• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多普勒超聲與MRI在診斷女性盆腔囊性腫塊中的應(yīng)用比較

    2020-02-17 13:16:30廣東省惠州市第六人民醫(yī)院功能科廣東惠州516211
    中國(guó)CT和MRI雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)

    廣東省惠州市第六人民醫(yī)院功能科(廣東 惠州 516211)

    魏奇龍 吳 敏 林健誼

    盆腔囊性腫塊是女性常見(jiàn)的婦科疾病,其臨床分型較多,且由于多數(shù)病灶較為隱匿,臨床診斷困難,從而影響治療方案的制定及預(yù)后[1]。超聲檢查一直是臨床首選的影像學(xué)檢查方法,但其易受腸道氣體影響,無(wú)法明確腫塊與周圍組織的關(guān)系,對(duì)于一些復(fù)雜病灶定性困難[2]。磁共振成像(MRI)有著良好的軟組織分辨率,無(wú)需變換體位即能夠獲取多層面、多方位圖像,能夠清晰呈現(xiàn)病灶范圍及其與周圍相鄰組織的關(guān)系,在女性盆腔囊性腫塊診斷中表現(xiàn)出良好診斷價(jià)值[3]。本研究回顧性分析62例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的女性盆腔囊性腫塊患者臨床資料,對(duì)比分析超聲與MRI的臨床診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2016年7月~2018年12月 惠州市第六人民醫(yī)院收治的女性盆腔囊性腫塊患者62例,年齡24~66(37.62±8.54)歲。主要癥狀體征:腹脹腹痛15例,腹部包塊29例,月經(jīng)紊亂22例。所有患者均完成術(shù)前超聲及MRI檢查,并經(jīng)手術(shù)病理明確診斷。

    1.2 方法 超聲檢查:采用GE-LOGIC9型彩色多普勒超聲及線陣探頭(頻率為3.5MHz)。檢查前囑患者飲水,以適度充盈膀胱?;颊卟扇∑脚P位進(jìn)行檢查,根據(jù)病變情況和局部解剖結(jié)構(gòu)于恥骨聯(lián)合上方連續(xù)作縱向、斜向及多方位掃描,同時(shí)予以探頭加壓掃查,了解病灶大小、部位、回聲及其與周圍組織的關(guān)系,并判斷盆腔、腹腔積液存在情況。

    MRI檢查:儀器采用GE signa EXCITE HD 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀及專用體部線圈。掃描序列:(1)軸位T1WI,采用自旋回波序列(SE),TR為380~450ms,TE為8~10ms,ETL為4,NEX為4次。(2)軸位、矢狀位、冠狀位T2WI,采用自旋回波抑脂序列(FSE),TR為3500ms,TE為100ms,ETL為19,NEX為4次。然后經(jīng)肘靜脈注入0.1mmol/Kg釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)后進(jìn)行增強(qiáng)掃描。所有序列層厚為56mm,層距為1.0mm,矩陣為256×256,F(xiàn)OV為24cm×24cm。對(duì)病灶大小、形態(tài)、部位及與周圍組織關(guān)系進(jìn)行觀察。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以術(shù)后病理為金標(biāo)準(zhǔn),分別計(jì)算超聲或MRI診斷女性盆腔囊性腫塊的準(zhǔn)確度,比較用χ2檢驗(yàn);以雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 病理結(jié)果 62例盆腔囊性腫塊中,卵巢良性囊腺瘤21例(33.87%),卵巢囊腫13例(20.97%),囊腺瘤6例(9.68%),卵巢良性畸胎瘤7例(11.29%),盆腔膿腫9例(14.52%),輸卵管妊娠5例(8.06%),轉(zhuǎn)移性腫瘤1例(1.61%)。

