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    利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)兔出血癥病毒樣顆粒及其免疫原性研究

    2019-05-21 07:07:34尹曼曼樓覺人
    關(guān)鍵詞:密碼子酵母質(zhì)粒

    尹曼曼,樓覺人

    (上海海利生物技術(shù)股份有限公司/上海市獸用生物制品工程技術(shù)中心,上海 奉賢 201403)

    兔病毒性出血癥(Rabbit hemorrhagic disease,RHD)俗稱“ 兔瘟”,是由 RHD 病毒(RHDV)引起的一種急性、敗血性傳染病,對養(yǎng)兔業(yè)造成重大危害,死亡率高達(dá)90 %以上[1]。1984年該病首次在中國發(fā)現(xiàn),之后在世界范圍內(nèi)迅速蔓延[2]。

    至今仍未有一種能夠使RHDV 長期穩(wěn)定傳代的細(xì)胞[3],因此目前用于預(yù)防和控制RHD 疫情的疫苗主要是組織滅活疫苗,該疫苗不僅成本高,且一旦強毒滅活不徹底,會進(jìn)一步傳播病毒[4]。RHDV 只有一個血清型,其核衣殼僅由一個60 ku 的主要結(jié)構(gòu)蛋白VP60組成,各分離株VP60 基因高度保守,其核苷酸和氨基酸同源性均在90 %以上,VP60 在病毒診斷和疫苗設(shè)計方面發(fā)揮著重要的作用[5]。因此科研工作者相繼開展對RHDV 基因工程苗的研制,相繼在大腸桿菌、桿狀病毒、痘病毒、酵母以及家蠶中表達(dá)了VP60 蛋白,表達(dá)的VP60 可以形成與天然RHDV 病毒粒子在物理形態(tài)上類似的不含病毒核酸的病毒樣顆粒(VLP),其能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答[5-8]。2017年2月江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院兔病學(xué)科團(tuán)隊研發(fā)的RHDV 桿狀病毒載體滅活疫苗(BAC-VP60 株)獲得國家新獸藥一類注冊證書,這是我國也是世界上第一個獲得政府許可的針對兔瘟的亞單位疫苗[9]。嚴(yán)維巍等在畢赤酵母GS115 中表達(dá)了與天然 RHDV 結(jié)構(gòu)相似的 VLPs,表達(dá)的重組蛋白可以凝集人“ O”型紅細(xì)胞,該血凝性可以被抗RHDV 的高免血清所抑制[9]。但未驗證畢赤酵母表達(dá)的VLP 對RHDV 的攻毒保護(hù)效果。

    本研究利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建穩(wěn)定高效表達(dá)的 VP60 重組菌,在酵母內(nèi)表達(dá) RHDV VLPs,形成的VLPs 結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定和均一,表達(dá)量更高,并研究了其對實驗兔的免疫保護(hù)性,為RHDV 亞單位疫苗的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 主要實驗材料 RHD組織滅活疫苗購自某生物科技有限公司;攻毒用RHDV 為無菌采集的NB強毒株感染致死的SPF 兔肝臟和脾臟研磨所得的肝脾組織毒(LD50為106.0/mL),由中國農(nóng)科院上海獸醫(yī)研究所劉光清研究員惠贈。5 周齡SPF 實驗兔,購自山東青島康大生物科技有限公司。

    表達(dá)載體pPIC3.5K 質(zhì)粒和畢赤酵母KM71 菌株購自Invitrogen 公司;分子克隆所需各種酶和試劑盒等均購自寶生物工程(大連)有限公司;RHDV 抗體ELISA 檢測試劑盒購自KernelTM公司;小鼠抗VP60單克隆抗體(MAb)購自山東綠都生物有限公司;山羊抗小鼠HRP-IgG 購自金斯瑞生物科技有限公司;Micro BCA Protein Assay Kit 購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司;辣根過氧化物酶DAB 顯色試劑盒、葡萄糖、D- 生物素購自生工生物工程(上海)股份有限公司。配置 MD 和 MM 平板以及 BMGY 和 BMMY 培養(yǎng)基所用的YNB 無氨基酵母氮源購自美國BD 公司;市售組織滅活疫苗購自南京天邦生物科技有限公司。

