• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    加減蒼附導(dǎo)痰湯對(duì)痰濕阻滯型非酒精性脂肪性肝病氧化應(yīng)激水平及脂質(zhì)代謝的影響

    2019-09-10 07:22:44萬(wàn)霞萬(wàn)濤
    關(guān)鍵詞:非酒精性脂肪性肝病氧化應(yīng)激

    萬(wàn)霞 萬(wàn)濤

    〔摘要〕 目的 觀察加減蒼附導(dǎo)痰湯對(duì)痰濕阻滯型非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease, NAFLD)氧化應(yīng)激水平及脂質(zhì)代謝的影響。方法 將82例痰濕阻滯型NAFLD患者隨機(jī)分為治療組42例和對(duì)照組40例。治療組給予口服加減蒼附導(dǎo)痰湯,對(duì)照組給予口服奧利司他膠囊,兩組的療程均為12周。觀察兩組患者治療前后總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、肝臟脂肪含量(LFC)及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 治療后兩組患者TC、TG、LDL-C、HDL-C均較治療前顯著改善(P<0.05),且治療組各項(xiàng)指標(biāo)的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);兩組血清ALT、AST、MDA及LFC較治療前明顯降低,而血清SOD水平升高(P<0.05),且治療組各項(xiàng)指標(biāo)的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 加減蒼附導(dǎo)痰湯對(duì)痰濕阻滯型NAFLD患者保肝降酶及降低肝臟脂肪含量有較好的療效,可能與其提高抗氧化及脂質(zhì)代謝水平有關(guān)。

    〔關(guān)鍵詞〕 非酒精性脂肪性肝病;加減蒼附導(dǎo)痰湯;氧化應(yīng)激;脂質(zhì)代謝

    〔中圖分類號(hào)〕R256.4;R575.5? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕B? ? ? ?〔文章編號(hào)〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2019.07.027

    〔Abstract〕 Objective To observe the effects of modified Cangfu Daotan Decoction on lipid metabolism and oxidative stress level in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with syndrome of phlegm-damp obstruction. Methods A total of 82 patients of NAFLD with syndrome of phlegm-damp obstruction were randomly divided into treatment group with 42 cases and control group with 40 cases. The treatment group was treated with modified Cangfu Daotan Decoction orally and the control group was treated with Orlistat Capsules orally. The course of treatment was 12 weeks. The levels of total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), serum alanine aminotransferase (ALT), serum aspartate aminotransferase (AST), malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD), liver fat content (LFC) and adverse reactions were observed before and after the treatment. Results After the treatment, the TC, TG, LDL-C and HDL-C of the 2 groups were significantly improved compared with those before the treatment (P<0.05), and the improvement of each index in the treatment group was better than that in the control group (P<0.05). The serum ALT, AST, MDA and LFC in the 2 groups were significantly decreased compared with those before the treatment, while serum SOD level was increased (P<0.05), and the improvement of each index in the treatment group was better than that in the control group (P<0.05). Conclusion There is good efficacy of modified Cangfu Daotan Decoction in NAFLD patients with syndrome of phlegm-damp obstruction to protect liver, reduce enzymes and liver fat content, which may be related to its improving anti-oxidation and lipid metabolism.

    〔Keywords〕 non-alcoholic fatty liver disease; modified Cangfu Daotan Decoction; oxidative stress; lipid metabolism

