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    扁舵鰹魚(yú)低聚肽化學(xué)組成及其對(duì)人體肝癌細(xì)胞的抑制作用

    2019-12-23 01:42:50龍慧靜
    廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期
    關(guān)鍵詞:分子量培養(yǎng)液氨基酸

    吉 薇,劉 揚(yáng),龍慧靜

    (1.廣東第二師范學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,廣東 廣州 510303;2.廣東興億海洋生物工程股份有限公司,廣東 廣州 510670;3.肇慶興億海洋生物工程有限公司,廣東 肇慶 526238)

    【研究意義】扁舵鰹魚(yú),學(xué)名稱(chēng)鰹魚(yú),又稱(chēng)小金槍魚(yú),俗稱(chēng)炸彈魚(yú),屬鱸形總目、金槍魚(yú)亞目、金槍魚(yú)科、舵鰹亞科、鰹屬。鰹魚(yú)體長(zhǎng)達(dá)60 cm左右,與金槍魚(yú)最為相似,是世界金槍魚(yú)捕撈中最主要的目標(biāo)魚(yú)種,也是金槍魚(yú)中最廉價(jià)的魚(yú)種。鰹魚(yú)廣泛分布于各大洋的暖熱海域, 2000—2014年中西太平洋的鰹魚(yú)總產(chǎn)量為2.4793×107t,占世界總產(chǎn)量的63.9%[1]。我國(guó)南海和東海鰹魚(yú)資源也十分豐富。目前鰹魚(yú)除少數(shù)用作加工罐頭與鮮食外,大多沒(méi)有得到很好利用,資源利用率與附加值低[2]。開(kāi)展鰹魚(yú)低聚肽的抗腫瘤功能研究將對(duì)鰹魚(yú)的深度開(kāi)發(fā)與利用具有重大意義?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】Doyen等[3]從雪蟹副產(chǎn)物的酶解產(chǎn)物中分離出11種低聚肽,體外細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果表明,其中4種低聚肽對(duì)A549(肺癌細(xì)胞)、BT549(乳腺癌細(xì)胞)、HCT15(腸癌細(xì)胞)和PC3(膀胱癌細(xì)胞)有抑制作用;Kuochiang等[4]從金槍魚(yú)褐色肉副產(chǎn)物的酶解產(chǎn)物中分離出2種肽(11肽和12肽),細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果表明,這兩種肽對(duì)MCF-7(乳腺癌細(xì)胞)具有顯著的抑制作用。前人對(duì)鰹魚(yú)的研究主要集中在其營(yíng)養(yǎng)成分分析[5]、罐頭加工技術(shù)[6-7]、罐頭加工副產(chǎn)物利用技術(shù)等方面[8-9]。【本研究切入點(diǎn)】海洋生物長(zhǎng)期生長(zhǎng)在高壓、高鹽、缺氧等特殊環(huán)境條件下,形成了許多獨(dú)特的化學(xué)成分,展現(xiàn)了各種生物活性,被人們廣泛認(rèn)為是開(kāi)發(fā)功能食品和藥物的寶貴資源。食源性海洋生物活性肽不僅具有一定的生物活性,而且具有分子量較小、易被人體吸收、生物利用率高、沒(méi)有過(guò)敏源等優(yōu)點(diǎn),作為功能性食品配料具有巨大的潛力。海洋動(dòng)物蛋白源活性肽具有降血壓、抗菌、抗氧化、抗炎、增強(qiáng)機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能、抗凝血等多種生物活性,已受到人們廣泛關(guān)注[10-13]。前人報(bào)道了鱈魚(yú)與金槍魚(yú)蛋白酶法制備的活性肽均具有抗腫瘤活性。扁舵鰹魚(yú)屬于金槍魚(yú)科,蛋白質(zhì)是其最主要的成分,但以鰹魚(yú)為原料酶法制備的低聚肽抗腫瘤作用尚未有報(bào)道?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本研究首先采用生物酶解技術(shù)對(duì)扁舵鰹魚(yú)蛋白進(jìn)行水解制備低聚肽,對(duì)其氨基酸組成及礦物質(zhì)進(jìn)行分析,并測(cè)定其分子量分布,然后采用細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究其對(duì)3種人體肝腫瘤細(xì)胞(HepG2、BEL-7402和SMMC-7721)的抑制作用,旨在為扁舵鰹魚(yú)低聚肽開(kāi)發(fā)抗腫瘤輔療食品提供技術(shù)依據(jù),研究結(jié)果對(duì)于促進(jìn)扁舵鰹魚(yú)資源的深度開(kāi)發(fā)與利用具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    扁舵鰹魚(yú)(Auxis thazard),體長(zhǎng)50~60 cm,2017年12月購(gòu)買(mǎi)于廣東省茂名市博賀港,置于-20℃超低溫冰箱備用;HepG2、BEL-7402與SMMC-7721 3種人體肝腫瘤細(xì)胞株由中山大學(xué)腫瘤中心提供。

