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    酒精性肝硬化并發(fā)肝性脊髓病1例

    2019-03-18 15:40:19呂成嬌常越楊梅丁玉平李海張文
    肝臟 2019年11期
    關(guān)鍵詞:肝性雙下肢酒精性

    呂成嬌 常越 楊梅 丁玉平 李海 張文

    患者,男性,35歲,主因“發(fā)現(xiàn)肝硬化2個月,雙下肢乏力1個月”入院。患者2月前曾因黑便、腹脹于我科就診, 患者飲酒史10余年,約120 g/d,完善檢查后考慮酒精性肝硬化失代償期 (Child-Pugh B), 給予輸血、保肝及對癥治療后,癥狀好轉(zhuǎn)出院。出院1個月后患者自覺雙下肢乏力,癥狀逐漸加重,出現(xiàn)無力長時間行走,于當(dāng)?shù)厝嗣襻t(yī)院就診, 彩超提示少量胸水、腹水,自服利尿劑 (具體不詳) 后癥狀未見好轉(zhuǎn),為求進一步診治,門診以 “肝硬化、 胸腔積液” 收入我科。 患者自發(fā)病來睡眠差,便秘。否認家族遺傳病史。入院查體:鞏膜輕度黃染,心肺腹部體檢未見異常,雙下肢肌力IV級,生理反射存在。輔助檢查:肝功能:總蛋白88 g/L,白蛋白43 g/L,總膽紅素66.5 μmol/L,非結(jié)合膽紅素39.3 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶62 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶90 U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶215 U/L。血氨、凝血功能、血常規(guī)、腎功能、電解質(zhì)未見明顯異常。頸胸椎核磁:頸胸椎輕度退行性變,C3/4、C6/7、C4/5、C5/6椎間盤膨出。腰椎核磁:L5/S1椎間盤膨出。神經(jīng)傳導(dǎo)速度:NCV右側(cè)正中神經(jīng)感覺及運動傳導(dǎo)速度減慢,感覺波幅減低,右側(cè)尺神經(jīng)感覺及運動傳導(dǎo)速度減慢,運動波幅減低,末梢潛伏期延長,右側(cè)脛后神經(jīng)及腓總神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度減慢,波幅減低,末梢潛伏期延長;F波右側(cè)脛后神經(jīng)F波潛伏期延長。誘發(fā)電位:BAEP雙側(cè)聽覺從聽神經(jīng)至腦干傳導(dǎo)輕度異常,SEP雙上肢感覺頸髓至皮層傳導(dǎo)異常,外周段正常,SEP雙下肢感覺腰髓至皮層傳導(dǎo)重度異常,外周段正常。結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查我們考慮患者為酒精性肝硬化并發(fā)肝性脊髓病,給予限制蛋白攝入、保肝、降氨、營養(yǎng)神經(jīng)、促進神經(jīng)修復(fù)治療兩周后,患者雙下肢乏力癥狀無明顯緩解?;颊叱鲈汉罄^續(xù)口服營養(yǎng)神經(jīng)藥物,進行功能鍛煉。3個月時隨訪患者乏力癥狀無明顯變化,6個月時隨訪得知患者反復(fù)偷飲酒,出現(xiàn)肝性腦病,乏力癥狀逐漸加重,家屬放棄治療。

    討論肝性脊髓病 ( hepatic myelopathy, HM) 最早由Leih 和 Cand 在1949 年報道[1],肝硬化并發(fā)肝性脊髓病較為少見,多為男性。出現(xiàn)HM的時間不定,有研究報道14%的HM出現(xiàn)在肝性腦病之前,52%的肝性腦病出現(xiàn)在 HM 之前,也可同時出現(xiàn)及無肝性腦病者[2],由于HM相對罕見,目前國內(nèi)外尚無HM診斷統(tǒng)一標(biāo)準,另外對于酒精性肝病患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時,易誤診為慢性酒精中毒或脊髓自身病變?;诖?,現(xiàn)將我們小組工作中診治的一例HM患者報道,以期為更多的臨床醫(yī)生提供幫助。

    該患者有長期飲酒史,查體提示黃疸、無水腫、未見病理征,肝功能中谷草轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高符合酒精性肝病的診斷,對照前后兩次入院情況,肝硬化無明顯惡化征象,血鉀正常,不考慮低鉀導(dǎo)致的乏力。我們結(jié)合患者臨床表現(xiàn)、椎體MRI及肌電圖表現(xiàn)考慮患者為酒精性肝硬化并發(fā)肝性脊髓病。根據(jù)文獻報道,對于HM發(fā)病機制目前尚未完全明確,考慮可能與以下幾個方面有關(guān):(1)門體分流[3],隨著經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)(TIPS)技術(shù)的發(fā)展,HM病例隨之增多[4];(2) 毒性物質(zhì)增多[5],腸道吸收的毒性物質(zhì)經(jīng)肝臟的滅活作用減低或未經(jīng)肝臟代謝進入體循環(huán),有些物質(zhì)如乙醇、錳[6]等在血液中濃度增加,最終對中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦、脊髓產(chǎn)生損害;(3) 高血氨,血氨增高影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)對氧的利用,影響能量代謝,造成神經(jīng)系統(tǒng)的損害和功能減退;(4)營養(yǎng)物質(zhì)缺乏[7],長期門靜脈高壓,及B族維生素的缺乏影響神經(jīng)細胞能量供應(yīng),導(dǎo)致脊髓脫髓鞘變性,進而出現(xiàn)傳導(dǎo)障礙,促進HM的發(fā)生;(5)免疫損傷學(xué)說:HBsAg 釋放入血,形成可溶性免疫復(fù)合物引起的細胞免疫反應(yīng)或直接感染可損傷脊髓[8]。目前絕大部分研究認為HM發(fā)病機制是眾多因素共同作用的結(jié)果。