    非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一種與胰島素抵抗(insulin resistance, IR)和遺傳易感性密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝損傷,以彌漫性肝細(xì)胞脂肪變性為特征的病理性變化,包括單純性脂肪肝及由其演變而成的脂肪性肝炎、肝纖維化、肝硬化,部分患者出現(xiàn)肝功能衰竭或肝細(xì)胞癌等從輕到重的病理階段[1-2]。NAFLD的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可被多個(gè)不同的機(jī)制影響,包括營(yíng)養(yǎng)因素、腸道微生物群、氧化應(yīng)激損傷、遺傳和表觀遺傳因素。肥胖癥和代謝綜合征在全球范圍日益流行,NAFLD是目前常見的一種肝臟疾病,是我國(guó)健康體檢肝臟生物化學(xué)指標(biāo)異常的首要原因[3],它影響到20%~45%的一般人群,60%~75%的肥胖人群[1],30%~40%患者從慢性肝病發(fā)展為肝硬化和肝癌[4],且西醫(yī)迄今尚無(wú)較理想的針對(duì)性治療藥物。NAFLD屬于中醫(yī)學(xué)“脅痛”“痞滿”“積聚”等范疇,病機(jī)主要與勞逸失度、飲食不節(jié)、肝郁脾虛、痰濕內(nèi)蘊(yùn)有關(guān),針對(duì)本病“濁脂內(nèi)聚”的病理特點(diǎn)[5],本研究以蒼附導(dǎo)痰湯治療痰濕阻滯型NAFLD取得了較好療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1? 一般資料

    本次研究選擇本院健康體檢中心2017年1月至2018年6月的體檢人員,經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選納入,隨機(jī)分為2組。對(duì)照組40例,男28例,女12例,年齡31~60(42.28±5.73)歲;治療組42例,男27例,女15例,年齡30~61(43.61±5.47)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2? 病例選擇

    1.2.1? 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)? 參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組聯(lián)合修訂的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[6]標(biāo)準(zhǔn):(1)肝臟病理學(xué)和影像學(xué)變化與酒精性肝病相似;(2)排除酒精性肝病、病毒性肝炎、藥物性肝病、自身免疫性肝炎、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑷改c外營(yíng)養(yǎng)、Mauriac綜合征等導(dǎo)致脂肪肝的其他原因;(3)存在營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩、肥胖和代謝綜合征相關(guān)表現(xiàn)。

    1.2.2? 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)? 參照《非酒精性脂肪性肝病中醫(yī)診療共識(shí)意見》[7]中關(guān)于痰濕阻滯證辨證標(biāo)準(zhǔn):主癥:(1)右脅肋不適或脹悶或脅下痞塊;(2)舌質(zhì)紅,苔黃膩邊有瘀斑。次癥:(1)右脅肋刺痛;(2)形體肥胖;(3)身疲體倦、沉困、嗜睡、乏力;(4)面色晦滯;(5)舌質(zhì)紫暗或有瘀斑、瘀點(diǎn);(6)脈弦滑或澀。主癥必備,加次癥2項(xiàng)以上即可。

    1.2.3? 納入標(biāo)準(zhǔn)? (1)符合非酒精性脂肪性肝病的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)辨證屬痰濕阻滯型;(2)年齡30~65歲;(3)患者無(wú)精神或意識(shí)障礙疾患;(4)患者清楚本次研究目的,簽署知情同意書。

    1.2.4? 排除標(biāo)準(zhǔn)? (1)近期使用抗氧化應(yīng)激類藥物、降脂類藥物、通便劑及腸道微生態(tài)制劑等影響血漿氧化應(yīng)激水平及代謝指標(biāo)的患者;(2)存在心、腦血管腎臟疾病或惡性腫瘤;(3)孕前狀態(tài)、妊娠期、哺乳期婦女。

    1.3? 治療方法

    對(duì)照組:給予奧利司他膠囊[注冊(cè)證號(hào):H20130243,規(guī)格0.12g,RocheS.p.A.(意大利)上海羅氏制藥有限公司分裝]隨餐口服,每次0.12g,每天3次。同時(shí)指導(dǎo)患者改變不良生活方式,調(diào)整膳食結(jié)構(gòu),建議低脂、高纖維類食物,選擇適宜的體育鍛煉方式。

