• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Zweymüller 非骨水泥型全髖關(guān)節(jié)初次置換術(shù)后8 ~10 年病例隨訪

    2019-05-28 01:11:46常青孫凱劉瑞趙建民
    生物骨科材料與臨床研究 2019年2期
    關(guān)鍵詞:骨化單側(cè)假體

    常青 孫凱 劉瑞趙建民

    全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)至今已擁有50 多年的歷史,目前已成為治療老年股骨頸骨折、髖關(guān)節(jié)各類型晚期和嚴(yán)重病變的主要手段,其在緩解患者疼痛、改善關(guān)節(jié)功能、減少臥床并發(fā)癥等方面發(fā)揮著無可替代的作用[1]。尤其是奧地利學(xué)者Karl Zweymüller 教授發(fā)明設(shè)計的Zweymüller 非骨水泥生物固定型假體系統(tǒng),由于其極好的生物相容性和廣泛的手術(shù)適應(yīng)證[2],在全世界得到廣泛應(yīng)用。

    對于使用Zweymüller 髖關(guān)節(jié)假體的中長期病例隨訪,國外文獻(xiàn)有大量的、權(quán)威的報道。Karl Zweymüller 教授隨訪了232 髖病例,2007 年在著名雜志Clin Orthop Relat Res上報道其中長期隨訪結(jié)果,手術(shù)取得滿意療效[3]。反觀國內(nèi)對該假體的臨床報道和中長期隨訪,只有部分醫(yī)院和少量有經(jīng)驗醫(yī)師的臨床運用總結(jié),其權(quán)威代表性和統(tǒng)計學(xué)意義受到影響與制約。

    迄今為止,我國應(yīng)用Zweymüller 人工髖關(guān)節(jié)假體的病例超過了5 萬例,在我國人工關(guān)節(jié)登記與隨訪制度普遍存在缺陷與不足的大背景下,對于如此龐大而珍貴的病例數(shù),能全部科學(xué)、系統(tǒng)地進(jìn)行隨訪,尤其是中長期的隨訪是很困難的。因此,做好該假體的術(shù)后隨訪工作就顯得尤為重要。本研究選取了2006 年1 月至2009 年1 月在本院關(guān)節(jié)外科行Zweymüller 型初次THA 并有較完整圍手術(shù)期臨床資料的100 例(108 髖)患者進(jìn)行隨訪,其中59 例(64 髖)獲得隨訪。通過對這些患者的臨床隨訪指標(biāo)和影像學(xué)評價結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,探討Zweymüller非骨水泥型假體在初次THA后的中期隨訪療效,并對隨訪過程中的相關(guān)問題加以總結(jié)。

    1 資料與方法

    1.1 病例納入標(biāo)準(zhǔn)

    1.2 一般資料收集

    通過本院病案室住院患者檢索系統(tǒng),以“第一術(shù)者——XX”、“手術(shù)名稱——人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)”和“手術(shù)時間——2006 年1 月至2009 年1 月”作為檢索詞,檢索出符合條件的患者及住院號,再依據(jù)所得住院號查閱病案,進(jìn)一步搜集植入假體為Zweymüller 非骨水泥型假體的患者,最終共有100 例108 髖納入本研究。

    1.3 手術(shù)方法

    本組病例手術(shù)時均采用術(shù)者習(xí)慣的改良前外側(cè)入路。患者麻醉起效后取常規(guī)髖關(guān)節(jié)手術(shù)患側(cè)向上位,健側(cè)膝關(guān)節(jié)略屈曲利于兩側(cè)長度對比,刀口以大粗隆為中間點分別向上下延長,總切口長約10 cm;于臀中肌前側(cè)的間隙進(jìn)行組織分離,顯露關(guān)節(jié)囊并縱行切開關(guān)節(jié)囊,旋轉(zhuǎn)下肢將髖關(guān)節(jié)向前方脫位后顯露股骨頭,或不脫位下鋸斷股骨頸(在小轉(zhuǎn)子上方約1 cm 垂直于股骨頸縱軸截骨),取頭器取出股骨頭后進(jìn)一步清理關(guān)節(jié)囊及髖臼內(nèi)軟組織;然后用M1 銼好髖臼底,緊接著用髖臼銼由小到大依次清理髖臼軟骨面直至界面有較均勻的點狀出血,安放Zweymüller 螺旋臼杯及聚乙烯內(nèi)襯;固定小腿,用廂式骨鑿開髓后由01 號髓腔銼開始依次增大號碼進(jìn)行擴髓,依據(jù)術(shù)者豐富經(jīng)驗和手感直至髓腔達(dá)所需大小,安裝合適大小的Zweymüller 股骨假體柄和假體頭;動作輕柔地將假體頭復(fù)于假體臼窩內(nèi),仔細(xì)檢查置換后關(guān)節(jié)的各個方向活動度并體會肌肉緊張程度,術(shù)者認(rèn)為效果滿意后留置引流管并逐層縫合手術(shù)切口,麻醉清醒后由術(shù)者親自送回病房。

