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    短梗五加莖黃酮對2型糖尿病模型小鼠降糖作用初步研究*

    2018-09-15 03:25:22
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2018年9期
    關(guān)鍵詞:五加灌胃黃酮

    華 瑩

    珠?;羝战鹚贯t(yī)藥研究院股份有限公司(珠海 519000)

    主題詞 五加 糖尿病,2型/藥物療法 生物黃酮類/藥物作用 糖尿病,實驗性 模型,動物 小鼠

    短梗五加(Acanthopanax sessiliflorus Seem)又稱五加參、無梗五加,系五加科五加屬落葉灌木或小喬木植物[1-2]。原產(chǎn)地主要是分布于我國的東北黑龍江密山市完達山支脈-青梅山、吉林省安圖市和撫松縣、遼寧省千山以及俄羅斯和朝鮮[1-2]。短梗五加中的主要活性成由黃酮類、皂苷、木脂素、揮發(fā)油、有機酸等組成[3]。2008年國家衛(wèi)生部已經(jīng)批準短梗五加為新能源食物,其莖既是傳統(tǒng)的食用珍品,更是具有降血糖、降血脂、強心、健胃利尿的藥用保健佳品[4-9]。

    近年來,對于天然中藥植物中的成分研究成為了熱點,利用食補替代藥補成為了健康保健品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢。本研究為了探討短梗五加莖黃酮(Flavonoid of acanthopanax sessiliflorus Seem,F(xiàn)ASS)對2型糖尿病(Type-II Diabetes mellitus,IIDM)及其并發(fā)癥的治療作用,首先利用高糖高脂日糧結(jié)合注射一定劑量的鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病(Non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)模型Balb/C小鼠,然后對模型小鼠進行不同劑量的FASS和二甲雙胍藥物作為陽性對照灌胃處理,從而研究FASS對2型糖尿病小鼠降糖效果,不僅為日后開發(fā)天然降糖藥物提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持,更可以為長白山地區(qū)短梗五加中其它藥用活性成分的利用提供技術(shù)參數(shù)。

    材料與方法

    1 材 料 本研究材料為2017年5月中旬采自吉林省安圖市林場(129.07 E;43.08N)的短梗五加莖,經(jīng)鑒定為短梗五加(Acanthopanax sessiliflorus Seem)的莖。鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),購于美國索萊寶公司;二甲雙胍緩釋片(Metformin hydrochloride sustained release tablets,MHSRT),購于中美上海施貴寶制藥有限公司;總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等檢查試劑盒,購于上海生物工程試劑有限公司;其他生化試劑,購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司,均為分析純。

    170只健康Balb/C小鼠(雌雄各半),體重(20.0 ± 1.0)g,購于吉林大學(xué)小動物中心。將Balb/C小鼠飼養(yǎng)于標準化動物實驗室內(nèi),室內(nèi)通風條件良好,晝夜變化正常,相對濕度在50%~65%,室溫在19 ~ 23 ℃。在建立2型糖尿病(Non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)模型小鼠前適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d。常規(guī)日糧,購于吉林省長春市實驗動物飼料公司,其中蛋白質(zhì)含量為20%、碳水化合物含量為55%、脂肪含量為8%和纖維素含量為10%。高糖高脂日糧,由本實驗篩選獲得,1000 kg的高糖高脂日糧的配方是由690 g/kg常規(guī)日糧,添加150 g/kg的蔗糖、150 g/kg的豬油和10 g/kg膽固醇組成。

    2 實驗方法

    2.1 短梗五加莖黃酮的提取:取短梗五加嫩莖烘干至恒重,研磨粉碎,過60目篩,精確稱量1.0 g,按照料液比1∶5浸泡在85%乙醇處理12~14 h,再在35℃條件下超聲波處理1 h,然后用索氏回流提取2次,每次3~5 h,收集合并提取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至膏狀。加入500 ml的蒸餾水溶解濃縮物,再加入等量的石油醚萃取,共計萃取5次,最后收集水相層溶液并置于恒溫水浴上蒸至100 ml,利用凍干機冷凍干燥過夜,最后收獲得到短梗五加黃酮粗干燥粉末。

    2.2 2型糖尿病小鼠模型(NIDDN)的構(gòu)建:取170只健康Balb/C小鼠,嚴格標記并測定體質(zhì)量,更換飼喂本實驗室篩選配置好的高糖高脂日糧24 d,然后用5.0 mg/ml STZ(現(xiàn)用現(xiàn)配)以20 mg/kg的注射劑量進行腹腔注射處理,記錄注射處理的時間,72 h后測定小鼠血糖值,當測定的小鼠血糖值大于12.0 mmol/L時,可判定該小鼠為2型糖尿病小鼠模型(NIDDN模型小鼠)。同時,記錄模型小鼠的生理狀態(tài),這時的模型小鼠與普通小鼠相比具有多食、多飲、多尿等常規(guī)生理狀態(tài)的變化出現(xiàn)。