    HM是繼發(fā)于肝硬化的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,多在反復(fù)發(fā)作肝性腦病的基礎(chǔ)上出現(xiàn),早期表現(xiàn)為雙下肢沉重感,行走困難,以慢性進展的雙下肢痙攣性癱瘓為主要臨床表現(xiàn),大多僅出現(xiàn)運動障礙,少數(shù)感覺障礙、視力改變、括約肌功能障礙。肢體癥狀一般雙側(cè)對稱,表現(xiàn)為肌張力升高,肌力減退,腱反射亢進,踝震攣和錐體束征陽性。本例患者為中年男性,酒精性肝硬化病史,首先出現(xiàn)下肢無力,逐漸進展為雙下肢不能站立,臨床中有肝功能減退的表現(xiàn),其疾病的臨床表現(xiàn)符合肝性脊髓病。本病的病程進展緩慢,多數(shù)預(yù)后不佳。

    到目前為止本病診斷無統(tǒng)一標(biāo)準,主要依據(jù)臨床特征性表現(xiàn),同時排除其他原因所致的 脊髓病變??v觀文獻診斷要點為[9]:1.有肝臟病史和臨床表現(xiàn):可有反復(fù)出現(xiàn)肝性腦病,可出現(xiàn)肝功能異常、門脈高壓等,血氨可升高,但其與病情不平行;2.門體靜脈分流;3.以進行性對稱性痙攣性截癱為特征性表現(xiàn)[10]:脊髓病變初期表現(xiàn)為雙下肢乏力,走路費力,逐漸發(fā)展為痙攣性截癱,屬于運動障礙,皮膚感覺正常,反射可有異常;4.腦脊液正常,肌電圖呈上運動神經(jīng)元損害,顱腦和脊髓MRI檢查正常,也可發(fā)現(xiàn)蒼白球、中腦黑質(zhì)對稱分布的T1W1像高信號及頸胸髓的T2W2像長條狀高信號;5.除外其他原因所致的脊髓病變。而由于患者依從性原因拒絕行腦脊液檢查,而導(dǎo)致臨床資料相對不完整,這也是這個病例存在的一個不足之處。

    有報道稱HM 病理改變?yōu)轭i髓以下皮質(zhì)脊髓側(cè)束對稱性脫髓鞘病變,全脊髓均可見,最常見于胸腰段[11],并有神經(jīng)軸索的變性和消失,神經(jīng)纖維減少代之以神經(jīng)膠質(zhì)細胞填充。簡單來說,主要為與運動有關(guān)的大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)脊髓束的受累[12]。診斷過程中還需要與以下疾病相鑒別:1. 原發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化 多無肝病史,為獲得性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,呈慢性進展,主要表現(xiàn)為手指乏力。2.脊髓亞急性聯(lián)合變性 起病隱匿,進展緩慢,病理征陽性,有深感覺障礙、脊髓性共濟失調(diào)等后索癥狀,維生素B12 含量降低,補充維生素 B12 治療后病情好轉(zhuǎn)。3.脊髓型多發(fā)性硬化 是中樞神經(jīng)的自身免疫性疾病,呈白質(zhì)脫髓鞘改變,常有感覺及括約肌功能障礙,有“緩解-復(fù)發(fā)”的過程,腦脊液可出現(xiàn)寡克隆帶,激素治療有效。

    HM具有進行性和不可逆性,治療上缺乏有效的方法,主要是針對原發(fā)病及相關(guān)并發(fā)癥的治療:1.限制蛋白攝入量;2.降氨治療,如乳果糖、門冬氨酸鳥氨酸等;3.促進神經(jīng)再生,足劑量的維生素B和C;4.增加肝臟血流,如高壓氧治療;5.中醫(yī)治療[13],以活血化瘀、溫補脾腎、清熱利濕為主,配合針灸推拿和功能鍛煉;6.干細胞移植,有報道稱可恢復(fù)肝細胞活力;7.肝移植,有報道表明肝移植可從根本上去除HM的病因,有利于防治并改善癥狀,肯定了肝移植對阻止病程進展有重要意義[14]。在病變發(fā)展為神經(jīng)細胞損傷,出現(xiàn)不可逆改變時,已出現(xiàn)上下肢痙攣性癱瘓的患者,即使進行肝移植也無法改善神經(jīng)受損的狀況[15]。本例病人在經(jīng)過相應(yīng)的治療后,乏力癥狀無明顯緩解,病情逐漸加重,最終放棄治療,頗為遺憾。

    HM發(fā)病率低,疾病隱匿,部分病例起初肝臟受損表現(xiàn)不明顯,或先出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,其出現(xiàn)神經(jīng)功能損害不可逆,易漏診、誤診,現(xiàn)無有效的預(yù)防和治療方案,當(dāng)痙攣性截癱初期時,治療肝病可改善癥狀,預(yù)后主要取決于肝硬化的程度,大多在截癱后2~3年死于上消化道出血、肝腎綜合征、感染性休克和癌變等并發(fā)癥。因此,我們報道這樣一個病例,以警示更多的臨床醫(yī)生加強對本疾病的認識,及早確診及治療,延緩病情進展,提高患者生活質(zhì)量。

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