美國(guó)FDA擴(kuò)大瑞德西韋治療COVID-19緊急授權(quán)使用范圍至所有入院患者

美國(guó)FDA于2020年8月28日宣布擴(kuò)大瑞德西韋(remdesivir，商品名Veklury)用于治療COVID-19緊急授權(quán)使用范圍，可用于治療所有入院COVID-19患者(無(wú)論是疑似病例或者確診病例，包括成人和兒童)，無(wú)論其病情嚴(yán)重程度如何。2020年5月FDA曾緊急批準(zhǔn)授權(quán)將瑞德西韋用于治療入院COVID-19患者(包括成人和兒童)，但當(dāng)時(shí)僅限用于重癥患者。

瑞德西韋用于治療COVID-19可能存在的毒副作用包括肝酶水平升高、靜脈滴注相關(guān)反應(yīng)，包括血壓升高、惡心、嘔吐、多汗、寒戰(zhàn)等。

據(jù)最近的消息，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞于2020年10月16日在記者會(huì)上透露，初步結(jié)果顯示，瑞德西韋和干擾素方案對(duì)降低重癥患者死亡率或者減少住院時(shí)間基本無(wú)效或療效甚微，相關(guān)論文稍晚些時(shí)候?qū)⒃跈?quán)威刊物發(fā)表。