活體電化學生物傳感的研究進展

魏歡　吳菲　于萍　毛蘭群

摘?要?化學物質參與腦內(nèi)信息傳遞以及與腦神經(jīng)相關的各種生理和病理過程，因此，腦神經(jīng)化學的研究受到了越來越廣泛的關注。電化學分析方法能夠實現(xiàn)腦內(nèi)重要神經(jīng)分子的活體原位和活體在線分析，因而在腦神經(jīng)生理病理過程的研究中具有重要意義。其中，利用酶、核酸適配體等生物識別元件，合理設計電極/溶液傳感界面，進而研制出高選擇性和高靈敏度的電化學生物傳感器，將為腦化學的活體分析提供重要的途徑。本文對電化學生物傳感器在腦化學活體分析中的應用進行了評述，并對其未來的發(fā)展趨勢進行了展望。

關鍵詞?電化學生物傳感器; 活體分析; 活體原位傳感; 活體在線分析; 腦化學; 評述

1?引 言

作為高級神經(jīng)中樞，大腦是運動、感覺、情感等生命活動的中心。因此，腦科學的研究對于理解和認識各種神經(jīng)生理和病理過程的本質具有極其重要的意義。腦功能的神經(jīng)信號傳遞絕大多數(shù)需要多種神經(jīng)化學物質的共同參與，包括神經(jīng)遞質（如兒茶酚胺、谷氨酸、γ?氨基丁酸、乙酰膽堿、神經(jīng)肽等）、神經(jīng)調質（如抗壞血酸等）、能量物質（如葡萄糖、乳酸、ATP等）、離子（如H+、K+、Na+、Ca2+、Cl

等）以及其它重要的神經(jīng)分子（如H2O2、H2S、NO等）[1，2]。因此，建立和發(fā)展新的分析化學的原理和方法，在活體層次實現(xiàn)腦化學的動態(tài)精準監(jiān)測，將極大推動對腦功能和腦疾病分子機制的研究。

目前，用于活體層次的分析和成像技術主要包括電化學方法、熒光成像[3]、質譜成像（Imaging mass spectrometry， IMS）[4]、磁共振成像（Magnetic resonance imaging， MRI） [5]、磁共振腦功能成像（Functional magnetic resonance imaging， fMRI）[6]、磁共振波譜（Magnetic resonance spectroscopy， MRS）[7]、正電子發(fā)射斷層掃描（Positron emission tomography， PET）[8]和單光子發(fā)射斷層掃描（Single photon emission computed tomography， SPECT）[9]等。與電化學分析方法相比，這些成像技術具有無損的優(yōu)勢，但是它們常需使用一些特殊的化學試劑作為探針，可分析的神經(jīng)分子種類較少，且時空分辨率較低。電化學分析方法因其具有高時空分辨、可實現(xiàn)活體、原位、實時以及多組分同時分析等優(yōu)點，在神經(jīng)分析化學的研究中備受關注[10～22]，已被成功應用于腦內(nèi)部分重要神經(jīng)分子（如多巴胺、抗壞血酸等）的活體分析[23～33]。

生物傳感器誕生于1962年，Clark等[34]率先提出了酶傳感器的概念。自第一支酶電極問世以來，隨著物理、化學原理及方法的不斷引入，生物傳感器的研究已發(fā)展成為一個多學科高度交叉與融合的前沿領域之一[35]。電化學生物傳感器通過對電極表面進行功能化修飾的基礎上，識別元件將待測分子轉化為電化學可檢測的物質，從而實現(xiàn)物質濃度的選擇性定量分析[36，37]。按生物識別元件分類，電化學生物傳感器可分為酶傳感器、免疫傳感器、DNA傳感器、微生物傳感器等。由于其高的選擇性和表界面設計的多樣性，生物電化學傳感器在腦化學活體分析中展示出獨特的優(yōu)勢，其中酶傳感器由于特異性高、響應時間短，特別適用于活體分析。本文針對腦內(nèi)電化學活性相對較差的分子，如能量物質（葡萄糖、乳酸、ATP）、神經(jīng)遞質（多巴胺，谷氨酸、乙酰膽堿）等，按照不同的識別機理，分別對基于氧化酶、脫氫酶、漆酶、谷氨酸合成酶、核酸適配體（Aptamer）及多酶協(xié)同的電化學生物傳感器在活體分析中的應用進行評述，并對其未來的發(fā)展趨勢進行了展望。

