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    電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定手工紙中6種雜質(zhì)金屬元素

    2019-04-28 07:57:34祿春強李文慧章若紅
    中國無機分析化學(xué) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:金屬元素檢出限標準溶液

    祿春強 李文慧 章若紅 孫 衎 羅 嬋 萬 峰

    (上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術(shù)研究院,上海 201114)

    前言

    手工紙在文獻保護修復(fù)、字畫創(chuàng)作裝裱等文物博物及藝術(shù)創(chuàng)作領(lǐng)域有著不可替代的作用[1-3]。為了保護中國傳統(tǒng)手工造紙技藝,部分具有代表性的手工紙制作方法已被列入國家非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。

    目前,我國對現(xiàn)代機械紙的性能測定已經(jīng)形成了一套完善的、標準化的分析與檢測方法。手工紙的制作工藝主要靠師徒手口相傳,手工造紙工藝生產(chǎn)的傳統(tǒng)手工紙產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和連續(xù)性容易出現(xiàn)問題。研究表明紙張中金屬離子對造紙工藝和紙張性能有重要的影響, Pb2+等金屬離子對纖維素具有催化作用,能加速紙張的老化[4-6]。因此,建立手工紙產(chǎn)品中痕量雜質(zhì)金屬元素含量分析測試方法,有利于保證手工紙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,也有利于保護傳統(tǒng)手工紙制作技藝。

    目前痕量元素多元素同時分析方法主要有電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法、電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法[7-10]。ICP-MS法不僅可同時檢測多種重金屬元素,而且具有更低的檢出限、多種干擾取出模式、更高的分析精密度。

    本工作采用硝酸-過氧化氫、微波輔助消解樣品,采用ICP-MS測定手工紙中砷、鉛、鉻、鎳、銻和鎘6種有害元素的含量。對一些典型手工紙樣品進行了分析測定。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    PE 300D 型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國珀金埃爾默分析儀器公司),配置高靈敏度石英玻璃旋流霧室; CEM MARS型微波輔助消解儀。實驗用水為超純水(電阻率不小于18.2 MΩ·cm),由Milli-Q純水器制得。

    砷、鉛、鉻、鎳、銻和鎘標準儲備溶液(1 g/L):購自國家標準物質(zhì)研究中心。

    鈧、鍺、銦、鉍內(nèi)標儲備溶液(10 mg/L)。硝酸和過氧化氫為優(yōu)級純,上海國藥試劑有限公司。

    6種典型手工紙樣品取自復(fù)旦大學(xué)。

    1.2 實驗方法

    將紙張樣品剪至4 mm×4 mm以下的碎片,混合均勻。準確稱取試樣0.5 g(精確至0.1 mg)于聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加入4 mL硝酸,2 mL過氧化氫和2 mL水。放置15 min后置于微波消解儀內(nèi),5 min升溫至120 ℃,保持5 min,再5 min升至190 ℃,保持20 min。消解完成后取出聚四氟乙烯消解罐在電熱板上135 ℃左右,加熱30 min,趕去剩余硝酸。取下冷卻后,過濾于50 mL容量瓶,沖洗兩次,合并濾液,用超純水定容,按儀器工作條件進行測定,隨同做空白實驗。

    1.3 儀器分析條件

    ICP-MS工作條件:射頻功率1 300 W,載氣(氬氣)流量0.9 L/min,冷卻氣(氬氣)流量18 L/min,輔助氣(氬氣)流量1.2 L/min。玻璃同心霧化器;石英霧室;鎳采樣錐和鎳截取錐;碰撞氣(氦氣)流量0.7 mL/min,測定Cr的RPq值為0.7 V,其余5種元素RPq值為0.25 V。

    微波消解儀工作條件:5 min 升到135 ℃,保持5 min;10 min升到190 ℃,保持20 min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 質(zhì)譜干擾及校正

    ICP-MS中的質(zhì)譜干擾主要有同量異位素干擾、雙電荷離子干擾及多原子離子干擾。一般通過優(yōu)化儀器參數(shù)、干擾校正方程等方法消除。采用內(nèi)標法消除儀器漂移的影響。選擇45Sc、72Ge、115In、209Bi作內(nèi)標元素,內(nèi)標元素濃度選擇10 μg/L。

