• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙源CT雙能量技術(shù)在孤立性肺結(jié)節(jié)患者胸腔鏡術(shù)前診治中的應(yīng)用

    2020-02-17 13:16:42東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院秦淮醫(yī)療區(qū)醫(yī)學(xué)影像中心江蘇南京210002
    中國(guó)CT和MRI雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:雙源惡性結(jié)節(jié)

    東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院秦淮醫(yī)療區(qū)醫(yī)學(xué)影像中心 (江蘇 南京 210002)

    張 艷

    孤立性肺結(jié)節(jié)是胸部影像學(xué)檢查中常見的一種征象,可為良性或惡性[1],對(duì)于惡性孤立性肺結(jié)節(jié)應(yīng)盡早行胸腔鏡手術(shù)進(jìn)行切除,以防延誤治療時(shí)機(jī),而對(duì)于良性結(jié)節(jié),則應(yīng)盡量避免不必要的手術(shù),因此術(shù)前明確孤立性肺結(jié)節(jié)性質(zhì)對(duì)于患者來說具有重要意義[2]。CT檢查是診斷和鑒別診斷孤立性肺結(jié)節(jié)最實(shí)用的無創(chuàng)檢查方法之一,但常規(guī)CT增強(qiáng)掃描輻射劑量較大,近年來隨著CT以及后處理軟件的不斷發(fā)展,雙源CT雙能量技術(shù)作為一種新的功能成像技術(shù),具有掃描速度快,時(shí)間和空間分辨率高的特點(diǎn),可通過獨(dú)特算法反映病變內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)情況,從而有助于孤立性肺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別[3]。本研究通過研究分析40例孤立性肺結(jié)節(jié)患者雙源CT雙能量掃描影像特征,旨在探討雙源CT雙能量技術(shù)在孤立性肺結(jié)節(jié)患者胸腔鏡術(shù)前診治中的應(yīng)用價(jià)值,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2017年3月至2018年2月收治的孤立性肺結(jié)節(jié)患者40例,其中男性33例,女性7例;年齡32-82歲,平均(59.80±7.85)歲;經(jīng)病理診斷或介入手術(shù)經(jīng)皮肺穿刺活檢組織、細(xì)胞學(xué)證明40例孤立性肺結(jié)節(jié)包括惡性29例(其中鱗癌9例,腺癌15例,小細(xì)胞癌2例,類癌1例,轉(zhuǎn)移瘤2例),良性11例(其中結(jié)核球4例,血管瘤1例,肺囊腫1例,炎性結(jié)節(jié)5例)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)經(jīng)常規(guī)X胸片或CT掃描發(fā)現(xiàn)孤立性肺結(jié)節(jié);(2)患者進(jìn)行手術(shù)切除病理檢查或CT定位穿刺活檢前未進(jìn)行過放療或化療等相關(guān)治療;(3)雙源CT雙能量掃描與病理和或穿刺時(shí)間間隔不超過2周;(4)影像學(xué)檢查圖像質(zhì)量佳;(5)臨床資料完整。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙;(2)不能配合CT掃描,對(duì)碘對(duì)比劑過敏;(3)掃描圖像中存在明顯的呼吸運(yùn)動(dòng)偽影,影響診斷結(jié)果的判斷;(4)臨床資料不全。

    1.4 檢查方法 采用第二代雙源CT(Siemens Somatom Definition Flash)掃描儀進(jìn)行雙能量掃描,具體參數(shù)設(shè)置如下管電壓80/140kV,參考管電流為179/76mAs,螺距1.2,球管旋轉(zhuǎn)時(shí)間為0.28s,準(zhǔn)直器為64×0.6mm。通過Caredose 4D技術(shù)智能調(diào)整電流?;颊呷⊙雠P位,雙臂向上舉,掃描方向?yàn)閺幕颊哝i骨上窩到膈肌水平的頭足方向。采用Ulrich高壓注射器,團(tuán)注30mL碘克沙醇(320mgI/mL),流率為4mL/s,注射完畢采用等量的生理鹽水沖洗干凈以減少上腔靜脈內(nèi)對(duì)比劑殘留。通過對(duì)比劑跟蹤技術(shù),將監(jiān)測(cè)區(qū)設(shè)置在上腔靜脈,患者深吸氣屏氣后進(jìn)行掃描,閾值為70HU,延遲時(shí)間為3s。