    2.2 超聲及MRI診斷結(jié)果 超聲及MRI診斷女性盆腔囊性腫塊與病理結(jié)果符合情況詳見(jiàn)表1。超聲診斷與手術(shù)病理相符共59例,符合率為95.16%;3例出現(xiàn)誤診,其中2例術(shù)前診斷為囊腺瘤,而術(shù)后證實(shí)為卵巢良性囊腺瘤,還有1例轉(zhuǎn)移性腫瘤誤以為是囊腺瘤。62例女性盆腔囊性腫塊MRI表現(xiàn)主要為囊性或成分以囊性居多的囊實(shí)性混雜性塊影。MRI診斷與手術(shù)病理相符61例,符合率為98.38%;1例出現(xiàn)誤診,術(shù)后病理為轉(zhuǎn)移性腫瘤,而術(shù)前誤診為囊腺瘤。兩組診斷符合率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=1.033,P>0.05)。

    2.3 女性盆腔囊性腫塊的MRI影像學(xué)表現(xiàn) (1)卵巢良性囊腺瘤 本組21例,包括14例漿液性囊腺瘤和7例黏液性囊腺瘤;MRI表現(xiàn):T1WI呈較均勻低信號(hào),T2WI呈較均勻高信號(hào),呈囊性腫塊,可見(jiàn)壁結(jié)節(jié);增強(qiáng)掃描顯示壁、分隔和附壁結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化;部分可發(fā)現(xiàn)絮狀懸浮物(圖1-2)。(2)囊腺癌 本組6例,T1WI及T2WI均呈囊性混雜信號(hào),見(jiàn)短長(zhǎng)T1信號(hào)及長(zhǎng)T2信號(hào);3例伴盆腔積液,增強(qiáng)掃描顯示實(shí)質(zhì)不均勻強(qiáng)化,壁結(jié)節(jié)多見(jiàn)且有明顯強(qiáng)化。(3)卵巢囊腫本組13例,包括10例單純囊腫,3例巧克力囊腫;MRI表現(xiàn):?jiǎn)渭兡夷[T2WI呈均勻高信號(hào),T1WI呈均勻低信號(hào),呈橢圓形或圓形,囊壁薄且光滑,不存在壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描未見(jiàn)明顯強(qiáng)化(圖3-4)。巧克力囊腫:T1WI及T2WI均呈高低混雜不均勻信號(hào),囊壁有輕度強(qiáng)化。(4)卵巢良性畸胎瘤 本組7例,都屬于成熟畸胎瘤,呈囊性為主的混雜信號(hào),信號(hào)不均勻,表面光滑,內(nèi)部存在脂肪信號(hào);增強(qiáng)掃描未見(jiàn)明顯強(qiáng)化,部分患者可見(jiàn)脂液平面。(5)盆腔膿腫 本組9例,MRI表現(xiàn)長(zhǎng)T1信號(hào)、長(zhǎng)T2信號(hào),壓脂序列呈高信號(hào),囊內(nèi)壁光滑,未見(jiàn)內(nèi)壁結(jié)節(jié);增強(qiáng)掃描可見(jiàn)明顯強(qiáng)化(圖5-6)。(6)輸卵管妊娠 本組5例,T2WI、T1WI均顯示水樣信號(hào),子宮明顯增大,輸卵管變粗;增強(qiáng)囊性部分未顯示強(qiáng)化,而實(shí)質(zhì)部分有強(qiáng)化。(7)轉(zhuǎn)移性腫瘤 本組1例,MRI表現(xiàn)為長(zhǎng)T1信號(hào)、長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)后未見(jiàn)均勻強(qiáng)化,囊壁不均勻,邊界模糊,內(nèi)壁結(jié)節(jié)較多;增強(qiáng)瘤體顯著強(qiáng)化,伴淋巴結(jié)腫大,可見(jiàn)腹水,顯示周圍軟組織受侵(圖7-8)。

