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    TiO2燒結(jié)助劑對納米η-Al2O3制備氧化鋁陶瓷的影響

    2019-05-21 03:57:48李鳳友劉玉瑛張志豪
    人工晶體學(xué)報 2019年4期
    關(guān)鍵詞:晶胞參數(shù)剛玉氣孔率

    李鳳友,劉玉瑛,張 玲,蘇 鑫,張志豪,張 歡

    (1.遼寧科技大學(xué)高溫材料與鎂資源工程學(xué)院,鞍山 114051;2.山東耐材集團(tuán)魯耐窯業(yè)有限公司,淄博 255200;3.營口青花集團(tuán)耐火材料研究院,營口 115100)

    1 引 言

    氧化鋁陶瓷通常指α-Al2O3含量在90%以上的耐火材料,由于它具有熔點高、硬度大、機械強度高耐腐蝕、耐沖刷、化學(xué)性能穩(wěn)定等優(yōu)良性能,廣泛應(yīng)用于陶瓷、磨料、冶金、耐火材料等行業(yè)[1-2]。然而Al2O3較強的離子鍵,導(dǎo)致它的晶格能大,質(zhì)點擴(kuò)散系數(shù)低(Al3+在1700 ℃時擴(kuò)散系數(shù)僅為10-11cm2·S-1)燒結(jié)溫度高,造成生產(chǎn)成本大幅度上升和能源消耗。目前市售產(chǎn)品普遍在1900 ℃豎窯內(nèi)生產(chǎn),如此高的燒結(jié)溫度使晶粒急劇生長,晶粒尺寸相差極大、殘余氣孔聚集長大,從而造成材料的致密性下降,力學(xué)性能的降低[3]。因此,降低氧化鋁陶瓷的燒結(jié)溫度,減少燒成周期、降低能耗、改善產(chǎn)品性能成為當(dāng)下急需待解決的問題。

    對于氧化鋁陶瓷,目前主要采用兩種方法來降低燒結(jié)溫度。一種是通過獲得晶粒小、比表面積大、表面活性高的單分散超細(xì)粉來降低溫度[4],但此方法對降低氧化鋁的燒結(jié)溫度有限,且燒后試樣的晶體較小。另一種方法引入適量的燒結(jié)助劑(TiO2、MgO、SiO2等)[5-6],通過與氧化鋁形成固溶體或低溫液相的方式來提高擴(kuò)散系數(shù),降低氧化鋁燒結(jié)溫度。其中復(fù)合燒結(jié)助劑的致密效果最好,但引入的第二相種類會增多,影響其剛玉相含量及高溫性能。而單一添加劑中促燒結(jié)效果較好的為TiO2燒結(jié)助劑[3],因此,本實驗結(jié)合以上這兩種方法采用納米η-Al2O3為原料外加適量TiO2燒結(jié)助劑,來實現(xiàn)氧化鋁陶瓷的低溫制備和性能改善。

    Eta-氧化鋁(η-Al2O3)屬于立方晶系,比表面積大,活性高,具有顯著的甲醇脫水性能,目前主要應(yīng)用在催化劑載體的一種過渡相氧化鋁[7-9],但對于納米η-Al2O3在氧化鋁陶瓷制備方面的報道卻幾乎沒有。納米η-Al2O3粉所獨有的表面與界面效應(yīng)[10]使其表面積大,表面能高,可以為燒結(jié)提供更大的驅(qū)動力,降低燒結(jié)溫度。納米η-Al2O3由煤矸石經(jīng)化學(xué)方法制備,煤矸石是采煤過程和洗煤過程中排放的固體廢物,故其生產(chǎn)成本大大降低。因此,本文以較低成本的納米η-Al2O3為原料,TiO2為助燒劑,研究了TiO2加入量對納米η-Al2O3氧化鋁陶瓷的體積密度、顯氣孔率、物相組成和微觀結(jié)構(gòu)的影響。

