• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    pH 值對熱處理后菠菜和油菜類囊體膜穩(wěn)定性的影響

    2019-10-29 06:38:20曹家蕊李方巍
    食品科學 2019年20期
    關(guān)鍵詞:類囊體復合體菠菜

    曹家蕊,王 冰,李方巍,張 燕*

    (中國農(nóng)業(yè)大學食品科學與營養(yǎng)工程學院,國家果蔬加工工程技術(shù)研究中心,北京 100083)

    綠色果蔬加工過程中的顏色劣變是影響綠色果蔬原料商品化增值的主要問題,也是食品科學與工程領(lǐng)域研究的重要科學問題[1-2]。綠色是由存在于植物類囊體上的葉綠素蛋白復合體呈現(xiàn)的。加工過程中,類囊體膜破損、葉綠素蛋白復合體降解,形成的游離葉綠素進一步降解,導致了加工產(chǎn)品的顏色劣變和品質(zhì)下降[3-5]。長久以來一直沒有有效的策略控制加工綠色果蔬顏色的劣變。

    pH值是加工過程中影響葉綠素降解的主要因素之一,低pH值下葉綠素能夠迅速脫鎂形成脫鎂葉綠素,使果蔬顏色由鮮綠色變成橄欖綠,且隨著酸性的增強,破壞性增強;而高pH值下葉綠素則會發(fā)生皂化水解反應(yīng),生成鮮綠色的穩(wěn)定化合物[6-7]。因此,部分加工技術(shù)和工藝通過調(diào)節(jié)環(huán)境pH值對果蔬進行護綠[8-9],使葉綠素在中性或偏堿性條件下形成皂化物,延遲脫鎂葉綠素的形成[10-13]。此方法在加工初期有一定效果,但在貯藏過程中,保護作用逐漸降低[14]。綜上所述,這些研究仍然關(guān)注于葉綠素的降解。

    樊昶昶等[15]采用微量差示掃描量熱儀研究了梯度升溫下菠菜和油菜類囊體膜的變化,發(fā)現(xiàn)熱處理改變了類囊體膜上多肽、蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu),不利于葉綠素的保持;并且熱處理后仍有大部分葉綠素以葉綠素蛋白復合體的形式存在。同時,該研究還證明了油菜類囊體膜的熱穩(wěn)定性優(yōu)于菠菜類囊體膜。

    pH值作為加工過程中影響顏色變化和葉綠素降解的重要因素,其對類囊體膜,尤其是葉綠素蛋白復合體穩(wěn)定性的影響鮮有研究?;诖耍緦嶒炓圆げ撕陀筒藶檠芯繉ο?,分析不同pH值對熱處理后類囊體膜穩(wěn)定性的影響,包括類囊體膜的色度值、多肽組分、可溶性蛋白含量、類囊體膜吸收光譜以及葉綠素的倒置熒光顯像。分析熱處理后,pH值對類囊體膜及葉綠素蛋白復合體的影響,為找到葉綠素降解的控制策略提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    菠菜和油菜均購于中國農(nóng)業(yè)大學東校區(qū)家屬院果蔬市場。

    蔗糖、氯化鈉、聚乙二醇4000、氫氧化鈉、鹽酸 國藥集團化學試劑有限公司;磷酸緩沖液(pH 7.2~7.4) 北京索萊寶生物科技有限公司;所有溶劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Color Quest型色差儀 美國HunterLab公司;JY04S-3C型凝膠成像儀 北京君意東方電泳設(shè)備有限公司;UV-probe型紫外-可見分光光度計 日本島津公司;Nikon ECLIPSE Ti型倒置熒光顯微鏡 北京恒三江儀器銷售有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 類囊體膜的提取

