吳曉玉,李維娜,徐建鋒
新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG)臨床比較常見,見于眼壓升高,前房不淺的患者,往往有原發(fā)疾病,出現(xiàn)新生血管預(yù)示疾病到達中晚期,治療效果不佳。原發(fā)疾病主要是眼底血管病變、眼球外傷或眼球手術(shù)后,可引起眼痛、視物不見,角膜霧狀水腫、虹膜新生血管形成,眼壓難以控制并嚴重影響視功能。近年來,隨著眼科藥物的發(fā)展,康柏西普(Conbercept)[1-2]作為抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的融合蛋白,其能有效干擾VEGF與受體的結(jié)合和激活,從而阻止眼底色素膜新生血管的形成。玻璃體腔注射康柏西普聯(lián)合改良式濾過手術(shù)較單純截斷房水生成手術(shù)的優(yōu)勢已有凸顯。本文旨在研究我院改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射較單純睫狀體光凝對該病的療效比較。
1.1對象前瞻性研究,選取我院眼科2015-05/2018-05間收治的NVG患者59例60眼。納入標準:眼壓≥21mmHg;虹膜表面或者房角可見到細支狀或粗大不均的新生血管;伴有全身或局部原發(fā)疾??;原發(fā)疾病控制不佳。排除標準:單純高眼壓;急性發(fā)作,合并局部炎癥反應(yīng);無明顯引起視網(wǎng)膜缺血缺氧性改變的原發(fā)病,如原發(fā)性閉角型青光眼、虹膜角膜內(nèi)皮綜合征、葡萄膜炎繼發(fā)性青光眼等;存在視網(wǎng)膜新生血管但眼壓不高者;不能按時隨訪病例。按照隨機數(shù)字抽取法分組,單數(shù)為試驗組20例21眼,其中男13例13眼,女7例8眼,年齡16~83(平均58.71±15.77)歲,眼壓28~60(平均46.29±10.57)mmHg,術(shù)前視力為 NLP~0.12,原發(fā)病為糖尿病視網(wǎng)膜病變9眼,眼底視網(wǎng)膜動靜脈阻塞5眼,玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離1眼,外傷及眼部手術(shù)后2眼,來診時已表現(xiàn)為NVG,F(xiàn)FA提示視網(wǎng)膜缺血缺氧改變者4眼;雙數(shù)為對照組39例39眼,其中男26例26眼,女13例13眼,年齡25~85(平均65.49±13.91)歲,眼壓27~64(平均46.42±10.36)mmHg,術(shù)前視力為NLP~0.1,原發(fā)病為糖尿病視網(wǎng)膜病變10眼,眼底視網(wǎng)膜動靜脈阻塞11眼,玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離5眼,外傷及眼部手術(shù)后6眼;來診時已表現(xiàn)為NVG,F(xiàn)FA提示視網(wǎng)膜缺血缺氧改變者7眼。兩組患者間性別、年齡、術(shù)前眼壓等資料比較均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有納入患者或其監(jiān)護人均取得其知情和同意并簽署知情同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。
表1 兩組患者術(shù)后1mo視力和新生血管消退情況比較 眼(%)
注:試驗組:采取改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射;對照組:單純行睫狀體光凝治療。
1.2方法試驗組手術(shù):(1)術(shù)前3d給予左氧氟沙星滴眼液點眼4次/d,碘伏術(shù)眼周圍皮膚消毒后鋪巾,抽取0.05mL康柏西普藥液,于術(shù)眼顳下象限距角膜緣約3.5~4mm位置經(jīng)眼球外壁垂直進針至玻璃體腔,緩緩注射藥液并靜待數(shù)十秒,隨后拔出針頭,吸血海綿按壓針孔并向有視功能的患者確認眼前是否有光感,術(shù)畢,3~5d后二次手術(shù)。(2)二次手術(shù)前常規(guī)消毒,備引流閥和大小約6mm×5mm的異體鞏膜待用,表面聯(lián)合球后麻醉后5min,剪開球結(jié)膜并暴露顳上方鞏膜面,止血保持術(shù)野清晰,做上直肌和外直肌牽引線;用量尺做顳上方距角鞏膜緣約9mm標志線,初始化Ahmed引流閥,見有液體流出后將引流盤放置于標志線后,7-0縫線穿過引流閥兩端的小孔,于淺層鞏膜2針縫合固定。用23G穿刺刀沿引流管方向自角鞏膜緣后約3mm刺入前房并適當擴大切口,植入閥門管,管道進入前房約3mm,末端未接觸角膜及晶狀體,見房水流出,縫線固定引流管1針。取備用異體鞏膜,以角鞏膜面為底邊覆蓋于暴露在外引流管,縫線固定其前端兩角,后端兩角游離。撫平游離異體鞏膜,間斷縫合關(guān)閉球結(jié)膜切口,術(shù)畢。對照組手術(shù):表面麻醉聯(lián)合球后麻醉后用半導(dǎo)體激光能量為2500MV,距角膜緣約2mm睫狀體處進行光凝,沿一個方向進行,避開3∶00和9∶00位,術(shù)中可聽到爆破的聲音,共進行約24~38點,術(shù)畢。