• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCOS患者IVF/ICSI時(shí)應(yīng)用GnRH-a長(zhǎng)方案與拮抗劑方案累積活產(chǎn)率的比較

    2019-07-06 12:32:39郭希陳明暉烏日汗沈曉婷劉洋鐘依平
    新醫(yī)學(xué) 2019年5期
    關(guān)鍵詞:活產(chǎn)扳機(jī)卵泡

    郭希 陳明暉 烏日汗 沈曉婷 劉洋 鐘依平

    【摘要】目的比較進(jìn)行體外受精或卵胞漿內(nèi)單精子注射(IVF/ICSI)助孕治療的多囊卵巢綜合征(PCOS)患者應(yīng)用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)長(zhǎng)方案和拮抗劑(GnRH-ant)方案累積活產(chǎn)率的差異。方法收集行IVF/ICSI助孕治療的PCOS患者臨床資料,根據(jù)控制性促排卵(COH)方案分為GnRH-a長(zhǎng)方案組(281例)和GnRH-ant方案組(249例),比較2組患者的一般資料、COH情況、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及臨床結(jié)局。應(yīng)用多因素Logistic回歸分析COH方案與累積活產(chǎn)率的關(guān)系。結(jié)果與GnRH-a長(zhǎng)方案組相比,GnRH-ant方案組女方年齡較小、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)較多、基礎(chǔ)肇酮水平較低、基礎(chǔ)雌二醇值較高、促性腺激素(Gn)用量較少、Gn刺激時(shí)間較短、人絨毛膜促性腺激素注射日黃體生成素水平及孕酮水平較高(P均<0.05)。2組患者的累積活產(chǎn)率及其他指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。經(jīng)校正女方年齡、可利用胚胎數(shù)等混雜因素后,COH方案與累積活產(chǎn)率無(wú)關(guān)(P>0.05)。結(jié)論P(yáng)COS不孕患者行IVF/ICSI應(yīng)用GnRH-ant方案可獲得與GnRH-a長(zhǎng)方案相近的累積活產(chǎn)率,而Gn用藥量較少、用藥時(shí)間較短。

    【關(guān)鍵詞】多囊卵巢綜合征;促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑;促性腺激素釋放激素拮抗劑;累積活產(chǎn)率

    多囊卵巢綜合征(PCOS)是育齡期婦女常見的生殖內(nèi)分泌疾病,以高雄激素血癥、稀發(fā)排卵或無(wú)排卵及卵巢多囊樣改變?yōu)橹饕卣?,也是無(wú)排卵性不孕的主要原因[1]。PCOS患者還常常出現(xiàn)胰島素抵抗、糖代謝異常等并發(fā)癥,影響其妊娠結(jié)局[2-3]。在控制性促排卵(COH)過(guò)程中,PCOS患者往往表現(xiàn)出高反應(yīng)的特點(diǎn),易發(fā)生卵巢過(guò)度刺激綜合征(OHSS)[4]。近年的多項(xiàng)研究表明,對(duì)于PCOS患者而言,促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)方案較經(jīng)典的促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)方案能在獲得相近的臨床妊娠率、持續(xù)妊娠率、活產(chǎn)率的同時(shí),降低OHSS發(fā)生率,減少治療時(shí)間,降低治療費(fèi)用[5-10]。然而目前并沒有研究對(duì)PCOS患者使用GnRH-a或GnRH-ant方案的累積活產(chǎn)率進(jìn)行比較。累積活產(chǎn)率囊括了新鮮周期及冷凍周期的臨床結(jié)局,為評(píng)價(jià)輔助生殖技術(shù)整體治療效果的關(guān)鍵指標(biāo),是更客觀、真實(shí)的臨床證據(jù)。本研究以每取卵周期的累積活產(chǎn)率為主要指標(biāo),回顧性分析近年在我院進(jìn)行體外受精或卵胞漿內(nèi)單精子注射(IVF/ICSI)助孕治療的PCOS患者臨床治療特征及結(jié)局,旨在探索針對(duì)PCOS患者更為經(jīng)濟(jì)、有效的促排卵方案。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    收集2013年1月至2017年12月在本中心接受IVF/ICSI治療的530例PCOS患者臨床資料。根據(jù)COH方案不同將其分為GnRH-a長(zhǎng)方案組(281個(gè)周期)和GnRH-ant方案組(249個(gè)周期)。本研究符合倫理標(biāo)準(zhǔn)并通過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。

    二、納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn)的PCOS患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)包括月經(jīng)稀發(fā)或無(wú)排卵、臨床和(或)生化有高雄激素表現(xiàn)、超聲檢查見卵巢多囊樣改變,至少符合上述2項(xiàng)并排除其他疾病(如腎上腺皮質(zhì)增生、庫(kù)欣綜合征、雄激素分泌腫瘤等);②使用GnRH-a長(zhǎng)方案或者GnRH-ant方案促排卵。排除具備以下任一項(xiàng)者:①行胚胎植人前遺傳學(xué)診斷/篩查;②一側(cè)卵巢缺如;③取消取卵周期;④凍卵周期;⑤凍精周期。