    1.5 圖像處理方法 所有圖像均由2名具有中級(jí)職稱以上的影像科醫(yī)生根據(jù)單盲法處理,將掃描結(jié)果傳入西門子Syngo 2012A MultiModality Workplace工作站將靜脈期雙能量Sn40kV和140kV圖像數(shù)據(jù)調(diào)入Dual-Energy軟件中,通過Liver VNC程序處理得到虛擬平掃(VNC)以及碘分布圖,在病灶中心層面放置面積為0.4-1.5cm2的圓形感興趣區(qū)(ROI),盡量避開肉眼可見的血管、壞死囊變區(qū)以及鈣化灶,而選擇實(shí)性軟組織區(qū)域,自動(dòng)顯示病變平均CT值與標(biāo)準(zhǔn)差,并保存虛擬平掃序列。將經(jīng)Mononergetic程序處理的單能量圖像,以同層同面積ROI生成CT值能量衰減曲線圖,記錄各能量水平CT值,生成能量衰減曲線。將平掃圖像、靜脈期圖像以及虛擬平掃圖像導(dǎo)入Viewer界面,選擇基本相同層面連動(dòng),測(cè)定肺結(jié)節(jié)CT值和噪聲值,ROI面積同樣為0.4-1.5cm2,于常規(guī)平掃上確定ROI,軟件自動(dòng)于虛擬平掃圖和混合能量圖上圈出同樣大小和位置的ROI,顯示病灶CT值和SD值,得出增強(qiáng)強(qiáng)化值,分別測(cè)量常規(guī)平掃以及虛擬平掃中結(jié)節(jié)直徑。

    1.6 觀察指標(biāo)

    1.6.1 抗干擾能力:通過比較圖像噪聲和信噪比,評(píng)估雙源CT掃描抗干擾能力。

    1.6.2 診斷準(zhǔn)確性評(píng)估:對(duì)比常規(guī)CT掃描與雙能量CT掃描診斷結(jié)節(jié)大小的差異,與穿刺或手術(shù)病理結(jié)果金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比,判定常規(guī)CT掃描與雙能量CT掃描良惡性結(jié)節(jié)診斷效能。

    1.6.3 碘基值比率量化分析:選取病灶同一層面主動(dòng)脈的碘基值為參考,計(jì)算碘基值比率(病灶碘基值與主動(dòng)脈碘基值比值)反映患者病灶碘分布情況,對(duì)碘基值比率進(jìn)行分析。

    1.6.4 能量衰減曲線量化分析:按照能量衰減曲線斜率公式k=y/x,其中y為單能量80kV與140kv對(duì)應(yīng)的CT值差,x為固定70kv對(duì)應(yīng)的CT值,對(duì)能量衰減曲線斜率進(jìn)行對(duì)比分析。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析,計(jì)量資料采用(±s)描述,常規(guī)平掃與虛擬平掃的抗干擾能力、輻射劑量、結(jié)節(jié)直徑判斷以及良惡性結(jié)節(jié)能量衰減曲線斜率與碘比值結(jié)果比較采用t檢驗(yàn),診斷效能比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 虛擬平掃圖像與常規(guī)平掃圖像CT值、圖像噪聲和信噪比比較(

    表1 虛擬平掃圖像與常規(guī)平掃圖像CT值、圖像噪聲和信噪比比較(

    常規(guī)平掃 5.72±1.05 3.06±1.85 9.59±3.70虛擬平掃 4.83±1.07 2.77±2.41 9.84±2.87 t 3.755 0.604 0.338 P <0.01 0.548 0.737images/BZ_62_886_1914_2240_1973.png

