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    木薯雙醛淀粉的理化性質(zhì)

    2020-03-03 06:18:58戴昊張淑芬
    食品工業(yè) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:偏光木薯透光率

    戴昊,張淑芬

    大連理工大學(xué)精細化工國家重點實驗室(大連 116024)

    雙醛淀粉是原淀粉經(jīng)高碘酸鹽氧化得到的改性淀粉,高碘酸鹽與淀粉反應(yīng),可選擇性氧化淀粉葡萄糖單元C2、C3上的鄰位羥基,轉(zhuǎn)變?yōu)閮蓚€醛基[1]。雙醛淀粉中含有大量活潑的醛基,具有低毒,可生物降解的優(yōu)良特性,在化工生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用。雙醛淀粉可作為紡織業(yè)中的上漿劑[2],制革業(yè)的鞣革制[3]以及木材膠粘劑[4]。在醫(yī)療和環(huán)保領(lǐng)域,雙醛淀粉可用于固定化酶[5]、交聯(lián)膠原蛋白制備組織支架材料[6]以及重金屬離子吸附[7]。

    木薯淀粉是一種重要的工業(yè)原料,提取自木薯,該作物種植廣泛,是世界三大薯類作物之一。利用高碘酸鹽氧化木薯淀粉制備雙醛淀粉的方法已有大量的報道[8-10],但對木薯雙醛淀粉結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究相對較少,只有低氧化度雙醛淀粉性質(zhì)的報道[11]。隨著雙醛淀粉中醛基含量的增加,其親水性下降[12],糊化溫度升高[13],溶液不穩(wěn)定,易形成凝膠狀沉淀[14]。為了更好地利用木薯雙醛淀粉,需要對高氧化度木薯雙醛淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行全面的研究。

    以木薯淀粉為原料,高碘酸鈉為氧化劑,制備了從低氧化度到高氧化度的一系列雙醛淀粉[15],以GPC、XRD、偏光顯微鏡、SEM等手段研究了雙醛淀粉分子量分布、結(jié)晶性、表面形貌等結(jié)構(gòu)特征,并對雙醛淀粉溶液的穩(wěn)定性進行了研究,為高氧化度木薯雙醛淀粉的應(yīng)用提供理論和數(shù)據(jù)參考。

    1 試驗部分

    1.1 試劑、設(shè)備與儀器

    試劑:木薯淀粉(食品級),崇左市群力淀粉有限責(zé)任公司;高碘酸鈉(AR,99%),上海阿拉丁試劑有限公司;氫氧化鈉,濃硫酸,分析純,溶液均以去離子水配制。

    設(shè)備與儀器:低溫冷凍干燥機(FD-1型),北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司;雙目透射偏光顯微鏡(59XB型),上海光學(xué)儀器六廠;傅里葉變換顯微紅外光譜儀(iN10型),美國Thermo Fisher公司;X射線衍射儀(D/Max 2400型),日本理學(xué)株式會社;鎢燈絲掃描電鏡(Quanta 450型),美國FEI公司;高效液相色譜儀(Agilent 1200 series),美國Agilent公司;水溶性凝膠色譜柱(Ultrahydrogel 250,Ultrahydrogel 1000,Ultrahydrogel linear),美國Waters公司;示差折光檢測器(G1362A),美國Agilent公司;差示掃描量熱儀(DSC204型),德國耐馳公司;紫外可見分光光度計(Angilent 8453型),美國Agilent公司。

    1.2 方法

    1.2.1 氧化淀粉的制備

    向三口燒瓶中加入3 g干燥的木薯淀粉和30 mL去離子水,攪拌均勻,稱取一定質(zhì)量的高碘酸鈉,加入到淀粉漿中,滴加鹽酸或氫氧化鈉溶液(1 mol/L)保持體系pH為3.0,在40 ℃下反應(yīng)2 h,反應(yīng)避光。反應(yīng)完成后,離心分離出固體產(chǎn)物。將產(chǎn)物在去離子水中重新分散,離心,重復(fù)3~5次,直到淀粉-碘化鉀試紙檢測離心液中無碘酸鹽存在,溶液呈中性。產(chǎn)物冷凍干燥24 h,稱重。

    1.2.2 氧化淀粉醛基含量測定

    使用“堿消耗法”[16]測定雙醛淀粉中醛基含量,稱取0.2 g氧化淀粉于100 mL錐形瓶中,加少量去離子水溶脹,10 min后加10 mL 0.2 mol/L氫氧化鈉溶液,70℃水浴加熱2 min,在流動的冷水中沖洗冷卻1 min,加10 mL 0.2 mol/L硫酸溶液,得到淺黃色溶液,滴加3滴酚酞指示劑,使用0.2 mol/L氫氧化鈉溶液滴定至終點。雙醛摩爾分數(shù)計算公式為:

    式中:C1、C2分別為NaOH與H2SO4溶液濃度,mol/L,V1、V2分別為消耗的NaOH與H2SO4溶液體積,mL,m為稱取的氧化淀粉的質(zhì)量,g,161為雙醛淀粉重復(fù)單元的平均分子質(zhì)量。