    三、方法

    1.治療方案

    GnRH-a長(zhǎng)方案:黃體中期應(yīng)用長(zhǎng)效GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.8~1.0mg,或短效GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.05mg或0.10mg進(jìn)行降調(diào)節(jié),降調(diào)14d后開始使用促性腺激素(Gn)促排卵,啟動(dòng)劑量由臨床醫(yī)師根據(jù)患者的年齡、BMI、基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)、竇卵泡數(shù)、抗苗勒管激素(AMH)、既往促排卵巢反應(yīng)情況等決定,促排卵過(guò)程中結(jié)合超聲卵泡監(jiān)測(cè)和血清激素水平評(píng)估卵泡發(fā)育情況,調(diào)整Gn用量,當(dāng)有2個(gè)及以上卵泡平均直徑達(dá)到18mm或3個(gè)及以上卵泡平均徑線超過(guò)17mm時(shí),給予人絨毛膜促性腺激素(HCG)扳機(jī)。

    GnRH-ant方案:于月經(jīng)第2日或第3日開始使用Gn進(jìn)行促排卵,在優(yōu)勢(shì)卵泡直徑≥14mm或血清雌二醇水平≥200pg/ml開始注射GnRH-ant。當(dāng)有2個(gè)及以上卵泡平均直徑達(dá)到18mm或3個(gè)及以上卵泡平均徑線超過(guò)17mm時(shí),給予HCG扳機(jī)。2016年后使用本方案有OHSS風(fēng)險(xiǎn)的患者采用GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.2mg單扳機(jī)或者GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī)(醋酸曲普瑞林0.2mg加2000UHCG)。

    2組患者均在扳機(jī)后36~38 h后行經(jīng)陰道B超取卵術(shù),取卵日根據(jù)患者取卵數(shù)、激素水平、內(nèi)膜情況等決定是否開始采用黃體酮每日40mg肌內(nèi)注射進(jìn)行黃體支持。若患者存在OHSS風(fēng)險(xiǎn)、內(nèi)膜不均、內(nèi)膜過(guò)薄、宮腔積液、孕酮升高等不適宜新鮮胚胎移植的指征則行全胚冷凍。

    2.觀察指標(biāo)

    包括:①一般資料,如女方年齡、男方年齡、周期數(shù)、BMI、不孕年限、不孕類型、受精方式,以及基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、FSH、黃體生成素(LH)、雌二醇、睪酮;②促排卵周期基本特征,如Gn用量、刺激時(shí)間,以及HCG注射日(HCG日)LH、雌二醇、孕酮、卵泡數(shù)、內(nèi)膜厚度、新鮮移植周期及全胚冷凍周期的輕度、中度、重度OHSS發(fā)生情況;③實(shí)驗(yàn)室及臨床結(jié)局,如獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、正常受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù);

    多囊卵巢綜合征(PCOS)是育齡期婦女常見的生殖內(nèi)分泌疾病,以高雄激素血癥、稀發(fā)排卵或無(wú)排卵及卵巢多囊樣改變?yōu)橹饕卣?,也是無(wú)排卵性不孕的主要原因[1]。PCOS患者還常常出現(xiàn)胰島素抵抗、糖代謝異常等并發(fā)癥,影響其妊娠結(jié)局[2-3]。在控制性促排卵(COH)過(guò)程中,PCOS患者往往表現(xiàn)出高反應(yīng)的特點(diǎn),易發(fā)生卵巢過(guò)度刺激綜合征(OHSS)[4]。近年的多項(xiàng)研究表明,對(duì)于PCOS患者而言,促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)方案較經(jīng)典的促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)方案能在獲得相近的臨床妊娠率、持續(xù)妊娠率、活產(chǎn)率的同時(shí),降低OHSS發(fā)生率,減少治療時(shí)間,降低治療費(fèi)用[5-10]。然而目前并沒有研究對(duì)PCOS患者使用GnRH-a或GnRH-ant方案的累積活產(chǎn)率進(jìn)行比較。累積活產(chǎn)率囊括了新鮮周期及冷凍周期的臨床結(jié)局,為評(píng)價(jià)輔助生殖技術(shù)整體治療效果的關(guān)鍵指標(biāo),是更客觀、真實(shí)的臨床證據(jù)。本研究以每取卵周期的累積活產(chǎn)率為主要指標(biāo),回顧性分析近年在我院進(jìn)行體外受精或卵胞漿內(nèi)單精子注射(IVF/ICSI)助孕治療的PCOS患者臨床治療特征及結(jié)局,旨在探索針對(duì)PCOS患者更為經(jīng)濟(jì)、有效的促排卵方案。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    收集2013年1月至2017年12月在本中心接受IVF/ICSI治療的530例PCOS患者臨床資料。根據(jù)COH方案不同將其分為GnRH-a長(zhǎng)方案組(281個(gè)周期)和GnRH-ant方案組(249個(gè)周期)。本研究符合倫理標(biāo)準(zhǔn)并通過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查。