    1.2 重組表達(dá)質(zhì)粒pPIC3.5K-VP60 的構(gòu)建與鑒定RHDV 的 VP60 蛋白氨基酸序列相對保守,按照畢赤酵母密碼子偏好表保證其氨基酸序列不變的前提下對VP60 基因序列進(jìn)行密碼子優(yōu)化,并在其兩端分別添加BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位點,得到具有自主專利的一條DNA 序列,由金唯智生物科技有限公司合成該DNA。合成的 VP60 DNA 經(jīng)BamHⅠ和EcoRⅠ雙酶切后克隆至經(jīng)相同酶切的pPIC3.5K 載體中構(gòu)建重組質(zhì)粒 pPIC3.5K-VP60,經(jīng)BamH Ⅰ/EcoRⅠ雙酶切鑒定正確的質(zhì)粒由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測序鑒定。

    1.3 重組菌pPIC3.5K-VP60/KM71 的篩選 將pPIC3.5K-VP60 質(zhì)粒經(jīng)SalⅠ線性化后電轉(zhuǎn)化KM71菌株,轉(zhuǎn)化后均勻涂布到MD年板上,倒置于28 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 d,挑取單克隆以供篩選。同時將MD 板上的陽性克隆點樣在MM 平板,進(jìn)一步純化陽性克隆轉(zhuǎn)化子,經(jīng)SalⅠ單酶切的pPIC3.5K 空質(zhì)粒按照同樣方法電轉(zhuǎn)入KM71 作為對照。

    1.4 重組VP60 蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)及鑒定 將篩選和純化后的陽性酵母菌接種至BMGY 中,28 ℃,250 r/min 培養(yǎng)至 OD600nm=2~6,1 500 r/min 離心 5 min 收集酵母細(xì)胞并重懸至BMMY 中繼續(xù)培養(yǎng)誘導(dǎo)目的蛋白的表達(dá),每24 h 補加甲醇至終濃度為0.5 %。誘導(dǎo)48 h 后,離心收集酵母細(xì)胞并用PBS 重懸、破碎酵母菌體,上清用于 SDS-PAGE 分析,轉(zhuǎn)化pPIC3.5K 空載體的菌株經(jīng)同樣處理后作為對照。轉(zhuǎn)膜后分別用小鼠抗 VP60 MAb 體(1∶1 000)為一抗,山羊抗小鼠 HRP-IgG (1∶2 000)為二抗,westen blot檢測VP60 蛋白的表達(dá)。

    1.5 重組VP60 蛋白的純化及電鏡觀察 取適量誘導(dǎo)后離心收集的酵母菌體,破菌后上清液按終濃度5 %加入 PEG6000,攪拌均勻后4 ℃過夜沉淀后棄上清,充分復(fù)溶沉淀后再次以 12 000 r/min 離心10 min,棄沉淀,上清經(jīng) SDS- PAGE 檢測并利用透射電鏡觀察是否形成了VLP。

    1.6 VLP 疫苗的制備 純化后的 RHDV VLP 經(jīng)BCA 法檢測總濃度,SDS-PAGE 后通過灰度分析計算目的蛋白濃度,調(diào)整目的蛋白濃度為30 μg/mL、10 μg/mL,按 9∶1 加入 MONTANIDE GEL 01 PR 佐劑常溫攪拌10 min 配制成疫苗。

    1.7 免疫和攻毒保護(hù)試驗 將20 只35日齡健康實驗兔,隨機分成 4組,每組 5 只,1、2 和 3組分別用 30 μg/mL VLP 疫苗、10 μg/mL VLP 疫苗、市售組織滅活疫苗經(jīng)皮下注射接種實驗兔,1 mL/ 只。第4組為對照組,經(jīng)相同方式和劑量注射相同佐劑乳化的PBS。

    免疫后 21 d 采血,采 用 RHDV 抗體 ELISA 試劑盒檢測實驗兔血清中抗體水平,并用RHDV NB株肝脾組織毒(LD50為 106.0/mL)以1mL/ 只經(jīng)實驗兔頸背部皮下兩點注射病毒液,連續(xù)觀察14 d,記錄每組實驗兔死亡情況并計算保護(hù)率;并在攻毒后14 d迫殺實驗兔,觀察各組實驗兔各臟器眼觀病變。

    1.8 抗體消長規(guī)律檢測 另選用15 只35日齡健康實驗兔,除無 10 μg/mL 劑量組以外,分組和免疫方式同 1.7,于免疫后的 0、2 周~24 周采血,分離血清,采用ELISA 試劑盒檢測實驗兔血清中RHDV 抗體的消長規(guī)律。