    參考蘆然[16]、王蓉蓉[17]的方法,將新鮮菠菜洗凈后置于4 ℃冷庫中進行預冷處理,大約1 h后取預冷葉片進行類囊體膜的提取。每40 g葉片加入200 mL預冷的提取液(0.1 mol/L蔗糖,0.2 mol/L氯化鈉,50 mmol/L磷酸緩沖液,2.5%聚乙二醇4000,pH 7.4),家用高速勻漿器勻漿約1 min至無明顯綠色碎片,勻漿液經(jīng)8 層紗布過濾,濾液立即在4 ℃、3 000×g離心5 min,收集沉淀。將沉淀用10 倍體積的預冷清洗液(同提取液,不包含聚乙二醇4000)進行懸浮,4 ℃、3 000×g離心5 min,收集沉淀。將沉淀繼續(xù)用5 倍體積的預冷清洗液進行懸浮,4 ℃、500×g離心2 min,收集上層懸浮液。將懸浮液在4 ℃、3 000×g離心10 min,收集沉淀。將沉淀用懸浮液(0.31 mol/L蔗糖,50 mmol/L氯化鈉,50 mmol/L磷酸緩沖液,pH 6.9)進行懸浮,即可得到類囊體膜制備液,該溶液可貯藏于-20 ℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2 類囊體膜的處理

    將5 份盛有95 mL類囊體膜制備液的100 mL錐形瓶置于水浴鍋中,進行熱處理,待膜體系中心溫度達到90 ℃時,計時熱燙90 s,取出后將其在冰水中迅速冷卻。參考蔣將[18]的方法并略作修改,將熱燙后的類囊體膜制備液(初始pH 6.9)分別用2 mol/L HCl溶液滴定至pH 3.6、4.6、5.8,或者用2 mol/L NaOH溶液滴定至pH 6.9、7.5,并置于不同pH值(3.6、4.6、5.8、6.9、7.5)、37 ℃的恒溫培養(yǎng)箱,分別在處理期0、0.25、0.5、1、2、4、8、24、48 h和72 h,隨機抽取樣品。

    1.3.3 表觀色值測定

    采用Color Quest型色差儀對待測樣品進行分析,選擇反射模式進行測定,得到a*(紅-綠值)。

    1.3.4 類囊體膜多肽組分測定

    參考韋司棋[19]的方法略加修改,向60 μL類囊體膜溶液加15 μL 5×蛋白質(zhì)上樣緩沖液(含二硫蘇糖醇)渦旋混勻,經(jīng)高溫變性、離心后,取上清液進行點樣,再加電極緩沖液,取出膠放在水中10 min,而后放入配制好的染色液中,在搖床上振蕩染色約12 h,水洗2~3 次,再加入脫色液脫色約12 h。采用凝膠成像系統(tǒng)進行攝影。

    1.3.5 類囊體膜可溶性蛋白含量測定

    取100 μL類囊體膜溶液,加入900 μL磷酸鹽緩沖液,經(jīng)振蕩混勻、離心后,取上清液,用于可溶性蛋白測定。采用Lowry法蛋白濃度測定試劑盒測定2 種蔬菜的類囊體膜中可溶性蛋白質(zhì)含量。采用分光光度計法分析。

    1.3.6 類囊體膜吸收光譜測定

    使用島津UV-probe紫外可見分光光度計對類囊體膜吸收光譜進行測定。取100 μL類囊體膜溶液,加到2 mL pH 7.5的磷酸鹽緩沖液(含0.3 mol/L蔗糖,0.01 mol/L KCl)中,1 200×g離心5 min后取上清液,在室溫條件下測定波長400~720 nm的吸收光譜。

    1.3.7 倒置熒光顯微鏡觀察

    在避光環(huán)境中,取5 μL類囊體膜懸浮液,制成玻片。使用熒光光源,選擇DAPI濾光塊,以藍光激發(fā)葉綠素發(fā)出綠色熒光,采集葉綠素熒光圖片。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計及圖形分析

    應(yīng)用SPSS statisics 17的方差分析(ANOVA)對實驗數(shù)據(jù)進行顯著性分析,P<0.05,差異顯著;應(yīng)用Origin Pro 8.6統(tǒng)計進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析并制圖;應(yīng)用Image J對蛋白條帶進行灰度分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 pH值對熱處理后類囊體膜表觀色值的影響