2?基于氧化酶電化學生物傳感器的活體分析

2.1?第一代氧化酶型生物傳感器

第一代氧化酶型生物傳感器是利用O2作為氧化酶的電子受體，通過檢測酶催化反應過程中H2O2的生成量，進而實現(xiàn)被測物濃度及其變化的傳感分析。盡管目前大部分氧化酶型生物傳感器是基于該原理研制而成，但是該類生物傳感器仍面臨諸多問題[38]。一方面，O2作為酶催化反應的電子受體，其濃度隨環(huán)境的波動將會影響傳感器信號的穩(wěn)定性; 另一方面，H2O2的電化學氧化通常具有較高的過電位，而腦內(nèi)共存的其它物種，如多巴胺及其代謝產(chǎn)物、抗壞血酸等，在此高電位下也能發(fā)生電化學氧化反應，進而干擾測定; 雖然檢測H2O2的還原電流能夠避免以上物質氧化的干擾，但由溶解氧電化學還原而產(chǎn)生的干擾仍是一個不可回避的問題[39]。

為了提高第一代氧化酶型生物傳感器的選擇性，研究人員曾在傳感器的表面再覆蓋一層離子交換膜[40]或者電化學聚合膜[41]，從而抑制電化學活性物質（如抗壞血酸）向電極表面的擴散和的電化學氧化?？箟难釋τ趥鞲衅鞯母蓴_也可通過在電極表面或在線電化學傳感器上游引入抗壞血酸氧化酶修飾層或酶柱，預先氧化抗壞血酸進而消耗其含量實現(xiàn)[42]。Baker等[43]在鉑微電極表面電聚合鄰苯二胺薄膜，并修飾以甲基丙烯酸甲酯、醋酸纖維素等作為穩(wěn)定劑，結合生物識別元件（膽堿氧化酶）實現(xiàn)了大鼠腦內(nèi)膽堿的原位電化學分析。Li等[44]通過在葡萄糖氧化酶修飾的電極上電聚合一層鄰苯二胺薄膜，提高了對葡萄糖的選擇性，并將該陣列電極成功用于大鼠擴散性抑制（Spreading depression，SD）過程中葡萄糖、O2和電生理活動的同時測定。他們發(fā)現(xiàn)，在SD過程中，腦內(nèi)葡萄糖和氧分壓會發(fā)生明顯的變化。Chatard等[45]利用氣相沉積的方法在直徑7 μm的碳纖維表面鍍鉑，再電聚合一層間苯二胺薄膜，較好地抑制了內(nèi)源性電活性分子向電極表面的擴散。通過使用葡萄糖氧化酶和乳酸氧化酶，他們研制出了對腦組織創(chuàng)傷較小，但對于葡萄糖和乳酸具有良好響應的活體電化學生物傳感器，成功用于腦神經(jīng)生理病理模型中葡萄糖和乳酸動態(tài)變化的研究。他們還發(fā)現(xiàn)，在SD過程中，傳統(tǒng)微電極和碳纖維微電極對葡萄糖和乳酸的響應表現(xiàn)出較大差異。

除上述方法外，背景扣除的方法也能消除干擾。Gerhardt研究組[46～48]在陣列電極上設計自參照電極，將其電流信號作為背景信號，在具體的分析測定中予以扣除，這種方法可消除在相同的極化電位下其它物質對谷氨酸氧化酶修飾電極的干擾。他們首先在電極表面修飾一層Nafion，避免抗壞血酸的干擾; 隨后，利用戊二醛和牛血清白蛋白（Bovine serum albumin，BSA）交聯(lián)法將谷氨酸氧化酶固定至陣列電極表面，用于記錄氧化電流的總和; 相鄰的自參照位點僅修飾BSA和戊二醛，用于記錄背景氧化電流。二者電流之差用于谷氨酸的定量分析（圖1A）。他們利用局部注射谷氨酸的模型，成功地將該生物傳感器用于鼠腦谷氨酸活體原位的實時監(jiān)測，并實現(xiàn)了自由活動大鼠在靜息狀態(tài)及應激壓力下腦內(nèi)谷氨酸的長期監(jiān)測（圖1B）。