    二、納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn)的PCOS患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)包括月經(jīng)稀發(fā)或無(wú)排卵、臨床和(或)生化有高雄激素表現(xiàn)、超聲檢查見卵巢多囊樣改變,至少符合上述2項(xiàng)并排除其他疾病(如腎上腺皮質(zhì)增生、庫(kù)欣綜合征、雄激素分泌腫瘤等);②使用GnRH-a長(zhǎng)方案或者GnRH-ant方案促排卵。排除具備以下任一項(xiàng)者:①行胚胎植人前遺傳學(xué)診斷/篩查;②一側(cè)卵巢缺如;③取消取卵周期;④凍卵周期;⑤凍精周期。

    三、方法

    1.治療方案

    GnRH-a長(zhǎng)方案:黃體中期應(yīng)用長(zhǎng)效GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.8~1.0mg,或短效GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.05mg或0.10mg進(jìn)行降調(diào)節(jié),降調(diào)14d后開始使用促性腺激素(Gn)促排卵,啟動(dòng)劑量由臨床醫(yī)師根據(jù)患者的年齡、BMI、基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)、竇卵泡數(shù)、抗苗勒管激素(AMH)、既往促排卵巢反應(yīng)情況等決定,促排卵過(guò)程中結(jié)合超聲卵泡監(jiān)測(cè)和血清激素水平評(píng)估卵泡發(fā)育情況,調(diào)整Gn用量,當(dāng)有2個(gè)及以上卵泡平均直徑達(dá)到18mm或3個(gè)及以上卵泡平均徑線超過(guò)17mm時(shí),給予人絨毛膜促性腺激素(HCG)扳機(jī)。

    GnRH-ant方案:于月經(jīng)第2日或第3日開始使用Gn進(jìn)行促排卵,在優(yōu)勢(shì)卵泡直徑≥14mm或血清雌二醇水平≥200pg/ml開始注射GnRH-ant。當(dāng)有2個(gè)及以上卵泡平均直徑達(dá)到18mm或3個(gè)及以上卵泡平均徑線超過(guò)17mm時(shí),給予HCG扳機(jī)。2016年后使用本方案有OHSS風(fēng)險(xiǎn)的患者采用GnRH-a(醋酸曲普瑞林)0.2mg單扳機(jī)或者GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī)(醋酸曲普瑞林0.2mg加2000UHCG)。

    2組患者均在扳機(jī)后36~38 h后行經(jīng)陰道B超取卵術(shù),取卵日根據(jù)患者取卵數(shù)、激素水平、內(nèi)膜情況等決定是否開始采用黃體酮每日40mg肌內(nèi)注射進(jìn)行黃體支持。若患者存在OHSS風(fēng)險(xiǎn)、內(nèi)膜不均、內(nèi)膜過(guò)薄、宮腔積液、孕酮升高等不適宜新鮮胚胎移植的指征則行全胚冷凍。

    2.觀察指標(biāo)

    包括:①一般資料,如女方年齡、男方年齡、周期數(shù)、BMI、不孕年限、不孕類型、受精方式,以及基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、FSH、黃體生成素(LH)、雌二醇、睪酮;②促排卵周期基本特征,如Gn用量、刺激時(shí)間,以及HCG注射日(HCG日)LH、雌二醇、孕酮、卵泡數(shù)、內(nèi)膜厚度、新鮮移植周期及全胚冷凍周期的輕度、中度、重度OHSS發(fā)生情況;③實(shí)驗(yàn)室及臨床結(jié)局,如獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、正常受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù);④妊娠結(jié)局,如累積活產(chǎn)率(首次活產(chǎn)數(shù)/總?cè)÷阎芷跀?shù)),如患者失訪或隨訪至最后1個(gè)周期仍未移植完所有胚胎且未活產(chǎn)者則予排除。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料經(jīng)Shapiro-Wilk檢驗(yàn)均為非正態(tài)分布,以中位數(shù)(上、下四分位數(shù))表示,2組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,其中無(wú)序分類資料組間比較采用了檢驗(yàn),等級(jí)資料組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。累積活產(chǎn)率與其他臨床資料的相關(guān)性應(yīng)用Logistic回歸分析(Enter法)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、GnRH-a長(zhǎng)方案組和GnRH-ant方案組患者的一般資料比較

    與GnRH-a長(zhǎng)方案組相比,GnRH-ant方案組的女方年齡較低、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)較多、基礎(chǔ)雌二醇水平較高、基礎(chǔ)睪酮水平較低(P均<0.05)。2組的男方年齡、周期數(shù)、BML不孕年限、不孕類型、受精方式、基礎(chǔ)FSH、LH等指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1。

