• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨甲環(huán)酸對(duì)老年穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折圍術(shù)期失血量影響

    2019-10-08 06:36:02徐應(yīng)朋陳巖召
    醫(yī)學(xué)信息 2019年5期
    關(guān)鍵詞:股骨粗隆間骨折氨甲環(huán)酸

    徐應(yīng)朋 陳巖召

    摘要:目的? 評(píng)價(jià)術(shù)前靜脈使用氨甲環(huán)酸(TXA)對(duì)老年穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折患者行動(dòng)力髖螺釘(DHS)內(nèi)固定圍手術(shù)期失血量的影響。方法? 回顧性分析2015年1月1日~2018年12月1日因股骨粗隆間骨折在中國人民解放軍中部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院骨科行DHS內(nèi)固定的老年患者90例,根據(jù)患者圍手術(shù)期是否使用TXA分為兩組。對(duì)照組45例,術(shù)前術(shù)后均未給予TXA;實(shí)驗(yàn)組45例,術(shù)前15 min靜脈滴注TXA 20 mg/kg。記錄患者術(shù)前及術(shù)后第1、3、5天血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、凝血功能,比較兩組隱性失血量、顯性失血量、圍手術(shù)期總失血量、輸血率,記錄血栓性并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果? 實(shí)驗(yàn)組圍手術(shù)期總失血量、隱性失血量、顯性失血量分別為(614.42±62.92)ml、(149.74±59.23)ml、(465.32±96.33)ml,低于對(duì)照組的(844.81±75.51)ml、(187.72±83.13)ml、(657.63±83.61)ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組輸血率為33.33%,低于對(duì)照組的60.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者術(shù)后均未出現(xiàn)肺栓塞及下肢深靜脈血栓形成。結(jié)論? 術(shù)前使用TXA可以減少DHS治療股骨粗隆間骨折圍手術(shù)期失血量和輸血率,且不增加術(shù)后深靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)。

    關(guān)鍵詞:氨甲環(huán)酸;股骨粗隆間骨折;DHS;失血

    中圖分類號(hào):R687.3? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.05.047

    文章編號(hào):1006-1959(2019)05-0148-03

    Abstract:Objective? To evaluate the effect of preoperative intravenous tranexamic acid (TXA) on perioperative blood loss in patients with stable intertrochanteric fractures of the aged with mobility-hose screw (DHS). Methods? A retrospective analysis of 90 elderly patients who underwent DHS in the Department of Orthopaedics of the Central Hospital of the Central People's Liberation Army from January 1, 2015 to December 1, 2018, according to whether the patient used TXA during the perioperative period. Divided into two groups. In the control group, 45 patients were not given TXA before and after operation. In the experimental group, 45 patients received intravenous infusion of TXA 20 mg/kg 15 min before surgery. The patients were recorded for hemoglobin, hematocrit and coagulation function before and 1st, 3rd and 5th day after operation. The hidden blood loss, dominant blood loss, total perioperative blood loss and blood transfusion rate were recorded. The thrombotic concurrency was recorded. The occurrence of the disease. Results? The total perioperative blood loss, recessive blood loss and dominant blood loss of the experimental group were (614.42±62.92) ml, (149.74±59.23) ml, (465.32±96.33) ml, which was lower than that of the control group (844.81±75.51) ml, (187.72±83.13) ml, (657.63±83.61) ml, the difference was statistically significant (P<0.05). The blood transfusion rate of the experimental group was 33.33%, which was lower than that of the control group 60.00%,the difference was statistically significant (P<0.05). There were no pulmonary embolism and deep venous thrombosis of the lower extremities in both groups. Conclusion? Preoperative TXA can reduce the perioperative blood loss and blood transfusion rate of DHS in the treatment of intertrochanteric fractures without increasing the risk of postoperative deep vein thrombosis.