在活體電化學分析中，除利用微電極技術而發(fā)展的活體原位電化學分析方法外，還有一類是基于微透析取樣技術的活體分析方法。電化學生物傳感器不僅可實現(xiàn)神經(jīng)分子的活體原位傳感分析，而且也可作為高選擇性的檢測器，通過結合微透析取樣技術，實現(xiàn)腦化學的活體在線分析。

微透析取樣技術自1972年問世以來，已被廣泛應用于神經(jīng)科學、藥學和分析化學等多學科的研究中[49]。作為活體取樣技術，該技術一般需要結合樣品分離和檢測，方可實現(xiàn)與腦化學相關的研究。電化學生物傳感器由于具有高選擇性和傳感界面設計多樣性等優(yōu)點，因此微透析技術和高選擇性生物電化學傳感的有效結合，可形成活體在線電化學分析系統(tǒng)（Online electrochemical system，OECS），實現(xiàn)部分神經(jīng)分子（如葡萄糖、乳酸、谷氨酸等）的直接檢測[50]。相對于使用樣品分離的離線分離分析，OECS具有時間分辨率高、樣品保真、易與行為學研究相結合等優(yōu)點[51]。但是，無需樣品分離的直接檢測方法要求在線電化學傳感器應滿足以下條件：（1）高選擇性：應避免腦透析液中其它神經(jīng)分子，如抗壞血酸、尿酸、多巴胺及其代謝物的干擾; （2）高靈敏度：可有效檢測腦透析液中的低濃度物質，如多巴胺、谷氨酸、乙酰膽堿等; （3）良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性：可進行長時程的流動分析; （4）多組分同時分析：多個傳感器之間應無交叉干擾; （5）與生理學研究的兼容性：能夠實現(xiàn)在復雜腦神經(jīng)生理和病理條件下對于特定神經(jīng)分子的專一性連續(xù)檢測[52]。

基于氧化酶構建的第一代電化學生物傳感器已被用于構建活體在線分析系統(tǒng)。Rogers等[53]通過電聚合苯酚將葡萄糖氧化酶固定在微流控芯片的工作電極上，有效避免了抗壞血酸、多巴胺等內(nèi)源性電活性分子的干擾。他們結合快速微透析取樣技術，研究了SD過程中腦內(nèi)葡萄糖的變化規(guī)律; 通過使用地塞米松抗炎藥物，實現(xiàn)了腦內(nèi)葡萄糖濃度的長期監(jiān)測[54]。為了解決H2O2檢測時的過電位問題，辣根過氧化物酶（Horseradish peroxidase，HRP）作為H2O2還原的高效生物酶催化劑，常被用于構筑高選擇性的電化學生物傳感器。在該類傳感體系中，通常需要外加電子媒介體實現(xiàn)HRP和電極之間的電子傳遞。Niwa等[55]制備了固定有谷氨酸氧化酶的反應器，將鋨的配合物與HRP復合而形成的凝膠（Os?gel?HRP）修飾在玻碳電極上，并以此作為檢測器，發(fā)展了谷氨酸的在線分析方法，靈敏度高（24.3 nA/（μmol/L）），檢出限低（7.2 nmol/L），成功檢測到KCl刺激單個神經(jīng)元細胞及電刺激腦切片引起的亞微摩爾及微摩爾水平的谷氨酸變化。Osborone等[56]制備了一種雙半圓形的工作電極，分別在兩個半圓電極上修飾了Os?gel?HRP/葡萄糖氧化酶和Os?gel?HRP/乳酸氧化酶，在克服了電極間交叉干擾的前提下，建立了腦內(nèi)葡萄糖和乳酸濃度同時檢測的活體在線電化學分析方法，實現(xiàn)了大鼠在清醒狀態(tài)下大腦紋狀體中葡萄糖和乳酸的連續(xù)監(jiān)測（圖2）。