    試驗(yàn)主要試劑:順鉑注射液購(gòu)買(mǎi)于江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司;動(dòng)物蛋白水解酶(14.5萬(wàn)U/g)、風(fēng)味酶(14萬(wàn)U/g)購(gòu)買(mǎi)于南寧龐博生物工程有限公司;DMEM培養(yǎng)液、胎牛血清均為賽默飛世爾公司產(chǎn)品;噻唑藍(lán)(MTT)購(gòu)于安倍醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司;DMSO購(gòu)買(mǎi)于天津市富宇精細(xì)化工有限公司;青霉素、鏈霉素、0.25%Trypsin-EDTA 、磷酸緩沖液(PBS)由北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限公司提供。

    試驗(yàn)主要儀器設(shè)備:原子吸收光譜儀(Thermo M,德國(guó)Thermo公司)、紫外分光光度計(jì)(UV-2450型,日本島津公司)、噴霧干燥器(OMLG-25,上海歐蒙實(shí)業(yè)有限公司)、立式壓力蒸汽滅菌器(HHT4-LX-C50L型,北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司)、管式離心機(jī)(GQ75B,上海章泉有限公司)、全自動(dòng)凱氏定氮儀(FOSS 2300,瑞士FOSS公司)、臺(tái)式高速大容量冷凍離心機(jī)(艾德本中國(guó)有限公司)、熒光倒置顯微鏡(CKX41,日本奧林巴斯公司)、CO2培養(yǎng)箱(CCL-170B-8,新加坡ESCO公司)、臺(tái)式低速離心機(jī)(TDZ5-WS,湖南滬康離心機(jī)有限公司)、高效液相色譜儀(LC-20AT,美國(guó)Waters公司)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(Multiskan GO,Thermo Fisher Scientific公司)、電子分析天平(BS224S,德國(guó)Sartouius公司)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 扁舵鰹魚(yú)低聚肽的制備 扁舵鰹魚(yú)去頭、去骨與內(nèi)臟,清洗、勻漿,然后在50 ℃條件下,添加動(dòng)物蛋白水解酶0.5%和風(fēng)味酶0.1%,調(diào)節(jié)pH至7.5,酶解3 h,在90~100 ℃條件下加熱10 min進(jìn)行滅酶,在4 000 r/min條件下離心15 min,上清液通過(guò)管式離心機(jī)(15 000 r/min)脫油,在脫油后的酶解液中添加珍珠巖進(jìn)行脫色脫苦,珍珠巖添加量為3 g/100 L,靜置0.5~1.0 h,澄清液通過(guò)陶瓷膜(孔徑200 nm)過(guò)濾,然后使用截留分子量為5 000 u的超濾膜進(jìn)行分離,過(guò)濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,進(jìn)行噴霧干燥,噴霧干燥進(jìn)口溫度為175℃,出口溫度為210℃,得到的低聚肽粉置于4℃的干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆肹14]。

    1.2.2 扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量分布的測(cè)定 委托江南大學(xué)分析測(cè)試中心采用HPLC方法對(duì)扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量分布進(jìn)行測(cè)定分析,具體方法參考GB/T 22492-2008。