    Key words:Tranexamic acid;Femoral intertrochanteric fracture;DHS;Blood loss

    股骨粗隆間骨折(femoral intertrochanteric fracture)為老年人常見骨折類型,且多為骨質(zhì)疏松性脆性骨折,隨著社會(huì)人口的老齡化,其發(fā)病率逐年升高。目前臨床上手術(shù)治療股骨粗隆間骨折尤其是穩(wěn)定型粗隆間骨折,動(dòng)力髖螺釘(DHS)依然作為一種經(jīng)典手術(shù)方法而廣泛使用[1]。DHS是一種開放復(fù)位內(nèi)固定手術(shù)方式,圍術(shù)期會(huì)伴隨大量失血,往往導(dǎo)致貧血,增加輸血率以及長(zhǎng)期的死亡率。氨甲環(huán)酸(tranexamic acid,TXA)是一種合成氨基酸,用作抗纖溶劑,競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷纖溶酶原、纖溶酶和組織纖溶酶原激活劑的賴氨酸結(jié)合位點(diǎn),抑制纖溶活性受到,從而達(dá)到止血的作用[2]。TXA在全膝、全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的靜脈和局部使用已被證實(shí)為安全有效[3],且已被大多數(shù)骨科醫(yī)師所肯定,但TXA于DHS中的應(yīng)用效果尚不明確。本研究評(píng)估了術(shù)前靜脈注射TXA或未注射TXA行動(dòng)力髖螺釘鋼板內(nèi)固定治療穩(wěn)定型股骨粗隆骨折的圍手術(shù)期失血量及輸血需求,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料? 回顧性分析2015年1月1日~2018年12月1日因股骨粗隆間骨折在中國人民解放軍中部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院骨科接受DHS手術(shù)治療的90例患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥65歲,新鮮單側(cè)穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折(EVANS分型 Ⅰ、Ⅱ型),無合并其他部位骨折;②受傷前能無輔助下下地行走;③手術(shù)均由同一術(shù)者完成。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重的內(nèi)科疾病;②全身多發(fā)骨折;③病理性骨折;④既往有血液系統(tǒng)疾病或凝血功能障礙等疾病;⑤既往血栓性疾病病史;⑥對(duì)TXA過敏;⑦既往房顫、心臟起搏器置入病史;⑧嚴(yán)重的肝腎功能不全。依據(jù)圍術(shù)期是否使用TXA分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組45例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn),患者均知情同意。

    1.2方法? 入院即給予患肢防旋鞋制動(dòng),評(píng)估全身情況,明確診斷及分型,完善術(shù)前檢查及排除手術(shù)禁忌證,手術(shù)開始前0.5~2 h常規(guī)給予抗生素,預(yù)防感染。對(duì)照組圍術(shù)期未給予TXA;實(shí)驗(yàn)組術(shù)前15 min內(nèi)靜脈滴注TXA[廣西梧州制藥(集團(tuán))股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030587,規(guī)格:0.5 g)20 mg/kg。

    所有患者均由同一組醫(yī)師完成手術(shù),麻醉為腰硬聯(lián)合或全身麻醉,手術(shù)方式為DHS標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式:取患側(cè)股骨大粗隆向下作一縱形切口,長(zhǎng)約10 cm,依次切開皮膚及皮下組織及深筋膜,注意電凝止血,順肌纖維方向縱行切開股外側(cè)肌、闊筋膜張肌,牽引下肢內(nèi)收內(nèi)旋位復(fù)位并固定,復(fù)位骨折至對(duì)位對(duì)線良好。調(diào)整前傾角于股骨外側(cè)平小轉(zhuǎn)子處向股骨頭方向打入一枚導(dǎo)針,C臂機(jī)透視見導(dǎo)針位置良好,前傾角良好,測(cè)深、三聯(lián)絞刀在導(dǎo)針引導(dǎo)下開窗、攻絲后,擰入一枚防旋滑動(dòng)釘,套接動(dòng)力髖鋼板,置入普通螺釘和鎖定螺釘,并擰入尾帽?;顒?dòng)患側(cè)髖關(guān)節(jié),檢查骨折固定牢靠,內(nèi)固定無松動(dòng)。C臂機(jī)透視骨折對(duì)位對(duì)線良好,內(nèi)固定位置良好。