    表2 不同基線增強(qiáng)強(qiáng)化值與碘圖CT值診斷與病理診斷結(jié)果比較

    表3 不同基線增強(qiáng)強(qiáng)化值與碘圖CT值診斷效能比較

    表4 良惡性結(jié)節(jié)能量衰減曲線斜率與碘比值結(jié)果比較(s,%)

    表4 良惡性結(jié)節(jié)能量衰減曲線斜率與碘比值結(jié)果比較(s,%)

    images/BZ_63_325_269_1504_328.png良性結(jié)節(jié) 0.85±0.41 0.28±0.10惡性結(jié)節(jié) 1.06±0.82 0.26±0.14 t 1.449 0.735 P 0.151 0.464

    圖1 為常規(guī)CT增強(qiáng)掃描圖像,CT值為70.8HU;圖2 為碘基圖CT值為74.5HU,病灶碘含量為1.3mg/ml;圖3 為虛擬平掃CT值48.8HU,碘圖CT值較虛擬平掃CT值增加25.7HU。

    2 結(jié) 果

    2.1 虛擬平掃與常規(guī)平掃單次輻射劑量以及圖像噪聲和信噪比比較 虛擬平掃圖像與常規(guī)平掃圖像掃描CT值、圖像噪聲以及信噪比比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。虛擬平掃單次輻射劑量小于常規(guī)平掃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 虛擬與常規(guī)平掃圖像對(duì)結(jié)節(jié)直徑的判斷 本研究中40例患者虛擬平掃圖像結(jié)節(jié)直徑為(21.06±5.07)mm,虛擬平掃圖像直徑為(20.03±6.38)mm,兩種平掃圖像判斷結(jié)節(jié)直徑大小比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 不同基線增強(qiáng)強(qiáng)化值與碘圖CT值診斷與病理診斷結(jié)果比較 常規(guī)平掃為基線增強(qiáng)強(qiáng)化值診斷陽性率為55.00%,虛擬平掃為基線增強(qiáng)強(qiáng)化值診斷陽性率為57.50%,碘圖CT值診斷陽性率為65.00%,三種診斷方式診斷陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.4 不同基線增強(qiáng)強(qiáng)化值與碘圖CT值診斷效能比較 碘圖CT值診斷敏感度82.76%、特異度81.82%、準(zhǔn)確度82.50%、陽性預(yù)測(cè)值92.31%、陰性預(yù)測(cè)值64.29%均高于常規(guī)平掃敏感度62.07%、特異度63.64%、準(zhǔn)確度62.50%、陰性預(yù)測(cè)值81.82%、陰性預(yù)測(cè)值38.89%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 良惡性結(jié)節(jié)能量衰減曲線斜率與碘比值結(jié)果比較 良惡性結(jié)節(jié)碘比值比率與能量衰減曲線斜率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    2.6 病例分析 患者某某,男性,61歲,于2017年11月于本院門診就診,患者主訴間斷性氣短、頭暈3月,門診胸部X線片結(jié)果顯示左肺占位性病變?nèi)朐?,?jīng)常規(guī)平掃和雙能增強(qiáng)掃描診斷為左肺上葉惡性腫瘤,手術(shù)病理結(jié)果為左肺上葉腺癌。見圖1-3。

    3 討 論

    孤立性肺結(jié)節(jié)臨床上將其定義為肺實(shí)質(zhì)內(nèi)直徑≤30mm的圓形或類圓形,完全被肺實(shí)質(zhì)所包圍的致密影,邊界或清晰或不清晰,可有鈣化、空洞,不伴肺不張、衛(wèi)星病灶或者肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大[5]。胸腔鏡術(shù)前明確孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性診斷對(duì)于患者把握治療時(shí)機(jī),同時(shí)避免不必要的手術(shù)具有重要意義,孤立性肺結(jié)節(jié)的定性診斷是胸部影像學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)[6]。