試驗組在二次手術(shù)全部完成后開始隨訪。分別于術(shù)后1d,1wk,1、3mo比較兩組患者的眼壓變化情況,并于術(shù)后1mo比較兩組視力及新生血管變化情況。視力標準按照無光感、光感(光定位可疑)、光感(光定位準確)、眼前手動,眼前指數(shù),指數(shù)/20cm,指數(shù)/30cm,0.02,0.04及以上定級并記錄,術(shù)前術(shù)后視力從下一級進步到上一級可定義為提高,若在同一級定義為穩(wěn)定,若降低到下一級定義為下降。新生血管消退分為完全消退、部分消退和無消退三類,完全消退指的是在裂隙燈下不管是虹膜還是房角均未見到新生血管,部分消退指的是虹膜或者房角可見到新生血管,但較前變細或者變少,無消退指的是虹膜或房角的新生血管無明顯變化。
統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS 21.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析,兩組間患者眼壓比較采用獨立樣本t檢驗,組間各時間點比較采用LSD-t檢驗,等級資料采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者術(shù)后1mo視力和新生血管消退情況比較在術(shù)后1mo,兩組患者視力變化比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),新生血管消退情況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組患者手術(shù)前后不同時間眼壓比較兩組患者不同時間點的眼壓數(shù)據(jù)資料屬于重復(fù)測量數(shù)據(jù),因該重復(fù)測量數(shù)據(jù)不滿足球形度檢驗,采用多變量檢驗(F組間=6.809,P組間<0.05;F時間=80.993,P時間<0.05;F組間×?xí)r間=2.039,P組間×?xí)r間>0.05),兩組患者術(shù)后1d,1wk,1、3mo均與術(shù)前眼壓差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
NVG即出現(xiàn)新生血管而引起眼壓升高,房水流出障礙的疾病,最早由Weiss等[3]通過一個并發(fā)頸動脈海綿竇瘺的實例正式命名。經(jīng)過學(xué)者臨床觀察,NVG主要表現(xiàn)為虹膜和房角出現(xiàn)新生血管、眼壓升高、前房積血等,常因視網(wǎng)膜缺血缺氧性疾病引起。對于該病眼壓升高的機制,目前認為源于虹膜與房角的新生血管的收縮牽拉導(dǎo)致的房角進行性關(guān)閉。治療NVG的關(guān)鍵是使新生血管消退,開放房角并根除原發(fā)病。李秀云等[4]運用抗VEGF藥物聯(lián)合周邊視網(wǎng)膜冷凍治療45例NVG患者,其新生血管在2wk內(nèi)完全消退,眼壓也隨之降低。王宇宏等[5]對17例NVG患者行抗VEGF藥物聯(lián)合復(fù)合式小梁切除,隨訪8~12mo后,患者平均眼壓保持在10.43~21.59mmHg;王俊等[6]亦對31例NVG患者聯(lián)合使用抗VEGF和視網(wǎng)膜光凝或者前部視網(wǎng)膜冷凝治療,發(fā)現(xiàn)患者眼底視網(wǎng)膜缺血狀態(tài)改善,眼壓得到有效控制。抗VEGF藥物在NVG的治療價值有目共睹。目前市面上抗VEGF藥物種類較多,從最早進入我國的雷珠單抗、貝伐單抗到我國自主研發(fā)的康柏西普,選擇度高。康柏西普是有兩種VEGF受體片段的重組融合蛋白,能競爭性抑制 VEGF與受體的結(jié)合和激活,從而抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖和血管的新生。我國學(xué)者在治療糖尿病視網(wǎng)膜病變患者中運用了康柏西普,發(fā)現(xiàn)其眼內(nèi)VEGF和PIGF濃度均降低[7]。在NVG患者的聯(lián)合治療中,康柏西普與雷珠單抗的療效無明顯差別[8],此次研究,我們在行濾過手術(shù)前應(yīng)用了康柏西普。玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普約3~5d后行改良式引流閥植入,時間基本控制在1wk內(nèi),與國內(nèi)學(xué)者聯(lián)合手術(shù)時機一致。Ahmed引流閥常常應(yīng)用于難治性青光眼,其降壓原理是通過引流管收集眼內(nèi)房水后,經(jīng)過一個壓力敏感器,當眼壓為8~12mmHg時,釋放房水進入一個面積約13~16mm的儲水盤里,而盤里的液體會通過彌散滲透等作用到盤周圍組織間隙內(nèi),參與組織間的回流和重吸收。異體鞏膜來源于我院眼外傷乙肝、梅毒、艾滋檢查均陰性患者,來源廣,取材方便。應(yīng)用異體鞏膜于房水引流裝置手術(shù)中,我國學(xué)者早有總結(jié)。