    術(shù)中常規(guī)放置引流,2~3 d后拔出引流管,圍手術(shù)期使用低分子肝素鈉抗凝,預(yù)防深靜脈血栓形成。術(shù)后常規(guī)應(yīng)用抗生素,抬高患肢,氣壓治療,局部冰敷,鎮(zhèn)痛,康復(fù)醫(yī)師指導(dǎo)功能鍛煉。術(shù)后定期復(fù)查血常規(guī)、凝血功能及雙下肢血管彩超檢查。圍手術(shù)期輸血標(biāo)準(zhǔn):血紅蛋白(Hb)≤70 g/L,糾正至90 g/L以上。

    1.3觀察指標(biāo)? 記錄患者術(shù)中失血量、術(shù)后引流量,術(shù)中、術(shù)后輸血量,術(shù)前及術(shù)后1、3、5 d血常規(guī)、凝血功能等,以及患者術(shù)后并發(fā)癥情況。圍術(shù)期失血量計(jì)算:①通過Nadle公式[4]計(jì)算術(shù)前血容量(patient blood volume,PBV)。PBV=k1×身高3(m3)+k2×體重(kg)+k3。男性:k1=0.3669,k2=0.03219,k3=0.6041;女性:k1=0.3561,k2=0.03308,k3=0.1833。②通過Gross方程[5]計(jì)算理論總失血量=PBV×(術(shù)前紅細(xì)胞比積-術(shù)后第3天紅細(xì)胞比積)/平均紅細(xì)胞比積。③實(shí)際失血量=理論失血量+輸血量=隱性失血量+顯性失血量。④顯性失血量=吸引瓶中的液體量-生理鹽水沖洗量+紗布滲血量(一塊紗布約50 ml血量)+術(shù)后引流量。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理? 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用(n)表示,組間比較采用?字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1術(shù)前基線資料比較? 兩組患者年齡、性別及術(shù)前Hb、血小板(PLT)、活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)和凝血酶原時(shí)間(PT)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2圍術(shù)期資料比較? 兩組手術(shù)時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組圍手術(shù)期總失血量、顯性失血量和隱性失血量均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。實(shí)驗(yàn)組輸血率為33.33%(15/45),低于對(duì)照組的60.00%(27/45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(?字2=6.429,P=0.011)。兩組患者術(shù)后均未出現(xiàn)肺栓塞及下肢深靜脈血栓形成。

    3討論

    股骨粗隆間骨折是臨床上骨科常見的一種骨折類型,多見于老年人,常伴有相關(guān)內(nèi)科疾病,保守治療往往出現(xiàn)肺炎、泌尿系感染等臥床并發(fā)癥,手術(shù)治療可以明顯縮短患者臥床時(shí)間,允許患者早期下地活動(dòng),能有效降低術(shù)后死亡率,故手術(shù)治療已成為治療股骨粗隆間骨折的首選治療方案。其中DHS已被認(rèn)定為治療穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的“金標(biāo)準(zhǔn)”[6,7]。股骨粗隆間骨折屬于關(guān)節(jié)囊外骨折,具有較大的松質(zhì)骨骨折創(chuàng)面,粗隆部血運(yùn)豐富,且DHS需行切開復(fù)位,創(chuàng)面較大,出血較多,加大了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),影響術(shù)后愈合。目前中國“血荒”形勢(shì)日趨嚴(yán)峻,因此,有效減少患者圍術(shù)期隱性失血、降低輸血率,成為手術(shù)治療老年股骨粗隆間骨折亟需解決的問題。

