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    低碳水化合物營養(yǎng)支持對急性加重期COPD患者血氣分析、呼吸功能及炎性因子的影響

    2019-12-17 03:43:42亓玉心楊文平周玉法劉爽韓蕃頡
    疑難病雜志 2019年12期
    關鍵詞:營養(yǎng)

    亓玉心,楊文平,周玉法,劉爽,韓蕃頡

    慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)作為呼吸系統(tǒng)常見疾病,老年人多發(fā),絕大多數(shù)患者處于COPD穩(wěn)定期,而在吸煙、失眠及感染等綜合因素作用下,會出現(xiàn)急性發(fā)作,不僅加重患者癥狀,還會引起肺栓塞、心力衰竭和呼吸衰竭;且COPD病程較長,反復發(fā)作,患者入院頻繁,給社會帶來沉重的負擔[1-2]。目前COPD治療均以改善癥狀和提高生活質量為目標,但COPD患者營養(yǎng)不良發(fā)生率高,常常會出現(xiàn)呼吸肌和外周骨骼肌肌力下降,從而導致通氣狀況、活動能力及生活質量下降[3]。2015年COPD全球倡議提示,營養(yǎng)和呼吸狀況是COPD患者預后的重要因素[4]。美國營養(yǎng)學會指南也指出COPD患者入院后給予持續(xù)營養(yǎng)支持,保證足夠熱量攝入但不影響呼吸功能[5];在3大營養(yǎng)物質中,碳水化合物的呼吸商最高,不僅消耗大量氧氣且產生大量的二氧化碳,明顯增加了患者的通氣負擔。低碳水化合物飲食(low carbohydrate diet,LCD)主要指限制或者減少對碳水化合物的攝入,相應增加蛋白質和脂類的攝入,從而控制或者預防疾病的一種飲食結構[6]?,F(xiàn)觀察LCD對急性加重期COPD患者營養(yǎng)指標、血氣分析、呼吸功能、淋巴細胞亞群及炎性因子的影響,從而為改善急性加重期COPD患者預后提供依據(jù),報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2017年1月—2018年12月濟南市人民醫(yī)院呼吸內科診治的急性加重期COPD患者126例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為2組。LCD組70例,男38例,女32例,年齡47~69(58.28±8.12)歲;病程1~5(3.45±0.89)年;BMI(26.18±5.43)kg/m2;吸煙指數(shù)(34.28±7.19)年;英國醫(yī)學研究委員會呼吸困難量表評分(modified medical research council dyspnea scale,MMRC)(2.63±0.43)分;有家族遺傳史40例。對照組56例,男32例,女24例,年齡47~70(58.13±7.95)歲;病程1~5(3.53±0.77)年;BMI(26.24±5.38)kg/m2;吸煙指數(shù)(34.54±7.39)年;MMRC(2.62±0.44)分;有家族遺傳史32例。2組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫(yī)院倫理委員會審核批準,患者及家屬知情同意并簽署同意書。

    1.2 選擇標準 (1)納入標準:①符合中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組制定的“慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)”的診斷標準[7];②需無創(chuàng)呼吸機輔助通氣;③患者的胃腸道功能正常。(2)排除標準:①伴有糖尿病、慢性肝病、免疫抑制劑等營養(yǎng)代謝疾病的患者;②不能耐受腸內營養(yǎng)制劑的患者。

    1.3 治療方法 患者均根據(jù)病情給予常規(guī)抗感染、糾正水電解質紊亂、支氣管擴張藥、化痰及機械通氣等對癥治療。LCD組加用立適康高能型腸內營養(yǎng)劑(碳水化合物為27.7%,蛋白質為19.3%,脂肪為53%,能量密度為5.4 kJ/ml),對照組加用立適康纖維型腸內營養(yǎng)劑(碳水化合物為55.7%,蛋白質為17%,脂肪為26.7%,能量密度為4.2 kJ/ml)。每日能量供給計算:根據(jù)患者的身高、體質量及年齡,按照Harris-Benedict公式計算能量[8]:男性(kJ/d)=[66.473+5.003×身高(cm)+13.752×體質量(kg)-6.755×年齡(歲)]×4.184;女性(kJ/d)=[65.096+1.850×身高(cm)+9.563×體質量(kg)-4.676×年齡(歲)]×4.184。2組患者均置入鼻胃管,采用Flocae800型腸內營養(yǎng)輸液泵進行輸注,開始1~2 d給予半量,隨后依據(jù)患者病情和消化道耐受調整輸入量,直至全量。