Mao等[57]將Os?gel?HRP和次黃嘌呤氧化酶同時固定在電極上，建立了檢測次黃嘌呤的在線電化學分析方法，將檢測電壓置于200 mV， 避免了抗壞血酸等物質的干擾，也提高了檢測的靈敏度。此外，他們將利用氧化酶構建活體在線分析方法的傳統(tǒng)思路拓展，提出利用其它分子作為HRP電子傳遞媒介體發(fā)展活體在線分析方法的新策略[58]，通過在電極表面電聚合麥爾多拉藍（Meldola's blue，MB），實現(xiàn)了HRP與電極之間的界面電子轉移，建立了葡萄糖和膽堿測定的在線電化學分析方法。

雖然利用HRP可相對選擇性地測定H2O2，但易受到內(nèi)源性抗壞血酸的干擾?？箟难岣蓴_H2O2的測定可通過以下4個途徑：（1）抗壞血酸在電極表面的直接電化學氧化; （2）抗壞血酸在金屬離子（如Fe3+或Cu2+）的催化下與H2O2反應; （3）HRP催化抗壞血酸與H2O2的化學反應; （4）抗壞血酸和HRP的部分媒介體（如Os?gel?HRP）發(fā)生化學反應（圖3B）。針對此問題，Mao等[59]利用環(huán)盤電極的結構特點，在中心的盤狀電極上修飾抗壞血酸氧化酶，實現(xiàn)了腦透析液中抗壞血酸的預氧化; 在環(huán)狀電極上，利用共沉積的方式修飾HRP和媒介體聚吡咯（polypyrrole，PPy），避免了抗壞血酸和媒介體之間的反應，同時實現(xiàn)了H2O2的選擇性檢測。此外，他們在HRP/PPy電極外層再修飾聚苯酚膜（polyphenol，PPh），提高電極的選擇性。在進行活體在線分析時，為了抑制抗壞血酸和H2O2在以金屬離子為催化劑時可能發(fā)生的化學反應，他們在在線體系中引入含有EDTA的緩沖溶液，一方面穩(wěn)定了檢測系統(tǒng)的pH值和氧分壓，另一方面EDTA螯合了金屬離子，進而成功地實現(xiàn)了腦透析液中H2O2的活體在線電化學分析，如圖3A和3C所示。

針對“天然酶”HRP不穩(wěn)定性的問題，Lin等[60]使用“人工模擬酶”普魯士藍（PB）代替HRP，實現(xiàn)了對H2O2的選擇性傳感， 結合氧化酶，實現(xiàn)了葡萄糖和乳酸的活體在線電化學分析（圖4）。

Ma等[73]以沸石咪唑酯框架（Zeolitic imidazolate frameworks，ZIFs）材料為載體，利用其多孔性、高比表面積、結構和功能可調等特性，實現(xiàn)了電化學催化劑（MG）和葡萄糖脫氫酶的共固定，以及NAD+在復合層中的快速傳輸?；铙w分析結果表明，利用ZIFs實現(xiàn)的MG和葡萄糖脫氫酶的共固定的研究思路，不僅為腦神經(jīng)電化學分析提供了新策略，也為新型傳感器的設計和構筑提供了新途徑[74]。Huang等[75]利用輔酶NAD+在室溫下可與金屬離子Tb3+形成一種無限配位聚合物（Infinite coordination polymer，ICP）的性質，在配位過程中引入生物識別單元（葡萄糖脫氫酶）和MG，發(fā)展了“一鍋法”制備同時包含所有傳感元件（酶、輔酶因子、電催化劑）的納米結構， 該納米結構具有優(yōu)良的生物電化學活性，可方便地修飾于電極表面。然而，ICP納米顆粒本身不具備導電能力，因此，所制備的電化學生物傳感器靈敏度較低。針對此問題，Lu等[76]將這種ICP納米顆粒與SWNTs進行復合，制備了均勻分散的ICP/SWNTs復合物，可通過簡單的滴涂法在電極表面形成三維導電網(wǎng)狀結構，大大提高傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性。該研究不僅為腦神經(jīng)化學的活體分析提供了新方法，也為脫氫酶電化學傳感器中傳感元件在電極表面一體化固定提供了新策略。