    二、GnRH-a長(zhǎng)方案組和GnRH-ant方案組患者的促排卵周期基本特征比較

    與GnRH-a長(zhǎng)方案組相比,GnRH-ant方案組的Gn用量較少、Gn刺激時(shí)間較短、HCG日LH及孕酮水平較高(P均<0.05)。2組的HCG日雌二醇水平、HCG日卵泡總數(shù)、HCG日內(nèi)膜厚度、新鮮移植周期及全胚冷凍周期OHSS發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表20但GnRH-ant方案組OHSS發(fā)生率在新鮮移植周期和全胚冷凍周期均高于GnRH-a長(zhǎng)方案組。其中GnRH-a長(zhǎng)方案組新鮮移植周期1例發(fā)生重度OHSS;GnRH-ant方案組新鮮移植周期1例發(fā)生輕度OHSS、2例發(fā)生中度OHSS、1例發(fā)生重度OHSS,全胚冷凍周期3例發(fā)生輕度OHSS。GnRH-ant方案組7例OHSS病例中,1例輕度OHSS患者使用GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī),其余病例均為使用HCG扳機(jī)。

    三、GnRH-a長(zhǎng)方案組和GnRH-ant方案組患者的實(shí)驗(yàn)室及臨床結(jié)局比較

    2組患者的獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、正常受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)和累積活產(chǎn)率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),其中GnRH-ant方案組的累積活產(chǎn)率(71.9%)略高于GnRH-a長(zhǎng)方案組(69.8%),見表3。

    四、累積活產(chǎn)率的多因素Logistic回歸分析

    多因素Logistic回歸分析顯示促排卵方案與累積活產(chǎn)率無(wú)關(guān)(OR=1.089,P=0.748),可利用胚胎數(shù)是影響累積活產(chǎn)率的重要因素(OR= 1.736,P<0.05),見表4。

    討論

    GnRH-ant通過(guò)與內(nèi)源性GnRH競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體,快速達(dá)到可逆的垂體降調(diào)節(jié)作用,無(wú)“一過(guò)性升高”效應(yīng)。較GnRH-a長(zhǎng)方案,GnRH-ant方案的用藥時(shí)間短、用藥劑量低,且沒有卵巢囊腫、低雌激素等不良反應(yīng),患者依從性好[11]。另外,GnRH-ant促排卵周期中可采用GnRH-a代替HCG誘發(fā)排卵,可減少OHSS的發(fā)生[12]。自GnRH-ant方案應(yīng)用于輔助生殖技術(shù)以來(lái),多項(xiàng)研究對(duì)GnRH-ant方案與GnRH-a方案進(jìn)行比較。Orvieto等[13]于2006年的一項(xiàng)研究表明,GnRH-ant方案的臨床妊娠率低于GnRH-a方案。其在2008年的研究顯示,不孕癥患者應(yīng)用GnRH-a方案的HCG日子宮內(nèi)膜更厚,新鮮移植周期妊娠率更高,提示使用GnRH-a方案子宮內(nèi)膜容受性更好[14]。Lambalk等[8]也認(rèn)為,正常反應(yīng)人群組使用GnRH-ant方案持續(xù)妊娠率更低。然而,Toftager等[15]進(jìn)行的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究表明,應(yīng)用GnRH-ant方案的累積活產(chǎn)率(34.1%)與GnRH-a方案(31.2%)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另外一項(xiàng)分析也顯示在正常反應(yīng)人群中,GnRH-ant方案雖然獲卵數(shù)、胚胎數(shù)更少,但臨床妊娠率、活產(chǎn)率與GnRH-a方案比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[16]。

    PCOS患者作為生殖內(nèi)分泌異常的一類人群,由于其基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)多,促排卵過(guò)程較難把控。如何選用合適的方案在獲得足夠優(yōu)質(zhì)胚胎使患者受孕的同時(shí),降低OHSS風(fēng)險(xiǎn),減輕患者的負(fù)擔(dān)成為臨床醫(yī)師關(guān)注的焦點(diǎn)。雖然有研究提出PCOS患者應(yīng)用GnRH-a長(zhǎng)方案可獲得更高的獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)及更厚的子宮內(nèi)膜[7,17]。但2008年一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究顯示,正常體質(zhì)量的PCOS患者使用GnRH-ant方案和GnRH-a方案的種植率、妊娠率、活產(chǎn)率相近[18]。有學(xué)者進(jìn)行薈萃分析也顯示,PCOS組及卵巢低反應(yīng)組使用GnRH-a方案和GnRH-ant方案的臨床妊娠率、持續(xù)妊娠率及活產(chǎn)率沒有差異,但可減少PCOS患者OHSS發(fā)生率[8,19-20]。

    本研究對(duì)PCOS患者使用GnRH-ant方案的有效性進(jìn)行了分析,結(jié)果PCOS患者使用GnRH-ant方案能獲得與GnRH-a長(zhǎng)方案相近的臨床結(jié)局:獲卵數(shù)、成熟卵子數(shù)、正常受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、累積活產(chǎn)率均沒有顯著差異。而且GnRH-ant的累積活產(chǎn)率(71.9%)略高于GnRH-a長(zhǎng)方案組(69.8%)。同時(shí)采用GnRH-ant方案,患者治療時(shí)間短,返院次數(shù)少,Gn用量低,在減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的同時(shí)節(jié)約了醫(yī)療資源。本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果也表明,在排除其他因素干擾的情況下,PCOS患者使用GnRH-ant方案可獲得與GnRH-a長(zhǎng)方案相近的累積活產(chǎn)率,可利用胚胎數(shù)是影響累積活產(chǎn)率的重要因素(OR=1.736,95%CI 1.472~2.048)。這與2018年一項(xiàng)回顧性研究結(jié)論一致:可利用胚胎數(shù)影響累積活產(chǎn)率,高反應(yīng)人群使用GnRH-ant方案或GnRH-a方案其累積活產(chǎn)率沒有差異[21。