    1.2.3 扁舵鰹魚(yú)低聚肽營(yíng)養(yǎng)成分與微量成分的測(cè)定 游離氨基酸參考GB/T 5009.124-2003測(cè)定;半胱氨酸、色氨酸含量按照GB/T 15400-1994測(cè)定;鈣含量參考GB/T 5009.92-2003測(cè)定;鉀與鈉含量按照GB/T 5009.91-2003測(cè)定;硒含量按照GB 5009.93-2010測(cè)定;鋅含量按照GB/T 5009.14-2003測(cè)定;能量按照GB/Z 21922-2008測(cè)定;蛋白質(zhì)含量采用自動(dòng)微量凱氏定氮法測(cè)定,具體參照GB 5009.5-2010;粗脂肪含量采用索氏抽提法測(cè)定,具體參照GB/T 5009.6-2003;碳水化合物含量參照GB/Z 21922-2008測(cè)定;低聚肽含量采用高效液相色譜法測(cè)定,具體參照GB/T 22729-2008/6.3;灰分含量采用高溫灰化法測(cè)定,具體參照GB 5009.4-2010;鉛含量參照GB 5009.12-2010測(cè)定;無(wú)機(jī)砷參照GB/T 5009.11-2003測(cè)定;甲基汞含量參照GB/T 5009.17-2003測(cè)定。

    1.2.4 肝癌細(xì)胞的培養(yǎng) HepG2、BEL-7402與SMMC-7721肝癌細(xì)胞培養(yǎng)于37℃、5%二氧化碳的環(huán)境中。于培養(yǎng)瓶中加入DMEM完全培養(yǎng)液,待細(xì)胞長(zhǎng)至80%~90%匯合時(shí),棄去原培養(yǎng)液,PBS漂洗后,棄 PBS,加入 0.25%胰蛋白酶(含EDTA)消化細(xì)胞,加適量 DMEM完全培養(yǎng)液終止消化,800~1 000 r/min 離心 5~10 min 后棄上清,加入適量 DMEM完全培養(yǎng)液,吹打細(xì)胞,輕輕混勻,按適當(dāng)比例接種到培養(yǎng)瓶。對(duì)傳代細(xì)胞觀察3 d。期間每天檢查細(xì)胞1次,細(xì)胞未見(jiàn)異常,培養(yǎng)液未見(jiàn)異常,該株細(xì)胞納入實(shí)驗(yàn)。

    1.2.5 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)人體3種肝癌細(xì)胞的抑制作用委托廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物醫(yī)學(xué)中心測(cè)定。扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)肝癌細(xì)胞抑制作用研究的樣品添加情況如表1所示。采用DMEM完全培養(yǎng)液分別培養(yǎng)HepG2、BEL-7402與SMMC-7721細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到其對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期末細(xì)胞趨于融合時(shí),用0.25%胰蛋白酶(含EDTA)消化細(xì)胞,HepG2、BEL-7402與SMMC-7721細(xì)胞分別用DMEM完全培養(yǎng)液制成3×104、3×104、4×104個(gè)/mL的細(xì)胞懸液,3種肝癌細(xì)胞接入量每孔分別為3 000、3 000、4 000個(gè);將細(xì)胞懸液接種于96孔培養(yǎng)板中,每組設(shè)3孔,每孔100 μL,置37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,棄去原培養(yǎng)液,分別加入不同濃度的樣品、不同濃度的樣品+順鉑注射液、順鉑注射液和培養(yǎng)液,每孔200 μL(表1),置CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h后在顯微鏡(100 ×)下觀察細(xì)胞形態(tài);棄去孔內(nèi)液體,每孔加入5 mg/mL MTT溶液20 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h后去上清液,每孔加入DMSO 150 μL,振蕩,甲瓚溶解均勻后,用酶標(biāo)儀測(cè)定每孔的吸光度,測(cè)定波長(zhǎng)為570 nm。供試品對(duì)3種人體肝腫瘤細(xì)胞的抑制率按下列公式進(jìn)行計(jì)算。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    試驗(yàn)各處理重復(fù)3次,數(shù)據(jù)使用SPSS19.0和 Excel 2013進(jìn)行顯著性分析和數(shù)據(jù)處理,用Origin8.5進(jìn)行繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量分布