    治療組:給予加減蒼附導(dǎo)痰湯治療。藥物組成:蒼術(shù)15 g,法半夏15 g,茯苓15 g,制南星9 g,枳殼15 g,香附10 g,焦山楂30 g,生山楂30 g,決明子15 g,丹參20 g,黃連6 g。每日1劑,水煎,分早晚服用,并根據(jù)臨床癥狀加減:脾虛胃脘脹滿者加厚樸12 g,薏苡仁30 g;口苦黏膩者加廣藿香10 g,澤蘭15 g;潮熱煩躁者,加銀柴胡8 g,地骨皮8 g,牡丹皮10 g;肝區(qū)痛甚者加郁金10 g,元胡10 g;大便秘結(jié)不通者加酒大黃15 g,枳實(shí)10 g,厚樸10 g。

    兩組均連續(xù)治療12周。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    1.4.1? 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)? 治療前后抽取空腹10 h以上靜脈血,3 000 r/min離心10 min,收集血清,于

    -70 ℃下保存。檢測(cè)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。

    1.4.2? 超聲影像指標(biāo)? 肝臟脂肪含量(liver fatty content, LFC)測(cè)定:超聲測(cè)得肝右葉肋間切面和肝右腎矢狀切面超聲圖像測(cè)定平均灰階強(qiáng)度,將兩者相除即獲得超聲測(cè)定的肝腎回聲比值,同時(shí)計(jì)算肝臟衰減系數(shù),并通過(guò)腹部標(biāo)準(zhǔn)化模型對(duì)測(cè)定的肝臟超聲定量指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,利用NIHimage圖像分析軟件計(jì)算肝臟衰減系數(shù)和肝腎回聲比值,應(yīng)用超聲定量公式推算LFC。

    1.4.3? 安全性指標(biāo)? 治療期間對(duì)患者肝功能進(jìn)行檢測(cè),并記錄服藥過(guò)程中的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖、腹瀉等。

    1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以“x±s”表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1? 兩組治療前后脂代謝指標(biāo)比較

    治療前兩組患者的脂代謝相關(guān)指標(biāo)TC、TG、LDL-C、HDL-C比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者TC、TG、LDL-C、HDL-C均較治療前顯著改善(P<0.05),且治療組各項(xiàng)指標(biāo)的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    2.2? 兩組治療前后氧化指標(biāo)及LFC比較

    治療前兩組患者氧化指標(biāo)及LFC比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組SOD值上升而MDA和LFC值下降(P<0.05),且治療組各項(xiàng)指標(biāo)的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    2.3? 兩組治療前后肝功能比較

    治療前兩組患者血清ALT、AST比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者血清ALT、AST均明顯下降(P<0.05),且治療組各項(xiàng)指標(biāo)的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    2.4? 兩組不良反應(yīng)比較