4?基于漆酶電化學生物傳感器的活體分析

漆酶是一種藍銅族氧化酶，可催化酚類物質的氧化和O2的還原[77]。該酶含有的4個Cu2+位于蛋白的疏水空腔內(nèi)，其中T1 Cu2+距蛋白表面約0.6 nm，是催化過程中接收外來電子的第一站，而由T2和T3 Cu2+形成的三核銅簇是O2的結合位點，經(jīng)由蛋白內(nèi)電子傳遞途徑接收來自T1 Cu2+的電子，從而將O2還原成H2O。目前，漆酶已被廣泛應用于生物燃料電池、生物傳感、廢水處理等領域。漆酶獨特的性質也為活體分析化學提供了新途徑。多巴胺是一種兒茶酚胺類遞質，參與神經(jīng)信號的傳遞，在獎賞、運動、成癮等過程中發(fā)揮無可替代的作用[78]。多巴胺本身具有鄰苯二酚的結構，也是漆酶的底物之一?；诙喟桶吩陔姌O表面發(fā)生電化學?化學?電化學反應的機理，Xiang等[79]率先提出通過測定多巴胺氧化產(chǎn)物5，6?二羥基吲哚啉醌的還原電流，進而間接測定多巴胺的新思想。他們利用漆酶催化多巴胺的第一步氧化反應，繼而驅動后續(xù)反應的發(fā)生; 其最終產(chǎn)物5，6?二羥基吲哚啉醌具有較好的電化學活性，在較低電位下可發(fā)生電化學還原。同時，抗壞血酸和多巴胺代謝產(chǎn)物3，4?二羥基苯乙酸也可被漆酶催化氧化，生成非電化學活性的物質，從而實現(xiàn)了在不受抗壞血酸等氧化電流干擾的情況下對多巴胺的間接測定。隨后，Lin等[80]合成磁性顆粒，并通過共價作用將其表面進行漆酶功能化。在磁場作用下，將磁性顆粒填充于石英毛細管內(nèi)壁，形成磁性漆酶微反應器，并將其置于在線電化學檢測器上游，從而建立了多巴胺的活體在線分析方法（圖7）。

從基礎生物電化學的角度，當漆酶的疏水腔朝向電極表面時，T1 Cu2+易與電極之間實現(xiàn)有效的直接電子轉移，但是調控漆酶在電極表面的朝向一直是生物電化學研究領域最關注且富有挑戰(zhàn)性的問題之一[81]。2006年，Zheng等[82]利用碳納米管修飾電極實現(xiàn)了漆酶與電極之間的直接電子轉移，該研究為漆酶直接電化學的研究提供了新的策略。為了提高生物電化學催化的電流密度，Wu等[83]通過在漆酶溶液中加入20%乙醇，有效地提高了漆酶與碳納米管之間的相互作用，使得漆酶在碳納米管上形成了有利于直接電子轉移的分子朝向，從而將O2的催化還原電流提高了6倍。隨后，Han等[84]探究了不同碳材料（碳納米管、碳球、石墨烯）用于電極表面固定小漆酶（Small laccase， SLAC）時對于O2還原催化效率的差異，發(fā)現(xiàn)SWNTs?SLAC修飾的電極對于O2還原的催化電流最大?；诖耍麄兲岢隽思{米碳材料表面曲度調控小漆酶直接電催化行為的模型，為基于納米碳材料的生物電化學界面設計與構筑提供了新的方法。

