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    克羅恩病患者凝血功能異常及其與疾病活動性的關(guān)系

    2019-05-31 10:12:38吳巧艷李涵陽呂翠翠
    胃腸病學(xué) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:活動期活動性表型

    蔣 琦 吳巧艷 李涵陽 呂翠翠

    寧波市第一醫(yī)院消化內(nèi)科1(315010)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)科 上海市消化疾病研究所 上海市炎癥性腸病研究中心2山東省聊城市第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科3

    背景:克羅恩病(CD)患者存在高凝狀態(tài),較正常人更易發(fā)生血栓栓塞事件。目的:分析CD患者凝血功能異常與疾病活動性和疾病表型之間的聯(lián)系。方法:2015年1月—2017年12月寧波市第一醫(yī)院108例初診活動期CD患者納入研究,55名健康體檢者作為對照組。分析CD患者凝血指標(biāo)和血小板(PLT)計數(shù)與CD活動指數(shù)(CDAI)、CD簡化內(nèi)鏡評分(SES-CD)的相關(guān)性;按疾病活動性、疾病表型等進(jìn)行分層分析,并比較個體化治療前后各項指標(biāo)的變化。結(jié)果:CD患者纖維蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、PLT計數(shù)顯著高于對照者,并在輕、中、重度患者中逐漸升高(P<0.05);凝血酶原活動度(PTA)顯著低于對照者,并在輕、中、重度患者中逐漸降低(P<0.05)。CDAI和SES-CD與FIB、APTT、PLT計數(shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與PTA呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。蒙特利爾分型B3型CD患者的FIB、APTT、PLT計數(shù)顯著高于B1型患者(P<0.05),PTA顯著低于B1型患者(P<0.05)。生物制劑治療后,CD患者上述指標(biāo)均有不同程度的改善,以PTA、PLT計數(shù)為著。結(jié)論:CD患者存在凝血-纖溶異常,并與疾病活動性和穿透型表型相關(guān)。凝血指標(biāo)PTA或可成為CD疾病活動性的預(yù)測因子。

    克羅恩病(Crohn’s disease, CD)是以胃腸道表現(xiàn)為主的反復(fù)發(fā)作性慢性非特異性炎癥性疾病,同時存在多種腸外表現(xiàn),與潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)同屬于炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD),其發(fā)病機(jī)制尚不明確。近年來,隨著我國經(jīng)濟(jì)的增長、工業(yè)化進(jìn)程的加速和居民飲食結(jié)構(gòu)的改變,CD病例數(shù)逐年上升,已成為常見消化病之一[1]。CD患者尤其是活動期患者存在高凝狀態(tài),部分參與了CD腸外并發(fā)癥的發(fā)生。臨床研究報道IBD患者較正常人更易發(fā)生血栓栓塞事件,血栓形成總體發(fā)生率為1%~8%,可能的機(jī)制包括凝血和纖溶機(jī)制異常以及血小板(platelet, PLT)活化[2-3]。既往相關(guān)研究多著重于CD患者的PLT異?;蜓ㄋㄈ录慕y(tǒng)計,隨著血細(xì)胞分析技術(shù)的發(fā)展,臨床上可直接觀測的凝血指標(biāo)日益增加。有鑒于此,本研究擬通過比較CD患者與健康對照者外周血凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)的差異,并按CD疾病活動性和疾病表型進(jìn)行分層分析,以期進(jìn)一步明確凝血功能異常與CD間的聯(lián)系,以及相關(guān)指標(biāo)作為CD疾病活動性預(yù)測因子的價值。

    對象與方法

    一、研究對象

    連續(xù)納入2015年1月—2017年12月寧波市第一醫(yī)院住院初診CD患者。入選標(biāo)準(zhǔn):符合我國IBD診治共識中的CD診斷標(biāo)準(zhǔn),病情處于活動期[4];入院當(dāng)時未使用抗菌藥物、抗凝劑;無糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、生物制劑使用史;無現(xiàn)癥感染;年齡>18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):慢性病/感染史;兒童和妊娠、哺乳期女性;不能配合治療。結(jié)果共108例活動期CD患者納入研究。于2017年6月—2017年12月選取55名健康體檢者作為對照組。研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),研究對象均簽署知情同意書。

