• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰管空腸黏膜對(duì)黏膜雙層連續(xù)吻合法在全腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)中的應(yīng)用*

    2019-07-09 05:49:30朱占弟馬福林趙志強(qiáng)李曉軍馬焌峰周信遠(yuǎn)魏秋亞康博雄
    關(guān)鍵詞:胰漏胰腸胰液

    朱占弟 馬福林 趙志強(qiáng) 李曉軍 馬焌峰 周信遠(yuǎn) 魏秋亞 樊 勇 康博雄 王 琛

    (蘭州大學(xué)第二醫(yī)院微創(chuàng)外科,蘭州 730030)

    胰腺位于腹膜后,故根治性胰十二指腸切除術(shù)(pancreatic duodenectomy,PD)解剖復(fù)雜,術(shù)式繁瑣,涉及多器官切除,多消化道重建,對(duì)術(shù)者技術(shù)要求極高,胰腸吻合口漏是術(shù)后最兇險(xiǎn)的并發(fā)癥之一。全腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)(laparoscopic pancreaticoduodenectomy,LPD)中對(duì)胰腺有多種吻合方式,但術(shù)后胰漏發(fā)生率均較高。本團(tuán)隊(duì)于2013年8月~2018年10月在105例LPD中應(yīng)用支撐管及胰管-空腸黏膜對(duì)黏膜雙層連續(xù)縫合法行胰腸端側(cè)吻合,現(xiàn)對(duì)其安全性和有效性進(jìn)行回顧性分析。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組105例,男63例,女42例。年齡16~74(54.6±1.0)歲,其中70歲及以上5例。體重指數(shù)18~31(22.3±2.6)。梗阻性黃疸67例,上腹部或腰背部疼痛不適29例,體檢發(fā)現(xiàn)胰腺占位性病變5例,乏力納差2例,發(fā)作性低血糖1例,水樣腹瀉并四肢周期性麻痹1例。79例術(shù)前總膽紅素升高,26.1~636.2(165.0±112.0)μmol/L(正常值3~25.8 μmol/L)。梗阻性黃疸患者中,21例行術(shù)前減黃,包括經(jīng)皮肝穿刺膽道引流(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)6例,內(nèi)鏡鼻膽管引流(endoscopic nasobiliary drainage,ENBD)15例。均積極完善實(shí)驗(yàn)室、增強(qiáng)CT及MRI等檢查,2例行PET-CT,10例行超聲內(nèi)鏡活檢。術(shù)前診斷:胰頭腫瘤37例,膽管下段腫瘤28例,十二指腸腫瘤21例,壺腹部腫瘤15例,腫塊性慢性胰腺炎2例,胰管多發(fā)結(jié)石1例,巨大型先天性膽管囊腫1例。合并高血壓16例,糖尿病13例,冠心病1例。上腹部手術(shù)史9例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):影像學(xué)明確診斷胰頭或壺腹部腫瘤且無(wú)轉(zhuǎn)移;膽管下段或胰頭部炎性腫塊伴膽管、胰管或十二指腸梗阻;胰頭部胰管多發(fā)性結(jié)石;Oddi括約肌嚴(yán)重狹窄或惡變可能。

    排除標(biāo)準(zhǔn):腫瘤轉(zhuǎn)移或侵犯重要血管;嚴(yán)重心、肺、腦等器官功能障礙;不耐受氣腹;病灶巨大影響腔鏡視野。

    均經(jīng)多學(xué)科討論明確手術(shù)指征[1],排除禁忌證,簽署知情同意書(shū)。積極完善術(shù)前準(zhǔn)備,予糾正貧血、低蛋白,改善營(yíng)養(yǎng)等,控制血壓及血糖水平。

    1.2 手術(shù)方法

    四孔法置入trocar,沿Kocher路徑完成LPD[1],胰腺及膽道切緣送冰凍,力爭(zhēng)達(dá)R0切除。三步完成胰腺空腸吻合:①胰腺殘端后壁與對(duì)應(yīng)空腸后側(cè)行漿膜肌層連續(xù)縫合(圖1),單次均不拉緊縫線,縫至斷端上下兩側(cè),調(diào)整拉力一次性收緊,縫針置于上下兩側(cè),不予剪斷以備后用。②主胰管近空腸壁處開(kāi)一小孔,分離鉗擴(kuò)至主胰管口徑大小,散在燒灼小孔周?chē)漳c漿膜,以下側(cè)備用縫針行小孔后壁與胰管后壁黏膜對(duì)黏膜連續(xù)吻合(圖2),依斷端胰管口徑,選用留置針套管(較粗胰管時(shí))或一次性靜脈輸液針(頭皮針)塑料管(較細(xì)胰管時(shí))作為支撐管,將其一端固定于胰管內(nèi),擠壓有胰液流出,另一端塞入小孔,對(duì)接胰管空腸黏膜(圖3),繼續(xù)縫合小孔與胰管前壁黏膜層(圖4)。③同法用上側(cè)縫針完成胰腺殘端與空腸前壁漿膜肌層連續(xù)縫合(圖5)。用可吸收倒刺線行膽腸吻合,直線切割閉合器行胃腸等吻合,放置引流。

