電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定海產(chǎn)品中8種重金屬元素

姜華軍 林新傳 周青 丁世杰

摘 要：建立海產(chǎn)品中鉛、砷、鎘、鉻、鎳、銅、鋅與汞8種重金屬元素的電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）測(cè)定方法。樣品經(jīng)微波消解處理后用ICP-MS進(jìn)行檢測(cè)，以鈧（45Sc）、鍺（74Ge）、銦（115In）與鉍（209Bi）作為內(nèi)標(biāo)元素校正基體效應(yīng)，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。結(jié)果8種元素的線性相關(guān)系數(shù)均>0.999，檢出限為0.000 63～0.065 mg/kg，定量限為0.002 1～0.22 mg/kg，加標(biāo)回收率在90.6%～101.8%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.85%～5.64%（n=6），與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中各元素的測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值相吻合。該方法操作簡(jiǎn)單，分析速度快，測(cè)量靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，適用于大批量海產(chǎn)品中多種重金屬元素的同時(shí)測(cè)定。

關(guān)鍵詞：電感耦合等離子體質(zhì)譜;海產(chǎn)品;重金屬元素

近幾十年來(lái)，隨著世界工業(yè)的不斷發(fā)展，海洋的污染狀況日趨嚴(yán)重，其中重金屬元素是主要的海洋污染物之一。海洋中重金屬的來(lái)源有生活污水和工業(yè)廢水的排放、重金屬農(nóng)藥的流失等，煤和石油在燃燒中釋放的重金屬經(jīng)大氣搬運(yùn)進(jìn)入海洋也是海洋污染的重要途徑。海產(chǎn)品中含有豐富的蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸和多種微量元素，一直是人們喜愛(ài)的食品，但是由于海洋污染的加劇，導(dǎo)致許多有害重金屬如鉛、鎘、汞等在海產(chǎn)品內(nèi)富集，對(duì)海產(chǎn)品的質(zhì)量帶來(lái)巨大影響，食用這些海產(chǎn)品也會(huì)對(duì)人類(lèi)的健康造

成威脅。

目前對(duì)元素測(cè)定常用的方法有原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）與電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）等[1-3]。其中ICP-MS法具有靈敏度高、線性范圍寬、可同時(shí)分析多元素等優(yōu)點(diǎn)，是目前公認(rèn)最有效的元素分析方法，已納入多項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中[4-5]。本文采用微波消解處理樣品，用ICP-MS法測(cè)定海產(chǎn)品中8種重金屬元素，考察測(cè)定方法的線性范圍、檢出限、定量限、加標(biāo)回收率與精密度等指標(biāo)，并用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)方法的可靠性進(jìn)行驗(yàn)證。利用建立的方法測(cè)定了6種市售海產(chǎn)品樣品中8種元素的含量，可為海產(chǎn)品中有害重金屬元素的污染狀況分析提供一定的參考。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試劑與材料

硝酸（優(yōu)級(jí)純）：德國(guó)Merck公司;30%過(guò)氧化氫（優(yōu)級(jí)純）：國(guó)藥集團(tuán);超純水（電阻率≥18.2 MΩ·cm）：自制;各單元素及內(nèi)標(biāo)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 000 mg/L）：國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)扇貝GBW 10024（GSB-15）：地球物理地球化學(xué)勘察研究所。

1.2 儀器與設(shè)備

NexION 300X電感耦合等離子體質(zhì)譜儀：美國(guó)PerkinElmer公司;MARS6微波消解系統(tǒng)：美國(guó)CEM公司;Milli-Q Direct 8超純水系統(tǒng)：德國(guó)Millipore公司。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

1.3.1.1 汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑

取金元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L），用5%硝酸稀釋至濃度為2 mg/L，用于汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。

1.3.1.2 混合內(nèi)標(biāo)使用液

取鈧、鍺、銦、鉍各單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 000mg/L），用5%硝酸配制成質(zhì)量濃度為1 mg/L的混合內(nèi)標(biāo)使用液。使用時(shí)按1∶100加入到試樣溶液中，使其終質(zhì)量濃度為10 μg/L。

1.3.1.3 混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

取各待測(cè)單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 000 mg/L），用5%硝酸逐級(jí)稀釋?zhuān)瑫r(shí)加入混合內(nèi)標(biāo)使用液，配制成混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列，其中Pb、As、Cd、Cr與Ni濃度為0、5、10、20、50μg/L和100 μg/L，Cu、Zn濃度為0、20、40、80、200μg/L和400 μg/L。

