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    以皂苷含量為指標(biāo)優(yōu)化冬瓜籽提取工藝

    2019-04-26 08:22:46夏平友肖同梅倪賢華劉學(xué)風(fēng)張新勇
    關(guān)鍵詞:液料冬瓜緩沖液

    夏平友, 張 全, 肖同梅, 倪賢華, 劉學(xué)風(fēng), 張新勇

    (安徽科技學(xué)院 生命與健康科學(xué)學(xué)院,安徽 鳳陽(yáng) 233100)

    冬瓜籽是葫蘆科植物冬瓜干燥成熟的種子[1],其味甘,性微寒[2]。冬瓜籽營(yíng)養(yǎng)豐富且有很高的藥用價(jià)值,具有清熱化痰等效果[3-4]。冬瓜籽中含有皂苷等物質(zhì),具有抗氧化等作用[5],研究顯示皂苷具有抑制血小板聚集,降低血脂等作用[6],棘孢曲霉菌株可以經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生白頭翁皂苷糖苷酶[7]。半仿生法主要通過(guò)模擬胃、小腸、大腸內(nèi)環(huán)境酸度來(lái)模仿藥物在機(jī)體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)原理提取藥物中活性成分[8]。國(guó)內(nèi)關(guān)于半仿生法對(duì)冬瓜籽中主要藥效成分的提取工藝研究較少,故本文在半仿生法的基礎(chǔ)上用正交試驗(yàn)法優(yōu)化冬瓜籽中皂苷提取工藝,為冬瓜籽相關(guān)研究提供一定參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    儀器:HH-6恒溫水浴鍋(常州普天儀器制造有限公司);HDM-1000D攪拌電熱套(江蘇省榮華儀器制造有限公司);UV-1601紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京分析瑞利儀器有限公司);LE204E/02電子天平(上海書培實(shí)驗(yàn)有限公司)。試劑:所用試劑均為分析純(天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司)。材料:人參皂苷Rb1(上海源葉生物有限公司,批號(hào):B21051);冬瓜籽(單邊,安徽亳州)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 對(duì)照液配制 精密稱定人參皂苷Rb1對(duì)照品15.0 mg,用甲醇溶解并定容至25 mL容量瓶中。

    1.2.2 對(duì)照液吸光度測(cè)定 向20 mL具塞試管中分別加入對(duì)照液0、0.15 mL,75 ℃水浴揮干溶液,分別加入3%香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸0.2、0.8 mL,75 ℃水浴反應(yīng)15 min,再放入冰水充分冷卻后加入冰醋酸5.0 mL,搖勻后靜置4 min,以相同溶劑在相同操作下作為空白對(duì)照,由掃描結(jié)果可知在551 nm處較好。另取7支20 mL試管分別加入0、0.25、0.35、0.45、0.55、0.65、0.75 mL對(duì)照液,在551 nm測(cè)吸光度,以橫坐標(biāo)為對(duì)照液濃度C,縱坐標(biāo)為吸光度y繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并計(jì)算R2。

    1.2.3 待測(cè)液配制 將冬瓜籽粉碎過(guò)12目篩,稱定9份冬瓜籽粉,每份精密稱定5.000 0 g。根據(jù)半仿生法模擬人體內(nèi)部消化環(huán)境,人體胃中下部pH值為1.0~2.0,大腸和小腸pH值為4.0~7.0,十二指腸pH值為7.0~8.5,以水作為提取溶劑,分別在不同溫度、時(shí)間、液料比下對(duì)同一份冬瓜籽粉加熱回流提取3次,總時(shí)間比為2∶1∶2,每次過(guò)濾后保留濾渣,并用磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液依次調(diào)節(jié)pH值為2.0、6.0和7.5,合并3次提取液,濃縮定容到500 mL容量瓶并編號(hào)待測(cè)液1~9號(hào)。