    值得關(guān)注的是,本研究中雖然OHSS發(fā)生率在GnRH-ant組和GnRH-a長(zhǎng)方案組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但GnRH-ant組OHSS的發(fā)生率無(wú)論在新鮮移植周期還是在全胚冷凍周期均高于GnRH-a長(zhǎng)方案組?;仡櫥颊哔Y料,可能是使用GnRH-ant方案的患者更年輕、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)更多,更易激發(fā)OHSS所致。同時(shí)本研究中大部分的OHSS及全部重度OHSS病例均發(fā)生在新鮮移植周期,這與胚胎移植后持續(xù)的HCG暴露有關(guān)。本研究?jī)H有1例輕度OHSS患者使用GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī),其余患者均為使用HCG扳機(jī)。

    OHSS是輔助生殖技術(shù)的嚴(yán)重并發(fā)癥,可危及患者生命。有研究表明GnRH-ant方案采用GnRH-a單扳機(jī)+全胚冷凍策略可降低OHSS的發(fā)生率[22]。但Borges等[23]指出GnRH-a單扳機(jī)可能會(huì)影響卵子成熟。近年有研究提出,GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī)可在降低OHSS發(fā)生率的同時(shí)不影響卵子成熟[24-25]。由于本研究以累積活產(chǎn)率為主要指標(biāo),故選擇較早期的臨床資料進(jìn)行研究,而本單位GnRH-ant方案在早期仍以HCG扳機(jī)為主,這是導(dǎo)致本研究中GnRH-ant方案OHSS發(fā)生率較高的另一重要原因。本單位已在后期對(duì)有OHSS風(fēng)險(xiǎn)的患者積極采用GnRH-a單扳機(jī)、GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī)、全胚冷凍等策略避免OHSS的發(fā)生。

    綜上所述,PCOS患者使用GnRH-ant方案可獲得與GnRH-a長(zhǎng)方案相近的累積活產(chǎn)率,而Gn用藥劑量較少,且用藥時(shí)間較短。但由于GnRH-ant方案并不能完全避免OHSS的發(fā)生,臨床工作者仍應(yīng)密切關(guān)注患者的情況以采取合適的策略預(yù)防OHSS的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Conway G,Dewailly D,Diamanti-Kandarakis E,Escobar-Morreale HF,F(xiàn)ranks S,Gambineri A,Kelestimur F,Macut D,Micic D,Pasquali R,Pfeifer M,Pignatelli D,Pugeat M,YildizBO:ESE PCOS Special Interest Group.The polycystic ovarysyndrome:a position statement from the European Society ofEndocrinology.Eur J Endocrinol,2014,171(4):P1-P29.

    [2]熊冬梅,李蓉,許良智.多囊卵巢綜合征胰島素抵抗的發(fā)生機(jī)制研究進(jìn)展.新醫(yī)學(xué),2006,37(6):413-414.

    [3]梁海英,黃曉暉,丁勇利,宋綠茵.青春期和成年期多囊卵巢綜合征胰島素抵抗情況分析.新醫(yī)學(xué),2009,40(6):376-378.

    [4]Swanton A,Storey L,McVeigh E,Child T.IVF outcome inwomen with PCOS,PCO and normal ovarian morphology.For JObstet Gynecol Reprod Biol,2010,149(1):68-71.

    [5]Lainas TG,Sfontouris IA,Zorzovilis IZ,Petsas GK,LainasGT,Alexopoulou E,Kolibianakis EM.Flexible GnRH antago-nist protocol versus CnRH agonist long protocol in patientswith polycystic ovary syndrome treated for IVF:a prospectiverandomised controlled trial(RCT).Hum Reprod,2010,25(3)683-689.

    [6]Kaur H,Krishna D,Shetty N,Krishnan S,Srinivas M,RaoKA.A prospective study of GnRH long agonist versus flexibleGnRH antagonist protocol in PCOS:Indian experience.J HumReprod Sci,2012,5(2):181-186.

    [7]Trenkic M,Popovic),Kopitovic V,Bjelica A,ZivadinovicR,Pop-Trajkovic S.Flexible GnRH antagonist protocol vs.longGnRH agonist protocol in patients with polycystic ovary syndrometreated for IVF:comparison of clinical outcome and embryoquality.Ginekol Pol,2016,87(4):265-270.

    [8]Lambalk CB,Banga FR,Huirne JA,Toftager M,Pinborg A,Homburg R,van der Veen F,van Wely M.GnRH antagonistversus long agonist protocols in IVF:a systematic review andmeta-analysis accounting for patient type.Hum Reprod Update,2017,23(5):560-579.