    圖1-2 漿液性囊腺瘤,T1WI呈均勻低信號(hào),T2WI呈均勻高信號(hào),增強(qiáng)可見(jiàn)絮狀懸浮物(箭號(hào))。圖3-4 單純卵巢囊腫,均勻水樣信號(hào),囊壁薄且光滑,不存在壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描未見(jiàn)明顯強(qiáng)化(見(jiàn)粗箭號(hào)),卵泡信號(hào)較囊腫高(見(jiàn)細(xì)箭號(hào))。圖5-6 盆腔膿腫,囊內(nèi)壁光滑,未見(jiàn)內(nèi)壁結(jié)節(jié);增強(qiáng)掃描可見(jiàn)明顯強(qiáng)化(見(jiàn)粗箭號(hào)),可見(jiàn)骶髂關(guān)節(jié)結(jié)核(見(jiàn)細(xì)箭號(hào))。圖7-8 轉(zhuǎn)移性腫瘤,增強(qiáng)瘤體顯著強(qiáng)化,伴淋巴結(jié)腫大,可見(jiàn)腹水,顯示周圍軟組織受侵(箭號(hào))。

    3 討 論

    女性盆腔囊性腫塊婦科比較常見(jiàn),其可在女性任何年齡段發(fā)生,多見(jiàn)于育齡期女性[4]。該疾病來(lái)源復(fù)雜且種類繁多,多數(shù)患者發(fā)病時(shí)缺乏特異性癥狀,易出現(xiàn)漏診誤診,影響治療方案制定及預(yù)后。明確病灶影像學(xué)特征、提示病變性質(zhì),對(duì)其準(zhǔn)確診斷及選擇合適術(shù)式有重要意義。超聲檢查是臨床診斷盆腔囊性腫塊的常用手段,具有簡(jiǎn)便快捷、價(jià)格低廉、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),且診斷準(zhǔn)確度較高。本研究中,62例女性盆腔囊性腫塊,超聲準(zhǔn)確診斷59例,準(zhǔn)確度為95.16%,與既往報(bào)道[5]接近。

    MRI以良好的軟組織分辨力及多層面、多方位成像的特點(diǎn),獲取更豐富的組織學(xué)特征信息,為臨床治療方案制定及預(yù)后判斷提供準(zhǔn)確的影像信息[6]。MRI可清晰顯示病變內(nèi)部結(jié)構(gòu),如出血成分、液體成分及脂肪等,對(duì)盆腔腫瘤的定性診斷具有一定優(yōu)勢(shì)。本研究中,62例女性盆腔囊性腫塊,MRI準(zhǔn)確診斷61例,準(zhǔn)確度為98.38%,高于超聲,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;提示MRI與超聲均可作為女性盆腔囊性腫塊診斷的重要影像學(xué)手段。為提高女性盆腔囊性腫塊診斷及鑒別水平,現(xiàn)將其MRI影像特點(diǎn)進(jìn)行歸納分析。

    表1 超聲、MRI診斷女性盆腔囊性腫塊與病理結(jié)果符合情況

    卵巢囊腺瘤根據(jù)病理形態(tài)與生物學(xué)行為劃分,包括囊腺瘤、囊腺癌和交界性腫瘤。腺瘤管腔潴留著分泌物,呈囊狀擴(kuò)張屬于囊腺瘤。囊腺瘤因內(nèi)壁覆蓋著的腺上皮細(xì)胞增殖,常形成較多房室結(jié)構(gòu)。囊內(nèi)主要有漿液與黏液兩種成分。卵巢囊腺瘤表現(xiàn)為囊性腫塊,病灶可存在分隔,有著規(guī)則薄壁,邊界清晰。漿液性囊腺瘤MRI表現(xiàn)為T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),有時(shí)信號(hào)較水稍高;黏液性囊腺瘤MRI表現(xiàn)為T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào);因囊液中存在蛋白,信號(hào)較水要高,且高于漿液性囊腺瘤,信號(hào)強(qiáng)度與蛋白含量有關(guān)。卵巢囊腺瘤有著較大病灶,且黏液性囊腺瘤較漿液性囊腺瘤病灶更大。僅通過(guò)形態(tài)、信號(hào)強(qiáng)度難以嚴(yán)格區(qū)分漿液性與黏液性囊腺瘤,但對(duì)于有多房且不同房之間信號(hào)存在明顯差異者,一般考慮為黏液性腫瘤[7]。黏液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤T1WI呈略低信號(hào),T2WI呈略高信號(hào),增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化,發(fā)現(xiàn)絮狀懸浮物,可作為診斷的重要支撐。囊腺癌邊界模糊,囊壁厚度不均勻,存在分隔,實(shí)性成分多且信號(hào)不均,多伴囊變、壞死,呈不規(guī)則強(qiáng)化,另外淋巴結(jié)腫大、腹水等也可作為間接征象[8]。