    臨床上對(duì)于孤立性肺結(jié)節(jié)的診斷和評(píng)價(jià)方法主要包括胸部平片和CT片,由于CT掃描密度與時(shí)間分辨率較高,目前已成為孤立性肺結(jié)節(jié)篩查的主要手段[7]。孤立性肺結(jié)節(jié)的定性診斷往常主要依賴于高分辨CT以及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,然而動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描增加了X線輻射劑量[8]。雙能量CT包括兩個(gè)相互垂直的管球以及探測(cè)器,可分別以不同的管電壓與管電流運(yùn)行,從而采集到患者組織器官的兩套X線衰減數(shù)據(jù),不僅能夠得到常規(guī)CT的圖像信息,還能夠根據(jù)不同組織成分對(duì)X線光子能量的衰減情況不同,得到可以體現(xiàn)組織化學(xué)成分的組織特性圖[9]。碘具有較高的原子序數(shù),于高低千伏時(shí)X線衰減變化更加明顯,空氣和軟組織衰減變化則較小,從而可從雙能掃描中提取到增強(qiáng)掃描中的碘對(duì)比劑信息,通過雙能軟件處理可同時(shí)得到無碘成分的虛擬平掃圖像以及僅有碘成分的碘圖,可有效避免人為因素導(dǎo)致的誤差,最大程度減少感興趣區(qū)在雙期以及多期掃描中出現(xiàn)的位置偏差造成的數(shù)據(jù)誤差[10]。為闡述雙源CT雙能量技術(shù)在孤立性肺結(jié)節(jié)患者胸腔鏡術(shù)前診治中的應(yīng)用價(jià)值,本研究對(duì)比分析雙源CT雙能量掃描與常規(guī)掃描診斷孤立性肺結(jié)節(jié)結(jié)果,并與病理診斷金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,確定兩種掃描方式診斷效能差異。

    本研究通過比較圖像噪聲和信噪比,衡量雙源CT掃描抗干擾能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn)虛擬平掃與常規(guī)平掃圖像噪聲和信噪比無明顯差異,說明利用雙源CT掃描技術(shù)進(jìn)行孤立性肺結(jié)節(jié)強(qiáng)化程度的分析是具有可行性的。鄧東等[11]研究中采用第一代的雙源CT進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),常規(guī)平掃圖像噪聲明顯低于虛擬平掃,本研究結(jié)果與其不一致,這可能是由于本研究所用二代雙源CT技術(shù)X線管輸出能量較一代得到有效提高且掃描視野擴(kuò)大,并使用能譜純化技術(shù)使圖像質(zhì)量得到有效提高,噪聲明顯降低。本研究比較患者進(jìn)行常規(guī)CT掃描與雙源CT掃描單次輻射劑量發(fā)現(xiàn)雙源CT掃描單次輻射劑量低于常規(guī)CT增強(qiáng)掃描,雙源CT采用的兩個(gè)X線管曝光,管電流設(shè)置較低,并通過Care Dose4D技術(shù)依據(jù)患者解剖結(jié)構(gòu)自動(dòng)調(diào)整管電流,從而有效降低輻射劑量。