    1.3 觀察指標(biāo)

    查閱病歷,記錄手術(shù)時(shí)間、出血量、圍術(shù)期并發(fā)癥、病理結(jié)果。其中術(shù)后出血[2]、胰漏[3]、胃排空延遲[4]按國(guó)際胰腺外科研究組(International Study Group of Pancreatic Surgery,ISGPS)標(biāo)準(zhǔn),膽漏按國(guó)際肝臟外科研究組(International Study Group of Liver Surgery)標(biāo)準(zhǔn)[5]。術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥例數(shù)除以總例數(shù),同一患者有2種及以上并發(fā)癥者不重復(fù)計(jì)數(shù)。

    圖1 胰腺與空腸后壁漿肌層縫合 圖2 胰管空腸黏膜層后壁縫合 圖3 胰管及空腸小孔內(nèi)置入支撐管 圖4 胰管空腸黏膜層前壁縫合 圖5 胰腺與空腸前壁漿肌層縫合

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中情況及病理結(jié)果

    105例均順利完成LPD。手術(shù)時(shí)間360~640(465.1±53.8)min;術(shù)中出血量100~2800(356.9±296.2)ml。無(wú)術(shù)中并發(fā)癥,無(wú)中轉(zhuǎn)開(kāi)腹。病理診斷惡性病變86例(81.9%),包括胰腺腺癌29例,膽管腺癌23例,壺腹部腺癌11例,十二指腸腺癌23例;良性病變19例(18.1%),包括胰腺漿液性囊腺瘤3例,胰腺黏液性囊腺瘤2例,腫塊性及慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎共4例,胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤6例,十二指腸乳頭狀瘤、腫塊性膽管炎、膽管囊腫、胰管結(jié)石各1例。除胰腺炎、腫塊性膽管炎、膽管囊腫、胰管結(jié)石共7例外,其余98例腫瘤直徑(3個(gè)徑線的均數(shù))0.8~11(2.8±1.4)cm,均行淋巴結(jié)清掃,清掃數(shù)1~33(10.6±7.1)個(gè),其中17例(17.3%,17/98)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,占惡性病變患者19.8%(17/86),R0切緣達(dá)96.5%(83/86)。

    2.2 術(shù)后情況

    84例(80.0%)術(shù)后常規(guī)應(yīng)用生長(zhǎng)抑素類藥物,應(yīng)用時(shí)間1~33 d,中位數(shù)6.0 d。

    1例術(shù)后20 d總膽紅素高達(dá)576 μmol/L,予保肝、減少膽汁淤積,1周后降至正常。

    術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥31例,發(fā)生率29.5%(31/105),其中合并2種并發(fā)癥者11例,3種并發(fā)癥2例。①出血18例(17.1%),包括消化道出血7例,術(shù)后2~13(6.3±3.8)d發(fā)生;腹腔出血11例,其中24 h內(nèi)出血3例(術(shù)后8、10、18 h),8例于術(shù)后1~13(5.3±4.3)d發(fā)生遲發(fā)出血。其中3例行胃鏡止血,5例再次手術(shù)止血。②胰漏8例(7.6%),發(fā)生于術(shù)后3~9(5.0±2.1)d,B級(jí)3例,C級(jí)5例,其中1例C級(jí)再次手術(shù)。③膽漏2例(1.9%),分別發(fā)生于術(shù)后6 d、9 d,均經(jīng)腹腔引流24 d帶管出院。④感染15例(14.3%),包括腹腔感染3例,肺部感染12例。⑤胃排空障礙3例(2.9%),經(jīng)胃腸減壓、營(yíng)養(yǎng)支持、足三里封閉等治療,癥狀緩解。

