• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)指導(dǎo)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的現(xiàn)狀與探索

    2019-02-20 09:37:34余俊佟明匯王巍
    心肺血管病雜志 2019年8期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)絲罪犯血流

    余俊 佟明匯 王巍

    長(zhǎng)久以來(lái),對(duì)于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)的實(shí)施主要是根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiography,CAG)檢查,由心外科醫(yī)生根據(jù)造影結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,判斷狹窄病變的嚴(yán)重程度并決定需要手術(shù)處理的狹窄冠狀動(dòng)脈病變位置[1]。目前外科冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建指征是左主干直徑狹窄≥50 % 或者3 支主要冠狀動(dòng)脈狹窄≥70%[1]。然而,在所有冠狀動(dòng)脈解剖狹窄中,約有40 %的形態(tài)學(xué)狹窄被認(rèn)為屬于非功能性狹窄,即這些病變并不會(huì)對(duì)其所在的遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈產(chǎn)生血流動(dòng)力學(xué)影響[2],也有研究指出大部分中度狹窄的冠狀動(dòng)脈血流并未受限[3]。因此,尋求一種針對(duì)評(píng)估罪犯病變的新方法,有助于明確此類患者的CABG指征:只對(duì)那些有血流動(dòng)力學(xué)意義的冠狀動(dòng)脈病變進(jìn)行血運(yùn)重建,這對(duì)于避免競(jìng)爭(zhēng)血流、維持橋血管高通暢率、改善患者的長(zhǎng)遠(yuǎn)期預(yù)后、提高患者的生活質(zhì)量、避免過(guò)度醫(yī)療以及降低患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等方面都具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

    血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)是一種在CAG 基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的,應(yīng)用于判斷冠狀動(dòng)脈狹窄病變的功能學(xué)檢測(cè)方法[4],近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)領(lǐng)域。相關(guān)研究[5]表明FFR 指導(dǎo)的PCI 可降低多支血管病變患者的主要不良心血管事件、心肌梗死、血運(yùn)重建發(fā)生率,優(yōu)于CAG 指導(dǎo)的PCI。著名的 FAME 研究[6]指出:FFR 指導(dǎo) PCI 比目前常規(guī)的CAG 指導(dǎo)PCI 策略在治療時(shí)機(jī)以及靶血管挑選上,均更具優(yōu)越性。能夠有效減少對(duì)罪犯病變的誤判,減少圍手術(shù)期不良事件從而得到更好的預(yù)后。FFR 不同于CAG 所顯示的形態(tài)學(xué)狹窄,能夠進(jìn)一步為外科醫(yī)生提供功能性指標(biāo),從而更好地確定狹窄的生理學(xué)意義并協(xié)助識(shí)別罪犯病變[2]。然而,目前功能學(xué)指標(biāo)在冠狀動(dòng)脈外科領(lǐng)域并未得到足夠重視,對(duì)于FFR 指導(dǎo)CABG 手術(shù)也并未被業(yè)界所采用。故此,作者擬總結(jié)目前已發(fā)表的臨床證據(jù),對(duì)于FFR 指導(dǎo)CABG 的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述并且探索未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。

    1.血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)定義及生理學(xué)意義

    為對(duì)狹窄冠狀動(dòng)脈病變進(jìn)行有效的功能學(xué)評(píng)估,Pijls等[7]于1993年,率先提出了FFR 的概念。FFR 被定義為在存在狹窄病變的情況下,該支冠狀動(dòng)脈所提供給心肌區(qū)域的最大血流量與同一區(qū)域在正常情況下所能獲得的最大血流量之比。FFR 可以進(jìn)一步簡(jiǎn)化為最大充血狀態(tài)下,狹窄病變遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈平均壓(the pressure of distal coronary artery,Pd)與最大充血狀態(tài)下主動(dòng)脈平均壓(the pressure of aortic root,Pa)的比值,即 FFR=Pd/Pa[8]。在行冠狀動(dòng)脈造影時(shí),通過(guò)冠狀動(dòng)脈口注入血管擴(kuò)張劑(如腺苷)可誘導(dǎo)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,此時(shí)從造影導(dǎo)管所測(cè)得冠狀動(dòng)脈開(kāi)口的壓力即為主動(dòng)脈壓力,經(jīng)特制的壓力導(dǎo)絲穿過(guò)狹窄病變后可測(cè)得特定冠狀動(dòng)脈狹窄遠(yuǎn)端的壓力,F(xiàn)FR 則為狹窄遠(yuǎn)端壓力與主動(dòng)脈壓力的比值。