    TXA是一種纖溶酶抑制劑,可有效地阻止血液向組織間隙滲透,靜脈滴注可以減少圍手術(shù)期的隱性失血,減少輸血率,是臨床經(jīng)過反復(fù)驗(yàn)證的有效止血藥,是外科預(yù)防圍手術(shù)期出血的常用止血藥[8,9]。TXA的使用方法上,以往多傾向于靜脈滴注,但近年來越來越多的研究報(bào)道局部應(yīng)用在髖膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)中更具優(yōu)勢(shì)[10],且有研究[11]發(fā)現(xiàn)局部應(yīng)用TXA可降低股骨粗隆間骨折PFNA術(shù)后隱性失血。本研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前15 min靜脈使用TXA可以明顯減少DHS治療股骨粗隆間骨折圍術(shù)期失血量,以顯性失血量為主,考慮原因有兩點(diǎn):①DHS手術(shù)為開放術(shù)式,圍手術(shù)期失血主要以術(shù)中顯性失血為主;②TXA半衰期約為3 h,僅術(shù)前單次給藥對(duì)患者術(shù)后隱性失血作用有限。有研究表明[12],多次靜脈給藥可明顯減少股骨粗隆間骨折PFNA圍術(shù)期隱性失血,但并無應(yīng)用于DHS手術(shù)的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。因此,對(duì)于TXA最佳用藥時(shí)間、用藥方式及用藥劑量等仍需進(jìn)一步研究。TXA與纖溶酶原結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,阻止纖溶酶降解纖維蛋白,其本身不參與合成纖維蛋白,因此理論上TXA不會(huì)導(dǎo)致術(shù)后凝血亢進(jìn),從而不會(huì)增加深靜脈血栓形成[13]。本研究中實(shí)驗(yàn)組未無發(fā)現(xiàn)深靜脈血栓形成,但術(shù)后的凝血指標(biāo)仍不能排除是TXA和低分子肝素綜合作用的結(jié)果,且所有患者在圍術(shù)期運(yùn)用低分子肝素預(yù)防下肢深靜脈血栓的同時(shí)結(jié)合氣壓治療、患側(cè)髖膝關(guān)節(jié)持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)(CPM等),并指導(dǎo)患者早期功能鍛煉,進(jìn)行快速康復(fù),縮短了臥床時(shí)間,減少了不良反應(yīng)發(fā)生率。

    本研究尚存在一定不足,股骨粗隆間骨折患者多高齡,常伴有相關(guān)內(nèi)科疾病,手術(shù)時(shí)機(jī)選擇有個(gè)體差異;在統(tǒng)計(jì)患者體重時(shí),因傷后不易測(cè)量,系由患者提供其近期體重,失血量的估算可能存在偏差;統(tǒng)計(jì)患者住院期間并發(fā)癥發(fā)生率,院外是否發(fā)生并發(fā)癥未進(jìn)一步隨訪。

    參考文獻(xiàn):

    [1]楊紅,譚潔,胡煒,等.PFNA與DHS內(nèi)固定治療老年股骨粗隆間骨折圍術(shù)期失血量的比較[J].中國老年學(xué)雜志,2018,38(23):5736-5739.

    [2]Georgiev GP,Tanchev PP,Zheleva Z,et al.Comparison of topical and intravenous administration of tranexamic acid for blood loss control during total joint replacement: Review of literature[J].J Orthop Translat,2018,13(12):7-12.

    [3]岳辰,謝錦偉,蔡?hào)|峰,等.靜脈聯(lián)合局部應(yīng)用氨甲環(huán)酸減少初次全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期失血的有效性及安全性研究[J].中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志,2015,8(1):44-48.

    [4]Nadler SB,Hidalgo JH,Bloch T.Prediction of blood volume in normal human adults[J].Surgery,1962,51(2):224-232.

    [5]Gross JB.Estimating allowable blood loss: corrected for dilution[J].Anesthesiology,1983,58(3):277-280.