    圖1 pH值對類囊體膜的-a*值的影響Fig. 1 Effects of pH on -a* value of thylakoid membrane

    如圖1所示,放置期間,菠菜和油菜類囊體膜在不同pH值條件下,-a*值均顯著降低(P<0.05),pH 3.6、4.6條件下-a*值下降速率較快。-a*值與葉綠素呈色相關(guān),葉綠素大量損失造成-a*顯著下降,這與刁恩杰[20]、楊慧[21]等的研究結(jié)果一致。37 ℃放置72 h后,與菠菜相比,油菜類囊體膜的-a*值保留率較高,表明油菜類囊體膜能夠更好地保持蔬菜色澤。

    低pH值會使類囊體膜中的游離葉綠素迅速脫鎂,形成黃褐色脫鎂葉綠素,影響食品色澤[22]。而低pH值是否會破壞葉綠素蛋白復合體,進而破壞結(jié)合態(tài)葉綠素,仍需進一步分析不同pH值條件下,類囊體膜多肽組分的變化。

    2.2 pH值對熱處理后類囊體膜中多肽組分的影響

    圖2 pH值對類囊體膜多肽組分的影響Fig. 2 Effects of pH on soluble polypeptide composition of thylakoid membrane

    每個光系統(tǒng)II核心復合體(CP43、CP47和D1、D2)外周,結(jié)合了主要捕光復合物LHC II三聚體,以及分子質(zhì)量分別為29 kDa和26 kDa的次要捕光復合物CP29和CP26,CP29和CP26有助于光系統(tǒng)II蛋白復合體的蛋白質(zhì)聚合和穩(wěn)定[23]。由圖2可知,第0小時,在pH 3.6、4.6條件下,菠菜和油菜光系統(tǒng)II的主要捕光復合物LHC II三聚體所在條帶灰度顯著降低,菠菜和油菜類囊體膜光系統(tǒng)I的核心蛋白Psa A/B只是輕微降低。說明相對于光系統(tǒng)I蛋白復合體,光系統(tǒng)II蛋白復合體對低pH值更敏感。隨著放置時間的延長,Psa A和Psa B、LHC II以及CP29條帶逐漸模糊,表明葉綠素蛋白復合體逐漸被破壞。

    菠菜和油菜類囊體膜多肽組成及各組分比例存在較大差異,且菠菜的類囊體膜多肽組分種類較油菜豐富。重要的是,多肽組分及功能的保持對于維持色素蛋白復合物中葉綠素的穩(wěn)定性、抑制其降解具有積極影響[15],因此低pH值對葉綠素蛋白復合體造成的破壞不利于葉綠素的保持。

    圖3 pH值對類囊體膜蛋白條帶灰度值的影響Fig. 3 Effects of pH on the gray level of protein bands in thylakoid membrane

    如圖3所示,分別設(shè)第0小時菠菜和油菜類囊體膜pH 6.9下的蛋白條帶灰度值為1。在菠菜中,第0小時,低pH值(3.6、4.6)及高pH值(5.8、7.5)對應(yīng)樣品的灰度值分別為0.75~0.8和0.9~1;第72小時,pH 3.6、4.6對應(yīng)樣品的灰度值降至0.3~0.4,pH 5.8、6.9、7.5的蛋白條帶灰度值降至0.5左右。而在油菜處理組中,第0小時,pH 3.6、4.6對應(yīng)樣品的灰度值約為0.5~0.6,pH 5.8、7.5的灰度值約為0.7~1;37 ℃放置72 h后,油菜類囊體膜不同pH值條件下樣品的灰度值降低至0.4~0.6之間。

    菠菜和油菜在較低pH值(3.6、4.6)下類囊體膜多肽組分顯著降解,說明酸性環(huán)境(pH 3.6、4.6)能迅速破壞類囊體膜中的葉綠素蛋白復合體。由此推論,酸性環(huán)境不僅能破壞游離葉綠素,而且會破壞綠色蔬菜的葉綠素蛋白復合體,使大量葉綠素暴露在高濃度H+環(huán)境,進而使得葉綠素在H+的作用下,迅速脫鎂降解。

    2.3 pH值對熱處理后類囊體膜可溶性蛋白含量的影響

    圖4 pH值對類囊體膜放置期間可溶性蛋白含量的影響Fig. 4 Effects of pH on soluble protein content in thylakoid membrane during storage