    生物活性肽的活性大小與其分子量緊密相關(guān),分子量低于5 000 u的肽,尤其是二肽與三肽具有高的生物活性[15]。從表2可知,扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量集中在1 000 u以下的組分,占比89.79%。其中分子量1 000~500 u的組分占比22.22%,分子量500~180 u的組分占比45.77%,分子量小于180 u的組分占例21.80%。分子量500~180 u的組分占比最大,其數(shù)均分子量和重均分子量分別為245 u和267 u。結(jié)果表明,扁舵鰹魚(yú)低聚肽主要是小分子肽,分子量180~1 000 u的肽占比67.99%,二肽與三肽占總肽的45.77%。

    表1 96孔培養(yǎng)板各處理加樣情況Table 1 The scheme of adding samples to 96-well plates

    表2 扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量分布Table 2 Molecular weight distribution of Auxis thazard oligopeptide

    2.2 扁舵鰹魚(yú)低聚肽氨基酸組成與含量

    生物活性肽的活性大小不僅與其分子量有關(guān),而且與其氨基酸組成也有緊密關(guān)系[16]。表3顯示,扁舵鰹魚(yú)低聚肽中,氨基酸含量高達(dá)95.91%,人體所需的8種/9種必需氨基酸組成均衡,尤其是谷物中缺乏的賴氨酸含量高,達(dá)到每100 g 含10.61 g賴氨酸,因此扁舵鰹魚(yú)低聚肽是人體良好的蛋白質(zhì)來(lái)源。組成扁舵鰹魚(yú)低聚肽的氨基酸中,與免疫調(diào)節(jié)活性及抗氧化活性緊密相關(guān)的谷氨酸、賴氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、精氨酸含量都高,5種氨基酸占總氨基酸的52.41%[17]。

    表3 扁舵鰹魚(yú)低聚肽粉中氨基酸的含量Table 3 Contents of amino acids in Auxis thazard oligopeptide

    2.3 扁舵鰹魚(yú)低聚肽營(yíng)養(yǎng)成分與微量成分的含量

    扁舵鰹魚(yú)低聚肽基本營(yíng)養(yǎng)成分如表4所示,主要成分為蛋白質(zhì),占總干重的88.90%,每100 g能量為1 567 kJ/100 g,含低聚肽量71.96 g、灰分4.8 g,是一種典型的高蛋白、低脂肪食品配料。扁舵鰹魚(yú)低聚肽礦物質(zhì)含量豐富,尤其是硒與鋅2種微量元素含量高?!吨袊?guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量》中規(guī)定成人硒推薦攝入量每天為50 μg,而國(guó)際營(yíng)養(yǎng)科學(xué)會(huì)推薦富硒食品每 100 g中含硒 0.04~0.15 mg[18]。每 100 g扁舵鰹魚(yú)低聚肽中含硒2.84 mg,可以作為人體攝入硒元素的良好來(lái)源?!吨袊?guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量》中規(guī)定成人鋅的每天生理需要量男性平均為1.0 mg,女性為0.7 mg[19]。每100 g扁舵鰹魚(yú)低聚肽中鋅含量為10.1 mg,是人體攝入鋅的良好來(lái)源。其他有害元素(鉛、砷、汞、鎘)均小于0.1%,符合國(guó)家相關(guān)食品標(biāo)準(zhǔn)。

    表4 扁舵鰹魚(yú)低聚肽(每100 g)中的營(yíng)養(yǎng)成分和微量元素含量Table 4 Contents of nutrients and trace elements in Auxis thazard oligopeptide (per 100 g)