    1.2.3 紅外光譜測試

    使用溴化鉀壓片法制備樣品,對木薯淀粉和雙醛淀粉進行紅外光譜測試。

    1.2.4 凝膠滲透色譜

    使用凝聚滲透色譜測定原淀粉和氧化淀粉分子量分布。稱取50 mg樣品,沸水浴中加熱溶解,配制成質(zhì)量分數(shù)為0.5%的溶液,經(jīng)220 nm水性膜過濾,進樣量為20 μL,儀器測試時流動相為超純水,流速0.5 mL/min。

    1.2.5 X射線粉末衍射測試

    使用X射線衍射儀測試木薯淀粉和氧化淀粉的結(jié)晶情況,X射線源為銅靶,管壓45 kV,電流200 mA,掃描速度10°/min,步寬0.02°,測試角度范圍為5°~50°。

    1.2.6 偏光顯微鏡觀察

    稱取一定質(zhì)量的木薯淀粉和雙醛淀粉,配制成質(zhì)量濃度為2%的懸濁液,取1滴滴加在載玻片上,蓋上蓋玻片。室溫下,使用偏光顯微鏡在普通光和偏振光下觀察淀粉顆粒,目鏡放大倍數(shù)為10倍,物鏡放大倍數(shù)為25倍。

    1.2.7 掃描電鏡測試

    將木薯淀粉和雙醛淀粉用導(dǎo)電膠固定在金屬樣品臺上,表面噴金處理后,在掃描電鏡下觀察樣品形貌,電子束加速電壓為25 kV。

    1.2.8 差示掃描量熱測試

    稱取5 mg樣品放入鋁制坩堝中,加10 mg水,密封,室溫放置1 h。差示掃描量熱測試溫度范圍為20~12 0 ℃,升溫速率為10 ℃/min。

    1.2.9 氧化淀粉溶液穩(wěn)定性

    稱取一定質(zhì)量雙醛淀粉,加水配制成質(zhì)量分數(shù)為1%,3%,5%,7%和10%的懸浮液,沸水浴加熱30 min完全溶解,冷卻至25 ℃保存,使用紫外可見光光譜測量溶液在650 nm處透光率隨時間的變化。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 氧化淀粉醛基含量與紅外表征

    高碘酸鈉氧化淀粉反應(yīng)方程式為:

    在40 ℃,pH 3.0,反應(yīng)時間2 h條件下,通過控制高碘酸鈉用量制備了不同氧化度的雙醛淀粉,醛基含量如表1所示。

    表1 氧化淀粉醛基含量與高碘酸鈉用量關(guān)系表

    隨高碘酸鈉用量的增加,雙醛淀粉的醛基含量增加,制備的雙醛淀粉醛基含量分別為5%(DAS-5),10%(DAS-10),19%(DAS-19),39%(DAS-39),53%(DAS-53),74%(DAS-74)和85%(DAS-85)。對DAS-85進行紅外表征,圖1中雙醛淀粉在1 735 cm-1處出現(xiàn)新的振動峰,為醛基的伸縮振動峰,說明淀粉已被氧化。

    2.2 雙醛淀粉分子量分布

    GPC測定結(jié)果顯示,木薯淀粉分子量高達107。氧化后,雙醛淀粉分子量下降較大,DAS-5分子量分布在100~105之間,重均分子量為9 300,多分散指數(shù)為7.4。DAS-10與DAS-19的重均分子量分別為4 300和2 960,多分散指數(shù)為4.8和4.6。隨醛基含量的增加,雙醛淀粉分子量進一步減少。該結(jié)果是由于氧化過程中葡萄糖環(huán)上C2,C3鍵斷開,六元環(huán)結(jié)構(gòu)被破壞,糖苷鍵穩(wěn)定性下降,同時C2,C3上醛基的出現(xiàn)使相鄰的糖苷鍵易發(fā)生反應(yīng),引起分子斷鏈[17]。

    圖1 氧化淀粉DAS-85紅外光譜圖

    圖2 木薯淀粉和不同氧化度雙醛淀粉分子量分布圖

    2.3 雙醛淀粉結(jié)晶性

    圖3 為木薯淀粉與不同氧化度雙醛淀粉的XRD圖。木薯淀粉在15°,17°,18°和23°出現(xiàn)衍射峰,為A型結(jié)晶結(jié)構(gòu)[18]。隨氧化度的升高,衍射特征峰減弱。醛基含量高于39%時,雙醛淀粉為無定型結(jié)構(gòu)。