    圍術(shù)期死亡5例(4.8%):2例院內(nèi)死亡,其中1例C級(jí)胰漏致腹腔感染,1例C級(jí)胰漏行再次手術(shù)后出現(xiàn)腹腔感染并腹腔出血;3例瀕死出院,其中1例遲發(fā)消化道出血,1例C級(jí)胰漏合并肺部及腹部感染,1例肺部感染合并遲發(fā)腹腔出血。

    其余100例(95.2%)術(shù)后禁食2~21(7.2±3.3)d,腹腔引流管放置5~46(14.4±6.4)d,術(shù)后6~46(18.3±6.4)d康復(fù)出院,總住院時(shí)間15~62(27.1±7.8)d。

    3 討論

    膽腸、胃腸、胰腸三大消化道重建質(zhì)量直接關(guān)系著LPD術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。胰腺是內(nèi)含胰管的質(zhì)軟易碎的實(shí)質(zhì)性器官,因而胰腺吻合極有難度。據(jù)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,目前胰十二指腸切除術(shù)后死亡率已降至2%~4%,但術(shù)后并發(fā)癥率仍高達(dá)40%~58%[6],其中最致命的并發(fā)癥之一胰漏占42.3%,而B(niǎo)、C級(jí)胰漏發(fā)生率為11.1%[7],且與術(shù)后胃排空、住院時(shí)間、出血、再手術(shù)及死亡等息息相關(guān)[8]。患者營(yíng)養(yǎng)、基礎(chǔ)疾病等因素,術(shù)者經(jīng)驗(yàn),胰腺本身因素、血供、消化液調(diào)節(jié)等均與胰漏的發(fā)生關(guān)系密切[8~10]。主要吻合方式有胰腸和胰胃兩種,多數(shù)術(shù)者慣用胰腸吻合式,并有捆綁式、套入式、包卷式、一針?lè)ǖ榷喾N改進(jìn)方法,同時(shí)對(duì)支架的應(yīng)用、吻合層數(shù)、連續(xù)間斷縫合等有多種創(chuàng)新,但國(guó)際上仍未證實(shí)哪種方法優(yōu)于其他方法,尚未確立最佳的吻合方式以避免胰漏。Cheng等[9]對(duì)胰腸和胰胃吻合進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,胰腸吻合出血率和腹腔感染率偏高,但無(wú)顯著差異,其他如胰漏、住院時(shí)間、病死率等并無(wú)顯著差異。Keck等[11]來(lái)自德國(guó)14家胰腺中心共440例的數(shù)據(jù)表明,兩者術(shù)后B、C級(jí)胰漏的發(fā)生率并無(wú)顯著差異(胰胃吻合20% vs.胰腸吻合22%,P=0.617),但胰胃吻合術(shù)后易出血,而胰腸吻合圍術(shù)期病死率較高。Topal等[12]觀察到,胰腸吻合的死亡、感染、再次手術(shù)等較嚴(yán)重并發(fā)癥率較高,出血率相對(duì)較低,而胰漏等無(wú)明顯差異。本組胰腸吻合術(shù)后并發(fā)癥率為29.5%(31/105),病死率4.8%(5/105)。

    實(shí)施該術(shù),斷離胰頸時(shí)應(yīng)判斷胰腺質(zhì)地并充分止血,同時(shí)要留意胰管的位置,其多數(shù)位于胰腺殘端近中央處,呈乳白色,擠壓殘端,可有少量清亮胰液流出。若因切面過(guò)度燒灼等原因?qū)е聦ふ乙裙芪垂稍俅吻腥⌒迈r斷面,重新找胰管。支撐管方便取材,頭皮針?biāo)芰宪浌芸捎糜谥睆?2 mm的胰管。由上皮、固有層及黏膜肌層構(gòu)成的小腸黏膜,既有較強(qiáng)的分泌、吸收、保護(hù)作用,是人體第一道免疫防線,同時(shí)又有緊密的連接性及較強(qiáng)的增殖、分化及愈合能力,可加速術(shù)后恢復(fù)[13]。行黏膜對(duì)黏膜人工對(duì)接,可恢復(fù)消化道結(jié)構(gòu)的連續(xù)性,利用黏膜的生理作用,以達(dá)到生物愈合效果,使胰液順暢地流入腸道內(nèi),減少對(duì)周?chē)M織的損害。吻合此層是該術(shù)的重中之重,可減少胰液漏出,從而降低吻合口周?chē)M織自我消化,避免小漏形成大漏,降低漏的發(fā)生率。