    圖4 為37 ℃放置期間,熱處理后的菠菜和油菜類囊體膜可溶性蛋白隨pH值和時間的變化,各處理組變化趨勢基本一致。第0小時,pH 3.6、4.6條件下的菠菜和油菜類囊體膜可溶性蛋白含量顯著降低(P<0.05)??扇苄缘鞍讌⑴c類囊體膜的構(gòu)建、葉綠素蛋白復合物的組成、類囊體膜結(jié)構(gòu)和理化特性的保持以及色素的穩(wěn)定。因此較高的可溶性蛋白含量能夠維持類囊體膜的功能活性,進而維持較高的光反應(yīng)活性[24-25]。pH值能夠影響酸性氨基酸和堿性氨基酸的解離狀態(tài),影響次級鍵的穩(wěn)定[26],由此推測,pH值較低時,可溶性蛋白空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,從而降低蛋白溶解度。不同pH值條件下類囊體膜可溶性蛋白的變化進一步表明低pH值在一定程度上降低了葉綠素蛋白復合物的穩(wěn)定性,促使葉綠素降解。第72小時,菠菜類囊體膜可溶性蛋白含量顯著上升(P<0.05),而放置期間,油菜可溶性蛋白含量變化不顯著(P>0.05)。菠菜和油菜可溶性蛋白含量變化的不同,可能是由其植物學生理結(jié)構(gòu)的差異導致的。葉綠素蛋白復合體結(jié)構(gòu)不同,菠菜和油菜類囊體膜光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II的組成比例也可能存在較大差異,因此其對pH值的響應(yīng)不同[27]。

    2.4 pH值對熱處理后類囊體膜吸收光譜的影響

    圖5為熱燙后類囊體膜光吸收特性隨pH值的變化。吸收峰強度的高低代表類囊體膜捕光能力大小,熱處理后菠菜和油菜類囊體膜的吸收峰分別在441 nm和675 nm左右,這兩個吸收峰主要對應(yīng)于葉綠素a的吸收峰,而熱處理后菠菜和油菜葉綠素b和類胡蘿卜素對應(yīng)的474 nm左右的吸收峰消失。

    圖5 pH值對類囊體膜吸收光譜特性的影響Fig. 5 Effects of pH on spectral absorption characteristics of thylakoid membrane

    如圖5所示,放置期間,不同pH值下類囊體膜各吸收峰強度均呈現(xiàn)下降趨勢。在菠菜處理組中,在第0小時,pH 3.6、4.6條件下類囊體膜吸收峰強度下降顯著,尤其在pH 3.6時,特征吸收峰消失;37 ℃放置72 h后,不同pH值下樣品的特征吸收峰基本消失。在第0小時,油菜類囊體膜在pH 3.6、4.6條件下,樣品藍區(qū)的吸收峰變化明顯;37 ℃放置72 h后,油菜類囊體膜在pH 3.6、4.6、5.8的特征吸收峰消失。

    類囊體膜上的葉綠素以結(jié)合態(tài)的形式與膜上特殊的蛋白質(zhì)相結(jié)合,當部分葉綠素從類囊體膜中游離出來,即由結(jié)合態(tài)葉綠素變成游離態(tài)葉綠素時,共軛雙鍵被破壞,類囊體膜吸收光譜會由長波向短波方向移動,即發(fā)生藍移[28-29]。由此推測,菠菜和油菜類囊體膜特征吸收峰的消失是由低pH值破壞類囊體結(jié)構(gòu)造成的,進而破壞游離葉綠素,從而影響類囊體膜體系中葉綠素吸收光能的能力。同時,低pH值(3.6、4.6)對菠菜類囊體膜的破壞程度高于油菜類囊體膜,進一步說明菠菜類囊體膜對pH值的敏感性高于油菜類囊體膜。有研究表明,低pH值(5.5)會導致類囊體膜中光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II之間能量的重新分配[30]。本實驗中油菜吸收峰的變化可能也與能量重新分配有關(guān),但仍需進一步研究。

    2.5 類囊體膜的熒光倒置顯微鏡成像

    圖6 不同pH值處理后類囊體膜倒置熒光顯微鏡圖Fig. 6 IFM images of thylakoid membrane after pH offset processing