近期，Wu等[85]利用漆酶能在相對高的電位下催化氧還原特性，使用漆酶修飾的碳纖維電極作為指示陰極，并利用內(nèi)充有弱酸性緩沖液的玻璃毛細管作為其工作環(huán)境，從而穩(wěn)定指示電極電位; 同時，以神經(jīng)調質抗壞血酸為檢測分子，使用碳納米管修飾的碳纖維電極為陽極，構建了以氧化還原電勢為信號讀出方式的電位測定方法（Galvanic redox potentiometry，GRP），如圖8所示。該原理的提出使得電化學信號和電生理信號的同步記錄成為可能，為研究腦神經(jīng)活動中化學信號和神經(jīng)電活動之間的關聯(lián)提供了新方法。

5?基于谷氨酸合成酶的生物傳感

除了氧化酶和脫氫酶作為生物識別元件被廣泛應用于電化學生物傳感領域之外，自然界還存在著種類繁多的其它酶類，如固氮酶、氫化酶等，它們被應用于能源轉換、電催化以及電合成等領域。針對目前基于氧化酶和脫氫酶的電化學傳感器面臨的一系列問題，基于其它酶類的活體電化學生物傳感原理的設計和構筑顯得尤為重要。谷氨酸合成酶是固氮過程中實現(xiàn)氨同化反應的關鍵酶，僅存在于微生物和高等植物部分組織中，并參與相應的氨基酸代謝和光轉換等過程。目前，谷氨酸合成酶的晶體結構已被解析，但其在電催化領域的研究尚未被報道。2018年，Wu等[86]首次將藍藻細菌中的鐵氧化還原蛋白和以鐵氧化蛋白為電子供體的谷氨酸合成酶在大腸桿菌體內(nèi)完成重組和表達。該谷氨酸合成酶主要由氨基轉移酶中心、黃素單核苷酸（Flavin mononucleotide，F(xiàn)MN）和鐵?硫結合中心組成。他們利用具有不同氧化還原電位的電子傳遞媒介體合理構筑電化學界面，實現(xiàn)了催化谷氨酸的正向合成和反向氧化兩個反應過程，如圖9所示。該酶在催化谷氨酸氧化過程中不受O2干擾，也無需外加輔酶，為設計谷氨酸檢測的活體電化學生物傳感器提供了新思路。

6?基于核酸適配體（Aptamer）的生物傳感

目前，Aptamer已成為診斷和治療的重要分子工具。與天然受體（如抗體和酶）相比，Aptamer作為生物識別元件，在電化學生物傳感領域具有很好的優(yōu)勢：（1）針對具體的靶標（從小分子到尺寸較大的蛋白質甚至細胞），理論上都可通過體外篩選的方法，得到具有高特異性和親和力的Aptamer; （2）Aptamer具有化學穩(wěn)定性; （3）Aptamer在與靶標結合時常能發(fā)生顯著的構象變化，該特點可為高靈敏度和高選擇性活體電化學生物傳感原理的設計和構筑提供可能[87]。2018年，Nakatsuka等[88]在超薄金屬氧化物場效應晶體管陣列上修飾能夠特異性結合靶標的Aptamer，在生理條件下，實現(xiàn)了5?羥色胺、多巴胺、葡萄糖、1?磷酸神經(jīng)鞘氨醇的選擇性檢測，如圖10所示。靶標分子和Aptamer結合誘導后者帶負電的磷酸二酯骨架發(fā)生構象變化，引起柵極調控半導體通道導電能力的改變，進而實現(xiàn)了待測靶標的高靈敏檢測。

基于Aptamer的ATP生物傳感器多見報道，然而，目前廣泛使用的Aptamer亦可與ADP和AMP結合，對于ATP的識別專一性較差，因此限制了該類傳感器在復雜體系（如活體）分析中的應用。為了提高對ATP檢測的選擇性，Yu等[89]報道了一種具有雙識別單元的高靈敏、高選擇的ATP傳感器。該傳感器巧妙地結合了Aptamer對A堿基的識別能力和基于咪唑的陽離子聚合物Pim對三磷酸根的強結合能力，有效提高了對ATP識別的專一性，實現(xiàn)了腦透析液中ATP的高選擇性活體分析。