    FFR 評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈狹窄具有較高的準(zhǔn)確度,因?yàn)椴皇苎獕杭靶穆实纫蛩氐挠绊?,所以測(cè)量值的可重復(fù)性較強(qiáng)。理論上,正常的1 支冠狀動(dòng)脈其FFR 值為1.0。當(dāng)冠狀動(dòng)脈存在病變時(shí)血流受阻,病變遠(yuǎn)端的壓力下降,則 FFR <1.0。當(dāng)FFR<0.75 時(shí),提示存在具有生理意義的缺血情況(敏感度為88%,特異度為 100%),可作為血運(yùn)重建治療的適應(yīng)證[9]。有研究表明:若狹窄病變的FFR>0.80,在大多數(shù)患者中均并不存在具有生理意義的缺血(敏感度>90%),而當(dāng)FFR 介于0.75 和0.80 的“灰色地帶”時(shí),則需要結(jié)合臨床表現(xiàn)及冠狀動(dòng)脈形態(tài)學(xué)特點(diǎn)等進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)[10]。

    2.血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)在CABG中的應(yīng)用及相關(guān)研究

    臨床工作中,外科醫(yī)生依賴CAG 檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)具有顯著形態(tài)學(xué)狹窄的冠狀動(dòng)脈病變,并選擇符合手術(shù)指征的病變作為靶血管進(jìn)行CABG 手術(shù)。然而,并非所有CAG 檢查發(fā)現(xiàn)的形態(tài)學(xué)狹窄都是引起心肌缺血的罪犯病變。有研究[11-14]表明,競(jìng)爭(zhēng)血流(通過(guò)原有狹窄冠狀動(dòng)脈的殘余血流)是除橋血管材料類型以外,影響橋血管通暢率的主要因素。如果對(duì)所有滿足目前CABG 指征的狹窄病變均進(jìn)行外科血運(yùn)重建,那么部分非罪犯病變將被挑選為靶血管[15]。這導(dǎo)致競(jìng)爭(zhēng)血流大大增加,并影響橋血管通過(guò)吻合口向遠(yuǎn)端灌注,降低了橋血管的血流量,最終致使橋血管閉塞,同時(shí)也可以導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈靶血管過(guò)早閉塞。因此,合理篩選出導(dǎo)致心肌缺血的罪犯血管進(jìn)行外科血運(yùn)重建具有重要意義。

    Toth 等[16]在2013年報(bào)道了一項(xiàng)觀察性研究,在2006年至2010年間共納入了627 例接受CABG 治療的患者,所有入組的患者至少有一處冠狀動(dòng)脈病變經(jīng)CAG 診斷為中度狹窄(即冠狀動(dòng)脈管腔直徑50%~70%)。將這些患者分為CAG 指導(dǎo)以及FFR 指導(dǎo)治療組并分析兩組手術(shù)患者的預(yù)后情況。在 CAG 組中,CABG 僅僅是根據(jù) CAG 結(jié)果(n=429)進(jìn)行;而在FFR 組中至少有一個(gè)中度狹窄病變的旁路血管移植是根據(jù)FFR(n=198)結(jié)果所進(jìn)行(FFR≤0.80 的病變進(jìn)行CABG,F(xiàn)FR>0.80 的病變則不予處理)。研究終點(diǎn)事件包括總體病死率、心肌梗死率及目標(biāo)血管血運(yùn)重建率。結(jié)果顯示:FFR 組與CAG 組相比,前者需要吻合的靶血管數(shù)量較少(P<0.001),體外循環(huán)手術(shù)率較低(49%vs.69%,P<0.001)。在長(zhǎng)達(dá)36 個(gè)月的隨訪期間,雖然終點(diǎn)事件發(fā)生率的,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(12%vs.11%,P=0.908),但是需要注意的是,F(xiàn)FR 組中的患者術(shù)后心絞痛的發(fā)生率要顯著低于CAG 組(31%vs.47%,P<0.001)。該研究隨后發(fā)表了其6年隨訪結(jié)果,主要終點(diǎn)事件設(shè)定為總體病死率或心肌梗死率以及主要的心血管病不良事件。與CAG 組相比,F(xiàn)FR 組的總病死率或心肌梗死率顯著降低[31 (16%)vs.49 (25%),P=0.020][17]。