1.3.1.4 汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

取汞元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 000mg/L），用汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑配制汞標(biāo)準(zhǔn)中間液（0.2mg/L）;然后用5%硝酸逐級(jí)稀釋?zhuān)瑫r(shí)加入混合內(nèi)標(biāo)使用液，配制成汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列，Hg濃度為0、0.2、0.4、0.8、2μg/L與4 μg/L。

1.3.2 樣品處理

稱(chēng)取粉碎后的樣品0.5 g（精確至0.000 1 g），置于微波消解罐中，加入6 mL硝酸和1 mL過(guò)氧化氫，加蓋放置1 h，按表1的微波消解條件進(jìn)行消解。消解完成后待消解罐冷卻至室溫，緩慢打開(kāi)罐蓋。將消解罐置于控溫電熱板上，于110 ℃加熱趕酸至1 mL左右。消化液冷卻后轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中，并用少量超純水分3次沖洗內(nèi)罐，合并洗滌液至容量瓶中，加入混合內(nèi)標(biāo)使用液，用超純水定容至標(biāo)線，混勻待測(cè)。

1.3.3 檢測(cè)方法建立

ICP-MS操作條件見(jiàn)表2。當(dāng)儀器真空度達(dá)到要求時(shí)，對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)諧，使靈敏度、氧化物、雙電荷與精密度等各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到檢測(cè)要求。編輯檢測(cè)方法，選擇待測(cè)元素的同位素及相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)元素見(jiàn)表3。依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試樣溶液進(jìn)行測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中各元素的含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 干擾及消除

ICP-MS分析的干擾分為質(zhì)譜干擾和非質(zhì)譜干擾[6]。質(zhì)譜干擾主要有同量異位素、多原子離子、氧化物離子與雙電荷離子等，可通過(guò)優(yōu)化儀器條件、選擇合適分析物質(zhì)量、設(shè)置干擾校正方程、采用DRC/KED工作模式等方法消除。本文通過(guò)調(diào)諧對(duì)儀器條件進(jìn)行優(yōu)化，各待測(cè)元素的同位素質(zhì)量數(shù)之間無(wú)重疊干擾。

非質(zhì)譜干擾主要來(lái)源于樣品基體，包括試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液的粘度、表面張力和溶解性固體的差異所引起的物理干擾，以及易電離元素的增加所引起的基體抑制。本文通過(guò)引入內(nèi)標(biāo)溶液來(lái)消除基體效應(yīng)，同時(shí)校正儀器的漂移。

另外，汞元素在檢測(cè)時(shí)易沉積在鎳錐上，而產(chǎn)生記憶效應(yīng)。本文用金溶液作為汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑來(lái)配制汞標(biāo)準(zhǔn)溶液，并且每測(cè)定完一個(gè)樣品后，引入100 μg/L的金溶液清洗30 s，這兩種方法可以基本消除記憶效應(yīng)[7-9]。

2.2 工作曲線、檢出限和定量限

各待測(cè)元素在標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。對(duì)空白溶液重復(fù)測(cè)定11次，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差，3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度即為各元素的檢出限，10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為定量限，檢出限為0.000 63～0.065 mg/kg，定量限為0.002 1～0.22 mg/kg。工作曲線與檢出限、定量限測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。

2.3 加標(biāo)回收和精密度試驗(yàn)

選取某海產(chǎn)品樣品，測(cè)定8種元素的本底值。然后加入低、中、高3個(gè)濃度水平的各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，每個(gè)濃度做6個(gè)平行，按上述方法測(cè)定，計(jì)算加標(biāo)回收率和精密度，結(jié)果見(jiàn)表5。各元素的加標(biāo)回收率在90.6%～101.8%，RSD為0.85%～5.64%，表明該方法的準(zhǔn)確度和精密度良好，滿足檢測(cè)要求。

2.4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定

用所建立的方法對(duì)GBW 10024（GSB-15）扇貝成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中8種重金屬元素含量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表6。除Cd的測(cè)定結(jié)果小于定量限外，其余測(cè)定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)，表明方法準(zhǔn)確可靠。

2.5 實(shí)際樣品測(cè)定

利用上述方法對(duì)6種不同品種的市售海產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見(jiàn)表7。

3 結(jié)論

本文采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定海產(chǎn)品中鉛、砷、鎘、鉻、鎳、銅、鋅和汞8種重金屬元素，該方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高，適用于大批量海產(chǎn)品中多種重金屬元素的同時(shí)測(cè)定，可用于海產(chǎn)品中有害重金屬元素的污染狀況分析和日常風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。

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