7?多酶協(xié)同電化學生物傳感器的活體分析

神經(jīng)系統(tǒng)中存在著一類重要化學物質，如乙酰膽堿[90]、ATP[91]、γ?氨基丁酸[92]等，既沒有電化學活性，也缺少相對應的氧化酶或脫氫酶識別元件，利用一般的電化學生物傳感原理很難實現(xiàn)其直接檢測。因此，多酶串聯(lián)反應的電化學生物傳感器應運而生。如乙酰膽堿的傳感分析可同時利用乙酰膽堿酯酶（Acetylcholine oxidase， AChE）和膽堿氧化酶（Choline， ChOx），通過檢測酶促反應過程中H2O2的生成量實現(xiàn)乙酰膽堿的傳感分析。但是，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，除抗壞血酸、尿酸等具有電化學活性的物質外，細胞間液中膽堿的濃度比乙酰膽堿的濃度一般高1000倍左右，這些物質都會干擾乙酰膽堿的測定。因此，消除膽堿和抗壞血酸的干擾是乙酰膽堿活體分析的關鍵。Niwa等[93]在微透析取樣?在線電化學檢測系統(tǒng)研制的過程中，在乙酰膽堿電化學傳感器的上游引入固定有膽堿氧化酶和過氧化氫酶（Catalase）的微柱，先將膽堿及其氧化產(chǎn)生的H2O2消耗掉，從而避免膽堿對乙酰膽堿的干擾。為了降低抗壞血酸的干擾，他們在AChE?ChOx/Os?gel?HRP修飾層上修飾了Nafion膜，阻止帶負電荷的抗壞血酸向電極表面擴散。基于此，他們建立了乙酰膽堿的高選擇在線電化學分析方法，在大鼠海馬腦切片上，成功檢測到電刺激誘導的胞外乙酰膽堿濃度的升高。

Burmeister等[94]設計了一種多位點的微電極陣列，實現(xiàn)了腦內(nèi)膽堿和乙酰膽堿的同時原位測定。為了排除抗壞血酸和多巴胺的干擾，首先在鉑電極表面電聚合一層間苯二胺膜。兩個鉑記錄位點只修飾膽堿氧化酶，用于獲取膽堿的濃度信息; 另兩個位點同時修飾乙酰膽堿酯酶和膽堿氧化酶，其電流信號與前者的差值即可用于乙酰膽堿的定量分析。

除此之外，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)中部分有相對應氧化酶或脫氫酶識別元件，但生理濃度較低的神經(jīng)化學分子（如谷氨酸[95]），為了滿足活體檢測的需求，該類電化學生物傳感器的設計常采取多酶信號放大的策略，以實現(xiàn)底物的循環(huán)，提高檢測靈敏度。Zhang等[96]利用谷氨酸脫氫酶為識別元件，谷丙轉氨酶實現(xiàn)谷氨酸的循環(huán)，在進行活體在線分析時，在在線體系中加入丙氨酸啟動谷丙轉氨酶的酶促反應，實現(xiàn)谷氨酸測定信號的循環(huán)放大，進而成功實現(xiàn)了腦透析液中谷氨酸的活體在線電化學分析（圖11）。

多酶協(xié)同聯(lián)用的電化學生物傳感器也被拓展用于腺苷和ATP的活體分析。腺苷是一種能夠調節(jié)心率、睡眠和呼吸的神經(jīng)調質; ATP則是生物體內(nèi)最直接的能量來源，同時也參與多種信號的轉導。Llaudet等[97]在鉑微電極上修飾黃嘌呤氧化酶、嘌呤核苷磷酸化酶和腺苷脫氨酶三種酶，通過酶促反應將腺苷轉化為電化學可檢測的H2O2。基于這種設計模式，他們發(fā)展了一種尺寸小（25～100 μm）、響應快（（2±0.23） s）、靈敏度高（100～222 mA/（mol/L cm2））的腺苷電化學生物傳感器，并將其應用于缺氧狀態(tài)下海馬體切片腺苷釋放的活體分析。他們還通過在鉑微電極表面修飾含有甘油激酶和甘油?3?磷酸氧化酶的薄層，發(fā)展了一種針對ATP檢測的多酶型電化學生物傳感器[98]。該傳感器響應時間短（10%～90%電流響應時間<10 s），靈敏度高（～250 mA/（mol/L cm2））。他們利用該電化學生物傳感器，首次發(fā)現(xiàn)了ATP在中樞神經(jīng)系統(tǒng)化學感應轉導過程中的重要作用[99]。