    [6]Puram C,Pradhan C,Patil A,et al.Outcomes of dynamic hip screw augmented with trochanteric wiring for treatment of unstable type A2 intertrochanteric femur fractures[J].Injury,2017,48(Suppl 2):S72-S77.

    [7]丁濤,張保焜,田少奇,等.老年髖部骨折手術(shù)方法的選擇原則及應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國修復(fù)重建外科雜志,2018,32(11):1435-1440.

    [8]袁磊,包倪榮,趙建寧.髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后隱性失血的新進(jìn)展[J].中國骨傷,2015,28(4):378-382.

    [9]Zhu J,Zhu Y,Lei P,et al.Efficacy and safety of tranexamic acid in total hip replacement: A PRISMA-compliant meta-analysis of 25 randomized controlled trials[J].Medicine(Baltimore),2017,96(52):e9552.

    [10]Li J,Zhang Z,Chen J.Comparison of efficacy and safety of topical versus intravenous tranexamic acid in total hip arthroplasty: A meta-analysis[J].Medicine(Baltimore),2016,95(36):e4689.

    [11]史慶軒,梁曉松,李昊,等.局部應(yīng)用氨甲環(huán)酸和止血紗布減少股骨粗隆間骨折手術(shù)失血[J].中國矯形外科雜志,2018,26(4):315-319.

    [12]張連方,朱鋒,周軍,等.氨甲環(huán)酸減少股骨粗隆間骨折PFNA圍術(shù)期失血[J].中國矯形外科雜志,2017,25(24):2248-2250.

    [13]Abdel MP,Chalmers BP,Taunton MJ,et al.Intravenous Versus Topical Tranexamic Acid in Total Knee Arthroplasty: Both Effective in a Randomized Clinical Trial of 640 Patients[J].J Bone Joint Surg Am,2018,100(12):1023-1029.

