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    頁(yè)巖油加氫精制及摻煉劣質(zhì)催化柴油工藝研究

    2019-08-12 03:17:28
    石油化工 2019年7期
    關(guān)鍵詞:尾油環(huán)烷烴加氫精制

    曲 濤

    (中國(guó)石化 大連石油化工研究院,遼寧 大連 116045)

    隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,石油等化石能源的消耗迅速增加,石油資源日趨緊張。按現(xiàn)有已探明的石油儲(chǔ)量以及消耗速度,全球石油資源只能維持30~40年的開(kāi)采,因此,尋找非常規(guī)可替代能源已是大勢(shì)所趨[1]。地球上油頁(yè)巖儲(chǔ)量頗為豐富,在石油資源緊缺的世界能源危機(jī)背景下,油頁(yè)巖的開(kāi)發(fā)和利用成為研究熱點(diǎn)[2-3]。通過(guò)加氫精制、加氫裂化生產(chǎn)清潔燃料,無(wú)論是從資源合理利用,還是從環(huán)境保護(hù)和經(jīng)濟(jì)效益方面考慮,都不失為合理的加工路線[4-8]。

    中國(guó)石化撫順石油化工研究院(FRIPP)對(duì)頁(yè)巖油全餾分的加氫精制和加氫裂化進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究。加氫精制是在高溫(300~400 ℃)、高壓(10.13~15.2 MPa)和催化劑存在下,頁(yè)巖油發(fā)生加氫脫硫、加氫脫氮、加氫脫氧、加氫脫金屬、不飽和烴加氫飽和等精制反應(yīng);加氫裂化一般是將溫度高于370 ℃的加氫尾油循環(huán)至裂化反應(yīng)器進(jìn)行裂化反應(yīng),生產(chǎn)石腦油、航空煤油、柴油等。頁(yè)巖油經(jīng)過(guò)加氫后,油品穩(wěn)定性、感鉛性、煙點(diǎn)、色澤等性質(zhì)都有較大改善[9]。

    本工作研究了頁(yè)巖油全餾分及摻煉部分劣質(zhì)催化柴油的混合原料油,通過(guò)加氫精制生產(chǎn)加氫精制尾油,為催化裂化裝置提供原料的工藝。在中試裝置上進(jìn)行了頁(yè)巖油加氫精制模擬試驗(yàn),得到反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、空速等工藝條件,以及產(chǎn)品分布、產(chǎn)品性質(zhì)等相關(guān)數(shù)據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料油

    頁(yè)巖油A、頁(yè)巖油B: 撫順礦務(wù)局頁(yè)巖油廠;催化柴油:中國(guó)石化茂名分公司。原料油1由頁(yè)巖油A和頁(yè)巖油B按比例調(diào)配;原料油2由頁(yè)巖油A、頁(yè)巖油B及劣質(zhì)催化柴油按比例調(diào)配。頁(yè)巖油、劣質(zhì)催化柴油和混合原料油的主要性質(zhì)見(jiàn)表1。由表1可知:兩種頁(yè)巖油的硫含量較低,都低于1.00%(w),而氮含量相對(duì)較高,達(dá)1.20%(w),氧含量也較高,總金屬含量高,干點(diǎn)高,這就使得加氫精制工藝條件相對(duì)苛刻。其中,頁(yè)巖油的氮含量較高,尤其是堿性氮化物會(huì)吸附在催化劑的酸性中心上,降低催化劑的活性和選擇性,從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率下降,產(chǎn)品分布惡化。一般認(rèn)為,催化裂化原料中的氮含量每增加100×10-6(w),轉(zhuǎn)化率下降0.3%~0.5%,汽油體積損失和轉(zhuǎn)化率損失比接近1∶1,汽油的溴價(jià)增加,油品不飽和度增加[10]。此外,未脫除的氮化物在燃燒過(guò)程中轉(zhuǎn)化為氮氧化物,造成環(huán)境污染[11]。與常規(guī)的減壓蠟油相比,這兩種頁(yè)巖油屬于高干點(diǎn)、高氮含量的原料,加氫精制處理難度較大。要使頁(yè)巖油經(jīng)過(guò)加氫精制后尾油餾分能夠作為催化裂化原料,就必須盡可能脫除氮化物,應(yīng)選擇脫氮活性高的加氫精制催化劑。此外,頁(yè)巖油中金屬含量高,為防止加氫精制催化劑因金屬中毒而失活,必須裝填一定量的保護(hù)劑,脫除原料中較多的金屬,實(shí)現(xiàn)裝置長(zhǎng)周期穩(wěn)定操作。