    2.3 實驗分組:隨機取NIDDN模型小鼠50只,分成5個小組(每組10只),將其分成:模型空白對照組(DC組)、FASS劑量組(FASSL組)、FASS高劑量組(FASSH組)、二甲雙胍緩釋片(M組)以及正常的健康普通的Balb/C小鼠作為空白對照組(NC組)。NC組和DC組每天灌胃500 μl dH2O,F(xiàn)ASSL組每天灌胃100 mg/kg的短梗五加莖黃酮,F(xiàn)ASSH組每天灌胃300 mg/kg的短梗五加莖黃酮,M組每天灌胃500 μl含有5 mg/kg的二甲雙胍緩釋片。按照《中藥藥理研究方法學(xué)》關(guān)于人與小鼠體表面積計算獲得飼喂量對5個實驗組連續(xù)灌胃24 d,整個實驗重復(fù)3次,共計150只小鼠。

    2.4 小鼠生理生化指標的檢測:五組小鼠分別在未灌胃、灌胃6 d、灌胃12 d、灌胃18 d和灌胃24 d,5個階段進行空腹尾部靜脈采血,利用血糖儀測定血糖值,檢測3次血糖值并記錄。當?shù)?5天時,對五組小鼠進行體質(zhì)量測定并記錄,然后進行活體眼眶取血,再進行頸部脫勁處死,按照各個生理生化指標試劑盒檢測總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的含量,重復(fù)檢測3次并記錄。

    2.5 短梗五加莖黃酮對小鼠相關(guān)基因表達的影響:提取小鼠肝臟的總RNA,并利用試劑盒合成小鼠肝臟cDNA,置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。根?jù)NCBI查詢2型糖尿病的候選基因:胰島素受體(Insulin receptor-related receptor,INSRR)、肝細胞核因子(Hepatocyte nuclear factor-1-alpha,HNF1A)和葡萄糖轉(zhuǎn)運子10(Glucose transporter 2,GLUT10)的序列,設(shè)計熒光定量PCR引物,見表1。再利用熒光定量PCR檢測這3個基因在小鼠肝臟中的表達量,實驗重復(fù)3次。最后利用SDS 2.3軟件對測定的結(jié)果進行數(shù)據(jù)分析,并計算2-ΔΔCT,獲得3個基因的表達情況。

    3 統(tǒng)計學(xué)方法 運用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量方法以“平均值±標準差”的形式表示,采用t檢驗,多組間的差異分別采用的是ANOVA單因素方差分析。當P<0.05時具有統(tǒng)計學(xué)差異。

    表1 小鼠中2型糖尿病的候選基因的實時熒光定量PCR引物

    結(jié) 果

    1 灌胃前后小鼠生理狀態(tài)的觀察與體質(zhì)量的測定 對灌胃前后五組小鼠進行生理狀態(tài)觀察,在連續(xù)灌胃24 d后,NC組小鼠生理狀態(tài)良好,表現(xiàn)為小鼠的飲食和飲水量正常,反應(yīng)靈敏。DC組小鼠生理狀態(tài)出現(xiàn)了明顯變化,主要表現(xiàn)為小鼠的飲食和飲水量相對增大,其排尿量也出現(xiàn)增多并出現(xiàn)腹瀉糞便稀的狀態(tài),精神萎靡,反應(yīng)遲鈍。FASSL組、FASSH組以及M組小鼠生理狀態(tài)也出現(xiàn)了與DC組小鼠類似的變化,但是表現(xiàn)程度相比DC組輕一些。

    由圖1可知,短梗五加莖黃酮對五組小鼠體質(zhì)量的影響。當建模前時,五組小鼠的體質(zhì)量之間不存在差異(P>0.05);當建模后灌胃前時,DC組、FASSL組、FASSH組和M組這四組小鼠與NC組相比,小鼠的體質(zhì)量之間均存在顯著增加差異(P<0.05);當建模后灌胃后時,F(xiàn)ASSL組、FASSH組和M組這三組小鼠與DC組相比,小鼠的體質(zhì)量之間均存在顯著降低差異(P<0.05)。因此,從上述結(jié)果可以確定:短梗五加莖黃酮可以控制2型糖尿病(NIDDM)模型小鼠的體質(zhì)量的增長。

    A:表示各組與正常對照組(NC組)相比,體質(zhì)量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);B:表示各組與模型對照組(DC組)相比,體質(zhì)量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)

    圖1 短梗五加莖黃酮對五組小鼠體質(zhì)量的影響

    2 短梗五加黃酮對2型糖尿病模型小鼠血糖的影響 見表2。由表2可知,五組小鼠在未灌胃時,除正常對照組(NC組)以外,其他四組小鼠的血糖值不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);在灌胃6 d時,F(xiàn)ASSH組和M組的小鼠血糖值與DC組相比,存在明顯降低,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);在灌胃12 d時,F(xiàn)ASSL組、FASSH組和M組的小鼠血糖值與DC組相比,存在明顯降低,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);在灌胃18 d時,F(xiàn)ASSL組、FASSH組和M組的小鼠血糖值變化與灌胃14 d時變化趨勢相同;在灌胃24 d時,F(xiàn)ASSH組和M組與正常空白對照組(NC組)的小鼠血糖值相比,不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。因此,通過小鼠灌胃實驗可以說明,短梗五加莖黃酮可以有效的降低2型糖尿病模型小鼠血糖,從而改善小鼠高血糖病癥。