    1.4 隨訪方式及評價指標(biāo)

    本組病例的所有患者盡可能以門診形式進(jìn)行隨訪,對于不能進(jìn)行門診隨訪的患者采取電話隨訪和家庭隨訪相結(jié)合。齊海等[4]在研究Harris 評分和X 線表現(xiàn)在評價人工髖關(guān)節(jié)功能后,建議同時采用兩種方法來綜合評估THA 后患者的療效會更為準(zhǔn)確和全面。因此,本次的隨訪評估內(nèi)容同時包括臨床隨訪評價和影像學(xué)評估。

    1.4.1 臨床隨訪評價

    1.4.2 影像學(xué)評估

    影像學(xué)評估包括骨盆正位片(比較雙側(cè)髖),患髖關(guān)節(jié)正側(cè)位片。根據(jù)經(jīng)典的Gruen(見圖1)和Delee&Charnley分區(qū)法(見圖2),分析最后一次隨訪的X 線片相關(guān)的10 個區(qū)域,并與患者術(shù)后1 周內(nèi)復(fù)查的X 線片相對比,觀察假體位置的變化,分析假體周圍是否存在透亮帶、是否發(fā)生骨溶解,假體是否發(fā)生無菌性松動,股骨近端應(yīng)力遮擋情況以及異位骨化等情況。

    圖1 Zweymüller 股骨側(cè)Gruen 分區(qū)示意圖,根據(jù)Gruen 的描述,股骨假體及其相關(guān)的界面被分為7 個區(qū)域:為外上部;為中部外側(cè);為外下部;為假體遠(yuǎn)端;為內(nèi)下部;為中部內(nèi)側(cè);為內(nèi)上部

    圖2 髖臼側(cè)Delee&Charnley 分區(qū)示意圖,根據(jù)Delee 和Charnley的描述,股骨假體及其周圍的區(qū)域被分為3 個區(qū)域,Ⅰ為外上部,Ⅱ為中部,Ⅲ為內(nèi)下部

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,術(shù)前和術(shù)后Harris評分的比較采用配對資料t 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;Zweymüller 全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后中期隨訪單側(cè)置換組優(yōu)良率(Harris 評分80 分以上)與雙側(cè)同期置換組優(yōu)良率(Harris 評分80 分以上),兩組用四格表檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本組100 例患者(108 髖)中59 例患者(64 髖)獲得完整的隨訪資料,隨訪率為59%。未獲得隨訪的41 例患者中,有8 人死亡(死亡原因均與THA 本身無關(guān)聯(lián),其中2人自然死亡;2 人死于車禍;1 人死于腹部惡性腫瘤;1 人死于膽道疾??;1 人死于心肌梗死后心臟破裂;1 人死于腦梗后長期臥床致肺部感染),1 人因精神問題較重?zé)o法復(fù)查,8 人在注意溝通技巧情況下始終不愿配合而拒絕復(fù)查,其余24 人由于患者本人及其聯(lián)系人的電話和地址均記載不詳、失效或錯誤而始終未能取得聯(lián)系。

    最終59 例(64 髖)患者中,男22 例(26 髖),女37例(38 髖);單髖54 例,雙髖5 例;左髖27 例,右髖37例;手術(shù)時年齡為30 ~78 歲,平均年齡為56.8 歲;隨訪時間為8 ~10 年,平均隨訪時間為9.2 年。病例類型:股骨頭無菌性壞死26 例(29 髖),股骨頸骨折20 例(20 髖),股骨粗隆部骨折7 例(7 髖),成人先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良伴骨性關(guān)節(jié)炎3 例(4 髖),強直性脊柱炎伴髖關(guān)節(jié)僵硬1例(2 髖),原發(fā)性骨性關(guān)節(jié)炎2 例(2 髖)(見圖3)。

