蔣小均 趙研
[摘要] 目的 對眼底熒光血管造影用于糖尿病性視網(wǎng)膜病變的診斷意義和應(yīng)用價值探究。方法 回顧性分析該院眼科于2016年10月—2018年7月間收治的420例疑似糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者臨床資料,分別對其進(jìn)行檢眼鏡檢查和眼底熒光血管造影術(shù)檢查,比較兩種檢測方法的正確檢出率。結(jié)果 研究對象共有802只眼睛接受相關(guān)檢查,檢眼鏡檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期165只,II期123只,III期109只,IV期88只,V期75只,病變檢出率69.83%(560/802)。眼底熒光血管造影術(shù)檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期204只,II期171只,III期152只,IV期104只,V期89只,病變檢出率89.78%(720/802)。兩種檢測方法的檢出率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=99.012,P=0.000)。結(jié)論 眼底熒光血管造影術(shù)相較于傳統(tǒng)的檢眼鏡檢查方法對糖尿病性視網(wǎng)膜病變有更高的檢出率,并且分期明確,有利于患者病情的早期診斷和治療,有著重要的臨床診斷價值和應(yīng)用價值。
[關(guān)鍵詞] 眼底熒光血管造影;糖尿病性視網(wǎng)膜病變;應(yīng)用價值
[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)02(a)-0175-02
當(dāng)今社會的經(jīng)濟(jì)發(fā)展十分迅猛,人們的物質(zhì)生活得到了很大豐富,而同時也伴隨著很多相關(guān)疾病的發(fā)生,糖尿病就是其中一種。糖尿病也是當(dāng)前多發(fā)疾病中比較常見的一種,其患者人群每年還在不斷升高[1]。其中視網(wǎng)膜病變是糖尿病患者較易出現(xiàn)的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重者會有失明危險,如未及時控制將會造成不可逆的損傷,對病患的自身生活產(chǎn)生極大的影響[2]。視網(wǎng)膜病變的發(fā)生主要與患者血糖控制和糖尿病病程有關(guān),嚴(yán)重?fù)p害患者的視功能,臨床防治重點在早期診斷和治療,盡量降低視網(wǎng)膜病變致盲率。眼底疾病的新型檢測方法-眼底熒光血管造影技術(shù)原理為通過向患者靜脈注入可發(fā)射熒光的物質(zhì)(比如熒光素鈉溶液),熒光物質(zhì)經(jīng)血液循環(huán)運動到眼底血管,加以藍(lán)光刺激發(fā)射黃綠色熒光,熒光經(jīng)濾光片濾過后可拍到不同時間和不同部位的眼底病變情況,從而實現(xiàn)對視網(wǎng)膜病變的早期判斷和分期,效果穩(wěn)定[3]。該檢查方法結(jié)合了眼底血液微循環(huán)的動態(tài)監(jiān)測和靜態(tài)改變,依據(jù)更客觀。該技術(shù)克服了傳統(tǒng)眼底鏡觀察難以看到的病癥缺陷,并可以準(zhǔn)確反映出視網(wǎng)膜部位毛細(xì)血管的生理情況。我們將眼底熒光血管造影技術(shù)和傳統(tǒng)的檢眼鏡技術(shù)對糖尿病性視網(wǎng)膜病變的診斷效果做了對比研究,現(xiàn)闡述如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
回顧性分析該院眼科收治的420例疑似糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者臨床資料,分別對其進(jìn)行檢眼鏡檢查和眼底熒光血管造影術(shù)檢查。研究對象中一共有802只患眼接受檢查。其中有男性225例,女性195例,年齡為29~78歲,平均(53.16±2.07)歲,糖尿病病程0.5~18年,平均病程(7.74±4.05)年。
1.2? 研究方法
患者在進(jìn)行眼底熒光血管造影之前需要接受全面檢查(包括血壓測量、心電圖檢查、肝腎功能檢測等),結(jié)合患者的過敏史、哮喘病史和高血壓病史等做身體評估,用復(fù)方托品卡胺滴眼液(國藥準(zhǔn)字H20055546)幫助擴(kuò)散雙眼瞳孔,造影檢查所用儀器為德國生產(chǎn)的卡爾蔡司眼底照相機(jī)(有造影功能),以6%熒光素鈉注射液作為造影劑[4]。造影劑注射前需要進(jìn)行皮膚過敏檢測,即先在患者前臂曲側(cè)皮內(nèi)注射0.05 mL造影劑溶液,觀察30 min內(nèi)有無皮膚過敏反應(yīng)。過敏試驗陰性患者才可接受眼底造影檢查。拍攝正常情況下患者的眼底照片,取5 mL造影劑迅速注入患者的肘前靜脈,注射速度以4~5 s為宜。以靜脈注射之初為起點,連續(xù)交替雙眼拍攝,待觀察到靜脈充盈后更改為間斷拍照模式,造影觀察時間以10~20 min為宜[5]。以拍攝的眼底照片為視網(wǎng)膜病變分期依據(jù)。
1.3? 觀察指標(biāo)
視網(wǎng)膜病變分期以我國眼科學(xué)術(shù)會議通過的視網(wǎng)膜病變標(biāo)準(zhǔn)和熒光血管造影分期辦法為依據(jù)進(jìn)行評判。