    卵巢囊腫大部分為單房,壁薄且光滑,不存在分隔與壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描未見(jiàn)強(qiáng)化,易于診斷[9]。巧克力囊腫MRI表現(xiàn)的T1WI及T2WI信號(hào)表現(xiàn)形式多樣,其與囊內(nèi)出血時(shí)期、囊腫出現(xiàn)時(shí)間有關(guān)。多數(shù)囊腫T1WI、T2WI均表現(xiàn)為高信號(hào),其次以混雜信號(hào)較為常見(jiàn)。

    卵巢良性畸胎瘤可含囊性脂肪組織與鈣化組織,脂肪組織T1WI、T2WI呈高信號(hào),鈣化組織呈低信號(hào),壓脂像信號(hào)減低是作為畸胎瘤診斷的重要依據(jù),與巧克力囊腫進(jìn)行鑒別。通常情況下,附件腫塊T1WI呈高信號(hào)時(shí)均應(yīng)借助抑脂序列來(lái)排除存在脂肪成分的畸胎瘤,若脂肪抑制后T1WI仍表現(xiàn)出高信號(hào)則可初步診斷為出血性囊腫[10]。

    盆腔囊腫因炎性滲出形成炎性包塊,病灶邊界不清,其MRI表現(xiàn)多為厚壁囊性包塊,單發(fā)或多發(fā),內(nèi)部可散有氣泡影,增強(qiáng)掃描可見(jiàn)明顯強(qiáng)化。輸卵管妊娠病變多處于子宮旁附件區(qū),MRI表現(xiàn)主要為腫塊呈圓形或橢圓形,邊界清晰或不清晰,若發(fā)現(xiàn)出血灶,可提示存在破裂;增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,呈樹(shù)根狀或細(xì)網(wǎng)狀。轉(zhuǎn)移性腫瘤,本組存在1例,MRI出現(xiàn)誤診。由于該腫瘤通常是經(jīng)血運(yùn)、種植和直接擴(kuò)散等方式進(jìn)行轉(zhuǎn)移,缺乏影像學(xué)表現(xiàn),故MRI檢查時(shí)應(yīng)特別注意,需結(jié)合臨床進(jìn)行診斷[11]。

    綜上所述,MRI與超聲均可清晰顯示病變形態(tài)、組織學(xué)特征,其中MR在顯示病變與周圍組織的關(guān)系上更具優(yōu)勢(shì),二者診斷女性盆腔囊性腫塊準(zhǔn)確度均較高。