通過臨床實踐和技術(shù)的發(fā)展,我們適時的改良了一些手術(shù)操作,縮短了手術(shù)時長,簡化了手術(shù)步驟。在術(shù)后隨訪中,我們未發(fā)現(xiàn)有異體鞏膜偏移,暴露,縫線脫出,閥門管脫落、前房積血、引流盤滑動等不良反應(yīng)。異體鞏膜較自體鞏膜瓣優(yōu)點可概括為以下幾點:(1)異體鞏膜是自體鞏膜瓣厚度的2倍,在預(yù)防引流管脫出上有明顯優(yōu)勢,此次試驗組術(shù)后隨訪均未見閥門管的滑脫;(2)相比于異體鞏膜,自體鞏膜瓣需要術(shù)中制備,增加了手術(shù)步驟操作,同時加大手術(shù)創(chuàng)傷,初學(xué)者往往不容易把握切開深度,術(shù)中并發(fā)癥較多;(3)常被認為可能存在排斥反應(yīng)的異體鞏膜在此次入組的患者術(shù)后未出現(xiàn)。同樣作為外來物,若個體出現(xiàn)排斥反應(yīng),不僅僅對異體鞏膜產(chǎn)生排斥,同樣地,對引流閥管道和引流盤亦會產(chǎn)生排斥。個體若對引流閥產(chǎn)生排斥,采用自體鞏膜,在引流管的上下鞏膜面均可能出現(xiàn)排斥反應(yīng)??梢?,排斥反應(yīng)往往來源于個體差異,并非是異體鞏膜的使用造成。眼后段手術(shù)中的設(shè)備越來越精細,可利用的工具也越來越多,23G穿刺刀直徑約0.65mm,而引流閥管道內(nèi)徑約0.3mm,外徑接近0.5mm,23G穿刺刀在行角膜穿刺中切口整齊,直徑大小較為合適,非常適用于引流閥植入手術(shù)中角膜穿刺口的使用。試驗組所采取的是改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射,即1wk內(nèi)先后行玻璃體腔注射康柏西普和Ahmed引流閥植入[9]改良手術(shù),有效地預(yù)防術(shù)中出血、淺前房、角膜內(nèi)皮丟失等并發(fā)癥,使術(shù)后的濾過道通暢,房水引流順利,從而維持眼壓的穩(wěn)定。
表2 兩組患者手術(shù)前后不同時間眼壓比較
注:試驗組:采取改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射;對照組:單純行睫狀體光凝治療。aP<0.05vs同組術(shù)前;cP<0.05vs同組術(shù)后1mo;eP<0.05vs同組術(shù)后3mo。
本研究中,兩組患者眼壓在術(shù)前、術(shù)后1d比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)后1wk,1、3mo差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),從中可看出術(shù)后1d二者降壓效果良好,但隨著時間的推移,對照組降眼壓效果逐漸減弱,而試驗組眼壓較為平穩(wěn),持續(xù)時間長,提示改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射降眼壓效果優(yōu)于單純睫狀體光凝術(shù)且持久,所隨訪的眼壓變化與孔繁學(xué)等[10]學(xué)者的結(jié)果基本一致。在隨訪3mo后,針對對照組眼壓控制不良者,我們予以補充降眼壓藥物局部滴眼控制眼壓。試驗組的持續(xù)降眼壓效果除了引流閥固有的引流房水能力外,康柏西普[11]的抗新生血管再生也起到很大的作用。國內(nèi)外學(xué)者普遍認為血管內(nèi)皮生長因子在新生血管的形成中占據(jù)重要地位,同時對抗VEGF藥物在合并新生血管疾病做出的貢獻給予了肯定[12-13]。兩組間新生血管的變化比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,表明試驗組較對照組新生血管消退明顯。馮希敏等[14]運用三聯(lián)法,包括抗VEGF藥物,小梁切除術(shù)和全視網(wǎng)膜激光治療NVG,認為較單純睫狀體光凝,三聯(lián)治療可在術(shù)后6mo提高患者視力,而本次研究觀察術(shù)后1mo兩組視力改變無明顯差異,與之不符。我們認為,原因一方面是隨訪時間較短,早期患者視力變化不明顯,未能有效體現(xiàn)。另一方面,本次對于NVG患者,其視功能差,視力變化未采用客觀字母數(shù)表定量分析評價,僅采用標準視力表分級定性分析,故在兩組比較中稍顯不足。對照組中采用的睫狀體光凝術(shù)是一種破壞性手術(shù)方式,可在源頭處阻止房水產(chǎn)生,作為眼壓難控制的晚期NVG不失為一種有效措施[15]。其優(yōu)點為費用較低,可重復(fù)性高,屬于外眼手術(shù)范疇,也能在一定程度上控制眼壓并維持,但是手術(shù)后伴有惡心、嘔吐等不適反應(yīng)重,舒適感極低。對兩組的降壓效果和減少新生血管進行比較,試驗組優(yōu)于對照組。
綜上所述,改良式青光眼Ahmed引流閥植入聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射較單純睫狀體光凝在NVG中的應(yīng)用價值高,眼壓控制穩(wěn)定并持久,可使新生血管消退,安全有效。