    二、方法

    CD患者于入院次日空腹采集外周血抗凝標(biāo)本(健康對照者于健康體檢時空腹采集外周血抗凝標(biāo)本),采用沃芬ACL-TOP-700全自動凝血分析儀和Sysmex XN-9000全自動血細(xì)胞分析儀檢測凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、凝血酶原活動度(prothrombin activity, PTA)、凝血酶時間(thrombin time, TT)、纖維蛋白原(fibrinogen, FIB)、活化部分凝血活酶時間 (activated partial thromboplastin time, APTT)、PLT計數(shù)等參數(shù)。

    臨床疾病活動性嚴(yán)重程度的評估采用Best克羅恩病活動指數(shù)(Crohn’s disease activity index, CDAI),<150分為緩解期,≥150分為活動期,其中150~220分為輕度,221~450分為中度,>450分為重度[5]。內(nèi)鏡下病變嚴(yán)重程度的評估采用克羅恩病簡化內(nèi)鏡評分(simple endoscopic score for Crohn’s disease, SES-CD),≤3分為緩解期,4~10分為輕度活動,11~19分為中度活動,≥20分為重度活動[6]。采用蒙特利爾CD表型分類法,根據(jù)確診年齡(A)、病變部位(L)和疾病行為(B)對入選CD患者進(jìn)行分型[7]。根據(jù)疾病活動性和疾病表型制訂個體化治療方案,經(jīng)評估疾病緩解后,復(fù)查上述凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)。

    三、統(tǒng)計學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、一般資料

    108例初診活動期CD患者中男性68例,女性40例,平均年齡(35.71±14.48)歲; 55例健康對照者中男性30例,女性25例,平均年齡(45.09±3.40)歲。輕度CD 66例,中度34例,重度8例,一般臨床資料見表1。所有CD患者均未發(fā)現(xiàn)有血栓栓塞事件發(fā)生。

    二、CD患者凝血功能變化及其與疾病活動性的相關(guān)性

    CD組PTA明顯低于對照組,F(xiàn)IB、APTT、PLT計數(shù)明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組間PT、TT無明顯差異(P>0.05)(表2)。

    進(jìn)一步分析CD組與對照組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)與疾病活動性的相關(guān)性,結(jié)果顯示PTA與CDAI和SES-CD呈顯著負(fù)相關(guān),F(xiàn)IB、APTT、PLT計數(shù)與CDAI和SES-CD呈顯著正相關(guān)(圖1)。

    表1 入選CD患者一般臨床資料

    三、CD患者凝血功能變化分層分析

    1. 按疾病活動性分層:比較輕、中、重度CD患者間凝血功能的差異,結(jié)果顯示三組間PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)總體差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);重度患者PTA明顯低于中度、輕度患者,F(xiàn)IB、APTT、PLT計數(shù)明顯高于中度、輕度患者,除中度與輕度組間FIB外,各組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(圖2)。

    2. 按疾病表型分層:按蒙特利爾分型確診年齡分層,≤40歲者APTT(P=0.001)、PLT計數(shù)(P=0.003)明顯高于>40歲者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。按蒙特利爾分型疾病行為分層,B1型與B3型患者間PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),B3型患者PTA顯著低于B1型患者,F(xiàn)IB、APTT、PLT計數(shù)顯著高于B1型患者(圖3)。此外,性別分層分析顯示女性PLT計數(shù)明顯高于男性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.025)。

    四、CD患者藥物治療前后凝血功能的變化

    比較采用不同治療方法CD患者治療前后凝血功能的變化,結(jié)果顯示激素、免疫抑制劑治療前后APTT變化顯著,生物制劑治療前后除TT外各項指標(biāo)均變化顯著,生物制劑+免疫抑制劑治療前后PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)變化顯著(圖4)。上述結(jié)果表明生物制劑治療可顯著改善CD患者的高凝狀態(tài)。

    討 論

    CD是一種發(fā)病機(jī)制不明、可累及全消化道的慢性非特異性炎癥性疾病,發(fā)病以中青年男性為主[8]。CD早期臨床表現(xiàn)無特異性,診斷難度大,漏診率高,重度活動期患者遠(yuǎn)期預(yù)后不佳,生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。準(zhǔn)確評估疾病活動性有利于制訂合理的治療方案。本研究通過分析凝血和纖溶指標(biāo)與CD疾病活動性和疾病表型的關(guān)系,探討相關(guān)指標(biāo)作為疾病活動性預(yù)測因子的價值。

    表2 CD組與對照組凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)比較

    圖1 CD患者PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)與CDAI、SES-CD的相關(guān)性