    兩組患者在治療期間均無(wú)嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生,僅出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖、腹瀉等不良反應(yīng),治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    NAFLD以肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪變性和游離脂肪酸及甘油三酯堆積為特征,其確切的發(fā)病機(jī)制頗為復(fù)雜,最普遍和經(jīng)典的解釋為“二次打擊理論”(TwoHitTheory),第一次打擊包括:久坐不動(dòng)的生活方式、高脂肪飲食、肥胖、肝脂質(zhì)沉積和胰島素抵抗[8],胰島素抵抗同樣是代謝綜合征(MetS)的病理基礎(chǔ)[9],胰島素抵抗使胰島素作用的靶器官對(duì)胰島素敏感性下降,脂肪組織的脂解作用降低,誘發(fā)脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)堆積,同時(shí)肝臟過(guò)多攝取游離脂肪酸(FFA);第二次打擊包括:氧化應(yīng)激、促炎癥因子、脂肪因子及線粒體機(jī)能障礙導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷、炎癥及纖維化[10],脂質(zhì)在肝細(xì)胞過(guò)量沉積,引發(fā)氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過(guò)氧化,氧化應(yīng)激可直接損傷生物膜,線粒體功能障礙,跨膜電位的喪失,導(dǎo)致線粒體腫脹、破裂,最終導(dǎo)致細(xì)胞壞死,高胰島素血癥可以通過(guò)阻斷線粒體的脂肪酸氧化,導(dǎo)致肝臟脂肪酸的聚集,過(guò)氧化物酶體(β氧化)和微粒體(ω氧化)路激活,形成額外的活性氧簇(reactiveoxygenspecies,ROS)和脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物(lipid peroxide,LPO)如MDA,MDA的半衰期比活性氧長(zhǎng),其可以擴(kuò)散到其他區(qū)域產(chǎn)生氧化應(yīng)激。MDA是介導(dǎo)應(yīng)激反應(yīng)的重要物質(zhì),其水平增高提示氧化應(yīng)激反應(yīng)擴(kuò)大。SOD主要存在于胞液和線粒體基質(zhì)中,是防御生物體氧化損傷的一種十分重要的酶,通過(guò)歧化作用清除體內(nèi)氧自由基,其水平高低反應(yīng)了機(jī)體抗氧化能力的強(qiáng)弱。國(guó)內(nèi)研究NAFLD患病率變化與肥胖癥、高脂血癥、代謝綜合征、2型糖尿病的流行趨勢(shì)相平行,NAFLD患者已成為高脂血癥、代謝綜合征、2型糖尿病疾病的高危人群,因此對(duì)NAFLD的早診斷、早干預(yù),對(duì)防治其相關(guān)疾病具有重要的意義,超聲定量測(cè)量LFC的方法能較準(zhǔn)確、穩(wěn)定地估測(cè)肝臟脂肪浸潤(rùn)程度,為早期無(wú)創(chuàng)診斷NAFLD的有效影像學(xué)依據(jù)[11]。

    NAFLD在中醫(yī)學(xué)無(wú)特定病名,歷代醫(yī)家根據(jù)其臨床癥狀或病因病機(jī)將其歸為“痰濁”“脅痛”“積聚”“肥氣”等范疇?!端貑?wèn)·經(jīng)脈別論篇》:“食氣入胃,散精于肝,淫氣于筋……飲入于胃,游溢精氣,上輸于脾,脾氣散精,上歸于肺,通調(diào)水道,下輸膀胱,水精四布,五經(jīng)并行?!迸R床中非酒精性脂肪性肝病患者多嗜食肥甘厚味、飲食營(yíng)養(yǎng)失衡、睡眠功能障礙,導(dǎo)致脾胃虛弱水濕內(nèi)停、濁占清位,形成本病的發(fā)病基礎(chǔ),飲停、濁留、脂聚之標(biāo)雖實(shí),但本系脾虛,脾失健運(yùn)則水濕內(nèi)滯,濕聚成痰,痰濕瘀阻膠著,蓄久化熱,內(nèi)生火熱邪毒,煎灼津液,脈道失充,血行不暢,導(dǎo)致血瘀肝絡(luò)而致脅痛,肝脈不利或脂膏挾濕阻滯肝絡(luò)而致脅下痞塊,痰濕瘀內(nèi)蘊(yùn),阻滯氣機(jī),“津隨氣行”氣機(jī)不利痰濕得不到有效的清除,膏脂蓄積于肝,正所謂《難經(jīng)》所述“肝之積,名曰肥氣”,薛博瑜教授等人亦認(rèn)為該病病機(jī)總屬痰濕瘀滯[12],痰濁內(nèi)阻、痰瘀阻絡(luò),痰、瘀貫穿疾病始終,痰濕瘀血積于肝中,則成此病。蒼附導(dǎo)痰湯出自《廣嗣紀(jì)要》,是治療脾失健運(yùn)、痰濁內(nèi)蘊(yùn)的經(jīng)典方劑,本研究以此為主方,根據(jù)NAFLD疾病特點(diǎn)痰濁阻滯肝脈、內(nèi)生火熱,瘀血內(nèi)生、血瘀肝絡(luò),痰瘀互結(jié),加入消積除膏脂、活血散瘀之焦山楂、生山楂、決明子、丹參,以開胃消脂、暢血脈、行痰濁,佐以黃連清熱燥濕而除內(nèi)熱。本研究結(jié)果表明,加減蒼附導(dǎo)痰湯可顯著降低NAFLD患者血清MDA水平而升高血清SOD水平,改善血脂,降低肝臟脂肪含量,肝酶水平亦隨之明顯好轉(zhuǎn);同時(shí)可降低患者惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] RINELLA M E. Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review[J]. JAMA, 2015,313(22):2263-2273.