    [9]Onofriescu A,Bors A,Luca A,Holicov M,Onofriescu M,Vul-poi C.GnRH antagonist IVF protocol in PCOS.Cuff Health Sci J,2013,39(1):20-25.

    [10]Kim CH,Moon JW,Kang HJ,Ahn JW,Kim SH,Chae HD,Kang BM.Effectiveness of GnRH antagonist multiple doseprotocol applied during early and late follicular phase comparedwith GnRH agonist long protocol in non-obese and obese patientswith polycystic ovary syndrome undergoing IVF/ICSI.Clin ExpReprod Med,2012,39(1):22-27.

    [11]Toftager M,Sylvest R,Schmidt L,Bogstad J,Lessl K,Praetorius L,Zedeler A,Bryndorf T,Pinborg A.Quality of lifeand psychosocial and physical well-being among 1,023 womenduring their first assisted reproductive technology treatment:secondary outcome to a randomized controlled trial comparinggonadotropin-releasing hormone(GnRH)antagonist and CnRHagonist protocols.Fertil Steril,2018,109(1):154-164.

    [12]Kasum M,Oreskovic S,F(xiàn)ranulic D,Cehic E,Lila A,Vujic G,Grgic F.Current medical strategies in the prevention of ovarianhyperstimulation syndrome.Acta Clin Croat,2017,56(1):133-142.

    [13]Orvieto R,Rabinson J,Meltzer S,Homburg R,Anteby E,Zohav E.GnRH agonist versus GnRH antagonist in ovarian stim-ulation:is the emperor naked? Clin Exp Obstet Gynecol,2006,33(4):197-199.

    [14]Orvieto R,Meltzer S,Rabinson J,Zohav E,Anteby EY,Nahum R.GnRH agonist versus CnRH antagonist in ovarian stimulation:the role of endometrial receptivity.Fertil Steril,2008,90(4):1294-1296.

    [15]Toftager M,Rogstad J,Lessl K,Praetorius L,Zedeler A,Bry-ndorf T,Nilas L,Pinborg A.Cumulative live birth rates afterone ART cycle including all subsequent frozen-thaw cycles in1050 women:secondary outcome of an RCT comparing GnRH-antagonist and GnRH-agonist protocols.Hum Reprod,2017,32(3):556-567.

    [16]Wang R,Lin S,Wang Y,Qian W,Zhou L.Comparisons ofGnRH antagonist protocol versus GnRH agonist long protocol inpatients with normal ovarian reserve:a systematic review andmeta-analysis.PLoS One,2017,12(4):e0175985.

    [17]Haydardedeoglu B,Kilicdag EB,Parlakgumus AH,ZeynelogluHB.IVF/ICSI outcomes of the OCP plus GnRH agonist protocolversus the OCP plus GnRH antagonist fixed protocol in womenwith PCOS:a randomized trial.Arch Gynecol Obstet,2012,286(3):763-769.

    [18]Kurzawa R,Ciepiela P,Baczkowski T,Safranow K,BrelikP.Comparison of embryological and clinical outcome in GnRHantagonist vs.GnRH agonist protocols for in vitro fertilizationin PCOS non-obese patients.A prospective randomized study.JAssist Reprod Genet,2008,25(8):365-374

    [19]Kollmann M,Martins WP,Lima ML,Craciunas L,NastriCO,Richardson A,Raine-Fenning N.Strategies for improvingoutcome of assisted reproduction in women with polycystic ovarysyndrome:systematic review and meta-analysis.UltrasoundObstet Gynecol,2016,48(6):709-718.

    [20]Lin H,Li Y,Li L,Wang W,Yang D,Zhang Q.Is a GnRHantagonist protocol better in PCOS patients? A meta-analysis ofRCTs.PLoS One,2014,9(3):e91796.

    [21]吳春香,張婷,舒黎,黃潔,刁飛揚(yáng),丁衛(wèi),高彥,王煒,冒韻東,崔毓桂,劉嘉茵.每取卵周期的累積活產(chǎn)率在IVF/ICSI妊娠結(jié)局評(píng)估中的價(jià)值.中華婦產(chǎn)科雜志,2018、53(3):160-166.

    [22]Atkinson P,Koch J,Ledger WL.GnRH agonist trigger and afreeze-all strategy to prevent ovarian hyperstimulation syndrome:a retrospective study of OHSS risk and pregnancy rates.Aust N ZJ Obstet Gynaecol,2014,54(6):581-585.[23]Borges E Jr,Braga DP,Setti AS,Vingris LS,F(xiàn)igueira RC,Iaconelli A Jr.Strategies for the management of OHSS:resultsfrom freezing-all cycles.JBRA Assist Reprod,2016,20(1):8-12.

    [24]楊碩,何藝?yán)?,梁靚,李蓉,陳新娜,甄秀梅,王麗娜,王海燕,馬彩虹,劉平,喬杰.促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合低劑量人絨毛膜促性腺激素扳機(jī)在高反應(yīng)患者體外受精治療中的應(yīng)用.中華生殖與避孕雜志,2018,38(3):181-185.