    強(qiáng)生4-0 Prolene線屬于聚丙烯不可吸收的非生物降解縫線,在一般軟組織內(nèi)因其良好的伸縮性可保持永久的張力,易打結(jié)又安全,表面光滑易穿透組織,便于多針縫合后一次性收緊,減少因多次牽拉所致的針孔及線結(jié)漏。連續(xù)縫合,操作單一又連貫,結(jié)數(shù)少,耗時(shí)短,多點(diǎn)受力,減少組織缺血,對(duì)合緊密,避免殘留死腔引起胰液潴留,以及間斷縫合中因某次縫合或打結(jié)不理想而帶來(lái)的麻煩??p針應(yīng)盡可能深入胰腺組織,沿弧形走針,均勻牽拉,以防對(duì)組織形成剪切力引起整個(gè)縫線撕裂。雙層逐層縫合胰腺殘端,將胰腺斷面包埋于空腸漿膜面,既起支持固定作用,防止吻合口因任意擺動(dòng)而撕裂,又可壓迫止血及壓迫并閉合內(nèi)層黏膜吻合處小漏口以減少胰液漏出,減少出血和漏等事件,提高吻合質(zhì)量。文獻(xiàn)[14,15]報(bào)道放置與不放置支撐管并無(wú)顯著差別,我科根據(jù)術(shù)中胰管管徑,選擇口徑適宜并剪有側(cè)孔的軟管,方便取材,且不增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。既作為縫合時(shí)的探針,以防誤閉胰管;亦作為引流管,早期將胰液及時(shí)引入腸管內(nèi),晚期借助蠕動(dòng)腸道的虹吸效應(yīng),將胰管內(nèi)的胰液泵入腸內(nèi),當(dāng)管腔堵塞時(shí),胰液可從此管四周順勢(shì)流過(guò);又作為支撐管,可彌補(bǔ)胰腺質(zhì)軟、胰管壁薄較脆易塌陷等問(wèn)題,防止胰管狹窄,最終效應(yīng)是減少胰液在吻合口潴留時(shí)間,以防因腐蝕性而增加胰漏風(fēng)險(xiǎn)。但也有不足之處,因是普通不可吸收材料,后期可能滑脫落入腸道及膽管內(nèi),引起小腸穿孔及其他未知風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生[16,17]。

    對(duì)接前燒灼空腸漿膜,特意破壞洞口周?chē)M織漿膜層的完整性,使其受刺激后,發(fā)生充血水腫、炎性滲出明顯,從而加重空腸與胰腺殘端的粘連程度,以進(jìn)一步包埋吻合口,使吻合更牢固。術(shù)后于小網(wǎng)膜孔及吻合口常規(guī)放置引流,一旦發(fā)生胰漏,方便診治。該術(shù)式可有效減少胰漏發(fā)生機(jī)制中的可控性因素,做到精準(zhǔn)施策,精準(zhǔn)吻合,確保安全性。

    本研究有三處不足:術(shù)前減黃及術(shù)后生長(zhǎng)抑素應(yīng)用與否和應(yīng)用程度[18]等問(wèn)題尚有爭(zhēng)議,其對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生可能有一定的作用,還需后期研究進(jìn)一步證實(shí);只統(tǒng)計(jì)了住院資料,未隨訪術(shù)后遠(yuǎn)期療效??傮w來(lái)說(shuō),我們認(rèn)為,在LPD中用支撐管及胰管-空腸黏膜對(duì)黏膜雙層連續(xù)縫合法行胰腸吻合是安全、可靠、可行的,值得推廣。