    [2] DIEHL A M, DAY C, Cause Pathogenesi and treatment of nonalcoholic Steatohepatitis[J]. New England Journal of Medicine,2017,377(21):2063-2073.

    [3] FAN J G, KIM S U, WONG V W. New trends on obesity and NAFLD in Asia[J]. Journal of Hepatology, 2017,67(4):862-873.

    [4] PEREIRA K, SALSAMENDI J, CASILLAS J. The global nonalcoholic fatty liver disease epidemic: what a radiologist needs to know[J]. Journal of Clinical Imaging Science,2015,5(1):32.

    [5] 徐春霞,楊? 勤,劉永年從"濁脂論"論治脂肪肝[J].上海中醫(yī)藥雜志,2017,51(4):33-35.

    [6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)脂肪性肝病專家委員.會(huì)非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[J].實(shí)用肝臟病雜志,2018,21(2):177-186.

    [7] 中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì).非酒精性脂肪性肝病中醫(yī)診療共識(shí)意見(2017)[J].中醫(yī)雜志,2017,58(19):1706-1710.

    [8] BUZZETTI E, PINZANI M, TSOCHATZIS E A. The multiple-hit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD)[J].Metabolism, 2016,65(8):1038-1048.

    [9] 仲茂鳳,方凡夫.中醫(yī)體質(zhì)學(xué)說(shuō)與代謝綜合征相關(guān)性研究概況[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(10):100-102.

    [10] PEVERILL W, POWELL L W, SKOIEN R. Evolving concepts in the pathogenesis of NASH: beyond steatosis and inflammation[J]. International Journal of Molecular Sciences,2014,15(5):8591-8638.

    [11] 解育新,季學(xué)磊.超聲定量分析非酒精性脂肪肝肝臟脂肪含量與代謝綜合征及大血管病變的關(guān)系[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2018,20(4):250-253.

    [12] 郭雨雅,方南元,薛博瑜.基于數(shù)據(jù)挖掘?qū)Ψ蔷凭灾靖伪嬷嗡悸返难芯縖J].遼寧中醫(yī)雜志,2017,44(2):233-236.