    圖3 本組病例類型比例圖

    2.1 臨床隨訪結(jié)果

    本組病例64 髖,49 髖(76.6%)評為優(yōu);7 髖(10.9%)評為良;8 髖(12.5%)評為中;0 髖評為差,因此總優(yōu)良率為87.5%(見表1)。

    表1 單側(cè)置換與雙側(cè)同期置換療效統(tǒng)計表

    本組研究中有5 例患者為同期行雙側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換,其中兩側(cè)均為優(yōu)者2 例4 髖;一側(cè)為優(yōu)另側(cè)為良者1 例2 髖;一側(cè)為優(yōu)另一側(cè)為中者2 例4 髖,同期雙側(cè)優(yōu)良率為80.0%。其余54 例54 髖行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換,42 髖評為優(yōu);6 髖評為良;6 髖評為中;0 髖評為差,單側(cè)優(yōu)良率為88.9%。Zweymüller全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后中期優(yōu)良率單側(cè)置換組(Harris評分80 分以上)48 髖88.9%,雙側(cè)同期置換組(Harris 評分80 分以上)8 髖80.0%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表2)。

    表2 單側(cè)置換與雙側(cè)同期置換療效優(yōu)良率的比較

    1 例1 髖患者術(shù)后6 個月出現(xiàn)髖部疼痛,隨訪過程中回顧分析其THA 后6 個月X 線片,骨質(zhì)疏松情況較嚴(yán)重,當(dāng)時積極地給予抗骨質(zhì)疏松治療,情況好轉(zhuǎn);術(shù)后無1 例患者出現(xiàn)大腿疼痛及腹股溝區(qū)疼痛。

    1 例1 髖(單側(cè)置換組)術(shù)后出現(xiàn)假體脫位,通過牽引及手法復(fù)位治療成功。

    深靜脈血栓1 例1 髖,發(fā)生時間為術(shù)后3 d,表現(xiàn)為患肢腫脹、皮溫減低,彩超檢查股靜脈和股淺靜脈發(fā)現(xiàn)血栓,經(jīng)溶栓、抗凝等治療后停止發(fā)展。

    隨訪中出現(xiàn)跛行5 例(占8.5%,其中輕度跛行4 例,中度跛行1 例)。

    術(shù)后肢體不等長>10 mm 者6 例,均為單側(cè)全髖置換術(shù)后患側(cè)肢體延長。其中5 例<15 mm,沒有引起不適癥狀;1例患側(cè)延長21 mm,隨訪時出現(xiàn)中度跛行。

    2.2 影像學(xué)評估結(jié)果

    2.2.1 X 線片對比

    將最后一次隨訪的X 線片與患者術(shù)后1 周內(nèi)復(fù)查的X線片相對比(見表3)。

    表3 假體周圍各區(qū)透亮帶及骨溶解發(fā)生情況統(tǒng)計表

    2.2.2 按Engh 和Bobyn 分類標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)末次隨訪的X 線片顯示:按Engh 和Bobyn 分類標(biāo)準(zhǔn),39 髖(61%)出現(xiàn)股骨近端應(yīng)力遮擋性骨吸收。其中Ⅰ度:32 髖(占陽性者82%),Ⅱ度:7 髖,Ⅲ度和Ⅳ度未見。由此可見,應(yīng)力遮擋引起的骨吸收重建較普遍存在,THA 后重建髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)應(yīng)力遮擋效應(yīng)值得繼續(xù)深入研究。Molfetta 等[5]研究在股骨近端應(yīng)力遮擋效應(yīng)影響下,7區(qū)和1 區(qū)的骨量丟失最為嚴(yán)重。本研究中監(jiān)測術(shù)后16 周7區(qū)和1 區(qū)的骨量丟失比例達(dá)到11.7%;6 區(qū)和2 區(qū)于術(shù)后28周內(nèi)丟失骨量為5.1%,術(shù)后28 周內(nèi)3 區(qū)和5 區(qū)骨量反而增加3.0%,4 區(qū)在兩年的隨訪監(jiān)測中骨量未出現(xiàn)具有統(tǒng)計學(xué)意義的變化。

    2.2.3 按Brooker 分級標(biāo)準(zhǔn)