    猜你喜歡
    胰漏胰腸胰液
    采用磁共振2D-MRCP電影成像無(wú)創(chuàng)評(píng)估胰腺外分泌功能的可行性研究
    磁共振成像(2023年9期)2023-10-10 03:32:20
    奧曲肽預(yù)防胰十二指腸切除術(shù)后胰漏的研究進(jìn)展
    胰液在鑒別診斷良惡性胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤中的應(yīng)用
    腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)后胰漏的相關(guān)因素分析
    腹腔鏡胰體尾切除術(shù)后胰漏的防治進(jìn)展
    不同胰腸吻合術(shù)式對(duì)胰腺十二指腸切除術(shù)圍術(shù)期并發(fā)癥的影響
    膽汁胰液混合液溶解頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的體外實(shí)驗(yàn)研究
    胰腸全口徑端側(cè)吻合在胰十二指腸切除術(shù)中的應(yīng)用
    脾切除術(shù)后胰漏4例的臨床分析
    單純胰液反流性食管炎動(dòng)物模型的建立
    变态另类丝袜制服| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品国产高清国产av| 日本黄大片高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区激情短视频| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久大av| 久久精品综合一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本黄色片子视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩黄片免| 91av网一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费黄网站久久成人精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 久久热精品热| 97超视频在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 少妇人妻精品综合一区二区 | 老女人水多毛片| 在线播放无遮挡| 国产视频一区二区在线看| 日韩精品青青久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 男女之事视频高清在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕高清在线视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜福利视频1000在线观看| 免费看日本二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久午夜电影| 真人一进一出gif抽搐免费| 中出人妻视频一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 伦理电影大哥的女人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇被粗大猛烈的视频| 乱人视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产av一区在线观看免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美在线一区亚洲| 在线看三级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲四区av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久视频播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| 国产精品亚洲一级av第二区| av国产免费在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩av在线大香蕉| 亚洲avbb在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 最新中文字幕久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 一进一出抽搐动态| 久久人妻av系列| 精品福利观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利成人在线免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 97超视频在线观看视频| 毛片女人毛片| 一本精品99久久精品77| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品一及| 成人无遮挡网站| 如何舔出高潮| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲91精品色在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线蜜桃| 丰满的人妻完整版| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品野战在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久精品国产清高在天天线| 高清毛片免费观看视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 搞女人的毛片| 亚洲美女黄片视频| 超碰av人人做人人爽久久| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久香蕉精品热| 少妇丰满av| 免费大片18禁| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲图色成人| 日韩精品中文字幕看吧| 一级a爱片免费观看的视频| 免费大片18禁| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲真实伦在线观看| 97超视频在线观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 中文字幕高清在线视频| 国产三级在线视频| 69av精品久久久久久| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清三级在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 伦理电影大哥的女人| 村上凉子中文字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 88av欧美| 国产麻豆成人av免费视频| 联通29元200g的流量卡| 成人国产一区最新在线观看| 深爱激情五月婷婷| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 嫩草影视91久久| 国产一区二区激情短视频| 简卡轻食公司| 欧美+日韩+精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美一区二区亚洲| 韩国av在线不卡| 尾随美女入室| 亚洲国产精品sss在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲色图av天堂| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久久久精品吃奶| 校园春色视频在线观看| 国产毛片a区久久久久| 日韩中字成人| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色配什么色好看| 99热网站在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品综合久久久久久久免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲图色成人| 日本与韩国留学比较| 免费搜索国产男女视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线免费观看的www视频| 又爽又黄a免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 如何舔出高潮| 此物有八面人人有两片| 国产亚洲精品久久久com| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国内精品宾馆在线| 日日夜夜操网爽| 久久热精品热| 日韩强制内射视频| 91麻豆av在线| 国语自产精品视频在线第100页| 丰满的人妻完整版| 一进一出抽搐动态| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一a级毛片在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美最新免费一区二区三区| 国产三级在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看66精品国产| 香蕉av资源在线| 高清毛片免费观看视频网站| 伦精品一区二区三区| 亚州av有码| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品午夜福利在线看| 99在线视频只有这里精品首页| 波多野结衣巨乳人妻| 色在线成人网| 欧美黑人巨大hd| 真实男女啪啪啪动态图| 日日啪夜夜撸| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产在视频线在精品| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 69av精品久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久香蕉精品热| 久久人人爽人人爽人人片va| 很黄的视频免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| avwww免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费在线观看日本一区| 成人国产一区最新在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 联通29元200g的流量卡| 黄片wwwwww| 精品久久久久久久末码| 国内精品久久久久精免费| 男人舔奶头视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 九色国产91popny在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 中国美女看黄片| 免费在线观看日本一区| 黄片wwwwww| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美最黄视频在线播放免费| 色噜噜av男人的天堂激情| a在线观看视频网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产一区二区三区视频了| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 嫩草影院新地址| 99热这里只有精品一区| 午夜福利高清视频| 男女之事视频高清在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成人性av电影在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美+亚洲+日韩+国产| 露出奶头的视频| 中出人妻视频一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品影院6| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内精品美女久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 干丝袜人妻中文字幕| 看免费成人av毛片| 免费高清视频大片| 精品久久久久久成人av| 91久久精品电影网| 国产黄色小视频在线观看| 国产综合懂色| 97碰自拍视频| www.www免费av| 人人妻人人看人人澡| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人aa在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av美国av| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久香蕉精品热| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产伦精品一区二区三区四那| 