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    甲潑尼龍片輔助治療間質(zhì)性肺疾病的療效分析

    2020-03-25 09:43:46王衛(wèi)忠王明芳楊志謝立虎唐艷華許麗慧龍小平
    中國實用醫(yī)藥 2020年2期
    關(guān)鍵詞:肺功能

    王衛(wèi)忠 王明芳 楊志 謝立虎 唐艷華 許麗慧 龍小平

    【摘要】 目的 探究甲潑尼龍片輔助治療間質(zhì)性肺疾?。↖LD)的療效。方法 63例ILD患者, 根據(jù)治療方法不同分為實驗組(34例)與對照組(29例)。對照組采用常規(guī)治療, 實驗組在對照組基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍片輔助治療。比較兩組患者治療前后的血清肺表面活性蛋白-A(SP-A)、肺表面活性蛋白-D(SP-D)、肺功能指標[用力肺活量占預(yù)計值的百分比(FVC%)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值的百分比(FEV1 %)、彌散功能占預(yù)計值的百分比(DLco %)]水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況、治療效果。結(jié)果 治療前, 兩組患者的SP-A、SP-D、FVC %、FEV1%、DLco%水平比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的SP-A、SP-D水平均較本組治療前降低, FVC %、FEV1%、DLco%水平均較本組治療前升高, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為17.6%,?低于對照組的41.4%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組治療總有效率為91.2%, 高于對照組的 69.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 與常規(guī)治療相比, 加用甲潑尼龍片治療ILD更有利于改善患者的肺功能以及提升治療效果, 對降低不良反應(yīng)發(fā)生率有著重要的作用, 值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】 甲潑尼龍片;間質(zhì)性肺疾病;肺功能;肺表面活性蛋白-A;肺表面活性蛋白-D

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.02.057

    間質(zhì)性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)好發(fā)于老年人群, 病因繁多、病因復雜, 主要是以肺泡炎癥、間質(zhì)纖維化及彌漫肺實質(zhì)為病理的基本病變, 臨床表現(xiàn)主要為干咳、velcro啰音、活動后氣促及進行性呼吸困難等癥狀[1]。ILD最常見的病理類型是特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF), 病理類型為尋常型間質(zhì)性肺炎(usual interstitial pueumonia, UIP), 以限制性通氣功能為主, 確診后中位生存時間約2.5~3.5年, 臨床上以抗纖維化、抗感染、抗氧化等治療方法為主, 但延緩疾病進展速度并不明顯。甲潑尼龍片為糖皮質(zhì)激素類藥物, 其具有改善免疫力的作用。本文旨在探究甲潑尼龍片輔助治療ILD的療效?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2015年1月~2018年12月在本科診治的ILD患者63例, 根據(jù)患者治療方法不同分為實驗組(34例)與對照組(29例)。實驗組中男21例, 女13例;年齡51~86歲,?平均年齡(69.5±6.2)歲;發(fā)病類型:細支氣管炎型20例, 纖維化型14例;病程1~7年, 平均病程(4.6±1.3)年。對照組中男19例, 女10例;年齡50~85歲, 平均年齡(69.6±6.6)歲;發(fā)病類型:細支氣管炎型17例, 纖維化型12例;病程2~9年,?平均病程(4.6±1.5)年。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 納入及排除標準

    1. 2. 1 納入標準 無用藥禁忌證者;已簽署知情同意書者;均經(jīng)胸部X線及肺部CT等檢查確診為ILD。

    1. 2. 2 排除標準 合并慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、肺結(jié)核、精神障礙及肺癌者;患有嚴重肝、心及腎功能不全者;近3個月服用過類固醇激素或者免疫抑制劑治療者;治療過程中死亡者。

    1. 3 治療方法

    1. 3. 1 對照組 采用常規(guī)治療。給予患者進行抗氧化、祛痰、抗纖維化藥物治療。吡非尼酮膠囊(北京康蒂尼藥業(yè)有限公司, 國藥準字H20133376)用法用量:口服, 200 mg/次, 3次/d, 早中晚餐后口服。乙酰半胱氨酸膠囊(廣東人人康藥業(yè)有限公司, 國藥準字H20000519)用法用量:口服, 0.2 g/次, 3次/d。連續(xù)治療84 d。

    1. 3. 2 實驗組 在對照組基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍片治療。常規(guī)治療與對照組一致。甲潑尼龍片[Pfizer Italia S.r.l.(意大利), 注冊證號H20150245]用法用量:口服, 首次服用劑量為0.4 mg/kg, 口服28 d后減量0.2 mg/kg, 連續(xù)服用56 d。連續(xù)治療84 d。