    本研究中虛擬與常規(guī)平掃圖像對(duì)結(jié)節(jié)直徑的判斷無明顯差異,陳華等[12]研究結(jié)果支持本結(jié)論,說明了雙源CT技術(shù)在診斷孤立性肺結(jié)節(jié)方面,具有較高的診斷性能。同時(shí)本研究分析雙源CT技術(shù)在判斷結(jié)節(jié)性質(zhì)方面的價(jià)值,將結(jié)節(jié)增強(qiáng)強(qiáng)化值≥20HU判定為惡性病變,結(jié)果發(fā)現(xiàn)碘圖CT值診斷敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均較高,而虛擬平掃為基線增強(qiáng)強(qiáng)化值診斷特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值也高于常規(guī)平掃,本研究中碘圖CT值診斷效能略高于宋婷妮等[13]研究結(jié)果,這可能是由于本研究病例組成中良性病變中包括5例炎性結(jié)節(jié)患者,其強(qiáng)化幅度較高且碘圖CT值較大,同時(shí)本研究中惡性結(jié)節(jié)中存在2例轉(zhuǎn)移灶,其強(qiáng)化幅度降低且碘圖CT值較小,病例組成中的突出性增加了其診斷效能研究結(jié)果。綜合分析可見虛擬平掃技術(shù)所得到的碘圖在孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷中的利用價(jià)值。良惡性結(jié)節(jié)的鑒別很大程度上依賴于增強(qiáng)幅度的判斷,雙能技術(shù)可區(qū)分物質(zhì)碘的成分,得到純碘圖,清晰顯示病灶內(nèi)碘的分布情況,本研究選用病灶同一層面主動(dòng)脈碘基值作為對(duì)照,反映病灶碘分布,結(jié)果發(fā)現(xiàn)良惡性病變碘基值比率無明顯差異,蘇剛等[14]研究報(bào)告中認(rèn)為碘基圖像與碘含量定量分析可用于實(shí)性和囊腫腫瘤的鑒別診斷,本研究結(jié)果與其存在的差異可能是由于本研究中炎性結(jié)節(jié)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描時(shí)常常顯示出明顯強(qiáng)化特征,降低了對(duì)比度。張武等[15]研究結(jié)果中CT能譜成像可顯示不同病變以及人體組織隨X線能量水平的變化而變化的X線衰減系數(shù),顯示病灶特征,本研究中良惡性結(jié)節(jié)能量衰減曲線斜率無明顯差異,惡性結(jié)節(jié)多為明顯下降型,少部分為平坦型;良性結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為平坦型或下降型,個(gè)別表現(xiàn)為上升型,良惡性結(jié)節(jié)存在一定的交叉和重疊,有待收集更多的病例進(jìn)行總結(jié)。

    綜上所述,雙源CT雙能量技術(shù)圖像質(zhì)量可滿足診斷要求,相對(duì)于以動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描作為基線的常規(guī)CT掃描,其診斷效能更高,且可降低患者CT檢查輻射劑量。