    圖6 為熒光倒置顯微鏡下呈現(xiàn)的類囊體膜葉綠素熒光分布,隨pH值降低,類囊體膜葉綠素熒光分布由松散變聚集,熒光區(qū)域逐漸不規(guī)則化,且低pH值(3.6、4.6)條件下類囊體膜更易產(chǎn)生分層現(xiàn)象。由此證實,低pH值可改變類囊體膜的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。當pH值由5.5降低到4.0時,類囊體會發(fā)生皺縮[31],這一結(jié)果與本實驗結(jié)論較為一致。還可觀察到,相同條件下,菠菜類囊體膜的熒光密度與油菜相比更高,葉綠素熒光亮斑更大,熒光強度更大,這與菠菜的基粒片層、葉綠素蛋白復合體及葉綠素含量均比油菜多有關(guān)。37 ℃處理72 h后,低pH值(3.6、4.6)的菠菜類囊體膜葉綠素熒光基本消失,而油菜對應(yīng)組葉綠素熒光依然存在。因此,與油菜類囊體膜相比,菠菜類囊體膜對低pH值的敏感性更高。

    3 結(jié) 論

    與高pH值(5.8、6.9、7.5)相比,低pH值(3.6、4.6)條件下菠菜和油菜類囊體膜溶液-a*值顯著降低,葉綠素蛋白復合體的多肽組分明顯降解,可溶性蛋白含量顯著降低,熒光分布發(fā)生聚集。由此說明,低pH值(3.6、4.6)能夠破壞類囊體膜及葉綠素蛋白復合體的結(jié)構(gòu)、功能穩(wěn)定性,使更多葉綠素游離出來,從而加速葉綠素降解;相同pH值條件下,菠菜類囊體膜穩(wěn)定性低于油菜類囊體膜;相對于光系統(tǒng)I葉綠素蛋白復合體,光系統(tǒng)II葉綠素蛋白復合體對低pH值更敏感。該研究對于加工過程中葉綠素的降解控制具有重要的理論意義。