    猜你喜歡
    信號(hào)
    信號(hào)
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個(gè)信號(hào),警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長(zhǎng)個(gè)的信號(hào)
    《鐵道通信信號(hào)》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號(hào)發(fā)生器的設(shè)計(jì)
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號(hào)控制接口研究
    《鐵道通信信號(hào)》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號(hào)采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號(hào)通路促使性早熟形成的作用觀察
    在线观看美女被高潮喷水网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久婷婷青草| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 久久久国产一区二区| 国产1区2区3区精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女下面插进去视频免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久久久久| 美女国产视频在线观看| 一本久久精品| 在线观看人妻少妇| 丝袜美腿诱惑在线| 中国三级夫妇交换| 国产免费一区二区三区四区乱码| av线在线观看网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻一区二区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 夫妻午夜视频| 曰老女人黄片| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 各种免费的搞黄视频| 丰满少妇做爰视频| av线在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 极品人妻少妇av视频| 美女福利国产在线| 新久久久久国产一级毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩一级在线毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 五月开心婷婷网| 欧美bdsm另类| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品无大码| 久久影院123| 一区二区三区激情视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产免费视频播放在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲综合色网址| 不卡av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 老司机影院毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 免费观看无遮挡的男女| 九九爱精品视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美bdsm另类| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产高清不卡午夜福利| 一级毛片 在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区有黄有色的免费视频| 女人久久www免费人成看片| 免费在线观看黄色视频的| 日日爽夜夜爽网站| 丝袜喷水一区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产亚洲最大av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利一区二区在线看| 久久免费观看电影| 国产人伦9x9x在线观看 | 婷婷色综合大香蕉| 性色avwww在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av福利一区| 欧美日韩av久久| 蜜桃在线观看..| 国产精品一国产av| 精品少妇内射三级| 日韩电影二区| 美女主播在线视频| 老司机亚洲免费影院| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品视频女| 久久综合国产亚洲精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线天堂最新版资源| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美成人午夜免费资源| 永久免费av网站大全| 免费av中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇被粗大猛烈的视频| 婷婷色综合www| 国产淫语在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久人人人人人| 日本-黄色视频高清免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜av观看不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久亚洲中文字幕| 热99久久久久精品小说推荐| 女人久久www免费人成看片| 日日撸夜夜添| www日本在线高清视频| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品一区二区免费开放| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久热在线av| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产野战对白在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷色综合www| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本色播在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 岛国毛片在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇 在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 欧美精品国产亚洲| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品国产国语对白视频| 老女人水多毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产人伦9x9x在线观看 | 日韩大片免费观看网站| 一级黄片播放器| 在线天堂中文资源库| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品免费视频内射| 国产男女超爽视频在线观看| 国产男女内射视频| 999精品在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 高清av免费在线| 婷婷成人精品国产| 黄频高清免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 国产在线一区二区三区精| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲人成网站在线观看播放| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美视频二区| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 丝瓜视频免费看黄片| 美女大奶头黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看人妻少妇| 91国产中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品一区二区免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| av天堂久久9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 热re99久久国产66热| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久99精品国语久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18+在线观看网站| 性少妇av在线| 成人二区视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级毛片我不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人手机av| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久人妻| 男女无遮挡免费网站观看| 婷婷色综合www| 久久久久精品性色| 婷婷成人精品国产| 美女中出高潮动态图| 成年人免费黄色播放视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费现黄频在线看| 国产片内射在线| 高清在线视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 伦理电影大哥的女人| 97在线视频观看| 乱人伦中国视频| 18在线观看网站| 一本大道久久a久久精品| 欧美+日韩+精品| xxx大片免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 青草久久国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产在线免费精品| 欧美中文综合在线视频| tube8黄色片| 波多野结衣一区麻豆| 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看av网站的网址| 99久久综合免费| 亚洲国产精品999| 欧美精品国产亚洲| 99久久人妻综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产国语对白av| 亚洲,欧美精品.