    猜你喜歡
    雙源惡性結(jié)節(jié)
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    雙源采購(gòu)跳躍-擴(kuò)散庫存控制模型
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    雙源信號(hào)深組合導(dǎo)航在新一代運(yùn)載火箭制導(dǎo)系統(tǒng)中應(yīng)用初探
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    久久久久久久久久黄片| 91久久精品国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲在线观看片| h日本视频在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品国产自在天天线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 成人国产麻豆网| 亚洲无线在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 午夜影院日韩av| 波多野结衣高清作品| 久久6这里有精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产久久久一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 精品福利观看| 国产成人精品久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av中文av极速乱| 少妇的逼好多水| 嫩草影院新地址| 日韩av在线大香蕉| 最后的刺客免费高清国语| 我要看日韩黄色一级片| 不卡视频在线观看欧美| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| av在线蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 在线免费观看的www视频| 深夜精品福利| 一个人免费在线观看电影| 一区二区三区免费毛片| 国产成人aa在线观看| 一级黄片播放器| 麻豆乱淫一区二区| 老司机福利观看| 精品久久久噜噜| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产 一区 欧美 日韩| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 白带黄色成豆腐渣| 在线天堂最新版资源| 精品一区二区免费观看| 俺也久久电影网| 一本精品99久久精品77| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日日撸夜夜添| 国产精品嫩草影院av在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 简卡轻食公司| 国产精品不卡视频一区二区| 国产av在哪里看| 国产精品女同一区二区软件| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清不卡午夜福利| 国产男人的电影天堂91| 久久久久性生活片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品一区www在线观看| 免费观看精品视频网站| 久久久午夜欧美精品| 我要看日韩黄色一级片| 免费黄网站久久成人精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜视频国产福利| 国产精品福利在线免费观看| 日本免费a在线| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 看免费成人av毛片| 在现免费观看毛片| 男女视频在线观看网站免费| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品日韩av在线免费观看| a级毛片a级免费在线| 深爱激情五月婷婷| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产美女午夜福利| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本黄大片高清| 色在线成人网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁在线播放成人免费| 最近手机中文字幕大全| 99热全是精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲性久久影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人国产麻豆网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻久久中文字幕网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人国产麻豆网| 91久久精品国产一区二区成人| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕av在线有码专区| 97碰自拍视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 变态另类丝袜制服| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久欧美国产精品| 日韩精品青青久久久久久| 九九热线精品视视频播放| aaaaa片日本免费| 国产精品人妻久久久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品女同一区二区软件| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 老司机影院成人| 午夜视频国产福利| av在线观看视频网站免费| 97在线视频观看| 久久精品国产亚洲网站| 婷婷亚洲欧美| 成人国产麻豆网| 性色avwww在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲美女黄片视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 一夜夜www| 午夜精品国产一区二区电影 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄片wwwwww| 午夜福利在线观看吧| av在线老鸭窝| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av在线播放精品| 亚洲国产精品国产精品| 色5月婷婷丁香| 国产精品一区二区性色av| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品国产成人久久av| 久久精品夜色国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品国产三级普通话版| 简卡轻食公司| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久久久大av| 在线观看午夜福利视频| 赤兔流量卡办理| 深夜a级毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美 国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| av黄色大香蕉| 久久人人精品亚洲av| av在线播放精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 日日啪夜夜撸| 国产精品福利在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品国产精品| 三级经典国产精品| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品久久久久久久久免| 免费黄网站久久成人精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久精品国产欧美久久久| .国产精品久久| 村上凉子中文字幕在线| 一级毛片久久久久久久久女| 在线看三级毛片| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 99精品在免费线老司机午夜| 特级一级黄色大片| 亚洲精品成人久久久久久| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成年人精品一区二区| 嫩草影院新地址| 少妇熟女欧美另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久这里只有精品中国| 久久久色成人| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲中文字幕日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美性感艳星| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产色婷婷99| 少妇高潮的动态图| 日本色播在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久国产成人精品二区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲,欧美,日韩| 国内精品美女久久久久久| 91av网一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成网站在线播| 国产毛片a区久久久久| 国产 一区精品| 免费高清视频大片| 春色校园在线视频观看| 直男gayav资源| 国产成人一区二区在线| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 好男人在线观看高清免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩制服骚丝袜av| 免费人成视频x8x8入口观看| 人妻久久中文字幕网| .