    1.2.4 待測(cè)液皂苷含量測(cè)定 從1~9號(hào)容量瓶各吸取待測(cè)液1.0 mL并在70 ℃水浴揮干溶劑后用甲醇溶解,經(jīng)過(guò)濾后將濾液移至2.0 mL容量瓶中并用甲醇稀釋至刻度,從中移取0.40 mL至20 mL試管中,測(cè)定吸光度y,計(jì)算求得皂苷含量(mg/g)。

    1.2.5 加樣回收試驗(yàn) 從已知冬瓜籽皂苷含量1~5號(hào)待測(cè)液中每份吸取1.0 mL,分別加入對(duì)照液0.10 mL,在1.2.4節(jié)下按相同方法處理,測(cè)定吸光度y并代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求得皂苷含量(mg/g),結(jié)果表明該法正確、穩(wěn)定。

    1.3 單因素試驗(yàn)

    1.3.1 提取溫度考察 分別稱取5份5.000 0 g冬瓜籽粉于500 mL圓底燒瓶中,液料比為1∶20,提取總時(shí)間90 min,在一系列溫度(60、70、80、90、100 ℃)條件下用緩沖液調(diào)節(jié)最終pH值分別為2.0、6.0、7.5,按1.2.2節(jié)下處理,在1.2.4節(jié)下測(cè)定皂苷含量(mg/g)。

    1.3.2 提取時(shí)間考察 取5個(gè)500 mL圓底燒瓶分別加入5份5.000 0 g冬瓜籽粉,在液料比、提取溫度分別為1∶20和90 ℃時(shí),在一系列提取時(shí)間(90、120、150、180、210 min)條件下,用PBS緩沖液調(diào)節(jié)最終pH值為2.0、6.0、7.5,按1.2.2節(jié)下處理,在1.2.4節(jié)下測(cè)定皂苷含量(mg/g)。

    1.3.3 液料比考察 稱取5份冬瓜籽粉,每份5.000 0 g分別置于500 mL圓底燒瓶中,設(shè)定提取溫度為90 ℃,提取總時(shí)間為180 min,在一系列液料比(1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30)條件下用PBS緩沖液調(diào)節(jié)最終pH值為2.0、6.0、7.5,在1.2.4節(jié)下測(cè)定皂苷含量(mg/g)。

    1.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    在其他條件相同情況下,以冬瓜籽皂苷含量為指標(biāo)考察提取溫度(A)、提取時(shí)間(B)、液料比(C)對(duì)冬瓜籽皂苷提取率的影響,采用L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)(表1)。

    表1 冬瓜籽皂苷單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    2 結(jié)果與分析

    2.1 對(duì)照品吸收曲線及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    向20 mL具塞試管中分別加入對(duì)照液0、0.15 mL,75 ℃水浴揮干溶液,分別加入3%香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸0.2、0.8 mL,75 ℃水浴反應(yīng)15 min,再放入冰水充分冷卻后加入冰醋酸5.0 mL,搖勻后靜置4 min,以相同溶劑在相同操作下作為空白對(duì)照,掃描間隔為1 nm,結(jié)果見(jiàn)圖1。確定最佳吸收波長(zhǎng)為551 nm。分別取對(duì)照液0、0.25、0.35、0.45、0.55、0.65、0.75 mL按相同預(yù)處理在551 nm處測(cè)定吸光度。以縱坐標(biāo)為吸光度y,橫坐標(biāo)為濃度C,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,方程為y=19.001C-0.075 1,R2=0.999 6(圖2)。

    圖1 吸收曲線

    圖2 人參皂苷Rb1標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2.2 不同因素對(duì)皂苷提取率的影響

    2.2.1 提取溫度對(duì)皂苷含量的影響 在溫度較低時(shí)皂苷溶解度不高,溶液中皂苷含量不高,當(dāng)溫度超過(guò)一定時(shí),溶液副反應(yīng)程度增大導(dǎo)致皂苷含量偏低,故呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)(圖3)。

