完整性是其生物力學(xué)功能的基礎(chǔ)。同時sMCL 脛骨止點(diǎn)的最大應(yīng)力處位于止點(diǎn)近端,表明sMCL 狹長形止點(diǎn)的近端受到的應(yīng)力最大。上述結(jié)果在重建時均應(yīng)予以考慮。依據(jù)本研究解剖學(xué)及有限元分析結(jié)果,借鑒本研究所之前對于ACL 止點(diǎn)研究的理念[17],本研究提出生物力學(xué)止點(diǎn)重建(biomechanical insertion reconstruction,BIR)sMCL的理念,旨在說明在重建過程中應(yīng)將sMCL止點(diǎn)的形態(tài)及大小也考慮在內(nèi),而非傳統(tǒng)的中心點(diǎn)定位理論。生物力學(xué)止點(diǎn)重建sMCL不僅能恢復(fù)其止點(diǎn)的原始形態(tài),達(dá)到解剖重建的目的,更重要的是能最大程度地恢復(fù)sMCL止點(diǎn)原始的生物力學(xué)功能。我們的設(shè)想是將sMCL 脛骨重建后的止點(diǎn)變成一狹長形,定位可參照本研究中止點(diǎn)中心點(diǎn)與關(guān)節(jié)間隙的距離進(jìn)行定位。具體方法為:在關(guān)節(jié)間隙下方60 mm處確定sMCL脛骨止點(diǎn)中心點(diǎn)位置,接著結(jié)合sMCL 原始脛骨止點(diǎn)的位置,向上和向下各約10~15 mm,向前和向后各約5 mm確定重建止點(diǎn)范圍,借鑒肩袖手術(shù)中的單排縫合、雙排縫合或縫線橋技術(shù)[18],將移植物牢固固定于脛骨上。目前國外有文獻(xiàn)報道[19]應(yīng)用“雙排縫線-橋”技術(shù),將sMCL重建后的脛骨止點(diǎn)改良成一長條形。生物力學(xué)及影像學(xué)結(jié)果也表明該方法在0°和20°屈膝時與完整膝關(guān)節(jié)標(biāo)本無統(tǒng)計學(xué)差異,表明其取得了較好的效果。我國目前的研究尚未見對sMCL的重建止點(diǎn)進(jìn)行改造的相關(guān)技術(shù),未來的研究應(yīng)進(jìn)一步探究生物力學(xué)止點(diǎn)重建sMCL的方法與結(jié)果。

    4 結(jié)論

    本研究通過對膝關(guān)節(jié)sMCL的解剖學(xué)探究闡明了sMCL 止點(diǎn)的形態(tài)、大小及與相關(guān)解剖標(biāo)志的距離,應(yīng)用有限元軟件分析了sMCL止點(diǎn)的力學(xué)分布,同時提出了生物力學(xué)解剖重建sMCL的理念,為未來sMCL 手術(shù)治療提供了理論依據(jù)及新的重建理念。

    猜你喜歡
    止點(diǎn)淺層脛骨
    改良的骨腱道成形穿引肌腱段重建伸肌腱止點(diǎn)治療錘狀指
    錨釘結(jié)合編織縫合法在伸肌腱止點(diǎn)損傷中應(yīng)用的療效觀察
    淺層換填技術(shù)在深厚軟土路基中的應(yīng)用
    基于淺層曝氣原理的好氧顆粒污泥的快速培養(yǎng)
    淺層地下水超采區(qū)劃分探究
    前后聯(lián)合入路內(nèi)固定治療復(fù)雜脛骨平臺骨折
    切開復(fù)位內(nèi)固定與有限內(nèi)固定聯(lián)合外固定治療脛骨Pilon骨折的對比觀察
    華北地質(zhì)(2015年3期)2015-12-04 06:13:29
    骨錨釘重建指伸肌腱止點(diǎn)的療效分析
    指伸肌腱止點(diǎn)重建新方法修復(fù)錘狀指畸形
    欧美性感艳星| 日本黄大片高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 高清日韩中文字幕在线| 精品国产三级普通话版| 国产成人福利小说| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| а√天堂www在线а√下载| 国国产精品蜜臀av免费| 一夜夜www| av天堂在线播放| 欧美三级亚洲精品| 91av网一区二区| 久久久午夜欧美精品| 无遮挡黄片免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合站精品国产| 亚洲五月天丁香| 能在线免费观看的黄片| 色av中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 很黄的视频免费| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕高清在线视频| 国产乱人伦免费视频| 1000部很黄的大片| 我的女老师完整版在线观看| 久久6这里有精品| 久9热在线精品视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美最黄视频在线播放免费| 白带黄色成豆腐渣| 最好的美女福利视频网| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人一区二区在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品三级大全| 欧美zozozo另类| 欧美成人a在线观看| 久久九九热精品免费| 国产成人av教育| 午夜激情福利司机影院| 很黄的视频免费| 国产精华一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 女人被狂操c到高潮| 久久国内精品自在自线图片| 一本一本综合久久| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩精品青青久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产人妻一区二区三区在| 午夜爱爱视频在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩国内少妇激情av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产高清视频在线播放一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产91精品成人一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲无线在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品欧美国产一区二区三| 男人狂女人下面高潮的视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品不卡视频一区二区| av天堂中文字幕网| 日本五十路高清| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久性生活片| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色日韩在线| 91av网一区二区| 久久久久久大精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 真人做人爱边吃奶动态| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av中文乱码字幕在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久9热在线精品视频| 午夜a级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久中文看片网| 综合色av麻豆| 夜夜爽天天搞| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久久久久黄片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 麻豆成人午夜福利视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久久久大av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕高清在线视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 日本一本二区三区精品| 熟女电影av网| 色吧在线观看| www.www免费av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品乱码久久久久久99久播| www.www免费av| 国产单亲对白刺激| 不卡视频在线观看欧美| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品影院6| 丝袜美腿在线中文| 免费在线观看成人毛片| 男女那种视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 成人国产麻豆网| 亚洲五月天丁香| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜福利18| 亚洲无线在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品永久免费网站| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品日产1卡2卡| 99热这里只有是精品50| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 极品教师在线视频| 欧美潮喷喷水| .