    2.4 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)3種人體肝癌細(xì)胞的抑制作用

    前人研究表明,HepG2、BEL-7402和SMMC-7721這3種肝癌細(xì)胞是研究肝癌細(xì)胞抑制作用的最常用類(lèi)型[20-21]。為了考察扁舵鰹魚(yú)對(duì)HepG2、BEL-7402與SMMC-7721肝癌細(xì)胞的抑制作用,運(yùn)用96孔板對(duì)肝癌細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),將試驗(yàn)分為9個(gè)處理,陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照(添加10 μg/mL順鉑注射液),順鉑給藥處理(添加0.5 μg/mL),扁舵鰹魚(yú)低聚肽高、中、低劑量處理以及與順鉑聯(lián)合給藥的高、中、低劑量處理,培養(yǎng)48 h,采用熒光倒置顯微鏡觀察 3種肝癌細(xì)胞的形態(tài),采用MTT法檢測(cè)每孔吸光度,計(jì)算腫瘤抑制率,結(jié)果分別如圖1、圖2、圖3所示。 從圖1(A)可以看出,與陰性對(duì)照比較,其余各處理細(xì)胞數(shù)都有不同程度減少,其中陽(yáng)性對(duì)照、扁舵鰹魚(yú)低聚肽高劑量處理、扁舵鰹魚(yú)低聚肽高劑量與順鉑聯(lián)合給藥處理細(xì)胞數(shù)最少,說(shuō)明這3個(gè)處理添加物對(duì)HepG2細(xì)胞的抑制效果顯著;從圖1(B)可以看出,與陰性對(duì)照比較,陽(yáng)性對(duì)照、扁舵鰹魚(yú)低聚肽高劑量處理、扁舵鰹魚(yú)低聚肽高劑量與順鉑聯(lián)合給藥處理細(xì)胞抑制率極顯著增高, 除扁舵鰹魚(yú)低聚肽低劑量處理外,其余各處理細(xì)胞抑制率也顯著增高。上述結(jié)果表明,扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)HepG2具有顯著抑制作用(IC50為10.243 mg/mL),其抑制效應(yīng)具有劑量關(guān)系;扁舵鰹魚(yú)低聚肽聯(lián)合順鉑給藥處理雖然IC50(6.815 mg/mL)有所下降,但沒(méi)有展現(xiàn)出明顯的增敏效應(yīng)。圖2(A)與圖1(A)、圖2(B)與圖1(B)展現(xiàn)了相似的規(guī)律,說(shuō)明扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)BEL-7402細(xì)胞也具有顯著的抑制作用(IC506.042 mg/mL),且具有劑量關(guān)系,其抑制效果較陽(yáng)性對(duì)照差,但高劑量處理較順鉑注射液處理好,聯(lián)合順鉑給藥也沒(méi)有展現(xiàn)出增敏效應(yīng)。圖3(A)與圖1(A)、圖2(A)也展現(xiàn)了類(lèi)似規(guī)律,說(shuō)明扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)SMMC-7721細(xì)胞也具有顯著抑制作用(IC508.432 mg/mL),并且具有劑量關(guān)系,其抑制效果較陽(yáng)性對(duì)照差,但均較順鉑注射液處理好,聯(lián)合順鉑給藥也沒(méi)有展現(xiàn)出增敏效應(yīng)。

    圖1 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2生長(zhǎng)的抑制作用Fig.1 Inhibitory effect of Auxis thazard oligopeptide on the growth of human hepatocellular carcinoma cell HepG2

    圖2 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)人肝癌細(xì)胞BEL-7402生長(zhǎng)的抑制作用Fig.2 Inhibitory effect of Auxis thazard oligopeptide on the growth of human hepatocellular carcinoma cell BEL-7402

    圖3 扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721生長(zhǎng)的抑制作用Fig.3 Inhibitory effect of Auxis thazard oligopeptide on the growth of human hepatocellular carcinoma cell SMMC-7721