    表1 原料油的主要性質(zhì)Table 1 Main properties of feedstock

    頁(yè)巖油、劣質(zhì)催化柴油和混合原料油的質(zhì)譜組成見(jiàn)表2。由表2可知,頁(yè)巖油的鏈烷烴和環(huán)烷烴含量不足50%(w),而芳烴含量在35%(w)以上,尤其是膠質(zhì)含量高達(dá)15%(w)以上;催化柴油的密度大,干點(diǎn)低,芳烴含量甚至高達(dá)80.9%(w),硫含量較高,氮含量較低,是一種典型的高芳烴含量的劣質(zhì)催化柴油;兩種頁(yè)巖油的混合原料(原料油1)的性質(zhì)沒(méi)有多大的變化,只是介于兩種頁(yè)巖油之間;而摻入一定量的劣質(zhì)催化柴油的原料油2的部分性質(zhì)較頁(yè)巖油或催化柴油都有所改善。

    表2 原料油的質(zhì)譜組成Table 2 Mass spectrometry results of feedstock

    1.2 催化劑及試驗(yàn)裝置

    由于頁(yè)巖油的氮含量較高,所以應(yīng)選用加氫脫氮性能強(qiáng)的精制催化劑。本實(shí)驗(yàn)所用的催化劑為FRIPP自主研制開(kāi)發(fā)的FZC系列加氫保護(hù)劑和FF-46型加氫精制催化劑。FZC系列加氫保護(hù)劑廣泛應(yīng)用于渣油加氫處理、蠟油加氫處理、加氫裂化、柴油加氫、航空煤油加氫、汽油加氫和特種油品加氫等百余套加氫工業(yè)裝置。FF-46型催化劑是FRIPP開(kāi)發(fā)的最新一代加氫裂化預(yù)精制催化劑。該催化劑以Mo-Ni為活性金屬組分,采用合適的助劑和加入方式對(duì)載體進(jìn)行改性,降低載體表面的強(qiáng)酸含量,減緩結(jié)焦反應(yīng)導(dǎo)致的催化劑失活,增強(qiáng)催化劑的穩(wěn)定性,催化劑的制備工藝簡(jiǎn)單、成熟、可靠。FF-46型催化劑采用專有技術(shù)在分子水平上調(diào)節(jié)活性中心結(jié)構(gòu),降低活性金屬與載體的相互作用,從而促進(jìn)活性金屬的完全硫化,生成更多的Ⅱ類活性中心,使催化劑具有很高的加氫脫氮活性。催化劑的基本物化性質(zhì)見(jiàn)表3。

    表3 催化劑的基本物化性質(zhì)Table 3 Basic properties of the catalysts

    加氫中試裝置工藝流程見(jiàn)圖1。氫氣是經(jīng)高壓加氫脫氧和硅膠-分子篩脫水凈化后的電解氫,純度大于99.9%(φ),氧含量小于5 mL/L。FZC系列加氫保護(hù)劑裝填量為86 mL,F(xiàn)F-46型催化劑裝填量為110 mL。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 加氫精制工藝條件及產(chǎn)品分布

    在加氫中試裝置上,分別對(duì)原料油1和原料油2進(jìn)行加氫精制試驗(yàn),在高溫、高壓、催化劑存在下發(fā)生加氫脫氮、加氫脫硫、加氫脫氧、加氫脫金屬、芳烴加氫飽和等精制反應(yīng)。加氫精制主要工藝條件見(jiàn)表4。