    收稿日期:2018-12-25;修回日期:2019-2-2

    編輯/楊倩

    猜你喜歡
    股骨粗隆間骨折氨甲環(huán)酸
    使用氨甲環(huán)酸可以提高人工膝關(guān)節(jié)遠(yuǎn)期療效/DRAIN N P, GOBAO V C, BERTOLINI D M,et al//J Arthroplasty,2020,35(6S):S201-S206. doi: 10.1016/j.arth.2020.02.047. Epub 2020 Mar 4.
    認(rèn)識(shí)一下云南白藥牙膏中的『氨甲環(huán)酸』
    氨甲環(huán)酸應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期的給藥方式比較
    老年股骨粗隆間骨折保守治療的臨床體會(huì)
    PFNA內(nèi)固定治療老年股骨粗隆間骨折的效果觀察
    股骨粗隆間骨折的DHS與PFNA治療探討
    PFNA和DHS內(nèi)固定治療老年股骨粗隆間骨折療效比較
    DHS和PFNA固定治療老年股骨粗隆間骨折療效比較
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:38:30
    人工關(guān)節(jié)置換和內(nèi)固定治療老年股骨粗隆間骨折的效果分析
    扶正化瘀膠囊聯(lián)合氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的臨床觀察
    白带黄色成豆腐渣| 国产午夜精品论理片| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人三级黄色视频| av有码第一页| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久九九精品二区国产 | e午夜精品久久久久久久| 欧美大码av| 亚洲色图av天堂| 国产精品久久久av美女十八| 51午夜福利影视在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美大码av| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品999在线| 久久久久久大精品| 在线看三级毛片| 成人欧美大片| 亚洲精品在线美女| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产99白浆流出| 丰满人妻一区二区三区视频av | 婷婷六月久久综合丁香| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产欧美网| 久久婷婷成人综合色麻豆| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 两个人看的免费小视频| 精品不卡国产一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久久久黄片| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲人成网站高清观看| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久大精品| 国产成人av教育| 国产探花在线观看一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲人成电影免费在线| 精品高清国产在线一区| 免费看a级黄色片| 亚洲中文av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 午夜免费观看网址| tocl精华| 精品高清国产在线一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 露出奶头的视频| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲全国av大片| 亚洲国产欧美人成| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| av欧美777| 99国产精品一区二区蜜桃av| 伦理电影免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人av激情在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 在线永久观看黄色视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 变态另类丝袜制服| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美在线乱码| 男女午夜视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看舔阴道视频| 男人舔奶头视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲最大成人中文| 国产欧美日韩一区二区三| 黄片大片在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| av天堂在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜激情av网站| 国产欧美日韩一区二区三| 在线观看午夜福利视频| 国产99久久九九免费精品| 两个人的视频大全免费| 亚洲av电影在线进入| 国产日本99.免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产野战对白在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品永久免费网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 看免费av毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费观看人在逋| 中出人妻视频一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线播放国产精品三级| 悠悠久久av| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品国产高清国产av| 国产欧美日韩一区二区三| 1024手机看黄色片| 成人永久免费在线观看视频| 少妇人妻一区二区三区视频| a在线观看视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品久久视频播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看 | 99热6这里只有精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 宅男免费午夜| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品合色在线| 黄色视频不卡| 欧美中文综合在线视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久婷婷成人综合色麻豆| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 曰老女人黄片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久伊人香网站| 国产一区二区三区视频了| 九九热线精品视视频播放| 国产v大片淫在线免费观看| av免费在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产69精品久久久久777片 | 变态另类丝袜制服| 国产成人啪精品午夜网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 高清在线国产一区| av中文乱码字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 真人做人爱边吃奶动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人影院久久av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 国产成人av教育| www日本在线高清视频| 国产欧美日韩一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人国语在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 久久久久久国产a免费观看| xxxwww97欧美| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 中文在线观看免费www的网站 | 特大巨黑吊av在线直播| 一区二区三区激情视频| av在线天堂中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久人人人人人| 日本 欧美在线| 国产精品野战在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91在线观看av| 亚洲熟妇熟女久久| 国产视频内射| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲18禁久久av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av熟女| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 禁无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片 | 黄片小视频在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99热只有精品国产| 欧美黄色淫秽网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| av在线天堂中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久九九精品二区国产 | 欧美成人午夜精品| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 97碰自拍视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩黄片免| 天天添夜夜摸| 免费看日本二区| 午夜老司机福利片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲真实伦在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 日韩免费av在线播放| 国产三级黄色录像| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品综合一区二区三区| www国产在线视频色| 国产一区二区三区视频了| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲免费av在线视频| 超碰成人久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产亚洲精品久久久久5区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18美女黄网站色大片免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区在线av高清观看| 老司机福利观看| 国产黄片美女视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 夜夜爽天天搞| 九色国产91popny在线| 悠悠久久av| 久久这里只有精品中国| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产午夜精品论理片| 国产在线观看jvid| 禁无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜a级毛片| 老鸭窝网址在线观看| 91麻豆av在线| 国产精品免费视频内射| 久久精品综合一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看十八禁软件| 成人欧美大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩大码丰满熟妇| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲av熟女| 九色国产91popny在线| 