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    立枯絲核菌選擇性培養(yǎng)基的研究

    2019-04-12 05:23:44
    陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:核菌甲霜咪鮮胺

    李 悅

    (安康市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,陜西 安康 725021)

    立枯絲核菌(Rhizoctoniasolanikühn)的寄主范圍非常廣,據(jù)報道,在自然條件下,立枯絲核菌可以侵染200多種植物,通過人工接種的方法可以成功侵染32科的188種植物,產(chǎn)生多種不同的癥狀,例如腐爛、枯萎、猝倒,褐變等等[1]。立枯絲核菌作為一種嚴重危害作物的土傳病原菌,以菌絲或菌核形式在土壤中殘留越冬,在條件適宜的情況下侵染作物,引發(fā)病害,由立枯絲核菌引起的重要植物病害,如水稻紋枯病和玉米紋枯病,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了重大的損失[2]。選擇性培養(yǎng)基是根據(jù)不同種類菌株對化學(xué)物質(zhì)的敏感度不同,通過添加特定的物質(zhì)來配制,用于對目的菌株進行有效篩選[3]。本研究的目的是找尋一種選擇性培養(yǎng)基,可抑制部分常見土壤寄生菌,但不影響立枯絲核菌的生長。利用這種選擇性培養(yǎng)基,可以有效的測定土壤中是否有立枯絲核菌的存在,通過生成的菌落預(yù)估土壤菌源量,從而積極采取措施,達到提前預(yù)防病害的目的。

    1 材料和方法

    1.1 試驗材料

    供試微生物:立枯絲核菌Rhizoctoniasolanikühn、黃曲霉Aspergillusflavus、黑曲霉Aspergillusnige、木霉Trichodermasp.、根霉Rhizopussp.、鏈格孢霉Alternariaalternata、尖孢鐮刀菌Fusariumoxysporum、致病疫霉Phytophtorainfestans。

    主要試劑:K2HPO4、MgSO4·7H2O 、KCl 、FeSO4·7H2O 、NaNO2、氯霉素 、醫(yī)用鏈霉素、孟加拉紅,以上所用試劑均為市售分析純。

    供試農(nóng)藥:98%甲霜靈原藥,山東沾化天元精細化工有限公司生產(chǎn);95%咪鮮胺原藥,湖北巨勝科技有限公司生產(chǎn)。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 選擇性培養(yǎng)基篩選 參考已有報道配方制作基礎(chǔ)培養(yǎng)基[4~5],配方如下:K2HPO41 g;MgSO4·7H2O 0.5 g;KCl 0.5 g;FeSO4·7H2O 10 mg;NaNO20.2 g;氯霉素0.05 g;瓊脂20 g;蒸餾水1 000 mL。制備完成后在高壓蒸汽滅菌鍋中121℃滅菌20 min,在培養(yǎng)基冷卻到50~55℃時加入0.1 g·L-1鏈霉素和0.035 g·L-1孟加拉紅,然后分別加入以下三種混配藥劑,①0.06 g·L-1甲霜靈,0.005 g·L-1咪鮮胺;②0.08 g·L-1甲霜靈,0.007 g·L-1咪鮮胺;③0.1 g·L-1甲霜靈,0.01 g·L-1咪鮮胺。

    分別在培養(yǎng)黃曲霉、黑曲霉、木霉、根霉、鏈格孢霉、尖孢鐮刀菌、致病疫霉和立枯絲核菌等土壤中常見病原菌的菌落邊緣打取直徑為5 mm的菌餅,分別移至各配方培養(yǎng)基平板中央,重復(fù)3次,28℃培養(yǎng),以加入等量無菌水的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為對照,3 d后測量各菌塊在培養(yǎng)基上的菌落直徑,篩選出最適合立枯絲核菌的選擇性培養(yǎng)基配方。

    1.2.2 選擇性培養(yǎng)基效果驗證 將立枯絲核菌菌株接種于麥麩培養(yǎng)基中(50 g麥麩+50 g水的麥麩培養(yǎng)基中放入5塊直徑5 mm的菌絲塊),28℃培養(yǎng)14 d,每日搖動培養(yǎng)基若干次,備用。分別將帶菌麥麩與大田土壤按照5 ∶ 5,3 ∶ 7,1 ∶ 9的體積比混勻,制成含菌量不同的帶菌土,混勻后置于25℃的恒溫烘箱中24 h,風(fēng)干后研磨,稱取0.1 g均勻地撒在已制備好的選擇性培養(yǎng)基平板上,置于28℃培養(yǎng)24 h, 通過鏡檢確定長出的菌落是立枯絲核菌后統(tǒng)計菌落數(shù)。每處理測定5皿,重復(fù)3次,以無菌土作為對照。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 選擇性培養(yǎng)基篩選結(jié)果

    選擇性培養(yǎng)基的篩選試驗結(jié)果如表1所示,配方1對根霉以及致病疫霉的抑制效果不理想,配方2和3均可有效抑制除立枯絲核菌以外的其它病菌的生長,但是與對照處理比較,加入藥劑后的培養(yǎng)基對 立枯絲核菌的生長也有一定的抑制作用,配方3由于加入的藥劑濃度更高,對立枯絲核菌的抑制作用更強,因此選擇使用配方2作為立枯絲核菌的選擇性培養(yǎng)基(表1 )。

    2.2 選擇性培養(yǎng)基效果驗證

    將培養(yǎng)皿置于28℃恒溫箱中培養(yǎng)24 h后觀察有白色菌落生成, 通過鏡檢確定長出的菌落全部是立枯絲核菌,未見其他微生物菌落。經(jīng)菌落數(shù)統(tǒng)計,各處理土壤含菌量差異顯著,各處理中加入菌源量是5 ∶ 3 ∶ 1,經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選后,統(tǒng)計土壤菌量結(jié)果是5.70 ∶ 3.37 ∶ 1,結(jié)果近似初始加入菌源量(表2)。

    表1 不同植物病原菌在3種選擇性培養(yǎng)基上的生長情況

    表2 各處理土壤中立枯絲核菌含量

    3 結(jié)論與討論

    通過試驗驗證,配方2對除立枯絲核菌以外的其他常見土壤寄生菌有較強的抑制作用,可以作為立枯絲核菌的一種選擇性培養(yǎng)基,利用其特殊作用將立枯絲核菌從土壤中鑒別出來。用篩選的選擇性培養(yǎng)基測定混有不同比例帶菌土中立枯絲核菌的含量,從最終結(jié)果來看,該培養(yǎng)基可以較為準確的測得土壤中立枯絲核菌的含量,所以在實際生產(chǎn)過程中,這種選擇性培養(yǎng)基可以有效用于測定土壤中是否有立枯絲核菌的存在,通過生成的菌落預(yù)估土壤菌源量,從而積極采取預(yù)防措施,達到控制病害發(fā)生的目的。

    立枯絲核菌有多個菌絲融合群,來自不同融合群的菌株之間存在一定差異,本次試驗只選用了一株菌株,后期還需利用來自不同菌絲融合群的菌株進行效果驗證。另外土壤中寄生菌復(fù)雜多樣,本試驗只選取了常見的幾種,選擇性培養(yǎng)基在實際應(yīng)用過程中還可不斷完善優(yōu)化,確保其選擇的有效性。

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