    猜你喜歡
    類囊體復合體菠菜
    菠菜用肥料要謹慎
    重組藻膽蛋白與高等植物類囊體膜之間能量傳遞的研究?
    類囊體膜對光脅迫的適應(yīng)機制
    生物學雜志(2021年1期)2021-02-25 08:51:54
    冬鮮菠菜
    菠菜花生米
    菠菜含鐵
    CoFe2O4/空心微球復合體的制備與吸波性能
    3種多糖復合體外抗腫瘤協(xié)同增效作用
    食品科學(2013年15期)2013-03-11 18:25:51
    日本西南部四國增生復合體中的錳礦分布
    地球?qū)W報(2012年1期)2012-09-20 00:46:42
    Polycomb Group蛋白復合體與干細胞的發(fā)育調(diào)控
    国产亚洲精品综合一区在线观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品av久久久久免费| 免费看十八禁软件| 久久久久精品国产欧美久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇粗大呻吟视频| 99热只有精品国产| 波多野结衣一区麻豆| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲专区字幕在线| 天天影视国产精品| 大型av网站在线播放| 女人精品久久久久毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 三上悠亚av全集在线观看| 美女午夜性视频免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜精品久久久久久毛片777| 成年人黄色毛片网站| 伦理电影免费视频| 精品福利观看| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av电影在线进入| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成年女人毛片免费观看观看9| 天堂影院成人在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜两性在线视频| 国产在线观看jvid| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久99久视频精品免费| svipshipincom国产片| 亚洲熟妇熟女久久| 热re99久久精品国产66热6| 热99re8久久精品国产| 久久久国产精品麻豆| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美性长视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 一区在线观看完整版| 日本免费a在线| 18禁国产床啪视频网站| 自线自在国产av| 国产乱人伦免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 超色免费av| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产人伦9x9x在线观看| 美女福利国产在线| 久久国产精品影院| av中文乱码字幕在线| 日韩欧美三级三区| 久久久精品欧美日韩精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 日日爽夜夜爽网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产成人欧美在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 午夜免费观看网址| 国产高清激情床上av| av天堂在线播放| 日日夜夜操网爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黑人猛操日本美女一级片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲七黄色美女视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男人舔女人的私密视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久热这里只有精品99| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一夜夜www| 在线视频色国产色| 成人永久免费在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 三级毛片av免费| 91国产中文字幕| 免费av毛片视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片免费观看大全| 一进一出抽搐动态| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品99久久久久| 看片在线看免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久热爱精品视频在线9| 国产精品偷伦视频观看了| cao死你这个sao货| 曰老女人黄片| 91大片在线观看| 久久人妻av系列| 国产高清videossex| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人国语在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久精品吃奶| 精品免费久久久久久久清纯| 久久99一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| avwww免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品欧美一区二区三区在线| av网站免费在线观看视频| 亚洲片人在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 99热国产这里只有精品6| 日韩av在线大香蕉| 十八禁网站免费在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲情色 制服丝袜| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精华国产精华精| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 激情在线观看视频在线高清| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 成在线人永久免费视频| 黄色 视频免费看| 我的亚洲天堂| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久这里只有精品19| 麻豆久久精品国产亚洲av | 十分钟在线观看高清视频www| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线观看一区二区三区激情| 免费av中文字幕在线| 丝袜美腿诱惑在线| a级片在线免费高清观看视频| 国产视频一区二区在线看| 两个人看的免费小视频| 免费在线观看黄色视频的| 一区二区三区国产精品乱码| 成人黄色视频免费在线看| 交换朋友夫妻互换小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 757午夜福利合集在线观看| 伦理电影免费视频| 午夜两性在线视频| 天天添夜夜摸| 午夜福利欧美成人| 一进一出抽搐动态| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久人人人人人| 欧美乱色亚洲激情| 高清黄色对白视频在线免费看| 757午夜福利合集在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美中文综合在线视频| 多毛熟女@视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲欧美98| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 婷婷丁香在线五月| 首页视频小说图片口味搜索| 制服人妻中文乱码| 亚洲色图综合在线观看| 国产高清videossex| 国产高清videossex| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产麻豆69| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产麻豆69| 操出白浆在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 黄色女人牲交| 国产主播在线观看一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女大奶头视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 在线观看舔阴道视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 久久久久久久精品吃奶| 看黄色毛片网站| 黄色丝袜av网址大全| 大型av网站在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 无遮挡黄片免费观看| 美女大奶头视频| 国产av在哪里看| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 精品日产1卡2卡| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美乱色亚洲激情| 高清在线国产一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久国产成人精品二区 | 午夜福利一区二区在线看| ponron亚洲| 日韩国内少妇激情av| 99国产综合亚洲精品| 一本综合久久免费| 男人操女人黄网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久中文字幕一级| 99在线人妻在线中文字幕| 麻豆av在线久日| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产一区二区激情短视频| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产精品麻豆| 成人亚洲精品一区在线观看| 69av精品久久久久久| 国产成人精品在线电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品九九99| 黄色成人免费大全| 中文亚洲av片在线观看爽| 99re在线观看精品视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩欧美在线二视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 看免费av毛片| 麻豆成人av在线观看| 亚洲第一av免费看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久中文字幕一级| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91在线观看av| 怎么达到女性高潮| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品福利观看| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人久久性| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品影院久久| 99热只有精品国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 女人精品久久久久毛片| 久久青草综合色| 99热国产这里只有精品6| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 很黄的视频免费| 黄片小视频在线播放| 亚洲av成人av| 久久久国产精品麻豆| 99riav亚洲国产免费| 在线观看免费午夜福利视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 