    兩種原料油在相同工藝條件及不同產(chǎn)品切割方案下(冬季低凝柴油180~275 ℃;夏季0#柴油180~330 ℃)的產(chǎn)品分布見(jiàn)表5。由表5可知,加氫尾油收率都較高,且都副產(chǎn)較多的柴油調(diào)和組分,尤其是按夏季產(chǎn)品方案切割時(shí)。對(duì)于兩種原料油,相同的工況下,C5+液體產(chǎn)品收率都超過(guò)95%,且氫耗均為2%~3%。

    2.2 加氫精制生成油產(chǎn)品性質(zhì)

    在相同的工藝條件下,對(duì)兩種原料油進(jìn)行加氫精制。按兩種產(chǎn)品切割方案對(duì)加氫生成油進(jìn)行實(shí)沸點(diǎn)切割,加氫精制生成油產(chǎn)品性質(zhì)見(jiàn)表6。

    圖1 加氫中試裝置工藝流程Fig.1 Schematic flow diagram of hydrofining pilot plant.

    表4 加氫精制主要工藝條件Table 4 The process conditions of hydrofining

    表5 加氫精制產(chǎn)品分布Table 5 Product distribution of hydrofining

    表6 加氫精制生成油產(chǎn)品性質(zhì)Table 6 Properties of hydrofined oil

    由表6可知,兩種原料油的加氫精制生成油中,石腦油收率都在5.00%以內(nèi),芳烴潛含量都在60%(w)左右,且摻煉劣質(zhì)催化柴油后石腦油收率和芳烴潛含量較大,可為催化重整裝置提供進(jìn)料或作為汽油調(diào)和組分。原料油2經(jīng)過(guò)加氫精制后的石腦油產(chǎn)品芳烴潛含量較高,這主要是由于劣質(zhì)催化柴油本身有特別高的芳烴含量,經(jīng)過(guò)加氫精制后部分轉(zhuǎn)移到石腦油餾分中。

    針對(duì)不同季節(jié)對(duì)柴油產(chǎn)品的市場(chǎng)需求,選擇兩種不同的產(chǎn)品切割方案。按冬季生產(chǎn)低凝柴油產(chǎn)品方案進(jìn)行切割時(shí),柴油餾分凝點(diǎn)、冷濾點(diǎn)、硫含量等指標(biāo)均可以滿足調(diào)和生產(chǎn)-35#低凝清潔車用柴油。但原料油2由于摻煉了高芳烴含量的劣質(zhì)催化柴油,使得在相同反應(yīng)條件下芳烴含量、十六烷值和密度不能滿足生產(chǎn)-35#低凝清潔車用柴油的要求,仍需進(jìn)一步處理。若是按夏季生產(chǎn)0#柴油產(chǎn)品方案進(jìn)行切割時(shí),柴油收率達(dá)到42.06%~54.66%,密度、凝點(diǎn)、冷濾點(diǎn)、硫含量,十六烷值等指標(biāo)均可以滿足調(diào)和生產(chǎn)0#車用柴油的要求。相比于頁(yè)巖油全餾分,摻煉劣質(zhì)催化柴油的原料油經(jīng)過(guò)加氫精制后,產(chǎn)品質(zhì)量稍差。

    2.3 加氫精制尾油

    對(duì)于兩種原料油,在相同的加氫精制工藝條件下得到了加氫精制生成油,考察了加氫精制生成油及加氫精制尾油的性質(zhì)。按夏季柴油產(chǎn)品切割方案進(jìn)行切割時(shí),加氫精制尾油收率較低,這主要是由于加氫精制生成油切割了較多的柴油餾分。兩種產(chǎn)品切割方案的加氫精制尾油的密度,硫、氮含量顯著降低,鏈烷烴、環(huán)烷烴含量顯著增加,芳烴含量,尤其是三環(huán)及以上芳烴含量明顯降低,是優(yōu)質(zhì)的催化裂化原料(見(jiàn)表6)。同時(shí)頁(yè)巖油中摻煉高芳烴含量的劣質(zhì)催化柴油,在相同的工藝條件下,芳烴加氫飽和受熱力學(xué)限制的影響,使芳烴含量較高,導(dǎo)致加氫生成油的密度、折光率等都偏大。但總體上,摻煉高芳烴含量劣質(zhì)催化柴油的加氫精制效果還是相當(dāng)顯著的。