国产精品久久| 日本 av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 日本欧美国产在线视频| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品人妻熟女av久视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级毛片电影观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲最大成人av| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成人国产麻豆网| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站在线播| 全区人妻精品视频| 黑人高潮一二区| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品乱码一区二三区的特点| 少妇丰满av| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久末码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产综合懂色| 亚洲美女黄片视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成人freesex在线 | 99热这里只有精品一区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品一区www在线观看| 少妇的逼水好多| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲最大成人av| 晚上一个人看的免费电影| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻熟女av久视频| 成人永久免费在线观看视频| 美女免费视频网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人欧美大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 1000部很黄的大片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产乱人偷精品视频| 中文资源天堂在线| 国产av在哪里看| 男女之事视频高清在线观看| 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 真实男女啪啪啪动态图| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| av中文乱码字幕在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年免费大片在线观看| 在线a可以看的网站| 国产成年人精品一区二区| 韩国av在线不卡| 亚洲色图av天堂| 亚洲成人av在线免费| av免费在线看不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人舔女人下体高潮全视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲五月天丁香| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩成人伦理影院| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人久久小说 | 婷婷精品国产亚洲av| 欧美精品国产亚洲| 能在线免费观看的黄片| 中文资源天堂在线| 久久亚洲精品不卡| 日韩亚洲欧美综合| 伦精品一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲五月天丁香| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 有码 亚洲区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 成人国产麻豆网| 最近的中文字幕免费完整| 成人特级黄色片久久久久久久| 嫩草影院新地址| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| av天堂中文字幕网| 亚洲自偷自拍三级| 成年av动漫网址| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 热99re8久久精品国产| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲熟妇熟女久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人a区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品欧美国产一区二区三| av在线亚洲专区| 久久精品影院6| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品人妻少妇| 最近手机中文字幕大全| 内射极品少妇av片p| 国产成年人精品一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人aa在线观看| .国产精品久久| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 长腿黑丝高跟| 校园春色视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇的逼好多水| av黄色大香蕉| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美精品免费久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线免费观看不下载黄p国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本黄大片高清| 亚洲av一区综合| 国产精品永久免费网站| 日日撸夜夜添| 青春草视频在线免费观看| 国产精品三级大全| 亚洲中文日韩欧美视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲中文字幕日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 久久九九热精品免费| 永久网站在线| 三级毛片av免费| 欧美又色又爽又黄视频| 美女高潮的动态| 3wmmmm亚洲av在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美最黄视频在线播放免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线播放无遮挡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91久久精品国产一区二区成人| 尾随美女入室| 嫩草影院新地址| h日本视频在线播放| 97热精品久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本 av在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费电影在线观看免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av第一区精品v没综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久综合国产亚洲精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久九九精品影院| 中文字幕av成人在线电影| 国产真实乱freesex| 97碰自拍视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲综合色惰| 美女被艹到高潮喷水动态| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜视频国产福利| 日本免费a在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美精品免费久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品456在线播放app| 精品一区二区免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久国产av精品国产电影| 男人舔奶头视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品午夜福利在线看| 在线国产一区二区在线| 国产成人a∨麻豆精品| av在线蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 一区福利在线观看| av在线老鸭窝| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av福利片在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 久久99热6这里只有精品| 黄片wwwwww| 亚洲在线自拍视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线a可以看的网站| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品成人久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产真实伦视频高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区激情短视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 色哟哟·www| 国产成人一区二区在线| 午夜福利视频1000在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美最新免费一区二区三区| 一级黄片播放器| 日本 av在线| av专区在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产69精品久久久久777片| 免费av毛片视频| 午夜日韩欧美国产| av卡一久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 九色成人免费人妻av| 黄色一级大片看看| 男人和女人高潮做爰伦理| 搡老岳熟女国产| 久久人妻av系列| 97在线视频观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人av在线播放网站| www日本黄色视频网| av在线老鸭窝| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久人妻av系列| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜福利在线观看吧| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费看| 色综合站精品国产| 日本成人三级电影网站| 在线看三级毛片| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久久久成人| 精品欧美国产一区二区三| 看非洲黑人一级黄片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一区二区三区高清视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美精品国产亚洲| 成年版毛片免费区| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99热这里只有精品18| 国产精品不卡视频一区二区| 插阴视频在线观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产色婷婷99| 欧美zozozo另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产久久久一区二区三区| 综合色av麻豆| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久99热这里只有精品18| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲最大成人手机在线| 一级a爱片免费观看的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 国产乱人视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av一区综合| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美免费精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲不卡免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产午夜精品论理片| 久久午夜亚洲精品久久| 精品国产三级普通话版| 国产午夜精品论理片| 1024手机看黄色片| 精品国产三级普通话版| 午夜日韩欧美国产| 免费观看的影片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 丝袜喷水一区| 69人妻影院| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲色图av天堂|