河南省淮濱縣人民醫(yī)院(464400)王功名
1.1 基本數(shù)據(jù) 選擇58例急性心肌梗死伴有低血壓患者,將2012年12月~2017年12月作為選取時間,將其均分各組29例,分組方法為奇偶分組法。實驗組29例患者中,男患者和女患者分別為16例和13例,其年齡范圍在58~79歲之間,中位年齡(67.48±2.19)歲;參照組29例患者中,男患者和女患者分別為18例和11例,其年齡范圍在59~80歲之間,中位年齡(67.59±2.48)歲。兩組急性心肌梗死伴有低血壓患者均對本次實驗予以了解,研究其基本數(shù)據(jù),不存在差異性(P>0.05)。
1.2 方法 對參照組行多巴胺(生產(chǎn)廠家:吉林四環(huán)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040213)治療,取5~10ug/kg·min多巴胺對患者進(jìn)行靜脈泵入治療,治療8~10小時。對實驗組行美托洛爾(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32025391)治療,先取2.5~5mg美托洛爾對患者進(jìn)行靜脈注射,每5min注射一次,間隔15min后,取25~50mg讓患者口服,6~12h/次,每天2次。
附表 分析58例急性心肌梗死伴有低血壓患者的舒張壓、收縮壓、心率、尿量
1.3 判定指標(biāo) 判定58例急性心肌梗死伴有低血壓患者的舒張壓、收縮壓、心率、尿量以及臨床療效等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS17.0統(tǒng)計數(shù)據(jù),行t檢驗方法對其計量資料進(jìn)行檢驗,計量資料采用(±s)形式表示;行X2檢驗方法對其計數(shù)資料進(jìn)行檢驗,計數(shù)資料采用(%)率形式表示。若P<0.05則證明統(tǒng)計學(xué)意義存在。
2.1 分析58例急性心肌梗死伴有低血壓患者的舒張壓、收縮壓、心率、尿量 治療前58例患者的舒張壓、收縮壓、心率、尿量無明顯差異(P>0.05),治療后實驗組舒張壓、收縮壓、尿量高于參照組,心率低于參照組,組間數(shù)據(jù)對比差異顯著(P<0.05),見附表。
2.2 分析58例急性心肌梗死伴有低血壓患者的臨床療效 實驗組患者的臨床療效為96.55%(28/29)相比于參照組患者的臨床療效為68.97%(20/29)明顯較高,組間數(shù)據(jù)對比差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
急性心肌梗死屬于臨床發(fā)病率較高的疾病,多在冠狀動脈粥樣硬化病變的基礎(chǔ)上發(fā)生,將冠狀動脈血供情況予以中斷或者減少,導(dǎo)致心肌出現(xiàn)長時間缺血。冠狀動脈粥樣硬化其斑塊病變不是十分穩(wěn)定,極易形成血栓,進(jìn)而導(dǎo)致動脈血管出現(xiàn)阻塞情況。受體阻滯劑將心律減慢,使心肌收縮力和血壓明顯降低,進(jìn)而使心肌耗氧量得到顯著,將梗死情況予以縮小。
美托洛爾藥物具有保護(hù)心功能的作用,將心絞痛情況予以緩解,心肌酶峰值明顯顯示。美托洛爾可明顯改善患者的病情,且安全性較高。對患者行美托洛爾進(jìn)行治療,具有較高的選擇性、藥效較短,是一種靜脈注射受體阻滯劑,與紅細(xì)胞脂酶發(fā)生代謝,其半衰期較短,為2min,半衰期的清除時間為9min。其具有半衰期短、起效快、副作用小以及在體內(nèi)積蓄較少的特點。
本組研究結(jié)果顯示,治療前58例急性心肌梗死后低血壓患者的舒張壓、收縮壓、心率、尿量無明顯差異(P>0.05),治療后實驗組舒張壓、收縮壓、尿量高于參照組,心率低于參照組,組間數(shù)據(jù)對比差異性明顯(P<0.05);實驗組臨床療效為96.55%明顯高于參照組臨床療效為68.97%,組間差異顯著(P<0.05)。
綜上所述,對急性心肌梗死后低血壓患者行美托洛爾進(jìn)行治療,患者的臨床指標(biāo)得到明顯改善,具有顯著的臨床療效,值得臨床上廣泛應(yīng)用。