    采用反應(yīng)模式(DRC)消除ArCl對Cr元素的干擾,反應(yīng)氣氨氣流量為0.35 L/min。MoO離子對Cd的干擾使用干擾校正方程消除。

    2.2 反應(yīng)電壓(RPq)的優(yōu)化

    實驗優(yōu)化了反應(yīng)模式(DRC)下測Cr的RPq值,以0.01 V的幅度,從0.10 V逐漸調(diào)節(jié)RPq至1.5 V,測試不同條件下空白溶液和1 μg/L標準溶液,結(jié)果見圖1。隨著RPq的增大,Cr標準溶液和空白溶液信號呈先升后降的趨勢,在0.5~1.0 V之間比較平穩(wěn),0.7 V時標準溶液信號和空白信號區(qū)分最明顯,因此選擇RPq值為0.7 V。

    KED模式下測砷時,調(diào)節(jié)RPq值,As的信號無明顯變化,采用儀器推薦RPq值0.25 V。

    2.3 DRC模式反應(yīng)氣體流量的選擇

    采用DRC模式測定Cr元素,可以排除ArN、ClO、ArO、ArC、SO及HClO干擾,提高儀器靈敏度。反應(yīng)氣流量是關(guān)鍵參數(shù),實驗選擇采用儀器工作條件測定1 μg/L標準溶液和空白溶液,分別選擇0.10~0.85 mL/min,以0.05 mL/min的幅度調(diào)節(jié)反應(yīng)氣流量,獲取標準溶液和空白溶液信號,計算背景等效濃度(BEC)值,結(jié)果見圖2,Cr的BEC值先降低后升高,BEC值越低,儀器靈敏度越高,檢出限越低,0.35 mL/min時BEC值最低,因此選擇0.35 mL/min作為實驗反應(yīng)氣體流量值。

    圖1 Cr元素RPq的選擇Figure 1 Selection of RPq for Cr.

    圖2 Cr元素反應(yīng)氣流量的選擇Figure 2 Selection of DRC gas flow rate for Cr.

    2.4 標準曲線和檢出限

    以硝酸(2+98)為介質(zhì)將標準溶液逐級稀釋,配制成0、1.0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0、100.0 μg/L的砷、鉛、鉻、鎳、銻和鎘6種元素混合標準溶液。按實驗方法進行測定,并繪制標準曲線,6種元素的線性參數(shù)見表1。

    測定11份空白溶液,以空白測定值標準偏差(S)的三倍作為方法的檢出限。以稱樣量0.5 g,稀釋體積為50 mL進行計算,結(jié)果見表1。

    表1 線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

    2.5 方法精密度、重復(fù)性和回收率實驗

    按實驗方法,取手工紙樣品,加入標準溶液,獨立消解7次,測定6種元素含量,測定值的相對偏差(RSD)見表2。

    按實驗方法測定手工紙樣品,同時進行加標回收實驗,分別在樣品中加標3.0 和7.0 mg/kg,結(jié)果見表3。

    表2 精密度實驗結(jié)果

    由表3可知,加標回收率在88.9%~107%,符合痕量分析的要求。

    2.6 樣品分析

    應(yīng)用實驗方法對6個傳統(tǒng)手工紙樣品中6種重金屬元素含量進行檢測,結(jié)果見表4。

    由表4可知,6個樣品中鎳元素均有檢出,砷、鉛、鉻、鎳和銻元素最大檢出量分別為0.27、0.94、2.10、1.20和0.18 mg/kg,鎘元素未檢出。結(jié)果表明手工紙樣品中存在影響紙張性能的鉻、鎳雜質(zhì)金屬元素,但含量都比較低。

    3 結(jié)論

    建立了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定傳統(tǒng)手工紙中6種雜質(zhì)金屬元素含量的方法。該方法準確、快速、檢出限低,適用于傳統(tǒng)手工紙樣品雜質(zhì)金屬元素含量測定工作,為傳統(tǒng)手工紙造紙工藝中控制雜質(zhì)重金屬含量提供了參考方法。

    表3 加標回收實驗結(jié)果

    表4 樣品分析結(jié)果

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