    2 實 驗

    2.1 原料和試樣制備

    實驗所用原料為納米η-Al2O3(實驗室制備;純度為99%;平均粒徑為60 nm;比表面積為377.34 m2/g),其物相組成為96.9%的η-Al2O3和3.1%的α-Al2O3,添加劑為TiO2,分析純,結(jié)合劑為聚乙烯醇(PVA,濃度為4wt%)。首先加入適量的聚乙二醇(PEG)作為分散劑,將添加劑TiO2按表1配比加入到納米η-Al2O3粉中,以無水乙醇為溶劑,氧化鋁球為球磨介質(zhì),在行星球磨機(XQM-2)上以180 r/min速率球磨6 h。烘干后加入10wt%的PVA進(jìn)行造粒,過35目篩,在100 MPa壓力下制成φ20×20 mm2的圓柱試樣,經(jīng)110 ℃干燥24 h后放入實驗電阻爐(SXL-1800C)中于550 ℃保溫1 h排除PVA,繼續(xù)升溫,使試樣在1600 ℃保溫2 h煅燒,隨爐冷卻。

    表1 不同TiO2添加量樣品配方組成Table 1 Composition of samples with different TiO2introduction quantities /wt%

    2.2 測試與表征

    按GB/T 2997-2000,GB/T 5988-2007和GB/T 7322-2007檢測每組燒后試樣的體積密度、顯氣孔率,線變化率和耐火度,采用荷蘭 X 'pert-Powder 型 X 射線衍射儀 ( X-raydiffractometer,XRD) 對燒后試樣進(jìn)行物相分析( Cu Kα1輻射,管壓: 40 kV,管流: 40 mA,步長 0.02°,10°~90°) 。采用德國(Zeiss) ∑IGMA 場發(fā)射掃描電鏡觀察試樣的顯微組織結(jié)構(gòu)。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 試樣的物理性能分析

    圖1 TiO2加入量對燒結(jié)試樣體積密度和顯氣孔率的影響Fig.1 Effect of TiO2addition on bulk density andapparent porosity of sintered corundum

    圖1為試樣在1600 ℃保溫2 h煅燒后的體積密度和顯氣孔率隨TiO2添加量變化曲線。由圖1可知,當(dāng)TiO2添加量<2wt%時,燒結(jié)試樣體積密度隨TiO2加入量增加而增大,顯氣孔率隨著TiO2加入量增加而減小。TiO2與Al2O3的晶格常數(shù)接近,易形成置換固溶體,其缺陷方程為:

    (1)

    (2)

    由此可知,V'''Al=(K/27)1/4[TiO2]3/4,說明晶格缺陷濃度與TiO2量的3/4次方成正比,擴(kuò)散系數(shù)正比于空位濃度,隨TiO2引入量的增加,Al3+空位濃度上升,點缺陷數(shù)量增加,擴(kuò)散系數(shù)增大,從而以固相燒結(jié)形式促進(jìn)試樣的致密化。當(dāng)TiO2添加量為2%時,燒結(jié)試樣的體積密度達(dá)到最大值3.70 g/cm3,顯氣孔率降到最小值1.2%,達(dá)到致密剛玉指標(biāo)[11]。當(dāng)TiO2添加量>2%時,燒結(jié)試樣體積密度隨TiO2加入量增加而減小,顯氣孔率隨TiO2加入量增加而增大,過量TiO2的引入使擴(kuò)散系數(shù)顯著增多,造成晶格畸變增加,異常長大晶體數(shù)量增多,影響試樣致密性。

    圖2 △G-T示意圖Fig.2 Schematic diagram of △G-T

    圖3 η-Al2O3顆粒溫度梯度示意圖Fig.3 Schematic diagram ofphase interface in alumina particles

    3.2 η-Al2O3的轉(zhuǎn)化機理

    對于η-Al2O3到α-Al2O3的轉(zhuǎn)化,可以通過建立經(jīng)典的晶粒成核理論進(jìn)行解釋。體系中總的吉布斯自由能變化會決定能否形成新相晶核,當(dāng)△G<0時,系統(tǒng)處于不穩(wěn)定狀態(tài) ,會發(fā)生相變,析出第二相,即形成晶核。如圖2所示,當(dāng)溫度超過平衡點溫度T0時,α-Al2O3就會從氧化鋁中析出,即為成核,完成從過渡相η-Al2O3到α-Al2O3的轉(zhuǎn)變。但η-Al2O3中的O2-按ABCABC…立方堆積,α-Al2O3中的O2-按ABAB…成六方緊密堆積,兩者之間的轉(zhuǎn)變屬于重建式相變,需越過一定的能壘,才能完成η-Al2O3到α-Al2O3的物相轉(zhuǎn)變。由文獻(xiàn) [12]可知,納米η-Al2O3在1084.8 ℃時轉(zhuǎn)變?yōu)棣?Al2O3,低于理論的1100 ℃相轉(zhuǎn)變溫度,有利于剛玉晶體的發(fā)育。