1.4? 統(tǒng)計方法
該次調(diào)查數(shù)據(jù)處理軟件為SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(x±s)表示,計數(shù)資料以[n(%)]表示。分別行χ2檢驗和t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2? 結(jié)果
研究對象共有802只眼睛接受相關(guān)檢查,檢眼鏡檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期165只,II期123只,III期109只,IV期88只,V期75只,病變檢出率69.83%(560/802)。眼底熒光血管造影術(shù)檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期204只,II期171只,III期152只,IV期104只,V期89只,病變檢出率89.78%(720/802)。兩種檢測方法的檢出率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=99.012,P=0.000)。見表1。
3? 討論
隨著物質(zhì)水平的提高,糖尿病群體規(guī)模越來越龐大,因糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變致盲比例也越來越高,嚴(yán)重影響到患者的生命質(zhì)量,該現(xiàn)象引起臨床的重視。糖尿病是內(nèi)分泌異常代謝的疾病,會影響到機(jī)體多處器官的功能障礙,病變影響到眼部會發(fā)展成白內(nèi)障、視網(wǎng)膜病變等,對眼部造成不可逆的損傷[6]。視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重影響著患者的正常生活,視功能降低給患者帶來極大不便。且相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),視網(wǎng)膜病變的發(fā)生率隨患者糖尿病病程的加長而提高,患者的血糖控制水平下降也會影響視網(wǎng)膜病變發(fā)生率。早期診斷和治療是主要的解決辦法,可以降低視網(wǎng)膜病變致盲風(fēng)險。
眼底熒光血管造影技術(shù)作為臨床眼底疾病檢查的重要手段之一,可以實現(xiàn)對糖尿病性視網(wǎng)膜病變的早期診斷和分期,其動態(tài)反映出視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的循環(huán)情況,輕微的病變也可捕捉。視網(wǎng)膜病變在造影圖片中會表現(xiàn)出點狀的熒光泄露在血管外和毛細(xì)血管局部擴(kuò)張,新生血管處有強(qiáng)熒光泄露表明視網(wǎng)膜病變處于增殖期。我們在造影檢查中還發(fā)現(xiàn)了微血管瘤病變,說明眼底熒光造影對微血管瘤的檢查也有明顯優(yōu)勢。在802只患眼的眼部檢查中,檢眼鏡檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期165只,II期123只,III期109只,IV期88只,V期75只,病變檢出率69.83%(560/802)。眼底熒光血管造影術(shù)檢測結(jié)果判定為視網(wǎng)膜病變I期204只,II期171只,III期152只,IV期104只,V期89只,病變檢出率89.78%(720/802)。兩種檢測方法的檢出率相比有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=99.012,P=0.000)。宋志剛等人[6]做了同類研究得出,檢眼鏡檢查正確率為69.43%(670/965),熒光造影檢查正確率為89.95%(868/965),診斷率有顯著差異,同該次研究一致。眼部檢查結(jié)果顯示,眼底熒光血管造影術(shù)相較于傳統(tǒng)的檢眼鏡檢查方法對糖尿病性視網(wǎng)膜病變有更高的檢出率,并且分期明確,有利于患者病情的早期診斷和治療,有效防止了視網(wǎng)膜的進(jìn)一步病變,該檢查技術(shù)有著重要的臨床診斷價值和應(yīng)用價值。視網(wǎng)膜病變是主要的致盲性眼病之一,早期檢查和治療是防治病變惡化的重要環(huán)節(jié)。對于眼部不適的糖尿病患者要積極采取眼底熒光造影檢查,以便早期確診治療,保護(hù)視功能。
[參考文獻(xiàn)]
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[5]? Wang WQ, Bai Q,Dai CM. The value of fundus fluorescein angiography(FFA)in the early diagnosis of elderly diabetic retinopathy(DR)[J].Chinese Journal of Laboratory Diagnosis,2016(12):2009-2011.
[6]? 宋志剛,魏少華,孟慧麗.探討眼底熒光血管造影在糖尿病性視網(wǎng)膜病變診斷及治療中的應(yīng)用價值[J].糖尿病新世界,2016,19(15):101-102.
(收稿日期:2018-11-06)