張庭輝
連云港市婦幼保健院藥劑科,江蘇連云港 222000
哮喘是支氣管哮喘的簡(jiǎn)稱,指的是因嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等多種細(xì)胞及細(xì)胞組分作用氣道引發(fā)的慢性氣道炎癥,使氣道對(duì)變應(yīng)原、物化作用、運(yùn)動(dòng)等反應(yīng)程度升高[1]。臨床表征多為呼吸急促、胸悶、喘鳴、咳嗽等,通常以凌晨、夜間為發(fā)病高峰期。同時(shí)該病也是兒童常見慢性疾病的一種,屬呼吸道病變。最近幾年,該病發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì),同時(shí)病死率大大增加。經(jīng)臨床統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),眾多哮喘患者均存在免疫球蛋白濃度增高問題,其原因多為花粉、塵螨、動(dòng)物毛發(fā)組織等變應(yīng)原所致。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)顯示,過敏性哮喘占總發(fā)病兒童群體的八成左右[2]。因此,抗過敏對(duì)治療兒童哮喘疾病具有重要價(jià)值。該文簡(jiǎn)要分析兒童哮喘采用屋塵螨變應(yīng)原特異性免疫治療措施的臨床療效,報(bào)道如下。
選擇該院收治的兒童哮喘患者124例作為此次研究對(duì)象,利用隨機(jī)法將患者分為治療組與對(duì)照組,各62例,對(duì)照組中男性患兒43例,女性患兒19例,最低年齡3歲,最高年齡18歲,平均年齡(7.24±1.13)歲,病程時(shí)間最短1年,最長(zhǎng) 5年,平均病程(2.43±0.35)年。治療組中男性患兒44例,女性患兒18例,最低年齡4歲,最高年齡20歲,平均年齡(7.26±1.11)歲,病程時(shí)間最短1年,最長(zhǎng)4年,平均病程(2.42±0.34)年。比較兩組患兒資料等信息差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可開展后續(xù)對(duì)比研究。該次治療患兒及家屬均知曉具體內(nèi)容及過程,簽署同意書,并通過倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①就存在臨床哮喘典型病狀,符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)要求;②實(shí)施治療前1個(gè)月內(nèi)無(wú)急性哮喘病發(fā)情況;③每年病發(fā)急性哮喘次數(shù)超過4次;④第一秒肺用力呼氣容積占比預(yù)計(jì)容積數(shù)值超過70%;⑤未接受過相關(guān)免疫治療。
排除標(biāo)準(zhǔn):①排除合并鼻竇炎、變應(yīng)性鼻炎患者;②排除急慢性肺病患者;③排除合并皮膚過敏情況患者;④排除心、腎功能障礙、免疫障礙患者。
對(duì)照組患兒行常規(guī)治療,具體內(nèi)容為:①遵照哮喘防治標(biāo)準(zhǔn)采取激素吸入治療,首選霧化吸入方式。②患兒急性病發(fā)哮喘入院后,選用復(fù)方異丙托溴氨聯(lián)合布地奈德作為霧化液進(jìn)行吸入治療,前者藥量控制1.25~2.5 mL之間,后者藥量控制0.5~1 mg之間。結(jié)合患兒病情、依從性等控制霧化吸入頻次及治療周期。通常2次/d,約1~2周。③如患兒開展霧化吸入治療時(shí)依從性差,哭鬧不止,可以口服藥物替代,可選藥物有:潑尼松(國(guó)藥準(zhǔn)字H33021207)用量每日1 mg/kg,分2~3次口服。孟魯司特鈉(批準(zhǔn)文號(hào):J20130047)用量4 mg/d。④患兒每年復(fù)發(fā)哮喘3~4次以上,指導(dǎo)患兒家屬掌握霧化吸入治療操作流程,并制定相應(yīng)藥物使用劑量規(guī)范,叮囑在患兒出院后繼續(xù)霧化吸入。如患兒年齡低于6周歲,則霧化劑選擇沙丁胺醇聯(lián)合氟替卡松;如患兒年齡超過6周歲,則霧化劑選擇沙美特羅替卡松或布地奈德。
治療組患兒基于常規(guī)治療基礎(chǔ)上行屋塵螨變應(yīng)原特異性免疫治療,選用丹麥生產(chǎn)的屋塵螨變應(yīng)原制劑,進(jìn)口注冊(cè)證號(hào):S20140015,濃度為100 U/mL、1 000 U/mL、10 000 U/mL、100 000 U/mL,于患兒大臂外側(cè)1/3處進(jìn)行皮下藥物注射,由100 U/mL起,逐漸增加濃度,1次/周。注射前3種濃度分別計(jì)量控制為0.2 mL、0.4 mL、0.8 mL,注射最高濃度時(shí)計(jì)量分別控制為0.1 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL,之后維持每周注射1 mL。結(jié)合患兒病情逐漸延長(zhǎng)注射間隔,治療周期為3年?;純核幬镒⑸浜笮枇糁?0 min觀察反應(yīng),如出現(xiàn)不良情況及時(shí)告知主治醫(yī)師并協(xié)同處理。
肺功能評(píng)分:參照肺通氣功能進(jìn)行評(píng)分[3],正常:FEV1>80%pred; 輕度:79%pred>FEV1>60%pred; 中度:59%pred>FEV1>40%pred;重度:FEV1<40%pred。