8?總結與展望

目前，基于電化學生物傳感器的活體分析已經(jīng)成為分析化學、神經(jīng)科學、物理和材料科學等多學科交叉研究領域的熱點之一，對于推動腦神經(jīng)生理和病理分子機制的研究具有重要意義。本文綜述了多種電極/溶液界面的設計策略，旨在建立和發(fā)展可用于活體腦化學分析的生物電化學傳感器。然而，在活體層次上準確地破譯化學信號和大腦機能之間的關系仍然面臨著巨大的挑戰(zhàn)，生命體系的復雜性，以及分子間相互作用的多樣性，對神經(jīng)化學物質的活體測定提出了更高的要求。創(chuàng)新發(fā)展生物傳感的原理，并研制新型活體可用的傳感器，進而開展全新的神經(jīng)化學研究，將是未來活體生物傳感器研究的核心內(nèi)容之一。首先，隨著電化學原理和方法的發(fā)展，發(fā)展新的傳感原理，如基于GRP[85]、離子傳輸[100]、有機電化學晶體管[101]等原理的電化學生物傳感器，將為神經(jīng)化學分析研究提供新的思路。其次，隨著新型材料的不斷涌入，如石墨炔[102]、單原子催化劑[103]、鈣鈦礦[104]等，電化學生物傳感器的研究將迎來新的機遇。另外，具有良好導電性和生物兼容性的柔性材料的出現(xiàn)，將為柔性微型傳感器的設計提供可能。利用柔性電極，結合無線傳輸技術，實現(xiàn)對清醒動物神經(jīng)化學的長期監(jiān)測，無疑將推動腦神經(jīng)生理和病理的深入研究和探索; 再次，隨著科學技術的不斷進步，腦科學的發(fā)展正在邁入新的紀元，其與各領域的界線逐漸模糊。最后，有效利用新型生物電化學傳感器探索腦神經(jīng)活動的化學基礎將是人類研究腦、認識腦的關鍵。總之，雖然利用電化學生物傳感器在活體層次精準獲取化學信號研究充滿了挑戰(zhàn)，但相信生物電化學傳感器在腦神經(jīng)分析化學研究領域仍具有良好的發(fā)展前景。

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Advances in Electrochemical Biosensors for in Vivo Analysis

WEI Huan1，2， WU Fei1，2， YU Ping1，2， MAO Lan?Qun*1，2

1（Beijing National Laboratory for Molecular Science， Key Laboratory of Analytical Chemistry for Living Biosystems，

Institute of Chemistry， Chinese Academy of Sciences， Beijing 100190， China）

2（University of Chinese Academy of Sciences， Beijing 100049， China）

Abstract?As the chemical species build the essential basis for mediating and modulating neurotransmission that determines various physiological and pathological states of the central nervous system （CNS）， the fundamental research on neurochemistry， especially the investigation of the correlation between neurochemical dynamics and activities of vesicles， single cells， neural circuits and the entire brain， has attracted increasing attention due to its significance in understanding the brain function. Electrochemical analytical methods have made tremendous achievements for in vivo and online continuous monitoring of neurotransmitters and neuromodulators. Among them， the methods utilizing enzymes or aptamers as the biorecognition elements and rationally designing electrode surfaces/interfaces to construct the electrochemical biosensors with high selectivity and high sensitivity undoubtedly provide attractive approaches to quantitative monitoring of brain chemistry. This review mainly focuses on the recent advances in electrochemical biosensors for in vivo analysis.

Keywords?Electrochemical biosensors; In vivo analysis; Online electrochemical analysis; Brain chemistry; Review