国产精品久久| 美女免费视频网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美性感艳星| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国内精品美女久久久久久| 精品国产三级普通话版| 精华霜和精华液先用哪个| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利视频1000在线观看| 日本黄色片子视频| 麻豆一二三区av精品| 999久久久精品免费观看国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av一区综合| 99热6这里只有精品| 人妻少妇偷人精品九色| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费看光身美女| 婷婷色综合大香蕉| 深爱激情五月婷婷| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| .国产精品久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲在线观看片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产亚洲网站| 国产激情偷乱视频一区二区| ponron亚洲| 国产成人福利小说| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲性久久影院| 日本-黄色视频高清免费观看| 97碰自拍视频| a级毛片a级免费在线| 久久久国产成人免费| 麻豆一二三区av精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 天堂√8在线中文| 国产美女午夜福利| 中国美白少妇内射xxxbb| 一区二区三区高清视频在线| 国产一区二区激情短视频| 国产成人av教育| 色综合婷婷激情| 日韩欧美国产一区二区入口| 最近视频中文字幕2019在线8| 99在线视频只有这里精品首页| 国产av一区在线观看免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 最近最新免费中文字幕在线| av视频在线观看入口| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久末码| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美潮喷喷水| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 极品教师在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 乱系列少妇在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品三级大全| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | av.在线天堂| 制服丝袜大香蕉在线| 精品久久久噜噜| 少妇被粗大猛烈的视频| 成年免费大片在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美激情国产日韩精品一区| 五月玫瑰六月丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美日韩高清专用| av福利片在线观看| 久久精品影院6| 亚洲avbb在线观看| 1000部很黄的大片| 午夜福利视频1000在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本三级黄在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日本一二三区视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 91麻豆av在线| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 级片在线观看| 日韩欧美 国产精品| 嫩草影院精品99| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美日本视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产欧美人成| 韩国av在线不卡| 看黄色毛片网站| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 在现免费观看毛片| 成人欧美大片| 日韩一本色道免费dvd| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 高清在线国产一区| 日本成人三级电影网站| 国产av不卡久久| 国产日本99.免费观看| av专区在线播放| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品国产成人久久av| 热99re8久久精品国产| 免费观看精品视频网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 热99re8久久精品国产| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久伊人网av| 日本一二三区视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本与韩国留学比较| 色播亚洲综合网| 真实男女啪啪啪动态图| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产色婷婷99| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产自在天天线| 亚洲五月天丁香| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 12—13女人毛片做爰片一| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日韩综合久久久久久 | 简卡轻食公司| 搞女人的毛片| www.色视频.com| 精品人妻熟女av久视频| 韩国av一区二区三区四区| 欧美bdsm另类| 在线观看午夜福利视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 天美传媒精品一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 国产极品精品免费视频能看的| 综合色av麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 在线免费十八禁| 伦精品一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 无人区码免费观看不卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 极品教师在线视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲美女黄片视频| 免费大片18禁| 亚洲成a人片在线一区二区| 小说图片视频综合网站| 国产精品,欧美在线| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜a级毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 直男gayav资源| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 俺也久久电影网| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品国产清高在天天线| 国产视频内射| av福利片在线观看| 综合色av麻豆| 黄色丝袜av网址大全| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久午夜福利片| 欧美高清成人免费视频www| 日本 av在线| 欧美在线一区亚洲| 欧美高清性xxxxhd video| 99视频精品全部免费 在线| 色综合站精品国产| 成人亚洲精品av一区二区| 我的老师免费观看完整版| а√天堂www在线а√下载| 久久久精品大字幕| 免费看a级黄色片| 97热精品久久久久久| 成人精品一区二区免费| 久久这里只有精品中国| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲无线在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| av天堂在线播放| 成人无遮挡网站| 国产精品野战在线观看| 午夜福利欧美成人| 三级毛片av免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 偷拍熟女少妇极品色| 