    猜你喜歡
    非酒精性脂肪性肝病氧化應(yīng)激
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    強(qiáng)肝膠囊聯(lián)合易善復(fù)治療非酒精性脂肪性肝病的療效分析
    白細(xì)胞計(jì)數(shù)與非酒精性脂肪性肝病的關(guān)系
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    腸道菌群與非酒精性脂肪性肝病
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    尿酸對(duì)人肝細(xì)胞功能及氧化應(yīng)激的影響
    乙肝病毒S蛋白對(duì)人精子氧化應(yīng)激的影響
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    熊去氧膽酸與多烯磷脂酰膽堿治療非酒精性脂肪性肝病的臨床效果觀察
    毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区三卡| 免费观看av网站的网址| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 七月丁香在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产淫语在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 久久久国产一区二区| 丝袜美足系列| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天天影视国产精品| 免费高清在线观看日韩| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久成人av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 尾随美女入室| 美女大奶头黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中国国产av一级| 人妻少妇偷人精品九色| 成人综合一区亚洲| 亚洲av电影在线进入| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲成人手机| 十八禁高潮呻吟视频| 两个人免费观看高清视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产1区2区3区精品| 欧美日韩av久久| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女国产视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕免费在线视频6| kizo精华| 久久免费观看电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产看品久久| 美女大奶头黄色视频| 777米奇影视久久| 精品国产国语对白av| 黄色 视频免费看| 久久这里有精品视频免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最黄视频免费看| 搡老乐熟女国产| 精品一区二区三区视频在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费大片黄手机在线观看| 午夜日本视频在线| 观看美女的网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品人妻久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品三级大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩视频精品一区| 9191精品国产免费久久| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品自拍成人| 看免费av毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老司机影院毛片| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区乱码不卡18| 新久久久久国产一级毛片| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产成人一精品久久久| 大香蕉久久网| 亚洲国产精品专区欧美| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费在线观看完整版高清| 91国产中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费看光身美女| av福利片在线| 在线 av 中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人国产麻豆网| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕免费在线视频6| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲欧美精品永久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品美女久久av网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜老司机福利剧场| tube8黄色片| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品一区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩av久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久国产欧美日韩av| av网站免费在线观看视频| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久人人人人人| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲综合色网址| 最近2019中文字幕mv第一页| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久久久久电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 国产极品天堂在线| videossex国产| 欧美97在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 搡老乐熟女国产| a级片在线免费高清观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99九九在线精品视频| 一级爰片在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 男女无遮挡免费网站观看| 22中文网久久字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 老熟女久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久国产电影| 国产精品久久久久久久电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满乱子伦码专区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲图色成人| 久久久久久久久久成人| 免费在线观看完整版高清| 91国产中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇 在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 色视频在线一区二区三区| 欧美3d第一页| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利网站1000一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费又黄又爽又色| 五月伊人婷婷丁香| 美国免费a级毛片| 两个人免费观看高清视频| 美女主播在线视频| a级毛片黄视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久这里只有精品19| 国产精品一区www在线观看| 欧美+日韩+精品| 日日撸夜夜添| 热re99久久精品国产66热6| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲图色成人| 一级,二级,三级黄色视频| av国产精品久久久久影院| 国产精品久久久av美女十八| 99香蕉大伊视频| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 欧美3d第一页| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美3d第一页| 一级片免费观看大全| 亚洲,一卡二卡三卡| 青春草视频在线免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| av女优亚洲男人天堂| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 热99久久久久精品小说推荐| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99国产综合亚洲精品| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品,欧美精品| 一本久久精品| 捣出白浆h1v1| 一边亲一边摸免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国内精品宾馆在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女大奶头黄色视频| 国产成人a∨麻豆精品| 赤兔流量卡办理| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久青草综合色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜影院在线不卡| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品456在线播放app| 制服丝袜香蕉在线| 咕卡用的链子| 日韩成人伦理影院| 多毛熟女@视频| 韩国精品一区二区三区 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇内射三级| 91精品三级在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费观看在线日韩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 自线自在国产av| 亚洲av中文av极速乱| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日本中文国产一区发布| av一本久久久久| av在线app专区| 成人黄色视频免费在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| www.av在线官网国产| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产精品国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| 国产在视频线精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕最新亚洲高清| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩精品成人综合77777| av卡一久久| 午夜福利视频在线观看免费| 最黄视频免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色哟哟·www| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久伊人网av| 999精品在线视频| 精品福利永久在线观看| 在线 av 中文字幕| 在线看a的网站| 丰满少妇做爰视频| 色94色欧美一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产淫语在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 大码成人一级视频| 97在线人人人人妻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲成人av在线免费| 看免费av毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲成色77777| 天堂8中文在线网| 精品一品国产午夜福利视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 新久久久久国产一级毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 妹子高潮喷水视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产乱来视频区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久网色| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久久精品久久久| 黑丝袜美女国产一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 黑人猛操日本美女一级片| 精品一区二区三卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人91sexporn| 18禁动态无遮挡网站| 街头女战士在线观看网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品自拍成人| 韩国av在线不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 在线天堂中文资源库| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻在线不人妻| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产欧美在线一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲,欧美精品.