    2 結(jié) 果

    2.1 重組質(zhì)粒pPIC3.5K-VP60 的構(gòu)建與鑒定 優(yōu)化后合成的VP60 DNA 序克隆至pPIC3.5K 載體構(gòu)建重組質(zhì)粒pPIC3.5K-VP60。重組質(zhì)粒經(jīng)BamHⅠ/EcoRⅠ雙酶切得到約9 000 bp 和1 800 bp 的兩條片段,與預(yù)期相符;該質(zhì)粒測序結(jié)果經(jīng)Clustal W2 序列比對,結(jié)果和優(yōu)化過的VP60 DNA 序列完全一致。表明正確構(gòu)建重組質(zhì)粒pPIC3.5K-VP60。

    2.2 目的蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)及western blot 分析 將pPIC3.5K-VP60 質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化 KM71,經(jīng)甲醇誘導(dǎo)后,離心收集的酵母細(xì)胞破菌液上清用于SDS-PAGE 和western blot分析。SDS-PAGE結(jié)果顯示:重組菌pPIC3.5K-VP60/KM71 經(jīng)甲醇誘導(dǎo)后,在 60 ku 左右出現(xiàn)目的條帶,而空載體轉(zhuǎn)化菌pPIC3.5K/KM71 無此條帶(圖1A);用小鼠抗 VP60 MAb 經(jīng) western blot驗證顯示:重組菌 pPIC3.5K-VP60/KM71 在 60 ku 左右出現(xiàn)特異性條帶,而 pPIC3.5K/KM71 無此條帶(圖1B)。表明,重組菌 pPIC3.5K-VP60/KM71 經(jīng)培養(yǎng)和甲醇誘導(dǎo)后能夠在酵母細(xì)胞內(nèi)表達(dá)VP60 蛋白。

    圖1 RHDV VP60 蛋白表達(dá)的SDS-PAGE 檢測(A)和western blot 鑒定(B)Fig.1 Detection and identification of the RHDV VP60 expression in Pichia pastoris by SDS-PAGE (A) and western blot (B)

    2.3 VP60 蛋白的純化以及電鏡觀察 將表達(dá)的重組VP60蛋白經(jīng)PEG6000沉淀純化,SDS-PAGE 檢測結(jié)果顯示純化后去除了大部分的雜蛋白,灰度掃描分析其純度達(dá)80 %以上(圖2)。檢測后蛋白濃度為 650 μg/mL。

    將純化后蛋白樣品經(jīng)負(fù)染后在電鏡下觀察可見大小為30 nm~40 nm 球形顆粒,pPIC3.5K/KM71 酵母菌經(jīng)相同處理后未觀察到類似顆粒(圖3),表明在畢赤酵母中表達(dá)的RHDV VP60 蛋白能夠組裝成VLPs。

    圖2 純化后的RHDV VP60 重組蛋白的SDS-PAGE 檢測Fig.2 Detection of the purified RHDV recombinant VP60 by SDS-PAGE

    圖3 電鏡觀察RHDV 形成的VLPsFig.3 The observation of the VLPs under transmission electron microscopy

    2.4 動物免疫和攻毒保護(hù)試驗結(jié)果 將純化的RHDV VLP 加入佐劑制備為疫苗后免疫實驗兔,免疫21 d 時的血清抗體檢測結(jié)果顯示,所有疫苗免疫組實驗兔抗體均陽轉(zhuǎn)(OD450nm>0.3 為陽性),VLP 疫苗免疫組兔產(chǎn)生的抗體平均水平高于市售的組織滅活苗(圖4)。且 30 μg/mL VLP 疫苗免疫實驗兔產(chǎn)生的抗體平均水平最高。

    疫苗免疫實驗兔21 d 時用RHDV 肝脾組織毒攻擊所有實驗兔。結(jié)果顯示,PBS 對照組實驗兔于攻毒后約20 h 開始發(fā)病,表現(xiàn)出RHD 典型的臨床癥狀,如體溫升高,精神不振和神經(jīng)癥狀等,48 h 內(nèi)5 只兔全部死亡。而疫苗免疫實驗組攻毒后個別兔有一過性的食欲不振和體溫升高,攻毒后14 d 內(nèi)15 只實驗兔全部健活,迫殺存活實驗兔顯示其各個臟器無眼觀的病理變化,3組實驗兔均獲得100 %保護(hù)(表1)。結(jié)果表明以 10 μg/mL VLP 免疫實驗兔后即可和市售組織苗一樣,能夠100 %保護(hù)實驗兔抵御RHDV 強毒的攻擊。但本實驗未發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示10 μg VLP 免疫實驗兔后于第三個月抗體開始下降,并低于市售疫苗組,為了達(dá)到可靠的免疫保護(hù)期,抗體消長規(guī)律試驗中兔的免疫劑量仍為30 μg/頭份。