    圖2 輕、中、重度CD患者PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)比較

    圖3 蒙特利爾分型B1、B2、B3型CD患者PTA、FIB、APTT、PLT計數(shù)比較

    血小板聚集是血栓形成的第一步,其功能異??蓪?dǎo)致高凝狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,CD患者PLT計數(shù)明顯高于正常人群,與既往文獻(xiàn)報道一致[9-10]。本研究還發(fā)現(xiàn)PLT計數(shù)隨疾病活動性的加重逐漸增加,并與CDAI和SES-CD呈顯著正相關(guān),表明循環(huán)中PLT增多為CD疾病活動的標(biāo)志之一[11-12]。同時,分層分析顯示CD蒙特利爾分型疾病行為B3型患者的PLT 計數(shù)顯著高于B1型患者,女性患者PLT計數(shù)顯著高于男性患者,≤40歲者PLT計數(shù)顯著高于>40歲者,表明穿透型疾病表型、性別和年齡亦為CD患者PLT計數(shù)的影響因素。除計數(shù)增加外,CD患者尚存在PLT功能異常[9-12],活化的PLT釋放大量生物活性炎癥因子和促凝血因子,并表達(dá)多種炎癥受體,在CD發(fā)病中起重要作用。

    圖4 CD患者治療前后凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)變化

    盡管CD患者處于高凝狀態(tài)的機(jī)制較為復(fù)雜并受多種因素影響,但確實存在凝血和纖溶激活亢進(jìn)[13]。研究[14]發(fā)現(xiàn)活動性炎癥能激活凝血-纖溶級聯(lián)反應(yīng),活動性CD患者的高凝狀態(tài)和高纖溶狀態(tài)系繼發(fā)于腸道炎癥。FIB是一種與炎癥誘發(fā)血栓形成相關(guān)的急性期反應(yīng)物,APTT和PTA分別為反映內(nèi)源性和外源性凝血功能的敏感指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示 CD患者PTA明顯低于正常人群,F(xiàn)IB、APTT明顯高于正常人群。既往研究[15]發(fā)現(xiàn)FIB與IBD疾病活動性相關(guān),本研究結(jié)果也印證了這一點,F(xiàn)IB、APTT在輕、中、重度CD患者中逐漸升高,并與CDAI和SES-CD呈顯著正相關(guān)。分層分析表明,疾病行為B3型CD患者FIB、APTT高于B1型患者,40歲以下的CD患者APTT高于40歲以上者,提示危險分層越高的CD患者,凝血指標(biāo)異常越明顯。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)CD患者的PTA隨疾病活動性的升高而降低,并與CDAI和SES-CD呈顯著負(fù)相關(guān),B3型CD患者PTA顯著低于B1型患者,提示PTA亦可作為CD疾病活動性的預(yù)測因子。PTA在CD中降低的機(jī)制尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。

    對于中重度CD,早期給予生物制劑如英夫利西單抗(infliximab, IFX)治療可明顯改善患者預(yù)后。IFX緩解CD患者腸道炎癥、促進(jìn)黏膜愈合的機(jī)制包括誘導(dǎo)黏膜固有層巨噬細(xì)胞凋亡、抑制Th17信號通路、下調(diào)具有組織降解作用的基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)等,從而抑制促炎細(xì)胞因子、減少腸上皮細(xì)胞凋亡、降低腸上皮通透性、保護(hù)腸黏膜屏障功能、促進(jìn)損傷修復(fù)[16-17]。本研究觀察了CD患者個體化治療前后各項凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)的變化,發(fā)現(xiàn)生物制劑能顯著改善患者的凝血-纖溶激活狀態(tài),同時也證明凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)能反映CD患者的疾病活動性,與既往IFX對CD患者高凝狀態(tài)作用的研究結(jié)果相符[18]。此外,IFX對血小板功能亦有改善作用。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明初診活動期CD患者存在凝血-纖溶異常,部分凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)可反映CD疾病活動性和黏膜愈合情況,并與CD穿透型表型相關(guān);凝血指標(biāo)PTA或可成為CD疾病活動性的預(yù)測因子。本研究的不足之處在于樣本量較小(為分析個體化治療前后凝血功能的改變,只納入了能配合治療的CD患者),且隨訪時間較短,后續(xù)擬加大樣本量,并對接受不同治療方案的CD患者進(jìn)行長期隨訪,對不同組別間凝血指標(biāo)和PLT計數(shù)的變化作進(jìn)一步分析,同時對PTA的變化機(jī)制進(jìn)行分子水平的研究。

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