    圖3 提取溫度

    2.2.2 提取時(shí)間對(duì)皂苷含量的影響 當(dāng)提取時(shí)間較短時(shí),冬瓜籽中皂苷成份提取不完全,其含量隨著時(shí)間的增大而增大,但當(dāng)提取時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí),皂苷會(huì)在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿環(huán)境下發(fā)生降解,導(dǎo)致皂苷含量降低,所以皂苷含量隨著時(shí)間的增大其含量先上升后下降(圖4)。

    圖4 提取時(shí)間

    2.2.3 液料比對(duì)皂苷含量的影響 當(dāng)提取溶劑較少時(shí),皂苷提取速率會(huì)降低,導(dǎo)致皂苷含量較低,當(dāng)提取溶劑較多時(shí)皂苷提取速率也會(huì)隨之增大,所以當(dāng)液料比增大時(shí),皂苷含量也會(huì)隨之增大最后趨于穩(wěn)定(圖5)。

    圖5 液料比

    2.3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    由上述試驗(yàn)結(jié)果可以得出,當(dāng)提取溫度為90 ℃,提取時(shí)間為180 min,液料比為1∶20時(shí)皂苷提取得率較好。為確定半仿生法優(yōu)化冬瓜籽皂苷提取最佳試驗(yàn)條件,采用L9(34)正交試驗(yàn)表,以冬瓜籽皂苷含量為指標(biāo)進(jìn)行試驗(yàn)(表2~3)。

    表2 冬瓜籽皂苷正交試驗(yàn)表

    表3 冬瓜子皂苷正交試驗(yàn)方差分析表

    注:〔*〕表示在F[0.05]顯著;〔**〕表示在F[0.01]顯著。

    由極差分析可以得出各自影響因素強(qiáng)弱為RC>RA>RB,故最優(yōu)組合為C2、A2、B3,即液料比為1∶20,時(shí)間為180 min,溫度為90 ℃。

    3 結(jié)論與討論

    半仿生法通過(guò)模擬機(jī)體內(nèi)部環(huán)境,模仿藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程[9],并且在酸性和堿性環(huán)境下提取可以使有效成分損失較少[10]。酸或堿能破壞磷脂雙分子層結(jié)構(gòu),能讓細(xì)胞壁進(jìn)一步水解,故能夠提高提取效率[11]。本文用半仿法和正交試驗(yàn)優(yōu)化冬瓜籽中皂苷提取工藝[12]。通過(guò)單因素試驗(yàn)確定各因素最佳考察范圍。從溫度和時(shí)間對(duì)冬瓜籽皂苷含量影響的單因素試驗(yàn)可以看出,其濃度隨著溫度和時(shí)間的增大先上升后下降,在提取溫度較低時(shí)冬瓜籽皂苷隨著溫度的增大其溶解度增大故皂苷含量增大,但當(dāng)溫度過(guò)高時(shí)皂苷含量降低較為明顯,這可能是冬瓜籽皂苷在高溫時(shí)發(fā)生降解和轉(zhuǎn)化[13],冬瓜籽皂苷中含有親水性基團(tuán),從而使其在濃度隨時(shí)間的增加而增大,但在此試驗(yàn)環(huán)境下通過(guò)緩沖液調(diào)節(jié)pH值至強(qiáng)酸性或弱堿性,而強(qiáng)酸性、弱堿性環(huán)境可以使皂苷降解,隨著時(shí)間的增加其含量降低,故提取率呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)。隨著液料比的增加,皂苷含量先上升后保持不變,在強(qiáng)酸堿環(huán)境中可以促進(jìn)植物細(xì)胞壁水解,故當(dāng)提取時(shí)間、溫度一定時(shí),皂苷含量隨著液料比的增加先上升后基本不變。對(duì)最佳試驗(yàn)范圍用正交試驗(yàn)優(yōu)選最佳提取工藝,結(jié)果顯示當(dāng)液料比為1∶20、提取時(shí)間和溫度分別為180 min、90 ℃時(shí),皂苷提取得率達(dá)0.52%。半仿生法提取優(yōu)化一種冬瓜籽皂苷最佳提取工藝操作簡(jiǎn)單結(jié)果穩(wěn)定可靠。

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