    圖4 免疫不同劑量VLP 疫苗后21 d 實驗兔血清中的抗體水平Fig.4 The serum antibody titers in rabbits immunized with different doses of VLPs vaccine at 21 days

    表1 RHDV VLP 疫苗的攻毒保護(hù)試驗結(jié)果Table 1 The protection of the rabbits immunized with the VLPs against RHDV challenging

    2.5 實驗兔免疫后的抗體消長規(guī)律檢測結(jié)果 采用30 μg/mL VLP 疫苗和市售疫苗分別免疫實驗兔,免疫后于不同時間點采血檢測兩組實驗兔血清抗體平均效價。結(jié)果顯示:從免疫后第2 周開始,所有免疫兔抗體陽轉(zhuǎn),VLP 疫苗和市售疫苗實驗兔血清抗體分別在免疫后第1 個月和第2 個月時達(dá)到最高,第4 個月兩組實驗兔抗體水平普遍開始下降,但第6 個月抗體仍維持在一定水平,均高于免疫后21 d時能夠提供攻毒保護(hù)作用的最低抗體水平(表1,OD450nm=0.618 即可提供攻毒保護(hù)),并且 VLP 疫苗免疫兔后產(chǎn)生的抗體水平整體高于市售疫苗(圖5)。表明VLP 疫苗具有較好的免疫原性,且至少能夠?qū)嶒炌锰峁? 個月的完全保護(hù)。

    圖5 VLP 免疫兔后的抗體消長規(guī)律檢測結(jié)果Fig.5 The average serum antibody titer at different time post immunized with the VLPs

    3 討 論

    VLP 不含有核酸,不存在擴散強毒的危險,生物安全性高,其由一種或幾種抗原蛋白的多個單體組裝而成,可以高密度地呈現(xiàn)類似于天然病毒的抗原表位,因此相對于其它亞單位疫苗,低劑量的VLP 即可誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T 細(xì)胞和Th 細(xì)胞的產(chǎn)生,高效誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)[10]。因此,VLP已經(jīng)成為一項被廣泛接受的用于人類開發(fā)安全、高效疫苗的技術(shù),還可以用來作為運載工具開發(fā)嵌合疫苗和治療性疫苗,Braeden 等通過在RHDV VP60插入小鼠拓?fù)洚悩?gòu)酶IIα 和生存素的表位,構(gòu)建了嵌合多價的VLP,在小鼠的結(jié)直腸癌模型中均表現(xiàn)出了良好的效果[11]。另外,許多應(yīng)用酵母系統(tǒng)表達(dá)的VLP 開發(fā)的疫苗,如 HPV-VLP 疫苗已經(jīng)成功上市[12]。

    巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)是80年代開發(fā)的一種異源蛋白真核表達(dá)系統(tǒng),其具有穩(wěn)定性好、表達(dá)效率高、容易規(guī)?;⒊杀镜土疤腔确g后修飾功能的特點,比桿狀病毒或哺乳動物組織培養(yǎng)等真核表達(dá)系統(tǒng)更快捷、廉價、表達(dá)水平更高[12]。因此本研究選擇畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)目的蛋白。

    畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)對密碼子的偏愛性明顯,對外源基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化是決定其表達(dá)量的重要因素。對酵母使用密碼子的統(tǒng)計分析顯示在61 個密碼子中有25 個密碼子是酵母所偏愛的[13]。本研究根據(jù)該偏好性對野生型VP60 基因進(jìn)行了密碼子的優(yōu)化,較大的提高了其表達(dá)量。經(jīng)蛋白灰度分析顯示蛋白表達(dá)量可達(dá) 200 μg/mL~250 μg/mL。

    在酵母細(xì)胞胞內(nèi)環(huán)境下自主形成的RHDV VLPs大小和形狀均一、穩(wěn)定,配置成疫苗免疫實驗兔后,鑒于傳統(tǒng)的人“ O”型紅細(xì)胞的血凝抑制試驗測RHDV 抗體的方法存在主觀性強、重復(fù)性差和人血紅細(xì)胞獲取不易等缺點[14],本研究利用針對VP60蛋白的ELISA 試劑盒代替血凝的方法檢測實驗兔的血清抗體效價,結(jié)果顯示RHDV VLP 免疫實驗兔后可以刺激機體產(chǎn)生至少持續(xù)6 個月的高水平的抗體,攻毒試驗顯示該VLP 疫苗可以保護(hù)實驗兔免受RHDV 的攻擊,保護(hù)率達(dá)到 100 %。結(jié)果表明 VLP具有很好的免疫原性,本研究為開發(fā)兔出血癥VLP疫苗提供了新的思路和手段。

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