| 大码成人一级视频| 新久久久久国产一级毛片| 日本av免费视频播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 精品一区在线观看国产| 男人添女人高潮全过程视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 999精品在线视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲成人手机| 黄色配什么色好看| 国产成人av激情在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| freevideosex欧美| 国产精品免费视频内射| 永久免费av网站大全| 午夜91福利影院| 捣出白浆h1v1| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美在线黄色| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久国产网址| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 成人国产av品久久久| 18禁观看日本| 国产精品无大码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 青青草视频在线视频观看| 国产淫语在线视频| 欧美精品国产亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品一区二区免费观看| av线在线观看网站| 日本wwww免费看| 久久久精品区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 伊人亚洲综合成人网| 美国免费a级毛片| 国产欧美亚洲国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久这里有精品视频免费| 中国三级夫妇交换| 免费黄频网站在线观看国产| 99热网站在线观看| 老熟女久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一区二区三区综合在线观看| 青草久久国产| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲五月色婷婷综合| 一区福利在线观看| 国产成人精品无人区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲三级黄色毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品一区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲一区二区精品| 男女边摸边吃奶| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费看不卡的av| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 十分钟在线观看高清视频www| 久久人人97超碰香蕉20202| 婷婷色综合大香蕉| 18禁观看日本| 精品国产一区二区久久| www.自偷自拍.com| 亚洲国产av新网站| 男女午夜视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 在线观看人妻少妇| 七月丁香在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产av新网站| av线在线观看网站| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇被粗大猛烈的视频| 自线自在国产av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产av成人精品| 免费高清在线观看日韩| 丰满少妇做爰视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品久久久精品久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 性色avwww在线观看| 老司机影院毛片| 好男人视频免费观看在线| 国产免费现黄频在线看| 精品久久久精品久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品av久久久久免费| 99久久综合免费| 亚洲av电影在线进入| 色播在线永久视频| 免费观看在线日韩| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品第一国产精品| 亚洲久久久国产精品| 午夜免费鲁丝| 大香蕉久久网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久久精品精品| 五月开心婷婷网| av卡一久久| videosex国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本-黄色视频高清免费观看| 婷婷色综合www| 永久网站在线| 一级a爱视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 一级黄片播放器| 超色免费av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 老司机影院毛片| 美国免费a级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久亚洲精品成人影院| 一级黄片播放器| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| av在线观看视频网站免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日本色播在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久蜜臀av无| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费鲁丝| 免费高清在线观看日韩| 老司机影院成人| 老鸭窝网址在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲天堂av无毛| 999久久久国产精品视频| 美女主播在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品午夜福利在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本黄色日本黄色录像| 午夜老司机福利剧场| 满18在线观看网站| 青春草国产在线视频| 男人操女人黄网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女人精品久久久久毛片| 精品一区二区三卡| 国产高清国产精品国产三级| 久久鲁丝午夜福利片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利视频在线观看免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人精品福利久久| 国产在视频线精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕亚洲精品专区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看不卡的av| 最近中文字幕高清免费大全6| videosex国产| 成年人午夜在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇 在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产亚洲av天美| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 老汉色∧v一级毛片| 国产麻豆69| 天天影视国产精品| 9色porny在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 丝袜脚勾引网站| 成人手机av| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 男女免费视频国产| 一级黄片播放器| 又大又黄又爽视频免费| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久久免费视频了| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久精品性色| 69精品国产乱码久久久| 国产又爽黄色视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成人av在线免费| 水蜜桃什么品种好| 免费在线观看黄色视频的| 国产一区有黄有色的免费视频| 男女国产视频网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩精品网址| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品人妻久久久影院| kizo精华| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻一区二区av| 中国国产av一级| 欧美最新免费一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆av在线久日| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久视频综合| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久精品区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久这里有精品视频免费| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av日韩在线播放| 久久久精品区二区三区| 精品一区二区免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| av卡一久久| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 久久99一区二区三区| 一本久久精品| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产色片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久久久久免费av| 91精品伊人久久大香线蕉| 老司机影院毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 九草在线视频观看| 国产成人免费无遮挡视频| 99国产综合亚洲精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99热网站在线观看| 久久av网站| 一本久久精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂最新版资源| 在线观看www视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美激情 高清一区二区三区| 一级毛片我不卡| 国产精品成人在线| 免费黄频网站在线观看国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女内射视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩电影二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久国产欧美日韩av| 黄片播放在线免费| 大话2 男鬼变身卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美精品av麻豆av| 中文字幕人妻丝袜制服| 婷婷色av中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 国产成人精品福利久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 最近手机中文字幕大全| 五月伊人婷婷丁香| 午夜免费观看性视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产黄频视频在线观看| 精品一区二区三卡| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 国产极品天堂在线| 国产又爽黄色视频| 国产精品久久久久久av不卡| av在线观看视频网站免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费高清a一片| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 免费观看无遮挡的男女| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇精品久久久久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆av在线久日| 少妇精品久久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品 欧美亚洲| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产伦理片在线播放av一区| www日本在线高清视频| 久久这里只有精品19| 亚洲久久久国产精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中国三级夫妇交换| 精品酒店卫生间|