    [25]李賽姣,周丹妮,尹太郎,徐望明,謝青貞,程丹,楊菁.GnRH激動(dòng)劑聯(lián)合小劑量HCG雙扳機(jī)對(duì)PCOS患者IVF-ET臨床結(jié)局的影響.生殖醫(yī)學(xué)雜志,2017,26(10):978-982.

    (收稿日期:2019-01-15)

    (本文編輯:林燕薇)

    DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2019.05.007

    基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(81601239)

    作者單位:510080 廣州,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心

    通信作者,鐘依平,E-mail:zypdoctor@126.com

    猜你喜歡
    活產(chǎn)扳機(jī)卵泡
    女性年齡與獲卵數(shù)對(duì)體外受精-胚胎移植累積活產(chǎn)率的影響
    IVF/ICSI-ET取卵周期因素與不同移植次數(shù)結(jié)局的相關(guān)性分析
    恢刺扳機(jī)點(diǎn)結(jié)合電針治療腰背肌筋膜炎驗(yàn)案1則
    閑話“二道火”之惑
    輕兵器(2021年1期)2021-01-28 04:12:14
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    血拼政策扣動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)扳機(jī)
    人口主要指標(biāo)
    中國(guó)婦女體外受精-胚胎移植累計(jì)活產(chǎn)率分析
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    久久99热这里只频精品6学生| 蜜桃在线观看..| 免费日韩欧美在线观看| 秋霞在线观看毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 麻豆乱淫一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国精品久久久久久国模美| 免费观看a级毛片全部| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品亚洲成国产av| 精品久久久久久电影网| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产又爽黄色视频| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品一区在线观看国产| h视频一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 热99久久久久精品小说推荐| 搡老乐熟女国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 脱女人内裤的视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 一区二区三区激情视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久热在线av| 成人免费观看视频高清| 91精品伊人久久大香线蕉| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 国产黄色免费在线视频| 悠悠久久av| 国产成人免费观看mmmm| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩三级视频一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 69av精品久久久久久 | 精品少妇久久久久久888优播| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av一本久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩免费高清中文字幕av| 一级,二级,三级黄色视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品一二三| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线看a的网站| 婷婷成人精品国产| www.999成人在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 满18在线观看网站| 黄色 视频免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜91福利影院| 伊人亚洲综合成人网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人妻久久中文字幕网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕高清在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精华国产精华精| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看免费高清a一片| 麻豆av在线久日| 免费黄频网站在线观看国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产免费福利视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美另类亚洲清纯唯美| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 九色亚洲精品在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 好男人电影高清在线观看| kizo精华| 交换朋友夫妻互换小说| av片东京热男人的天堂| 午夜免费鲁丝| 九色亚洲精品在线播放| 精品亚洲成国产av| 51午夜福利影视在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久热在线av| 欧美日韩精品网址| 乱人伦中国视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日本wwww免费看| 久久国产精品人妻蜜桃| 下体分泌物呈黄色| 国产精品影院久久| 久久久国产精品麻豆| 99香蕉大伊视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美成人午夜精品| 午夜精品国产一区二区电影| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩免费高清中文字幕av| av线在线观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| a在线观看视频网站| 午夜成年电影在线免费观看| a 毛片基地| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲人成电影免费在线| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲五月婷婷丁香| 91大片在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品一区二区三卡| 69av精品久久久久久 | 国产99久久九九免费精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 宅男免费午夜| 成年人黄色毛片网站| 欧美精品av麻豆av| 九色亚洲精品在线播放| 精品人妻在线不人妻| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产av新网站| av国产精品久久久久影院| 一二三四在线观看免费中文在| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产精品999| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲精品一二三| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 一区福利在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级片'在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 精品一品国产午夜福利视频| 久久人妻熟女aⅴ| 精品国产一区二区久久| 人人澡人人妻人| 97精品久久久久久久久久精品| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91麻豆av在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 性色av一级| 两个人免费观看高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 91九色精品人成在线观看| 成年动漫av网址| 免费观看a级毛片全部| 一本大道久久a久久精品| 国产精品国产av在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品国产一区二区久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产在线免费精品| 久久久精品94久久精品| 久久久久久人人人人人| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品人妻在线不人妻| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国产精品影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕最新亚洲高清| 国产又爽黄色视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黄片小视频在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲中文av在线| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人手机av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费日韩欧美在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级毛片电影观看| 搡老岳熟女国产| tocl精华| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利在线免费观看网站| 国产一区二区 视频在线| 丁香六月天网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 下体分泌物呈黄色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩视频在线欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| netflix在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 少妇粗大呻吟视频| 91av网站免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 精品人妻在线不人妻| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 婷婷成人精品国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 成人三级做爰电影| 97在线人人人人妻| 又大又爽又粗| a 毛片基地| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| avwww免费| 午夜老司机福利片| 婷婷成人精品国产| 欧美在线一区亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产伦理片在线播放av一区| 在线av久久热| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费观看人在逋| av国产精品久久久久影院| 久热这里只有精品99| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩大码丰满熟妇| 下体分泌物呈黄色| 黄频高清免费视频| 精品国产国语对白av| 国产精品二区激情视频| 高清av免费在线| 成人国产一区最新在线观看| 