哮喘癥狀評(píng)分:參照哮喘臨床癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),日間癥狀評(píng)分:3分,沒有胸悶、咳嗽等臨床癥狀,呼吸順暢;2分,間歇性出現(xiàn)胸悶、咳嗽等癥狀,呼吸輕微受阻;1分,頻繁出現(xiàn)胸悶、咳嗽等癥狀,呼吸重度受阻;0分,持續(xù)出現(xiàn)胸悶、咳嗽等癥狀,對(duì)日常生活產(chǎn)生影響。夜間癥狀評(píng)分:4分,沒有哮喘相關(guān)癥狀表現(xiàn);3分,存在早醒情況,夜間因呼吸不暢憋醒1次;2分,夜間憋醒次數(shù)超過1次,但不影響睡眠;1分,憋醒次數(shù)超過3次,睡眠受輕微影響;0分,無(wú)法入睡,需端坐呼吸。
治療效果:顯效:患兒咳嗽、胸悶病狀消失,呼吸通暢;有效:患兒偶爾出現(xiàn)咳嗽、胸悶感受,呼吸存在阻礙;無(wú)效:患兒病狀表征無(wú)明顯改善,甚至有加重情況。治療總有效率=顯效率+有效率。
選用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件記錄分析各組患兒肺功能、哮喘癥狀評(píng)分,計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 肺功能、哮喘癥狀評(píng)分比較(±s)
表1 肺功能、哮喘癥狀評(píng)分比較(±s)
指標(biāo)時(shí)間 治療組(n=62)對(duì)照組(n=62)t值 P值FEV1(%)日間哮喘評(píng)分(分)夜間哮喘評(píng)分(分)治療前治療后治療前治療后治療前治療后68.13±2.44 86.71±3.64 1.48±0.23 2.81±0.19 2.03±0.45 3.46±0.27 68.15±2.43 76.89±3.61 1.47±0.25 1.99±0.16 2.04±0.44 2.68±0.25 0.045 7 15.082 8 0.231 8 25.993 6 0.125 1 16.691 0 0.963 6 0.000 0 0.817 1 0.000 0 0.900 6 0.000 0
實(shí)施治療前各組患兒肺功能評(píng)分、哮喘癥狀評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)治療后評(píng)分均有所改善,其中治療組分值均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
治療組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 治療總有效率比較[n(%)]
哮喘疾病是兒童較為常見的過敏性疾病,對(duì)兒童的成長(zhǎng)發(fā)育均造成嚴(yán)重影響[4-5]。最近幾年,我國(guó)乃至世界上兒童哮喘的病發(fā)率、致死率呈逐年遞增態(tài)勢(shì)。經(jīng)研究證實(shí),長(zhǎng)期激素吸入治療兒童哮喘遠(yuǎn)期效果較差,而屋塵螨變應(yīng)原制劑注射能夠預(yù)防機(jī)體產(chǎn)生新的過敏反應(yīng),進(jìn)而減緩哮喘病狀,減少治療時(shí)間[6-8]。另外,該治療方法遠(yuǎn)期效果良好。導(dǎo)致兒童病發(fā)過敏性哮喘的重要誘因?yàn)閴m螨,而該方法即對(duì)此變應(yīng)原進(jìn)行干預(yù),為患兒注射小劑量塵螨變應(yīng)原制劑,提高患兒對(duì)塵螨的耐受能力,之后逐漸增加劑量,使患兒形成抗體,就算再次碰觸此變應(yīng)原也不會(huì)誘發(fā)哮喘疾病[9-10]。人體確保免疫功能正常的基礎(chǔ)在于T細(xì)胞亞群、免疫細(xì)胞間互相協(xié)同、制約作用。據(jù)相關(guān)資料證實(shí)[11],變應(yīng)原能夠?qū)細(xì)胞亞群形成誘導(dǎo)作用,進(jìn)而強(qiáng)化白細(xì)胞應(yīng)答,使免疫蛋白指標(biāo)升高,而屋塵螨變應(yīng)原免疫治療對(duì)IgE的形成進(jìn)行抑制。同時(shí),該治療方法可促進(jìn)B細(xì)胞轉(zhuǎn)換合成免疫球蛋白,加速IgE轉(zhuǎn)化為IgG4,阻斷抗原作用機(jī)體[12-13]。
該文探究?jī)和捎梦輭m螨變應(yīng)原特異性免疫治療措施的臨床療效。結(jié)果顯示,治療組患兒肺功能評(píng)分(86.71±3.64)分、哮喘癥狀日間評(píng)分(2.81±0.19)分、夜間評(píng)分(3.46±0.27)分均高于對(duì)照組(76.89±3.61)分、(1.99±0.16)分(2.68±0.25)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15.082 8、25.993 6、16.691 0,P<0.05),治療組總有效率 96.77%明顯高于對(duì)照組85.48%。楚喜田等人[14]發(fā)表的標(biāo)準(zhǔn)化免疫治療對(duì)哮喘兒童屋塵螨特異性IgG4和肺功能的影響文章結(jié)果實(shí)驗(yàn)組 FEV1(116.91±16.75)%、PEF(118.61±18.92)水平顯著高于對(duì)照組(98.13±22.54)%、(98.99±30.62),與該研究結(jié)論相一致。由此證實(shí),兒童哮喘采用屋塵螨變應(yīng)原特異性免疫治療安全高效,值得推廣。
綜上所述,兒童哮喘采用屋塵螨變應(yīng)原特異性免疫治療效果顯著,改善患者肺功能,值得推廣。