    末次隨訪時的X 線片顯示本組患者異位骨化11 髖(17.2%),其中按Brooker 分級標(biāo)準(zhǔn),Ⅰ級8 髖(72.7%);Ⅱ級2 髖(18.2%);Ⅲ級1 髖(9.1%);Ⅳ級0 髖。發(fā)生異位骨化的11 髖患者中,均為Ⅲ級以下,患者均無明顯不適癥狀,對關(guān)節(jié)功能均無明顯影響,不需要手術(shù)處理。

    3 討論

    3.1 應(yīng)力遮擋

    THA 后股骨近端出現(xiàn)應(yīng)力遮擋效應(yīng)普遍存在,且發(fā)生率較高,本組病例中股骨近端應(yīng)力遮擋發(fā)生率達(dá)61%,這一現(xiàn)象不得不引起重視。應(yīng)力遮擋效應(yīng)[6]是引起假體-骨界面或骨水泥-骨界面發(fā)生骨量丟失的主要原因之一,其產(chǎn)生的力學(xué)變化也是引起股骨假體柄無菌性松動的主要原因之一。國內(nèi)外研究均顯示,應(yīng)力遮擋所觸發(fā)的骨吸收重建是導(dǎo)致THA 后大腿疼痛、股骨假體周圍骨折等并發(fā)癥的重要因素[7-8]。這一現(xiàn)象在骨水泥和非骨水泥假體中均存在。研究表明,在非骨水泥股骨假體中,應(yīng)力遮擋效應(yīng)尤為明顯[9]。Sinha 等[10]研究了如何提高假體的設(shè)計,以最大程度減少應(yīng)力遮擋效應(yīng),概括起來包括:選擇具有低彈性模量的材料作為假體;假體表面噴砂微孔粗糙結(jié)構(gòu)分布于柄的近端,以增加近端的應(yīng)力分布;假體幾何外形的改變尤體現(xiàn)在柄的直徑和髓腔匹配上。

    3.2 單側(cè)THA 和雙側(cè)同期THA 后的中期療效

    對于雙側(cè)髖關(guān)節(jié)均患病較重的患者(常見于強直性脊椎炎伴髖關(guān)節(jié)強直、雙側(cè)股骨頭無菌性壞死、類風(fēng)濕髖關(guān)節(jié)炎、成人先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良等)是應(yīng)該選擇同期雙側(cè)髖關(guān)節(jié)置換還是分期單側(cè)置換一直爭議較大。

    建議雙側(cè)同期置換者認(rèn)為,THA 是大型創(chuàng)傷性手術(shù),同期一次手術(shù)與分期兩次手術(shù)相比,可以大大減輕手術(shù)次數(shù)帶給患者的創(chuàng)傷痛苦和心理負(fù)擔(dān);雙側(cè)同期THA 與分期THA相比最突出的優(yōu)勢是降低了兩次手術(shù)感染的風(fēng)險和避免了兩次麻醉的副作用和風(fēng)險,不僅具有減少患者住院經(jīng)濟負(fù)擔(dān)、縮短住院時間等優(yōu)點,而且縮短了患者術(shù)后身體康復(fù)和關(guān)節(jié)功能恢復(fù)所需的時間,有效縮短了患者術(shù)后的疼痛時間,提高其生活質(zhì)量。查閱相關(guān)文獻(xiàn),國內(nèi)外有大量文獻(xiàn)報道[11]是比較同期雙側(cè)THA 和分期單側(cè)THA,最終結(jié)論都是兩者臨床療效無統(tǒng)計學(xué)差異,療效均令人滿意,但同期雙側(cè)THA 在某些方面(如住院所需費用、住院天數(shù)、手術(shù)整體時間及失血量等)均有決定性的優(yōu)勢。建議保守行分期置換者則認(rèn)為雙側(cè)同期THA 比雙側(cè)分期THA 具有更大的手術(shù)風(fēng)險,尤其是對于身體素質(zhì)較差、耐受能力較弱的年齡偏大患者。據(jù)國外文獻(xiàn)統(tǒng)計[12]三種手術(shù)方式術(shù)后死亡率,雙側(cè)同期THA 比雙側(cè)分期THA 和單側(cè)置換的術(shù)后死亡率高2 倍以上;雙側(cè)同期THA 后發(fā)生下肢深靜脈血栓的概率也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單側(cè)。因此任何術(shù)式都既有其優(yōu)勢,也有其劣勢,我們不能單一評判它的好壞,只有具體患者具體分析,才能達(dá)到預(yù)期的最佳療效。

    本研究的數(shù)據(jù)顯示,雙側(cè)同期行THA 后平均隨訪9.2年的Harris 評分優(yōu)良率為80.0%,略低于單側(cè)THA 組的88.9%,兩者中期隨訪的療效差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。因此筆者認(rèn)為,對于雙側(cè)髖關(guān)節(jié)均病變較重的患者,只要患者自身能接受雙側(cè)同期置換且不具有禁忌證時,建議患者行同期雙側(cè)THA。

    3.3 異位骨化

    THA 后異位骨化(heterotopic ossification,HO)是THA術(shù)后的主要并發(fā)癥之一。關(guān)于THA 后異位骨化的發(fā)生率,查閱文獻(xiàn)報道相差巨大,報道低者不到1%,高者甚至超過90%。按Brooker 分級標(biāo)準(zhǔn),HO 的發(fā)生多為I ~I(xiàn)II 級,一般不會出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛和活動受限的臨床癥狀,國內(nèi)文獻(xiàn)顯示多數(shù)THA 術(shù)后發(fā)生的異位骨化并無明顯臨床癥狀,I ~I(xiàn)II級的HO 大多對髖關(guān)節(jié)功能無影響,通常不需手術(shù)治療,需要接受手術(shù)治療的患者不超過1%[13]。

    本組病例術(shù)前沒有采取針對HO 相應(yīng)的預(yù)防手段,隨訪結(jié)果異位骨化11 髖(17.2%),其中90.9%處于I 級和II 級。盡管異位骨化普遍無臨床癥狀出現(xiàn),但某些嚴(yán)重患者可導(dǎo)致髖關(guān)節(jié)活動嚴(yán)重受限、功能嚴(yán)重下降,影響術(shù)后康復(fù),目前還沒有針對性的治療方法,關(guān)鍵在于預(yù)防。盡可能地在術(shù)中避免組織的粗暴牽拉,操作輕柔;盡量地保證其骨膜組織的完整,保護(hù)其血供;盡可能地在術(shù)畢徹底沖洗傷口和完全清創(chuàng)并留置引流;非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥物(如布洛芬)目前已逐漸成為普遍公認(rèn)的最有效的術(shù)前預(yù)防類藥物[14],臨床應(yīng)用預(yù)防THA后發(fā)生HO療效顯著。對于異位骨化較嚴(yán)重的Ⅳ級患者,局部手術(shù)切除骨化組織來恢復(fù)髖關(guān)節(jié)功能,解除髖關(guān)節(jié)骨性強直是目前臨床運用的效果不錯的一個方法。國內(nèi)有文獻(xiàn)報道應(yīng)用中藥防治THA 后的異位骨化效果顯著,值得進(jìn)一步深入研究[15]。

    3.4 術(shù)后下肢深靜脈血栓形成

    下肢深靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)是骨科大型手術(shù)后的常見并發(fā)癥,尤其是THA 后。據(jù)西方學(xué)者報道[16],早期THA 后若沒有常規(guī)采取預(yù)防措施時,術(shù)后血栓栓塞發(fā)生率高達(dá)50%。由于DVT 脫落可引發(fā)致命性的肺栓塞,因此DVT 和術(shù)后假體感染已被公認(rèn)為THA 后最嚴(yán)重的兩個并發(fā)癥。

    國內(nèi)外許多學(xué)者[17]研究THA 后深靜脈血栓發(fā)生的危險因素,其中報道最多的有年齡≥65 歲、肥胖、女性、下肢靜脈曲張、長期臥床制動、雙側(cè)同期置換、骨水泥的使用、手術(shù)采用全身麻醉、既往DVT 病史及合并各種代謝性疾病(如心腦血管疾病和糖尿?。┑?。在DVT 的保護(hù)因素方面,各家報道不一,呂厚山等[18]研究分析認(rèn)為術(shù)前診斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是減少術(shù)后發(fā)生DVT 的保護(hù)因素;國內(nèi)文獻(xiàn)報道[19]認(rèn)為術(shù)中采用硬膜外麻醉和術(shù)后早期持續(xù)被動功能鍛練是減少術(shù)后發(fā)生DVT 的保護(hù)因素;國內(nèi)學(xué)者查閱大多數(shù)文獻(xiàn)研究,顯示O 型血型屬于自然存在的減少術(shù)后發(fā)生DVT 的保護(hù)因素[20]。

    人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后如何積極預(yù)防DVT 的形成,我國已形成共識,并由邱貴興、戴尅戎等國內(nèi)著名專家制定《預(yù)防骨科大手術(shù)后深靜脈血栓形成的專家建議》,認(rèn)為基本預(yù)防、物理預(yù)防和藥物預(yù)防是三大措施[21]。藥物預(yù)防臨床上常用的有低分子肝素鈣、維生素K 拮抗劑和Ⅹa 因子抑制劑(利伐沙班),隨著口服抗凝藥物利伐沙班的面世,給眾多進(jìn)行THA 后患者帶來福音。隨著利伐沙班在臨床上的推廣應(yīng)用,國內(nèi)外大量文獻(xiàn)報道利伐沙班用于髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后預(yù)防靜脈血栓的療效性與安全性顯著優(yōu)于低分子肝素鈣[22-23]。

    本組病例術(shù)后并發(fā)深靜脈血栓1 例1 髖,發(fā)生率較低的原因可能為:有的患者術(shù)后并發(fā)DVT 臨床癥狀輕微甚至無癥狀,未引起醫(yī)生的足夠重視,沒有及時地常規(guī)行雙下肢彩色多普勒或造影檢查,造成漏診;本組病例的術(shù)者臨床經(jīng)驗豐富,術(shù)中操作規(guī)范、輕柔、精細(xì),術(shù)后良好的康復(fù)計劃和抗凝藥物的合理、有效使用大大降低了術(shù)后DVT的發(fā)生。

    4 結(jié)論

    本組病例應(yīng)用Zweymüller 非骨水泥生物固定型假體THA 后經(jīng)過平均9.2 年的中期隨訪,平均Harris 評分由術(shù)前的平均(46.30±10.06)分提高至最后一次隨訪時的平均(91.20±5.14)分,總優(yōu)良率87.5%,術(shù)后平均9.2 年Harris評分無1 例差評(70 分以下);THA 后相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率23.7%(跛行發(fā)生率8.5%),包括髖部疼痛(1 例1 髖)、假體脫位(1 例1 髖)、深靜脈血栓(1 例1 髖)、跛行(5 例)、術(shù)后肢體不等長10 mm 以上(6 例);股骨柄假體和螺旋臼杯假體存留率均為100%;總的透亮帶發(fā)生率12.5%,均為區(qū)域性透亮帶;骨溶解發(fā)生率4.7%;股骨近端應(yīng)力遮擋發(fā)生率61%;異位骨化發(fā)生率17.2%,顯示出Zweymüller 非骨水泥型全髖關(guān)節(jié)初次置換術(shù)的中期隨訪結(jié)果總體療效令人滿意。

    本次課題研究的一個不足之處是存在樣本量偏少的問題,而且納入的THA 患者存在不同的診斷,包括股骨頭無菌性壞死、股骨頸骨折、股骨粗隆部骨折、成人先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良伴骨性關(guān)節(jié)炎、原發(fā)性骨性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎伴髖關(guān)節(jié)僵硬,因此不可避免地存在原發(fā)疾病類型及其嚴(yán)重程度對隨訪結(jié)果的影響,本次隨訪未對上述因素展開研究,可能使得隨訪結(jié)果出現(xiàn)偏倚。但納入病例的手術(shù)治療均由同一術(shù)者采用同一手術(shù)入路完成手術(shù),所以仍然可以在一定程度上反映我院應(yīng)用Zweymüller 非骨水泥生物固定型假體進(jìn)行THA 的中期療效。

    猜你喜歡
    骨化單側(cè)假體
    友愛的“手”
    Not afraid of incompleteness,living wonderfully
    當(dāng)歸六黃湯治療假體周圍骨折術(shù)后低熱疑似感染1例
    仙靈骨葆膠囊聯(lián)合阿法骨化醇片治療骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察
    關(guān)于單側(cè)布頂內(nèi)側(cè)安裝減速頂?shù)娜粘pB(yǎng)護(hù)及維修工作的思考
    膝關(guān)節(jié)脛側(cè)副韌帶Ⅲ度損傷并發(fā)異位骨化的臨床研究①
    保留假體的清創(chuàng)術(shù)治療急性人工關(guān)節(jié)感染
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對比
    同期雙髖,單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換治療嚴(yán)重髖部疾病的臨床比較
    創(chuàng)傷性骨化性肌炎中醫(yī)治療概述
    亚洲不卡免费看| 亚洲专区中文字幕在线| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 桃红色精品国产亚洲av| 香蕉丝袜av| 乱人视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产av在哪里看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲欧美日韩东京热| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜久久久久精精品| 99精品久久久久人妻精品| 久久久国产成人免费| 免费搜索国产男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品三级大全| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜免费成人在线视频| 精品电影一区二区在线| 久久久久久人人人人人| 黄色日韩在线| 午夜两性在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成年女人看的毛片在线观看| av福利片在线观看| 国产黄片美女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 12—13女人毛片做爰片一| 搡老岳熟女国产| 久久精品影院6| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久,| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产男靠女视频免费网站| 精品国产三级普通话版| 有码 亚洲区| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区国产精品久久精品| 啦啦啦免费观看视频1| 久久精品人妻少妇| 好男人电影高清在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成年版毛片免费区| 一级黄色大片毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久国产精品影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美+亚洲+日韩+国产| av天堂在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品野战在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品女同一区二区软件 | 国产免费男女视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产视频一区二区在线看| av在线蜜桃| 又粗又爽又猛毛片免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产欧美日韩一区二区三| 国产欧美日韩精品亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美一区二区亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲五月天丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 在线看三级毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日日夜夜操网爽| 亚洲午夜理论影院| 国产免费男女视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久久人人人人人| 91av网一区二区| 美女黄网站色视频| 国产一区二区激情短视频| 免费观看人在逋| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人无遮挡网站| 精品欧美国产一区二区三| 国产美女午夜福利| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久久久久久久久| 看免费av毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 天美传媒精品一区二区| 成人无遮挡网站| 在线观看日韩欧美| 国产中年淑女户外野战色| 欧美一级毛片孕妇| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲在线观看片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产探花极品一区二区| 麻豆成人av在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲美女视频黄频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av在线天堂中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜精品在线福利| 久久久久性生活片| 亚洲av不卡在线观看| 窝窝影院91人妻| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 全区人妻精品视频| 亚洲美女黄片视频| 长腿黑丝高跟| 男女视频在线观看网站免费| 一个人免费在线观看电影| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一夜夜www| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜激情福利司机影院| 性欧美人与动物交配| 99久久成人亚洲精品观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产成年人精品一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精华一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲在线自拍视频| 无限看片的www在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久精品人妻少妇| 色噜噜av男人的天堂激情| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产免费一级a男人的天堂| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产黄a三级三级三级人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 热99re8久久精品国产| 国产久久久一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美高清成人免费视频www| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品1区2区在线观看.| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 黄片小视频在线播放| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本三级黄在线观看| 人人妻人人看人人澡| 日本成人三级电影网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久国产成人免费| svipshipincom国产片| 欧美日韩国产亚洲二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久人人精品亚洲av| 九色成人免费人妻av| 免费看十八禁软件| av片东京热男人的天堂| 99热精品在线国产| 国产老妇女一区| 国产真人三级小视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 性色avwww在线观看| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 网址你懂的国产日韩在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99热只有精品国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产中年淑女户外野战色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 天天一区二区日本电影三级| 好男人电影高清在线观看| www.999成人在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女警被强在线播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| eeuss影院久久| 午夜免费观看网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜福利免费观看在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av免费高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产私拍福利视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 一本综合久久免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄片小视频在线播放| 亚洲黑人精品在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 两个人的视频大全免费| 久久99热这里只有精品18| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 国产亚洲精品av在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| x7x7x7水蜜桃| 久久久精品大字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本五十路高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久九九精品影院| 久久久国产成人精品二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 两个人的视频大全免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲人与动物交配视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 宅男免费午夜| 精品久久久久久久末码| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 午夜精品在线福利| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 18+在线观看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人无遮挡网站| 天堂影院成人在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产午夜精品论理片| 午夜免费成人在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本一本综合久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| av女优亚洲男人天堂| 国产精品永久免费网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产真人三级小视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人av教育| 中文字幕高清在线视频| 91久久精品电影网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成人久久爱视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 97超视频在线观看视频| 禁无遮挡网站| 国产综合懂色| 网址你懂的国产日韩在线| 最新中文字幕久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 免费av观看视频| 午夜福利高清视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 1000部很黄的大片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁国产床啪视频网站| 成人无遮挡网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲第一电影网av| 在线观看免费视频日本深夜| 国产蜜桃级精品一区二区三区| www.www免费av| 久久人妻av系列| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人福利小说| 热99re8久久精品国产| 香蕉久久夜色| 久久精品国产自在天天线| 日本a在线网址| 免费看日本二区| 网址你懂的国产日韩在线| 热99在线观看视频| a在线观看视频网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色成人免费大全| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美精品免费久久 | 高清在线国产一区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人av在线播放网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利在线在线| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久久人人做人人爽| tocl精华| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 男女那种视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 舔av片在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美最新免费一区二区三区 | 一级毛片高清免费大全| 久久久久久人人人人人| 久久久精品欧美日韩精品| 级片在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人午夜高清在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美大码av| 精品人妻1区二区| 老鸭窝网址在线观看| 免费观看精品视频网站| 一区二区三区高清视频在线| 18禁美女被吸乳视频| 观看免费一级毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩免费av在线播放| 舔av片在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 全区人妻精品视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品一区二区三区人妻视频| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色哟哟哟哟哟哟| 制服丝袜大香蕉在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品影院久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲最大成人手机在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产老妇女一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久久久久久久久久久久| 免费看a级黄色片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一级毛片高清免费大全| 热99在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品三级大全| 日韩欧美在线二视频| 91字幕亚洲| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜精品一区二区三区免费看| 搡老岳熟女国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国内精品一区二区在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产黄色小视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 青草久久国产| 免费看光身美女| 久久精品国产清高在天天线| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品久久久久久毛片| av在线天堂中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内精品久久久久精免费| 日日夜夜操网爽| 岛国在线免费视频观看| 亚洲片人在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品在线美女| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 哪里可以看免费的av片| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇高潮的动态图| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久人妻av系列| 一级a爱片免费观看的视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 老司机在亚洲福利影院| 舔av片在线| 免费在线观看日本一区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产69精品久久久久777片| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产熟女xx| 长腿黑丝高跟| 国产av一区在线观看免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| xxx96com| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美激情综合另类| 1000部很黄的大片| a在线观看视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av电影在线进入| 亚洲在线自拍视频| 丰满的人妻完整版| 99久久综合精品五月天人人| 日本黄大片高清| 一区二区三区免费毛片| 日本熟妇午夜| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产精品999在线| 国产中年淑女户外野战色| 两个人的视频大全免费| 国产成人影院久久av| 黄色日韩在线| 69人妻影院| 欧美最黄视频在线播放免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 婷婷丁香在线五月| 成人国产一区最新在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 免费看美女性在线毛片视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 男女那种视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 激情在线观看视频在线高清| 舔av片在线| 看黄色毛片网站| АⅤ资源中文在线天堂| xxx96com| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 真人一进一出gif抽搐免费| 国语自产精品视频在线第100页| а√天堂www在线а√下载| 成人永久免费在线观看视频| 中文字幕熟女人妻在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品影院久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 长腿黑丝高跟| 九色国产91popny在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高清视频在线播放一区| 成人无遮挡网站| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 怎么达到女性高潮| 一二三四社区在线视频社区8| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩欧美三级三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 五月伊人婷婷丁香| 国产视频内射| 在线观看av片永久免费下载| 1024手机看黄色片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久成人免费电影| 国产精品 欧美亚洲| 午夜a级毛片| 99久久综合精品五月天人人| 日本与韩国留学比较| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美精品免费久久 | 婷婷亚洲欧美| 色老头精品视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 观看免费一级毛片| 久久精品国产清高在天天线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品国产三级普通话版| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产三级在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 最好的美女福利视频网| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡| 日韩精品青青久久久久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产av在哪里看| 色视频www国产| 午夜福利在线在线| 99热6这里只有精品| 精品人妻1区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 岛国视频午夜一区免费看| 天堂网av新在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人a区在线观看| 长腿黑丝高跟| 波多野结衣巨乳人妻| 淫秽高清视频在线观看| 色综合婷婷激情| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 在线国产一区二区在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产午夜精品论理片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲五月天丁香| 午夜两性在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲中文字幕日韩| 好男人在线观看高清免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人与动物交配视频| 免费看a级黄色片| 免费看日本二区| 午夜a级毛片| svipshipincom国产片| 精品国产美女av久久久久小说| xxx96com| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一区二区三区国产精品乱码| 天天添夜夜摸| 特级一级黄色大片| 欧美黑人巨大hd| 国产一区二区三区视频了| 亚洲成人久久爱视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产综合懂色| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文资源天堂在线| 深爱激情五月婷婷| 成年版毛片免费区| 久久性视频一级片| 午夜福利高清视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费观看精品视频网站|