    1.4 觀察指標與方法 分別于治療前1 d及治療后30、60 d檢測以下指標。

    1.4.1 營養(yǎng)指標檢測:于清晨空腹≥8 h采用促凝管抽取外周靜脈血10 ml,采用上海盧湘儀離心儀器有限公司生產的TG16-WS離心機離心獲取血清,采用SIEMENS公司生產的ID-VIA-2400型全自動生化分析儀、試劑盒檢測血清總蛋白(total protein,TP)、清蛋白(albumin,Alb)及血紅蛋白(haemoglobin,Hb),TP、Alb和Hb試劑盒均由美康生物科技股份公司生產。

    1.4.2 血氣分析:采用PL2200型血氣分析儀(北京普朗新技術有限公司)檢測pH、動脈氧分壓(PaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)及氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)。

    1.4.3 呼吸功能檢測: 采用Datex DeltatracMBM-200型代謝檢測儀檢測每分鐘通氣量(VE)、呼吸商(RQ)、二氧化碳生成量(VCO2)和耗氧量(VO2)。

    1.4.4 炎性因子檢測: 上述血清5 ml,采用雙抗體酶聯(lián)免疫法檢測白細胞介素-12p70(interleukin-12p70,IL-12p70)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、干擾素-γ(IFN-γ)和轉化生長因子-β1(TGF-β1)水平。

    1.4.5 淋巴細胞亞群檢測:上述血液2 ml,加入肝素抗凝,于24 h內完成檢測。取流式管加入單克隆抗體10 μl,然后加入外周血100 μl混勻,室溫避光放置20 min,加入溶血素2 ml,室溫放置20 min,離心棄去上清液,加入 PBS 2 ml洗滌,離心棄去上清液,然后重懸于PBS 500 μl中,采用Cytomics FC500流式細胞儀(Beckman Coulter公司)進行檢測,采用配套的CXP Analysis軟件分析,其中CD3+表示總T淋巴細胞(Th)、CD4+CD8-為輔助T淋巴細胞(Tc)、CD4-CD8+為細胞毒T淋巴細胞、CD19+為B淋巴細胞、CD3-CD16+CD56+為NK細胞。

    2 結 果

    2.1 2組營養(yǎng)指標比較 治療前,2組患者營養(yǎng)指標TP、Alb及Hb比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后30、60 d 2組均明顯升高,且LCD組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。

    2.2 2組血氣分析比較 治療前,2組患者血氣分析指標pH、PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后30、60 d,2組PaO2和PaO2/FiO2均升高,PaCO2降低,且LCD組變化幅度優(yōu)于對照組(P<0.01);2組pH比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

    2.3 2組呼吸功能比較 治療前,2組患者呼吸功能指標RQ、VE、VO2及VCO2比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后30、60 d,2組RQ、VO2及VCO2明顯降低,VE明顯升高,且LCD組RQ、VO2及VCO2低于對照組,VE高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),見表3。

    表1 2組患者治療前后營養(yǎng)指標比較

    注: 與治療前比較,aP<0.05

    2.4 2組炎性因子水平比較 治療前,2組患者炎性因子IL-12p70、IFN-γ、TGF-β1和TNF-α差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后30、60 d,2組患者IL-12p70、TNF-α和IFN-γ均明顯降低,TGF-β1明顯升高, 且LCD組變化幅度優(yōu)于對照組 (P均<0.01),見表4。

    2.5 2組淋巴細胞亞群比較 治療前,2組患者淋巴細胞亞群T細胞、B細胞、NK細胞、Th細胞、Tc細胞及Th/Tc比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后30、60 d,2組患者外周血NK細胞、Th細胞及Th/Tc均明顯升高,而Tc細胞明顯降低,且LCD組變化幅度優(yōu)于對照組(P均<0.01);而T、B細胞比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表5。

    3 討 論

    COPD作為呼吸系統(tǒng)疾病,病死率極高,且隨著病情的進展,患者的生活質量明顯下降,世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示COPD已成為世界第五大疾病經濟負擔[9],無創(chuàng)呼吸機是搶救COPD急性期的重要治療手段。文獻報道[10],此類患者常合并營養(yǎng)不良,且其身體處于消耗高、高做功狀態(tài),而營養(yǎng)不良會導致機體免疫功能下降,引起肺部出現(xiàn)感染、呼吸機疲勞,病情進一步加重。營養(yǎng)供給與呼吸功能恢復密切相關,如果患者得不到有效的營養(yǎng)支持,將進一步加重機體各器官功能損害,從而導致預后不良[11],因此COPD急性期患者營養(yǎng)支持日益受到各界重視,腸內營養(yǎng)支持成為我國醫(yī)療事業(yè)又一亟待解決的課題。