    在加熱過程中,熱量通過傳導(dǎo)、對流或輻射的方式[13]先到達(dá)η-Al2O3顆粒表面,由于氧化鋁屬于熱不良導(dǎo)體,假設(shè)顆粒均質(zhì),T0為發(fā)生物相轉(zhuǎn)變的溫度點,那么在顆粒表面一定存在一個等溫面T0,同時會存在多個平行等溫面T0+dT,或T0-dT,如圖3所示。當(dāng)溫度大于T0時,在氧化鋁顆粒表面生成α-Al2O3,溫度梯度的存在,使相變過程首先在氧化鋁顆粒表面進(jìn)行,然后迅速擴(kuò)散至內(nèi)部完成。

    3.3 試樣的XRD分析

    圖4為添加不同量TiO2的納米η-Al2O3在1600 ℃ 保溫2 h后所得氧化鋁陶瓷XRD圖譜。由圖4可知,所有試樣主晶相都為α-Al2O3,除少量TiO2相并沒有鈦酸鋁相。鈦酸鋁不穩(wěn)定,當(dāng)燒后隨爐冷卻到750 ~1300 ℃的溫度范圍內(nèi),生成的少量鈦酸鋁易分解成母相氧化物[14],分解方程式為:

    (3)

    該方程式反應(yīng)焓為負(fù)值[15],當(dāng)溫度低于1300 ℃就會自發(fā)進(jìn)行。根據(jù)XRD圖譜可知,板鈦型TiO2最強峰位于2θ=30.832°,銳鈦型TiO2最強峰位于2θ=25.309°,金紅石型TiO2最強峰位于2θ=27.434°,而圖4中TiO2最強峰位于2θ=27.4513°,所以試樣中TiO2為金紅石型。

    圖4 1600 ℃燒結(jié)條件下不同TiO2添加量試樣的XRD圖譜Fig.4 XRD patterns of sintering corundum withdifferent TiO2content at 1600 ℃ sintering temperature

    為確定試樣中晶體的發(fā)育情況,計算了試樣中剛玉相的晶胞參數(shù),與剛玉相理論晶胞參數(shù)對比,考察剛玉晶體發(fā)育情況。剛玉屬于三方晶系,三方晶系六方晶胞參數(shù)面間距計算公式如下:

    1/d2=4(h2+k2+hk)/3a2+l2/c2

    (4)

    其中,晶面間距d可從與之對應(yīng)衍射峰得到,用最小二乘法將方程變?yōu)閥=kx+B,k=1/c2,B=4/3a2,y=1/(h2+k2+hk)d2,x=l2/(h2+k2+hk),每個衍射峰都有與之對應(yīng)的(x,y),把多組的數(shù)據(jù)點(x,y)根據(jù)最小二乘法原理做一條直線,求出其斜率k和截距B就可算出剛玉相的晶胞參數(shù)a,c兩相。其計算結(jié)果如表2所示,其中Tt為理論剛玉晶胞參數(shù)。由表2可知,燒后試樣中剛玉相晶胞參數(shù)a與理論剛玉晶胞參數(shù)a十分接近,晶胞參數(shù)c有所增大,說明TiO2融入Al2O3晶格中形成了固溶體,晶胞有向柱狀方向繼續(xù)發(fā)展的趨勢,這定量證明了剛玉晶體發(fā)育良好。

    表2 主晶相剛玉晶胞參數(shù)Table 2 Lattice parameters of corundum as main crystalline phase