    3 短梗五加黃酮對2型糖尿病模型小鼠血脂的影響 由圖2可知,隨著灌胃到達24 d,F(xiàn)ASSL組中TC和TG含量水平、FASSH組中TC和TG含量水平以及M組中TC、TG和LDL-C含量水平,與NC組小鼠的三個指標的含量水平相比,均存在著上升趨勢,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);FASSL組、FASSH組以及M組中TC、TG和LDL-C含量水平,與DC組小鼠的三種指標的含量水平相比,均存在著降低趨勢,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。因此,通過小鼠灌胃實驗可以說明,短梗五加莖黃酮可以有效的降低2型糖尿病模型小鼠血脂,從而調(diào)節(jié)小鼠血脂代謝紊亂狀態(tài)。

    A:表示各組與正常對照組(NC組)相比,血脂含量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);B:表示各組與模型對照組(DC組)相比,血脂含量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)

    圖2 短梗五加莖黃酮對五組小鼠血脂的影響

    4 短梗五加莖黃酮對小鼠相關(guān)基因表達的影響 由圖3可知,熒光定量PCR數(shù)據(jù)表明:在FASSL組、FASSH組和M組中影響2型糖尿病的INSRR、HNF1A和GLUT10基因的表達與兩個對照組相比都存在著顯著提高,從而可以在基因表達層面上解釋,短梗五加莖黃酮對小鼠灌胃處理后,可以顯著促進糖尿病相關(guān)基因的表達,通過提高相關(guān)基因的表達使得小鼠血糖濃度降低,因此短梗五加莖黃酮可以調(diào)控2型糖尿病的INSRR、HNF1A和GLUT10基因的表達,來調(diào)節(jié)血糖濃度。

    表2 短梗五加莖黃酮對五組小鼠血糖的影響(mmol/L)

    注:各組與正常對照組(NC組)相比,*P<0.05;各組與模型對照組(DC組)相比,#P<0.05

    A:表示各組與正常對照組(NC組)相比,基因表達量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);B:表示各組與模型對照組(DC組)相比,基因表達量存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)

    圖3 短梗五加莖黃酮對小鼠相關(guān)基因表達的影響

    討論

    短梗五加與人參均為五加科植物,已經(jīng)引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注, 天然的食藥性中藥植物已經(jīng)成為目前世界研究的活性成分分析的熱潮。雖然國內(nèi)外學(xué)者在五加屬植物的生物學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)、基因組學(xué)等方面研究取得了一定的成果[12],這不僅為短梗五加莖開發(fā)利用及食藥性保健品的研發(fā)奠定了基礎(chǔ),更為中藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)化打下了堅實數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

    2型糖尿病的發(fā)病機理主要是為胰島素抵抗(IR)和胰島素分泌缺陷而非胰島B細胞自身免疫破壞,而高血糖是2型糖尿病的主要病癥之一[10-11]。控制體內(nèi)高血糖是減少和控制2型糖尿病以及其并發(fā)癥的主要辦法之一[12-13]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),短梗五加莖黃酮能夠有效的降低2型糖尿病模型小鼠的病癥,短梗五加莖黃酮高劑量組(FASSH組)具有較好的降低血糖的療效,其效果與二甲雙胍緩釋片的效果相接近。已經(jīng)有研究表明黃酮類化合物可以促進肝臟中外源葡萄糖的利用,從而具有降低血糖的作用,而本實驗可以推斷短梗五加莖黃酮能夠有效的降低血糖水平,可能是通過促進利用外源葡萄糖的雙向調(diào)節(jié)利用,或者是短梗五加莖黃酮可以從某種程度刺激胰島素分泌降低血糖。同時,我們利用了熒光定量PCR實驗,驗證了短梗五加莖黃酮,可以促進2型糖尿病的INSRR、HNF1A和GLUT10基因的表達,從而從基因表達調(diào)控角度研究短梗五加莖黃酮調(diào)控血糖的機制,但是本研究還處于初步研究,有待于日后進一步深入的研究。

    短梗五加莖黃酮可以控制2型糖尿病(NIDDM)模型小鼠的體質(zhì)量的增長,也可以有效的降低2型糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,同時還可以調(diào)控小鼠中相關(guān)2型糖尿病的INSRR、HNF1A和GLUT10基因的上調(diào)表達,從而調(diào)節(jié)血糖濃度,這不僅改善高血糖病癥和緩解血脂代謝紊亂的問題提供了研究基礎(chǔ),更為日后醫(yī)藥研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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