精华霜和精华液先用哪个| a在线观看视频网站| 免费av观看视频| 一区福利在线观看| 51国产日韩欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 天堂动漫精品| 内地一区二区视频在线| 午夜免费成人在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| av在线亚洲专区| 99热网站在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费在线观看影片大全网站| 久久亚洲真实| 色5月婷婷丁香| 精品乱码久久久久久99久播| 日本黄色片子视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av美国av| 成人无遮挡网站| 尾随美女入室| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日本免费a在线| 精品久久久噜噜| 黄片wwwwww| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品国产自在天天线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人一区二区在线| 久久精品影院6| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美黑人欧美精品刺激| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产真实伦视频高清在线观看 | av在线老鸭窝| 精品久久久久久,| 午夜精品久久久久久毛片777| 可以在线观看毛片的网站| 午夜影院日韩av| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲性久久影院| 波多野结衣高清作品| 91精品国产九色| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美日韩乱码在线| 在线国产一区二区在线| 97超视频在线观看视频| 国产久久久一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 在线观看午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲四区av| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 精品人妻1区二区| 一本一本综合久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 真人做人爱边吃奶动态| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 免费看a级黄色片| 久久久国产成人免费| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 观看免费一级毛片| 午夜福利欧美成人| 久久久国产成人精品二区| ponron亚洲| 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷亚洲欧美| 国产黄色小视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 成年人黄色毛片网站| 一个人看的www免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 深爱激情五月婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 熟女电影av网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一本一本综合久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| а√天堂www在线а√下载| 亚洲午夜理论影院| 国产一区二区激情短视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 伦理电影大哥的女人| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产 一区精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄片美女视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲午夜理论影院| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕久久专区| 亚洲精品一区av在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区性色av| 国产真实乱freesex| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | a在线观看视频网站| 看十八女毛片水多多多| 91久久精品国产一区二区成人| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜日韩欧美国产| 国产成人福利小说| 精品久久久久久久久久免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 九九爱精品视频在线观看| 黄片wwwwww| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产色婷婷99| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 波多野结衣巨乳人妻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕久久专区| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av美国av| 免费人成在线观看视频色| 久久人人爽人人爽人人片va| 窝窝影院91人妻| www.色视频.com| 成人美女网站在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合站精品国产| 国产亚洲精品av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲精品av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲avbb在线观看| 草草在线视频免费看| 国产久久久一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 国产久久久一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 日本三级黄在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | av女优亚洲男人天堂| 国内精品美女久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 精品一区二区免费观看| 精品久久久噜噜| 亚洲av成人av| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年女人永久免费观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 91在线观看av| 日本免费a在线| 亚洲最大成人中文| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 岛国在线免费视频观看| 免费无遮挡裸体视频| 午夜福利在线观看吧| 国产老妇女一区| 最近最新免费中文字幕在线| 女同久久另类99精品国产91| 男女视频在线观看网站免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看舔阴道视频| 观看美女的网站| 看免费成人av毛片| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 国模一区二区三区四区视频| 一区二区三区激情视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品一区二区性色av| 能在线免费观看的黄片| 国产三级中文精品| 桃色一区二区三区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品日产1卡2卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久久久久久久久久久| 99久久精品热视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 18+在线观看网站| 免费大片18禁| 色综合色国产| a在线观看视频网站| 动漫黄色视频在线观看| 国产真实乱freesex| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 91久久精品电影网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91久久精品电影网| 99热这里只有是精品在线观看| 成人三级黄色视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品午夜福利在线看| 国产在线男女| 一夜夜www| 国产精品1区2区在线观看.| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产麻豆成人av免费视频| 最好的美女福利视频网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲美女视频黄频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产一区二区激情短视频| 中文资源天堂在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 1024手机看黄色片| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| av在线观看视频网站免费| 免费看av在线观看网站| 久久国产乱子免费精品| 亚洲人与动物交配视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产三级在线视频| 内地一区二区视频在线| 天堂动漫精品| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲最大成人手机在线| 久久热精品热| 性欧美人与动物交配| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人特级av手机在线观看| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久末码| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲人与动物交配视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产色片| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲av一区综合| 免费在线观看影片大全网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 乱人视频在线观看| 日本黄大片高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 婷婷丁香在线五月| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 免费看日本二区| 国产一区二区激情短视频| 国产老妇女一区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美区成人在线视频| 久久草成人影院| 床上黄色一级片| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 亚洲内射少妇av| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产v大片淫在线免费观看| 如何舔出高潮| 久久久久久国产a免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品伦人一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 全区人妻精品视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av不卡在线观看|