    3.4 試樣的微觀結(jié)構(gòu)分析

    圖5為不同含量TiO2在1600 ℃保溫2 h所得氧化鋁陶瓷的SEM斷面照片。由圖5a可以看出,未添加TiO2試樣的晶粒大小分布均勻,但晶間氣孔較多,試樣內(nèi)部較不致密,晶粒尺寸較小。隨TiO2的加入,試樣晶體明顯長大,說明TiO2對試樣的促燒結(jié)作用較大。當(dāng)TiO2加入量為2wt%時,試樣晶間氣孔較少,晶粒間結(jié)合緊密,較大的體積密度會提高氧化鋁陶瓷的耐磨性、抗沖刷性和抗侵蝕性[11]。當(dāng)TiO2加入量大于2wt%時,可以看到異常長大晶粒數(shù)量增多,導(dǎo)致晶間氣孔增多,致密度下降。

    圖5 不同TiO2添加量的試樣在1600 ℃燒結(jié)溫度下的SEM斷面照片(a)0wt% TiO2;(b)1wt% TiO2;(c)2wt% TiO2;(d)3wt% TiO2;(e)4wt% TiO2Fig.5 SEM section images of samples with different TiO2additions at sintering temperature of 1600 ℃(a)0wt% TiO2;(b)1wt% TiO2;(c)2wt% TiO2;(d)3wt% TiO2;(e)4wt% TiO2

    為全面了解燒結(jié)助劑TiO2對試樣微觀結(jié)構(gòu)的影響,將添加2wt%TiO2的圖5c試樣進(jìn)行磨平,拋光,經(jīng)22.5 mol/L的HF腐蝕5 min后,得到試樣SEM平面照片和能譜譜圖,如圖6所示。由圖6可知,試樣晶粒大小10~30 μm,存在一定數(shù)量的晶內(nèi)氣孔和晶間氣孔,晶內(nèi)氣孔的出現(xiàn)主要是TiO2的加入促進(jìn)了試樣燒結(jié),導(dǎo)致晶界的移動速度大于或等于晶內(nèi)氣孔向晶界的移動速度,形成了晶內(nèi)氣孔,這也在一定程度上緩解試樣內(nèi)部熱應(yīng)力,提高試樣的熱震穩(wěn)定性。從圖6中還可以觀察到個別晶間氣孔存在白色物質(zhì),經(jīng)過能譜圖分析可知,主要元素為Al、Ti、O,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4.45%,54.91%和40.64%,這并不符合鈦酸鋁的化學(xué)組成,結(jié)合圖4的XRD分析可以確定此物質(zhì)應(yīng)為TiO2。由文獻(xiàn)[11]可知,加入TiO2的鈦剛玉陶瓷可以和β-剛玉陶瓷一起用于玻璃窯的熔池中,另外鈦剛玉陶瓷還具有較好的抗彈性能,可以用于特殊陶瓷產(chǎn)品中,改善高溫條件下的韌性,還可以應(yīng)用于磨料及含有鐵的環(huán)境以外任何應(yīng)用氧化鋁陶瓷的地方。

    圖6 添加2wt% TiO2試樣的SEM平面照片(a)和能譜譜圖(b)Fig.6 SEM plane image(a) and energy spectrum(b) of 2wt% TiO2sample

    4 結(jié) 論

    (1)TiO2通過增加氧化鋁中鋁離子的點缺陷數(shù)量而提高其擴(kuò)散系數(shù)促進(jìn)氧化鋁陶瓷的致密及晶粒的生長。當(dāng)TiO2加入量為2wt%時,氧化鋁陶瓷的性能優(yōu)良,體積密度為3.70 g/cm3、顯氣孔率為1.2%,晶體間結(jié)合緊密,存在一定數(shù)量的晶間氣孔和晶內(nèi)氣孔,晶粒尺寸為10~30 μm。

    (2)η-Al2O3到α-Al2O3的相變首先在氧化鋁顆粒表面進(jìn)行,然后迅速擴(kuò)散至內(nèi)部完成。

    (3)通過計算晶胞參數(shù),定量證明剛玉晶體發(fā)育良好,適量的引入TiO2對氧化鋁陶瓷的高溫性能和化學(xué)穩(wěn)定性影響較小。

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