    加氫精制尾油與原料油的性質(zhì)對(duì)比見(jiàn)表7。

    表7 加氫精制尾油與原料油的性質(zhì)對(duì)比Table 7 Comparison of properties of hydrofining tail oil and feedstock.

    由表7可知,經(jīng)過(guò)加氫精制后,加氫精制生成油全餾分的初餾點(diǎn)明顯下降,干點(diǎn)回縮明顯,與加氫精制生成油中鏈烷烴含量增加、芳烴含量降低基本吻合。通過(guò)對(duì)比原料油和加氫尾油中的環(huán)烷烴含量和芳烴含量可知,加氫尾油中三環(huán)及三環(huán)以上芳烴含量低于1%(w),遠(yuǎn)低于原料油;二環(huán)芳烴含量明顯下降,遠(yuǎn)低于原料油;原料油2加氫精制尾油中單環(huán)芳烴含量高于原料油,而原料油1加氫精制尾油中單環(huán)芳烴含量略有降低。這主要是由于原料油2中雙環(huán)芳烴含量遠(yuǎn)高于原料油1,在相同的加氫精制條件下,雙環(huán)芳烴上一個(gè)環(huán)經(jīng)加氫飽和后生成環(huán)烷烴,另一個(gè)環(huán)受芳烴加氫熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的影響,不能繼續(xù)加氫飽和,導(dǎo)致原料油2經(jīng)加氫精制后,單環(huán)芳烴含量明顯增加。從動(dòng)力學(xué)角度來(lái)看,對(duì)于多環(huán)芳烴,第一個(gè)環(huán)的飽和最容易,第二個(gè)環(huán)及隨后各環(huán)的飽和變得越來(lái)越困難,最后一個(gè)環(huán)的飽和是最困難的。這是因?yàn)殡S著芳烴加氫飽和深度的增加,分子中芳烴環(huán)的“芳香性”越來(lái)越接近于苯;芳烴飽和后使分子失去了原有的平面性,導(dǎo)致進(jìn)一步的芳烴飽和受到空間障礙;同時(shí)分子內(nèi)部芳烴及環(huán)烷烴間的熱力學(xué)平衡條件也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的影響[12]。

    對(duì)于雙環(huán)芳烴的加氫精制及加氫裂化過(guò)程,存在以下反應(yīng)途徑[13],如式(1)所示。

    其中,路徑a至b為加氫精制反應(yīng)路線,此時(shí)由于芳烴飽和受熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的限制,路徑b的相對(duì)反應(yīng)速率常數(shù)較低,總芳烴轉(zhuǎn)化受限。

    此外,從環(huán)烷烴含量的分布來(lái)看,加氫精制生成油中,環(huán)烷烴含量較原料油高,環(huán)烷烴含量的增加源于芳烴加氫飽和的影響;而鏈烷烴含量的增加主要是由于芳烴加氫飽和過(guò)程中,環(huán)側(cè)鏈的斷裂等反應(yīng)造成。

    3 結(jié)論

    1)采用FZC系列保護(hù)劑和FF-46型加氫精制催化劑體系,在適宜的工藝條件下,加氫脫金屬、加氫脫氮、芳烴加氫飽和等加氫精制效果相當(dāng)顯著,可以加工處理頁(yè)巖油混合原料及頁(yè)巖油摻煉劣質(zhì)催化柴油的混合原料。

    3)頁(yè)巖油摻煉劣質(zhì)催化柴油進(jìn)行加氫精制,可在提升生成油質(zhì)量的同時(shí)提升劣質(zhì)催化柴油的品質(zhì),為劣質(zhì)催化柴油的改質(zhì)提供新的加工路線。

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