| 多毛熟女@视频| 久久狼人影院| 少妇的逼好多水| 成人综合一区亚洲| 有码 亚洲区| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜激情久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 日日撸夜夜添| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片 在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产精品国产精品| 成人国语在线视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品色激情综合| 一个人免费看片子| 成人国产av品久久久| 最近手机中文字幕大全| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av电影中文网址| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 色网站视频免费| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久久久久电影| www日本在线高清视频| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩免费高清中文字幕av| 国产熟女欧美一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| www日本在线高清视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一区二区三区精品91| 99热这里只有是精品在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久99热6这里只有精品| 男女边摸边吃奶| 成人无遮挡网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产亚洲最大av| av在线app专区| 五月伊人婷婷丁香| 欧美丝袜亚洲另类| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大话2 男鬼变身卡| 一本久久精品| 久久国产精品大桥未久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 妹子高潮喷水视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女福利国产在线| 亚洲精品一二三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 韩国av在线不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产激情久久老熟女| 老女人水多毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女内射精品一级片tv| 伦精品一区二区三区| 97在线视频观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av综合色区一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 我要看黄色一级片免费的| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产男女内射视频| av在线app专区| 免费在线观看黄色视频的| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品无人区| 成人无遮挡网站| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品久久精品一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 韩国高清视频一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 熟女人妻精品中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 女人精品久久久久毛片| 人妻 亚洲 视频| 亚洲情色 制服丝袜| 九草在线视频观看| 一区二区三区乱码不卡18| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近的中文字幕免费完整| 免费人妻精品一区二区三区视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 最近中文字幕2019免费版| 成年人午夜在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线免费精品| 免费观看性生交大片5| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲综合精品二区| 大话2 男鬼变身卡| 性色av一级| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费少妇av软件| 国产精品欧美亚洲77777| 熟女av电影| 91精品国产国语对白视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜av观看不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 尾随美女入室| 美女内射精品一级片tv| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 香蕉精品网在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩电影二区| 天美传媒精品一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 午夜激情av网站| 久久99蜜桃精品久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利乱码中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 老司机影院毛片| 下体分泌物呈黄色| 69精品国产乱码久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品三级大全| 九草在线视频观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九爱精品视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜91福利影院| 欧美精品一区二区大全| 香蕉精品网在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费在线观看完整版高清| 好男人视频免费观看在线| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲成人一二三区av| 国产成人91sexporn| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 蜜桃国产av成人99| 精品久久蜜臀av无| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 午夜老司机福利剧场| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黄色 视频免费看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美+日韩+精品| 最近手机中文字幕大全| 91国产中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩成人伦理影院| 婷婷色综合www| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲伊人色综图| 精品一区在线观看国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久久精品免费免费高清| 免费观看无遮挡的男女| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人综合一区亚洲| 国产av国产精品国产| 国产成人精品无人区| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品人妻久久久影院| 国产探花极品一区二区| 女性被躁到高潮视频| 观看av在线不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费观看性生交大片5| 午夜福利网站1000一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区二区激情短视频 | 国产不卡av网站在线观看| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩成人在线一区二区| tube8黄色片| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 大香蕉久久网| 少妇人妻精品综合一区二区| av片东京热男人的天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产 一区精品| 久久狼人影院| 精品少妇内射三级| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av黄色大香蕉| 免费大片18禁| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成年av动漫网址| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久热久热在线精品观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产男女超爽视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 视频区图区小说| kizo精华| 亚洲av免费高清在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 两个人免费观看高清视频| 99九九在线精品视频| 两性夫妻黄色片 | 一级毛片 在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本wwww免费看| 尾随美女入室| 男人爽女人下面视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 色94色欧美一区二区| 青春草国产在线视频| 亚洲av福利一区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热这里只有是精品在线观看| 五月玫瑰六月丁香| videosex国产| 日韩一区二区三区影片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品第二区| 大码成人一级视频| 亚洲经典国产精华液单| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品三级大全| 在线天堂最新版资源| 中文字幕亚洲精品专区| 男女国产视频网站| 永久网站在线| 成年av动漫网址| 久久综合国产亚洲精品| 伊人亚洲综合成人网| av线在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品一区二区大全| 精品亚洲成a人片在线观看|