    圖3 木薯淀粉和不同氧化度雙醛淀粉X射線衍射圖

    使用偏光顯微鏡觀察木薯淀粉和雙醛淀粉,普通光下呈球形顆粒狀,偏振光下淀粉顆粒內(nèi)部出現(xiàn)黑色十字,被分成4個小的亮區(qū)域,如圖4(a)所示。該現(xiàn)象是由于淀粉顆粒中結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)呈環(huán)狀交替存在,其密度和折射率存在差別,偏振光通過時產(chǎn)生黑十字消光圖象[18]。DAS-5、DAS-10、DAS-19偏振光下可觀察到偏光十字,DAS-39視野中無偏光十字,DAS-53和DAS-85視野完全變黑。由XRD結(jié)果和偏光顯微照片可推測出,氧化反應(yīng)首先發(fā)生在易滲透的非晶區(qū),然后在結(jié)晶區(qū)反應(yīng),使淀粉顆粒失去結(jié)晶結(jié)構(gòu)。

    圖4 木薯淀粉和雙醛淀粉顯微照片

    2.4 雙醛淀粉形貌

    SEM圖顯示木薯淀粉為顆粒狀(圖5(a)),表面光滑,帶有一定棱角,DAS-10與原淀粉形貌無明顯差異。圖5(c)中,DAS-19雙醛淀粉表面輕微破損,出現(xiàn)凹陷。DAS-39顆粒變得不完整,凹陷增多。雙醛淀粉DAS-53顆粒明顯變形,顆粒間有粘連現(xiàn)象,可能是醛基和羥基發(fā)生了縮醛反應(yīng)。圖5(f)中,DAS-85顆粒塌陷,完全變形。該現(xiàn)象說明高碘酸鈉氧化會逐步破壞淀粉的顆粒結(jié)構(gòu),與XRD結(jié)果一致。

    圖5 木薯淀粉和雙醛淀粉掃描電鏡圖

    2.5 雙醛淀粉糊化特性

    使用DSC測試了淀粉的糊化性質(zhì),如表2所示。木薯淀粉糊化溫度范圍是59.1~73.6 ℃,DAS-5與DAS-10糊化溫度范圍分別為62.3~72.4 ℃和63.2~71.7℃。氧化度升高,淀粉糊化峰值溫度上升,木薯淀粉為65.6 ℃,DAS-10為69.4 ℃,該結(jié)果是由于雙醛淀粉中醛基和羥基存在縮醛交聯(lián)反應(yīng),糊化時需要更多的能量。淀粉糊化焓值隨醛基含量增加而減小,由于糊化焓與結(jié)晶度呈正比,因此該結(jié)果與淀粉結(jié)晶度下降有關(guān)[10]。未測出更高氧化度雙醛淀粉的糊化特性,可能是高醛基含量淀粉糊化焓小,DSC曲線上糊化吸熱峰不明顯,未能識別。

    表2 氧化淀粉DSC測試結(jié)果

    2.6 雙醛淀粉溶液穩(wěn)定性

    將不同醛基含量的雙醛淀粉在水中加熱溶解,配制成質(zhì)量濃度為10%的溶液,室溫保存,測定了溶液在650 nm處的透光率變化。溶液在開始時透光率均高于95%,DAS-5、DAS-10、DAS-19、DAS-39溶液,48 h后透光率仍高于90%。DAS-53溶液存放12 h后透光率降為88%,此時溶液中有少量透明膜狀沉淀。DAS-85溶液在6 h時透光率為90%,有透明膜狀沉淀出現(xiàn)。隨時間增加,DAS-53與DAS-85溶液透光率下降,48 h后透光率分別為63%和60%。雙醛淀粉溶液中出現(xiàn)沉淀是由于醛基與羥基發(fā)生縮醛或半縮醛反應(yīng),引起分子間交聯(lián)形成沉淀,該反應(yīng)在高醛基含量的雙醛淀粉溶液中更容易發(fā)生,因此雙醛淀粉溶液穩(wěn)定性隨醛基含量的增加而下降。

    圖6 不同醛基含量的雙醛淀粉溶液650 nm透光率變化圖

    3 結(jié)論

    試驗中研究了氧化度對木薯雙醛淀粉結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響,隨著氧化程度的增加,雙醛淀粉分子量降低,DAS-5重均分子量為9 300。高碘酸鈉氧化反應(yīng)首先在淀粉非結(jié)晶區(qū)發(fā)生,然后破壞結(jié)晶區(qū),醛基含量高于39%時,木薯淀粉完全失去結(jié)晶結(jié)構(gòu),雙醛淀粉顆粒表面粗糙,結(jié)構(gòu)塌陷。隨著醛基含量增加,雙醛淀粉分子內(nèi)和分子間的縮醛反應(yīng)增多,糊化峰值溫度增加,糊化焓降低。由于縮醛反應(yīng)的存在,高氧化度雙醛淀粉溶液穩(wěn)定性降低,室溫放置會逐漸產(chǎn)生沉淀。此試驗結(jié)果不僅適用于木薯雙醛淀粉,對于其他種類淀粉制備的雙醛淀粉同樣適用。雙醛淀粉分子量低,溶液黏度很小,有利于實際應(yīng)用。由于醛基和羥基會發(fā)生縮醛反應(yīng),雙醛淀粉溶液會逐漸產(chǎn)生膜狀沉淀,在實際應(yīng)用時不宜長久放置。

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