身体一侧抽搐| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩乱码在线| 级片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人手机av| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品sss在线观看| av视频在线观看入口| 欧美高清成人免费视频www| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费人成视频x8x8入口观看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲一区中文字幕在线| 国产91精品成人一区二区三区| 成人三级做爰电影| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久性生活片| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品日产1卡2卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 怎么达到女性高潮| 成人三级黄色视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品久久视频播放| 久久精品影院6| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av成人一区二区三| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品人妻1区二区| av在线播放免费不卡| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av熟女| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美日韩高清专用| 成年免费大片在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 窝窝影院91人妻| 国产片内射在线| 国产野战对白在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美三级亚洲精品| 99riav亚洲国产免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产三级中文精品| 无人区码免费观看不卡| 老司机靠b影院| 成年人黄色毛片网站| 午夜两性在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品影院6| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲在线自拍视频| 国产精品,欧美在线| 久久伊人香网站| 美女午夜性视频免费| av福利片在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看www视频免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩精品网址| 国产黄a三级三级三级人| 国产69精品久久久久777片 | 久久 成人 亚洲| 色老头精品视频在线观看| av在线播放免费不卡| 成年人黄色毛片网站| 韩国av一区二区三区四区| 色噜噜av男人的天堂激情| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av有码第一页| 91成年电影在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 成人精品一区二区免费| 午夜福利欧美成人| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产高清视频在线播放一区| 日本五十路高清| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产精品999在线| 久久精品综合一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久大精品| 我要搜黄色片| 1024视频免费在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人国语在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲最大成人中文| av免费在线观看网站| 老汉色∧v一级毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一进一出好大好爽视频| 一二三四社区在线视频社区8| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久久久久国产a免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久国内视频| 一进一出抽搐动态| 成人亚洲精品av一区二区| 九色国产91popny在线| 丁香六月欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女午夜视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 色综合站精品国产| 色播亚洲综合网| 好男人在线观看高清免费视频| 很黄的视频免费| 在线播放国产精品三级| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影视91久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕久久专区| 老司机在亚洲福利影院| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产午夜精品论理片| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一级毛片高清免费大全| 国产视频一区二区在线看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 青草久久国产| 亚洲avbb在线观看| 特级一级黄色大片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中亚洲国语对白在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品野战在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av在线天堂中文字幕| 久久这里只有精品19| 日日夜夜操网爽| 999久久久精品免费观看国产| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最新在线观看一区二区三区| 看片在线看免费视频| 精品国产亚洲在线| 18禁国产床啪视频网站| 一级片免费观看大全| 91麻豆av在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜免费成人在线视频| 九九热线精品视视频播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 少妇熟女aⅴ在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文字幕熟女人妻在线| 女警被强在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区免费欧美| av福利片在线观看| 国产高清激情床上av| 国产成人精品无人区| 校园春色视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产精品999在线| 51午夜福利影视在线观看| 中出人妻视频一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜福利在线观看视频| 不卡av一区二区三区| av在线播放免费不卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 级片在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 好男人在线观看高清免费视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 国产v大片淫在线免费观看| 色在线成人网| 成人国语在线视频| 一区二区三区高清视频在线| cao死你这个sao货| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人av教育| 中文亚洲av片在线观看爽| 一夜夜www| 不卡av一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜免费观看网址| 亚洲成人久久爱视频| 香蕉久久夜色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91国产中文字幕| 精品高清国产在线一区| 丁香欧美五月| 久久久久国内视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级在线视频| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清有码在线观看视频 | 怎么达到女性高潮| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩一级在线毛片| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久久久久久午夜电影| 国产人伦9x9x在线观看| 国产在线观看jvid| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产1区2区3区精品| 五月玫瑰六月丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产亚洲在线| 丝袜美腿诱惑在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩av在线大香蕉| 久久 成人 亚洲| 午夜a级毛片| 麻豆国产av国片精品| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲avbb在线观看| 亚洲全国av大片| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产亚洲欧美98| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲人成77777在线视频| 午夜久久久久精精品| 男女午夜视频在线观看| 91国产中文字幕| 日本熟妇午夜| 黄色视频不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产三级中文精品| 日本一二三区视频观看| 日本熟妇午夜| 久久久久久久午夜电影| 日本在线视频免费播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美乱妇无乱码| 成年版毛片免费区| 成在线人永久免费视频| 国产成人av激情在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 可以在线观看的亚洲视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久中文字幕人妻熟女| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷六月久久综合丁香| 成年免费大片在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| www.www免费av| 国产精品国产高清国产av| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品一区二区三区av网在线观看| av在线播放免费不卡| xxxwww97欧美| 午夜福利高清视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品合色在线| 听说在线观看完整版免费高清| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品影院久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线a可以看的网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91九色精品人成在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 高清在线国产一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲|