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    早期CRRT在急性重癥胰腺炎治療中的臨床應(yīng)用

    2019-05-24 14:25:18陸宇翔毛斌王子繁梁大允張世菊董國富鐘麗萍
    中外醫(yī)療 2019年9期
    關(guān)鍵詞:急性重癥胰腺炎臨床應(yīng)用治療

    陸宇翔 毛斌 王子繁 梁大允 張世菊 董國富 鐘麗萍

    [摘要] 目的 研究探討早期CRRT在急性重癥胰腺炎治療中的臨床應(yīng)用效果。 方法 該實驗于2012年11月—2018年6月在該院進(jìn)行,以此時段內(nèi)方便選取收治的80例急性重癥胰腺炎患者為研究對象,隨機均分兩組各40例,以傳統(tǒng)治療為對照組,以早期CRRT治療為觀察組,分析早期CRRT治療的價值所在,并對比兩組的療效、不良反應(yīng)、細(xì)胞因子水平。 結(jié)果 觀察組的有效率為92.5%,對照組的為80.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.125,P<0.05);觀察組療效較對照組高,不良反應(yīng)少于對照組,細(xì)胞因子水平優(yōu)于對照組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 對于急性重癥胰腺炎的患者,采取早期CRRT治療,效果顯著,可以增強療效,改善實驗室指標(biāo),提高生存質(zhì)量,值得在今后的治療中應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 早期CRRT;急性重癥胰腺炎;治療;臨床應(yīng)用

    [中圖分類號] R576 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2019)03(c)-0105-03

    [Abstract] Objective To study the clinical effect of early CRRT in the treatment of severe acute pancreatitis. Methods The experiment was carried out in our hospital from November 2012 to June 2018. Convenient select 80 patients with severe acute pancreatitis were randomly divided into two groups, 40 cases in each group. The control group was treated with traditional therapy and the observation group was treated with early CRRT. Adverse reactions and cytokines levels. Results The effective rate of the observation group was 92.5%, the control group was 80.0%, and the difference was statistically significant (χ2=9.125,P=0.05). The curative effect of the observation group was higher than that of the control group, the adverse reactions were less than that of the control group, and the level of cytokines was higher than that of the control group,the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion Early CRRT is effective in the treatment of severe acute pancreatitis. It can enhance the curative effect, improve the laboratory indexes and improve the quality of life. It is worth applying in the future.

    [Key words] Early CRRT; Severe acute pancreatitis; Treatment; Clinical application

    急性重癥胰腺炎是現(xiàn)在臨床上比較多見的一種疾病,一般發(fā)病急,會出現(xiàn)臟器功能損傷,或者是全身、局部并發(fā)癥,影響患者的身心健康和生活質(zhì)量[1]。該病主要是由于胰酶在胰腺里被激活,導(dǎo)致胰腺組織出現(xiàn)消化、出血、壞死、水腫等不良反應(yīng),嚴(yán)重的還會休克、臟器功能損傷等。CRRT主要是指在幫助患者穩(wěn)定血流動力學(xué)的同時,進(jìn)行腎臟替代,清除體內(nèi)的毒素、炎性物質(zhì),減輕水腫,清增強清除率,控制容量[2-3]。為此,該次研究于2012年11月—2018年6月在該院進(jìn)行,以此時段內(nèi)收治的80例急性重癥胰腺炎患者為研究對象,采取早期CRRT治療,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該實驗在該院進(jìn)行,以此時段方便選取收治的80例急性重癥胰腺炎患者為研究對象,隨機均分兩組各40例。觀察組男性26例,女性14例,年齡在25~70歲;對照組男性患者27例,女性患者13例,年齡在23~71歲。兩組一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入所有急性重癥胰腺炎患者。排除有溝通障礙的,排除有腫瘤的。經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn),經(jīng)過患者家屬同意。所有患者都符合中華醫(yī)學(xué)會分會胰腺外科學(xué)制定的急性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 治療方法

    以傳統(tǒng)治療為對照組,首先給予患者吸氧治療,禁食、胃腸減壓、解痙止痛等緩解癥狀,給予抗生抗感染;如果是有呼吸衰竭的患者,可以對其進(jìn)行機械通氣治療,如果是膽源性的胰腺炎,可以給予引流處理,清除病灶;其次要注意維持水電解質(zhì)平衡、補充紅細(xì)胞凝血因子。以早期CRRT治療為觀察組,使用連續(xù)性血液凈化裝置,主要采用CVVH,CVVHOF,血漿置換CPE治療模式。選擇好合適的抗凝劑,血流量起始為100 mL/min以下,消毒后檢查導(dǎo)管是否通暢,再給予負(fù)荷劑量抗凝劑,把管路動脈端和導(dǎo)管相連接,打開管路動脈夾,運轉(zhuǎn)CRRT,預(yù)沖后把導(dǎo)管靜脈端和管路靜脈相連接,打開血泵治療,調(diào)節(jié)好血流量,超濾量,期間要注意隨時對患者的各項生命體征進(jìn)行監(jiān)測。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分析早期CRRT治療的價值所在,并對比兩組的療效、不良反應(yīng)、細(xì)胞因子水平。

    1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:表示治療后患者的癥狀消失,生命體征平穩(wěn),實驗室指標(biāo)結(jié)果正常;有效:表示治療后患者的癥狀有所緩解,生命體征穩(wěn)定,實驗室指標(biāo)有個別異常;無效:表示治療后患者的癥狀沒有好轉(zhuǎn),或者是病情惡化更加嚴(yán)重[4]。

    1.5 統(tǒng)計方法

    數(shù)據(jù)用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析;計量(x±s),進(jìn)行t檢驗;計數(shù)[n(%)],進(jìn)行χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較

    觀察組的有效率為92.5%,對照組的為80.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組治療后血淀粉酶、細(xì)胞因子水平的比較

    觀察組的血淀粉酶、細(xì)胞因子水平優(yōu)于對照組,觀察組治療后的AMS為(165±15)U/L,IL-1β為(5.0±3.3)ng/L,TNF-a為(35.1±8.5)ng/L,對照組的AMS為(250±29)U/L,IL-1β為(12.3±2.1)ng/L,TNF-a為(55.2±7.8)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組不良反應(yīng)的比較

    治療后兩組患者在都沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),沒有感染、低血糖等癥狀出現(xiàn)。

    3 討論

    急性重癥胰腺炎是現(xiàn)在臨床上比較多發(fā)的一種急腹癥,導(dǎo)致患者發(fā)病的原因主要是由于膽石癥,飲酒、暴飲暴食等[5],目前該病的發(fā)病機制還不是很明確,有文獻(xiàn)報道,自由基損傷、胰腺循環(huán)障礙、酒精損傷、等都可能引起該病,其次人細(xì)胞內(nèi)有阻止胰蛋白酶活化以及降低胰蛋白酶活性的機制,一旦被抑制,則有可能出現(xiàn)急性胰腺炎。主要的表現(xiàn)有水腫、代謝異常、出血、壞死等,致死率極高,危害較大[6]。因此,采取有效的措施,幫助患者增強療效,改善生活質(zhì)量,是現(xiàn)在臨床上需要完成的重點課題之一[7-8]。以往臨床上主要是采取傳統(tǒng)的治療方法,幫助患者緩解癥狀,提高生活質(zhì)量,但是效果不是很好。有學(xué)者認(rèn)為,在傳統(tǒng)治療的基礎(chǔ)上,早期進(jìn)行CRRT治療,可以增強療效。CRRT即連續(xù)性腎臟替代療法,治療的原理主要是借助緩慢的血流速度或者是透析液流速,通過對流進(jìn)行溶質(zhì)交換,從而有利于幫助患者清除水分,達(dá)到凈化血液的目的。最近幾年來,我國的醫(yī)療技術(shù)水平取得了很好的發(fā)展前景,血液凈化技術(shù)也有了新的發(fā)展,CRRT現(xiàn)在已經(jīng)不僅僅是可以治療慢性腎功能不全,還可以治療多臟器功能衰竭,全身炎癥反應(yīng),高鉀血癥,高鈉血癥等,效果顯著。有相關(guān)的研究結(jié)果顯示,在早期對患者進(jìn)行治療,可以幫助患者改善癥狀,促進(jìn)預(yù)后,促進(jìn)臟器功能的恢復(fù)。而急性重癥胰腺炎的患者早期治療可以幫助患者有效清除炎癥介質(zhì),降低炎癥反應(yīng),糾正患者體內(nèi)的酸堿平衡,從而有利于促進(jìn)患者的正常呼吸,循環(huán)等器官衰竭,減少并發(fā)癥的出現(xiàn),安全性較高,可以促進(jìn)預(yù)后,降低臨床死亡率。

    CRRT是現(xiàn)在臨床上應(yīng)用比較廣泛的一種血液凈化措施,可以清除患者血液中的炎性物質(zhì),穩(wěn)定血流動力學(xué)變化,生物溶性較好,可以維持體液平衡,保證足夠的營養(yǎng)。早期進(jìn)行CRRT治療,可以連續(xù)、緩慢的清除溶質(zhì)、多余的水分,可以通過對流,吸附來清除炎性物質(zhì),增強免疫功能,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),促進(jìn)微循環(huán),抑制臟器衰竭。CRRT治療可以使用的時間較長,且清除量較大,效果更為顯著[9-10]。CRRT治療可以連續(xù)性的工作,增加體內(nèi)血液循環(huán)。其次過濾設(shè)備有較好的通透性和生物相容性,可以置換更多的液體,對液體的出入量和速度進(jìn)行合理的控制,確?;颊叩难鲃恿W(xué)指標(biāo)穩(wěn)定,且可以長期使用。但是在治療的時候要注意采取適當(dāng)?shù)目鼓胧?,且所需費用較高。

    該次研究的結(jié)果顯示,觀察組的有效率為92.5%,對照組的為80.0%,觀察組的血淀粉酶、細(xì)胞因子水平優(yōu)于對照組,觀察組治療后的AMS為(165±15)U/L,IL-1β為(5.0±3.3)ng/L,TNF-a為(35.1±8.5)ng/L,對照組的AMS為(250±29)U/L,IL-1β為(12.3±2.1)ng/L,TNF-a為(55.2±7.8)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明CRRT治療可以幫助患者清除、吸附炎性物質(zhì),增強免疫功能,緩解癥狀,改善預(yù)后。CRRT治療的血流動力學(xué)指標(biāo)較為穩(wěn)定,可以長期控制氮質(zhì)血癥、水電解質(zhì)、酸堿平衡的穩(wěn)定,清除毒性物質(zhì),抑制對臟器組織的損傷,減少并發(fā)癥的出現(xiàn),防止復(fù)發(fā)[11]。此研究結(jié)果與黃美英等人[12]的研究結(jié)果相似,說明該次研究得出數(shù)據(jù)的真實性可靠性,黃美英等文獻(xiàn)報道,觀察組患者采取早期CRRT治療后,患者的血肌酐值、血淀粉酶值、總膽固醇等指標(biāo)降低優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組的總膽固醇為(4.46±2.24)mmol/L,對照組為(5.94±1.53)mmol/L;觀察組甘油三酯(2.27±1.55) mmol/L,對照組是(3.02±1.59)mmol/L。臨床效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。

    綜上所述,對于急性重癥胰腺炎的患者,采取早期CRRT治療,效果顯著,可以增強療效,改善實驗室指標(biāo),提高生存質(zhì)量,值得在今后的治療中應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 劉光燦.急性重癥胰腺炎患者應(yīng)用早期CRRT與血液灌流治療對其氧合指數(shù)的影響[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2018,34(22):26,28.

    [2] Luan ZG,Zhang J,Yin XH, et al.Ethyl pyruvate signif- icantly inhibits tumour necrosis factor-α, interleukin-1β and high mobility group box 1 releasing and attenuates sodium taurocholate-induced severe acute pancreatitis associated with acute lung injury[J].Clinical and Exper- imental Immunology: An Official Journal of the British Society for Immunology,2013,172(3):417-426.

    [3] 彭艷,文剛,彭雪剛,等.重癥胰腺炎患者血淀粉酶、TNF-α、IL-1β和PCT在CRRT治療后的變化和意義[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2017,24(9):1011-1014.

    [4] 李昌,母珍珍,王磊,等.誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)對重癥急性胰腺炎時胰島內(nèi)分泌功能的影響[J].中外醫(yī)療,2017, 36(17):42-43,46.

    [5] 鐘璇,肖先華.連續(xù)性腎臟替代療法對重癥胰腺炎患者肝腎功能的保護(hù)作用研究[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2017,29(4):99-102.

    [6] 閆靜靜.1例CRRT結(jié)合腹膜后穿刺引流治療急性重癥胰腺炎的護(hù)理體會[J].當(dāng)代護(hù)士,2016(9下旬刊):129-130.

    [7] 竺添雨,帥穎麗,孔弘偉.生長抑素、加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療急性胰腺炎的臨床療效分析[J].中外醫(yī)療,2017,36(30):109-110,113.

    [8] 徐瑋煒.CRRT在重癥急性胰腺炎患者臨床治療中的價值與效果研究[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(6):800-802.

    [9] 吳壽坤,鄺玉群,羅文曉,等.CRRT治療老年重癥急性胰腺炎患者的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(15):98-99.

    [10] 余棟栽,黃妙婷,譚家香,等.內(nèi)科常規(guī)治療聯(lián)合床旁連續(xù)性腎臟替代療法治療急性重癥胰腺炎的效果觀察[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,37(1):26-28.

    [11] Koyasu S,Isoda H,Tsuji Y,et al.Hepatic arterial perfusion increases in the early stage of severe acute pancreatitis patients: Evaluation by perfusion computed tomography[J].European Journal of Radiology,2012,81(1):43-46.

    [12] 黃美英,王潔,黃鵬,等.血液灌流聯(lián)合CRRT治療重癥急性胰腺炎合并急性腎損傷的臨床療效分析[J].中外醫(yī)療,2016,35(24):69-71.

    (收稿日期:2018-12-22)

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