    表2 2組患者治療前后血氣分析指標比較

    注: 與治療前比較,aP<0.05

    表3 2組患者治療前后呼吸功能指標比較

    注: 與治療前比較,aP<0.05

    表4 2組患者治療前后炎性因子水平比較

    注: 與治療前比較,aP<0.05

    表5 2組患者治療前后淋巴細胞亞群變化比較

    注: 與治療前比較,aP<0.05

    COPD急性期患者均行無創(chuàng)呼吸機治療,患者的應激反應強烈,呼吸肌因營養(yǎng)不良而導致耐受力、收縮力及張力明顯下降,從而出現(xiàn)呼吸衰竭[12]。文獻報道[13],呼吸衰竭患者在給予營養(yǎng)治療時常常會出現(xiàn)高碳酸血癥,其可能是給予過多的糖類導致體內CO2產生增加,加重了肺通氣的負荷;另外過多的糖類會刺激機體大量釋放胰島素,進而引起磷酸和葡萄糖結合進入骨骼肌和肝,從而產生低磷血癥,進一步加重呼吸衰竭[14]。臨床數(shù)據(jù)顯示,臨床醫(yī)師隨意選擇營養(yǎng)制劑會直接或者間接導致血氣異常,從而進一步加重病情。既往研究多關注熱量和蛋白質的攝入[15],往往忽視了糖類的供給量,飲食結構的不合理,大多數(shù)呼吸衰竭患者的臨床癥狀得不到明顯改善,還會出現(xiàn)營養(yǎng)不良,因此調整營養(yǎng)結構不僅能夠改善營養(yǎng)不良,還能夠改善呼吸功能。本研究結果顯示,2組患者經過腸內營養(yǎng)支持后,各項營養(yǎng)指標和血氣指標均明顯改善,而LCD組改善更為明顯,提示低碳水化合物腸內營養(yǎng)更能改善患者的營養(yǎng)狀況和血氣指標。2組患者RQ、VE、VO2及VCO2均明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義,其中LCD組RQ、VE、VO2及VCO2水平明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,夏艷等[16]研究也顯示,低糖高脂肪營養(yǎng)支持治療慢性阻塞性肺疾病并發(fā)呼吸衰竭患者,能夠明顯降低患者的RQ,與本研究結果一致,可能是因為低碳水化合物腸內營養(yǎng)的熱量多來源于脂類物質,從而明顯減少了CO2的生成,降低了RQ和通氣的需要,從而大大改善了患者的呼吸功能。

    多數(shù)學者認為免疫功能失衡、微環(huán)境異常等在COPD急性期發(fā)作過程中起著舉足輕重的作用[17-18],微環(huán)境穩(wěn)態(tài)是維持機體免疫功能的首要條件,淋巴細胞亞群及其炎性因子構成了微環(huán)境。本研究結果顯示,治療后2組患者外周血NK細胞、Th細胞及Th/Tc均明顯升高,而Tc細胞明顯降低,其中LCD組患者外周血NK細胞、Th細胞及Th/Tc水平明顯高于對照組,可能是因為低碳水化合物腸內營養(yǎng)不會增加機體額外負擔,并且提供機體所需營養(yǎng)物質,從而改善淋巴細胞亞群失衡,提高機體自身免疫功能。

    炎性反應促使自由基大量生成,從而造成氧化應激損傷,進而誘導脂質過氧化,然后參與器官衰竭形成和發(fā)展[19-22]。有研究顯示,IFN-γ/T-bet、IL-12/STAT4通路異?;罨?、Th1/Th2失衡均在COPD發(fā)病過程中起著關鍵作用[23]。本研究結果顯示,治療后2組患者IL-12p70、TNF-α和IFN-γ均明顯降低,而TGF-β1明顯升高,其中LCD組IL-12p70、TNF-α和IFN-γ水平明顯低于對照組,TGF-β1明顯高于對照組。提示低碳水化合物腸內營養(yǎng)更能控制炎性介質,進而緩解病變部位的炎性反應,可能與低碳水化合物腸內營養(yǎng)改善淋巴細胞亞群失衡有關。

    綜上所述,低碳水化合物腸內營養(yǎng)不僅能夠明顯改善COPD急性期患者的營養(yǎng)狀況、血氣分析和呼吸功能指標,還能夠改善淋巴細胞亞群失衡,調節(jié)炎性因子水平。

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