    3 討論

    國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),生物活性肽的活性高低不僅與其氨基酸組成和排列順序相關(guān),而且與分子量大小關(guān)系密切,不同分子量的肽展現(xiàn)出不同的生物活性,具有較高活性的肽主要集中在3 000 u以下[22-24]。Abdul等[15]從鰻魚(yú)蛋白水解物中提取多肽,研究表明,抗癌活性和抗氧化活性較高時(shí),肽的分子量范圍在3 000~5 000 u之間。Stuknyte等[25]從牛乳乳酸菌發(fā)酵液中分離出不同組分的多肽,其中小于3 000 u的分子量組分能顯著降低Caco-2細(xì)胞中NF-kB因子的活性,免疫調(diào)節(jié)功能較強(qiáng)。低聚肽一般由2~20個(gè)氨基酸組成,具有抗癌活性的肽國(guó)內(nèi)外報(bào)道文獻(xiàn)較多,但對(duì)于抗腫瘤肽的活性與其氨基酸組成之間的關(guān)系鮮見(jiàn)報(bào)道?;钚噪膮⑴c抗氧化、增強(qiáng)免疫、抗擴(kuò)散、抗微管蛋白和細(xì)胞毒活性等各種生理功能,這些活性可能賦予其具有抗癌的潛力[26]。Udenigwe等[16]報(bào)道,組氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、蛋氨酸和芳香氨基酸具有良好的清除自由基能力。張英等[17]報(bào)道,亮氨酸、谷氨酸、精氨酸和蛋氨酸具有較強(qiáng)的清除O2-和OH-活力的能力,是調(diào)節(jié)免疫活性的功能性氨基酸。

    海洋動(dòng)物蛋白水解物或肽的抗癌活性隨原料來(lái)源、酶解條件、供試腫瘤細(xì)胞不同而異。Picot等[27]報(bào)道,分子量小于7 000 u的藍(lán)鱈、三頭鱈與鮭魚(yú)酶解產(chǎn)物對(duì)MCF-7/6和MDA-MB-231細(xì)胞均具有顯著的抑制作用;Aleman等[28]報(bào)道,珍寶烏賊皮膠原的酶解產(chǎn)物對(duì)MCF-7和U87細(xì)胞具有抑制作用,其IC50分別為0.13、0.10 mg/mL;Naqash等[29]報(bào)道,日本無(wú)患子和飛魚(yú)的酶解產(chǎn)物對(duì)HepG2細(xì)胞均具有顯著的抑制效果,其抑制率分別為48.5 mg/mL和21.6 mg/mL。扁舵鰹魚(yú)低聚肽分子量集中在3 000 u以下,對(duì)HepG2、BEL-7402與SMMC-7721肝癌細(xì)胞均具有抑制作用,說(shuō)明其抗肝癌具有廣譜性,展現(xiàn)了抗肝癌的巨大潛力,對(duì)3種肝癌細(xì)胞的IC50值分別為10.243、6.042、8.432 mg/mL,均較文獻(xiàn)[29]報(bào)道的IC50值小。

    目前測(cè)定海洋動(dòng)物蛋白肽抗癌活性的方法主要有體外和體內(nèi)兩種,體外方法主要采用細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn),具有簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn),但與體內(nèi)結(jié)果差異較大。體內(nèi)主要通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià),結(jié)果可靠,但費(fèi)用高、時(shí)間周期長(zhǎng)。目前文獻(xiàn)報(bào)道抗癌肽的活性大多采用細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,采用的樣品大多都是肽混合物,對(duì)于其抗癌作用機(jī)制研究甚少。本研究通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)證實(shí)了扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)3種肝癌細(xì)胞均有顯著抑制作用,但其體內(nèi)抗癌活性以及抗癌肽結(jié)構(gòu)的闡明與作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    扁舵鰹魚(yú)蛋白采用復(fù)合酶水解與膜分離技術(shù)相結(jié)合制備的低聚肽主要是小分子肽,其中分子量1 000 u以下的占67.99%,分子量180~500 u的二肽與三肽占45.77%;人體所需的8種/9種必需氨基酸組成均衡,與免疫調(diào)節(jié)活性及抗氧化活性緊密相關(guān)的5種氨基酸含量豐富、占52.41%;硒和鋅含量高。細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果表明,扁舵鰹魚(yú)低聚肽對(duì)3種人體肝腫瘤細(xì)胞(HepG2、BEL-7402與SMMC-7721)均具有顯著抑制作用,并具有劑量效應(yīng)。本研究結(jié)果為扁舵鰹魚(yú)低聚肽開(kāi)發(fā)抗腫瘤輔療食品提供了技術(shù)依據(jù),對(duì)于促進(jìn)扁舵鰹魚(yú)資源的深度開(kāi)發(fā)與利用具有重要意義,但其體內(nèi)抗癌活性與作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

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