一区在线观看完整版| 精品福利观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲 国产 在线| 久久久久国内视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 免费在线观看日本一区| 宅男免费午夜| 国产高清videossex| 国产成人系列免费观看| 操美女的视频在线观看| 99久久人妻综合| 成年人黄色毛片网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕制服av| 国产黄色免费在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 免费观看av网站的网址| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产99久久九九免费精品| 国产又色又爽无遮挡免| 高清av免费在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲av片天天在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大香蕉久久成人网| 国产精品一二三区在线看| 美女大奶头黄色视频| 午夜日韩欧美国产| 一个人免费在线观看的高清视频 | 欧美午夜高清在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美在线黄色| av网站在线播放免费| 精品亚洲成国产av| 成人国语在线视频| 99久久人妻综合| 99香蕉大伊视频| 性色av一级| 久久精品成人免费网站| 久热爱精品视频在线9| 男女免费视频国产| 在线 av 中文字幕| 永久免费av网站大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝袜喷水一区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品一区二区三卡| 成人三级做爰电影| av欧美777| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久av美女十八| 婷婷丁香在线五月| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产片内射在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 欧美日韩一级在线毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女主播在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产综合久久久| a级片在线免费高清观看视频| 美女主播在线视频| a级毛片黄视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级黄色大片毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品av麻豆av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区二区三区精品91| 国产在视频线精品| 精品人妻在线不人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 老司机影院毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 黄色 视频免费看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 看免费av毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 秋霞在线观看毛片| 午夜福利免费观看在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲全国av大片| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩av久久| 久久久久精品人妻al黑| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级毛片精品| 悠悠久久av| 成人免费观看视频高清| 多毛熟女@视频| 麻豆乱淫一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久久久久免费视频了| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 最黄视频免费看| 中文字幕高清在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜久久久在线观看| 成人av一区二区三区在线看 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美午夜高清在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久九九热精品免费| 大码成人一级视频| 国精品久久久久久国模美| 下体分泌物呈黄色| av线在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 香蕉丝袜av| 久久香蕉激情| 男女国产视频网站| 久久精品国产综合久久久| 性色av一级| 男人添女人高潮全过程视频| 女性生殖器流出的白浆| 丝袜人妻中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人av激情在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 三级毛片av免费| 黄色a级毛片大全视频| 下体分泌物呈黄色| videos熟女内射| 久久久久精品人妻al黑| 麻豆av在线久日| 亚洲国产欧美在线一区| 精品高清国产在线一区| 欧美日韩黄片免| 久久久欧美国产精品| 满18在线观看网站| 99久久精品国产亚洲精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 丰满饥渴人妻一区二区三| avwww免费| 国产伦人伦偷精品视频| 99久久国产精品久久久| 黄片播放在线免费| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜影院在线不卡| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 91老司机精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 嫩草影视91久久| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品 国内视频| 777米奇影视久久| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 中国美女看黄片| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 一本大道久久a久久精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 精品亚洲成国产av| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品在线美女| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美国产精品一级二级三级| 9热在线视频观看99| 精品一品国产午夜福利视频| 69av精品久久久久久 | 成人手机av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 脱女人内裤的视频| 久久久久久人人人人人| 国产在线免费精品| 三级毛片av免费| 久9热在线精品视频| 午夜免费鲁丝| 欧美 日韩 精品 国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 女性生殖器流出的白浆| 午夜老司机福利片| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久视频综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费观看性视频| 十八禁人妻一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲精品一区二区www | 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 热99re8久久精品国产| 一本久久精品| 成年动漫av网址| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 夫妻午夜视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 青草久久国产| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看www视频免费| 午夜福利免费观看在线| 2018国产大陆天天弄谢| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美一级毛片孕妇| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品人人爽人人爽视色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一级黄色大片毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 又紧又爽又黄一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 高清av免费在线| 老司机靠b影院| 男女之事视频高清在线观看| 搡老乐熟女国产| av线在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 青草久久国产| 秋霞在线观看毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 色94色欧美一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产男女内射视频| 国产精品久久久av美女十八| e午夜精品久久久久久久| 男女午夜视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 亚洲av美国av| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品无人区| 一级毛片精品| 考比视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费观看人在逋| 脱女人内裤的视频| 久久久精品免费免费高清| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久人人爽人人片av| 精品国产乱码久久久久久男人| 天堂8中文在线网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久香蕉激情| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久青草综合色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 婷婷丁香在线五月| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一区二区三区精品91| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 男人操女人黄网站| 精品福利观看| 国产伦人伦偷精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻一区二区av| 国产精品欧美亚洲77777| 无遮挡黄片免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人人爽人人片av| 日本a在线网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91精品三级在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费少妇av软件| e午夜精品久久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲五月婷婷丁香| av免费在线观看网站| 日本a在线网址| 丰满少妇做爰视频| 成人免费观看视频高清| 午夜免费鲁丝| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲第一av免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产欧美日韩精品亚洲av|