曰老女人黄片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本欧美视频一区| 日本 av在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲五月天丁香| 亚洲黑人精品在线| 国产一区二区激情短视频| 久久亚洲精品不卡| 久久香蕉精品热| av中文乱码字幕在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女警被强在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲第一av免费看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成人精品无人区| 日本vs欧美在线观看视频| 操美女的视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产欧美一区二区综合| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久狼人影院| 不卡av一区二区三区| 精品第一国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久人妻av系列| 丝袜在线中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 午夜老司机福利片| 丝袜美足系列| 久久人人97超碰香蕉20202| avwww免费| 满18在线观看网站| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美性长视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 麻豆av在线久日| 精品久久久久久成人av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人欧美在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产精品九九99| 国产深夜福利视频在线观看| 超碰成人久久| 精品高清国产在线一区| 国产亚洲av高清不卡| 国产一区在线观看成人免费| 日本欧美视频一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 美女福利国产在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色a级毛片大全视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫩草影院精品99| 国产有黄有色有爽视频| 午夜精品在线福利| 午夜福利在线观看吧| 亚洲视频免费观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| a级片在线免费高清观看视频| 免费av毛片视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 十分钟在线观看高清视频www| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品影院久久| 嫩草影院精品99| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 91精品国产国语对白视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一本大道久久a久久精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久国产精品影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 制服人妻中文乱码| 美女福利国产在线| 两个人看的免费小视频| 妹子高潮喷水视频| 午夜a级毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产熟女xx| 国产亚洲精品一区二区www| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久久午夜电影 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩精品网址| 涩涩av久久男人的天堂| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久国产成人免费| 午夜亚洲福利在线播放| 无限看片的www在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 91成人精品电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美软件| aaaaa片日本免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 激情在线观看视频在线高清| 韩国精品一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 国产熟女xx| 国产三级黄色录像| 日韩欧美在线二视频| 97碰自拍视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久国产精品影院| 大型av网站在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美激情极品国产一区二区三区| av福利片在线| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久国产精品麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产三级在线视频| 午夜免费激情av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区激情短视频| 91大片在线观看| 精品久久久久久,| 大香蕉久久成人网| 成人永久免费在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲五月婷婷丁香| 热re99久久国产66热| 国产高清激情床上av| 波多野结衣一区麻豆| 激情在线观看视频在线高清| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲伊人色综图| 欧美成狂野欧美在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看亚洲国产| 久久精品91蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线二视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 一区二区三区精品91| 国产精品国产高清国产av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线永久观看黄色视频| 性少妇av在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲熟妇熟女久久| 免费av中文字幕在线| 成人国产一区最新在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文av在线| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人黄色视频免费在线看| 一级毛片精品| 免费少妇av软件| 国产区一区二久久| 999久久久国产精品视频| 制服诱惑二区| 欧美日韩黄片免| 久久久久九九精品影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久久久中文| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久久免费视频 | 在线天堂中文资源库| 91大片在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 久久草成人影院| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品在线福利| 午夜两性在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩人妻精品一区2区三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人av激情在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人欧美在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 超色免费av| 麻豆成人av在线观看| 免费看十八禁软件| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费看十八禁软件| 国产免费男女视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久香蕉激情| aaaaa片日本免费| 身体一侧抽搐| 香蕉国产在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲男人天堂网一区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 麻豆国产av国片精品| 久久精品91蜜桃| 波多野结衣一区麻豆| 女同久久另类99精品国产91| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲午夜理论影院| 国产成人精品在线电影| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| av福利片在线| 久久久久久人人人人人| 女警被强在线播放| 午夜免费成人在线视频| 99久久国产精品久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av | 黄色怎么调成土黄色| 久久亚洲精品不卡| 国产精品永久免费网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 男人舔女人的私密视频| 久久久久九九精品影院| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 高清在线国产一区| 在线永久观看黄色视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久狼人影院| 精品久久久久久成人av| 国产男靠女视频免费网站| 美女 人体艺术 gogo| 自线自在国产av| 成人黄色视频免费在线看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一级,二级,三级黄色视频| 国产免费男女视频| 久久久久久久午夜电影 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美黑人欧美精品刺激| 咕卡用的链子| 亚洲七黄色美女视频| 激情在线观看视频在线高清| 又大又爽又粗| 欧美日韩黄片免| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品影院久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久人人精品亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品一二三| 美女福利国产在线| 国产成人精品久久二区二区91| 超碰97精品在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 怎么达到女性高潮| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产三级在线视频| 精品日产1卡2卡| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲黑人精品在线| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产看品久久| 怎么达到女性高潮| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美成人午夜精品| 在线观看免费午夜福利视频| 日本欧美视频一区| 91老司机精品| 极品教师在线免费播放|