    1. 4 觀察指標 比較兩組患者血清肺表面活性蛋白-A(surfactant protein-A, SP-A)、肺表面活性蛋白-D(surfactant protein-D, SP-D)、不良反應(yīng)發(fā)生情況(不良反應(yīng)包括:低血鉀、肌無力、惡心)、治療效果、肺功能改善情況。取患者治療前后清晨空腹靜脈血5.0 ml, 離心3000 r/min, 離心15 min,?取上清液, 以酶聯(lián)免疫法檢測血清SP-A和SP-D[2]。采用肺功能儀檢測患者FVC%、FEV1%、DLco%。

    1. 5 療效判定標準[3] 患者治療后SP-A、SP-D水平下降≥75%, 干咳、氣促等癥狀得到明顯改善則為顯效;治療后血清SP-A、SP-D水平下降50%~74%, 氣促、干咳等癥狀得到改善則為有效;治療后血清SP-A、SP-D水平下降<50%則為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1. 6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組治療前后血清SP-A、SP-D和肺功能指標水平比較 治療前, 兩組患者的SP-A、SP-D、FVC%、FEV1%、DLco%水平比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的SP-A、SP-D水平均較本組治療前降低, FVC%、FEV1%、DLco%水平均較本組治療前升高, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為17.6%, 低于對照組的41.4%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2. 3 兩組患者的治療效果比較 實驗組治療總有效率為91.2%, 高于對照組的69.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    ILD常累及肺泡、支氣管及肺間質(zhì), 如若得不到及時治療極易進展為肺纖維, 根據(jù)病因不同ILD治療方案不同, 但總體而言治療效果不佳[4]。

    SP-A和SP-D為凝集素家族的兩種糖蛋白, 其在ILD患者體液中的濃度變化, 可反映ILD患者疾病狀況[5, 6]。本研究中, 治療前, 兩組患者的SP-A、SP-D、FVC %、FEV1%、DLco%水平比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的SP-A、SP-D水平均較本組治療前降低, FVC %、FEV1%、DLco%水平均較本組治療前升高, 且實驗組改善程度優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組治療總有效率為91.2%, 高于對照組的 69.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明在常規(guī)治療中加用甲潑尼龍片治療可起到促進臨床治療效果提升的作用。臨床上治療ILD常用藥為吡非尼酮膠囊、乙酰半胱氨酸泡騰片, 前者具有具有抗炎、抗氧化及抗纖維化作用, 后者具有抗氧化、祛痰作用[7]。由于ILD患者大多數(shù)為老年, 其免疫抵抗能力較差, 加之肺表面活性大量堆積降低肺泡表面張力, 單一采用上述藥物無法提升治療效果。甲潑尼龍片為糖皮質(zhì)激素類藥物, 進入機體后能抑制白細胞吞噬、調(diào)節(jié)淋巴細胞、降低炎性因子對肺部的損傷, 且能擴張血管、提升免疫抵抗能力, 及輔助常規(guī)藥物抑制肺間質(zhì)膠原沉積, 進而起到抗纖維化、提升肺功能的作用[7, 8]。此外, 實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為17.6%, 低于對照組的41.4%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明加用甲潑尼龍片治療后可提升用藥安全性。

    綜上所述, 甲潑尼龍片輔助治療ILD具有不良反應(yīng)發(fā)生率低、改善肺功能指標好、臨床治療效果明顯的作用, 值得臨床推廣。

    參考文獻

    [1] Raghu GB, Zhang Y, Garcia CA, et al. American Thoracic Society; European Respiratory society; Japanese Respiratory Society; Latin American Thoracic Association. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Update of the 2011 Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med, 2015, 192(2):e3-e19.

    [2] Takahashi H, Fujishima T, Koba H, et al. Serum surfactant proteins A and D as prognostic factors in idiopathic pulmonary fibrosis and their relationship to disease extent. Am J Respir Crit Care Med, 2000, 162(3 Pt 1):1109-1114.

    [3] 李世芬.甲潑尼龍片治療老年間質(zhì)性肺疾病的價值.北方藥學, 2018, 15(8):19.

    [4] Li Y, Li H, Liu S, et al. Pirfenidone ameliorates lipopolysaccharide-induced pulmonary inflammation and fibrosis by blocking NLRP3 inflammasome activation. Mol Immunol, 2018, 99(1):134-144.

    [5] 呂倩, 羅靜, 高惠英, 等.特發(fā)性炎性肌病合并間質(zhì)性肺病患者血清表面活性蛋白A和D的水平及臨床意義.中國藥物與臨床, 2014, 14(8):1012-1014.

    [6] 李政.肺表面活性蛋白A、D水平監(jiān)測在間質(zhì)性肺疾病診治中的臨床價值.臨床和實驗醫(yī)學雜志, 2017, 16(2):173-175.

    [7] Inomata M, Kamio K, Azuma A, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res, 2014, 15(1):16.

    [8] 蘇振軒, 尚勝君.甲潑尼龍片輔助治療間質(zhì)性肺疾病的療效觀察.醫(yī)學理論與實踐, 2018, 31(22):3359-3361.

    [收稿日期:2019-08-01]

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