久久99热6这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久性生活片| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美国产在线观看| av在线蜜桃| 欧美成人性av电影在线观看| 婷婷丁香在线五月| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费高清视频大片| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品在线观看二区| 有码 亚洲区| 99久国产av精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久精品欧美日韩精品| 99久国产av精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一夜夜www| 内地一区二区视频在线| 成人av一区二区三区在线看| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品50| 日韩欧美国产一区二区入口| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久久久久久成人| 免费电影在线观看免费观看| 一级av片app| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久九九精品影院| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品色激情综合| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 久久中文看片网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜福利高清视频| 简卡轻食公司| 午夜久久久久精精品| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲欧美98| 午夜福利18| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品一区www在线观看 | 午夜老司机福利剧场| 欧美日本视频| 草草在线视频免费看| 韩国av在线不卡| 色综合色国产| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| eeuss影院久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 又黄又爽又免费观看的视频| 综合色av麻豆| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩中字成人| 欧美色欧美亚洲另类二区| av在线蜜桃| 精品久久久久久久末码| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久亚洲真实| 成人永久免费在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中国美白少妇内射xxxbb| 有码 亚洲区| 亚洲在线自拍视频| 国产精品无大码| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 最近最新免费中文字幕在线| 美女被艹到高潮喷水动态| av天堂在线播放| 成人av在线播放网站| 特级一级黄色大片| 色吧在线观看| 日韩欧美在线二视频| 少妇丰满av| 男女那种视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年版毛片免费区| 久久久国产成人免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲久久久久久中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99热精品在线国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产视频一区二区在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲黑人精品在线| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美免费精品| 免费人成在线观看视频色| 深夜精品福利| 联通29元200g的流量卡| 精品久久久久久久久av| 欧美潮喷喷水| 久久久久久国产a免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 18禁在线播放成人免费| 99精品在免费线老司机午夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91麻豆av在线| 国产高清激情床上av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 深夜a级毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 久久草成人影院| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品国产亚洲av天美| 日日撸夜夜添| 国产色婷婷99| 成人特级av手机在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 色综合站精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品影院6| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美bdsm另类| 欧美国产日韩亚洲一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费在线观看日本一区| 色综合站精品国产| 免费av观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品合色在线| 免费搜索国产男女视频| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品91蜜桃| 国产人妻一区二区三区在| 日日啪夜夜撸| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美在线二视频| 香蕉av资源在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久久久大精品| 国产精品不卡视频一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产黄片美女视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美日韩黄片免| 国内精品宾馆在线| ponron亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品无人区乱码1区二区| av国产免费在线观看| 级片在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女免费视频网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 深夜精品福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久久亚洲 | 91久久精品电影网| 国产真实乱freesex| 久久热精品热| 精品久久久久久久末码| 人人妻人人看人人澡| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美日本视频| 成人午夜高清在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| videossex国产| 成年版毛片免费区| 日韩高清综合在线| 在线观看免费视频日本深夜| 99riav亚洲国产免费| 男人的好看免费观看在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利18| 日韩欧美在线二视频| 88av欧美| 日韩欧美在线乱码| 69人妻影院| 欧美日韩综合久久久久久 | 窝窝影院91人妻| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av二区三区四区| 1024手机看黄色片| 婷婷六月久久综合丁香| 国产午夜精品论理片| 99在线视频只有这里精品首页| 久久这里只有精品中国| 国产成人一区二区在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| aaaaa片日本免费| 免费高清视频大片| .国产精品久久| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久国产a免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费看日本二区| 成人特级av手机在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 深爱激情五月婷婷| 国产高清视频在线播放一区| 天堂影院成人在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩精品青青久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区|