    John 等[18]為評(píng)價(jià)FFR 在冠狀動(dòng)脈中度狹窄病變(40%~70%的形態(tài)學(xué)狹窄)中的應(yīng)用價(jià)值而進(jìn)行另一項(xiàng)臨床研究,回顧性地研究了在2014 至2016年間,進(jìn)行體外循環(huán)CABG 治療的109 例患者,這些患者被分配到FFR/iFR(瞬時(shí)無(wú)波型比率)指導(dǎo)治療組和CAG 指導(dǎo)治療組,術(shù)后進(jìn)行了18個(gè)月隨訪,比較兩組間的臨床特征、手術(shù)結(jié)果和臨床結(jié)局。結(jié)果顯示:在FFR/iFR 組中,3 支血管吻合比例(85.7%vs.74.7%,P<0.05)、靜脈血管搭橋率(85.7%vs.76.8%,P<0.05)、左回旋支動(dòng)脈旁路移植比例 (28.6%vs.9.5%,P<0.05) 均更高。而且在FFR/iFR 組中,主要心臟不良事件(7.1%vs.11.6%,P=0.369)和心絞痛(零vs.6.3%,P=0.429)發(fā)生率均較少。結(jié)論認(rèn)為冠狀動(dòng)脈病變的生理學(xué)評(píng)估能夠有效指導(dǎo)CABG 患者進(jìn)行完整的血運(yùn)重建。

    Botman 等[19]認(rèn)為,對(duì)非罪犯病變進(jìn)行CABG 手術(shù),可能是早期橋血管功能障礙的危險(xiǎn)因素之一。為此,他們進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲前瞻試驗(yàn),研究納入了164 例適宜行CABG 的患者,所有入組的患者至少有一處冠狀動(dòng)脈病變經(jīng)CAG 診斷為中度狹窄(即冠狀動(dòng)脈管腔直徑50%~70%)。對(duì)所有擬行手術(shù)治療的病變(共525 處)均進(jìn)行FFR 測(cè)量。術(shù)后1年,通過(guò)CAG 檢查得出橋血管閉塞率。其中,357 處狹窄病變被認(rèn)為是具有顯著功能意義的病變(FFR<0.75),橋血管閉塞率為8.9 %。168 處狹窄病變被認(rèn)為差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的病變(FFR>0.75),橋血管閉塞率為21.4%。研究認(rèn)為對(duì)具有顯著功能意義的病變進(jìn)行CABG 手術(shù)會(huì)使橋血管通暢率更高。但是,研究也發(fā)現(xiàn)不論患者術(shù)后是否發(fā)生橋血管閉塞,在心絞痛分級(jí)和再手術(shù)率方面均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是因?yàn)樵撗芯康碾S訪時(shí)間較短所致。

    與上述結(jié)論不同,Anne 等[20]進(jìn)行了另一項(xiàng)雙盲前瞻試驗(yàn),并完成了術(shù)后6 個(gè)月隨訪。100 例冠心病患者按照按照1 ∶1 比例被隨機(jī)分配到 FFR 指導(dǎo) CABG 組和 CAG 指導(dǎo)CABG 治療組。在 FFR 組中,對(duì)于 FFR>0.8 的病變不予處理。主要終點(diǎn)事件設(shè)定為血管移植失敗率。最終得出結(jié)論,F(xiàn)FR 組和 CAG 組在血管移植失敗率(16%vs.12%,P=0.97)和患者預(yù)后方面,均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與其他研究結(jié)論明顯相悖,這種差異可能是因?yàn)樵撗芯康慕K點(diǎn)事件為血管移植失敗率,主要包括TIMI 血流分級(jí)0 級(jí),或橋血管直徑狹窄>50 %,或靶血管未行血運(yùn)重建。相對(duì)其他研究而言,對(duì)于終點(diǎn)事件的定義比較嚴(yán)格。此外,該研究納入患者數(shù)量偏少、部分患者術(shù)后并未接受CAG 隨訪、隨訪時(shí)間較短以及有12%的患者并未按照原定方案進(jìn)行手術(shù)。這些因素都可能對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生影響。

    目前尚缺乏對(duì)于FFR 指導(dǎo)CABG 的循證證據(jù),但目前已有幾個(gè)大型研究正在進(jìn)行中。其中,近期將發(fā)布結(jié)果的GRAFFITI 試驗(yàn)是一項(xiàng)評(píng)估FFR 指導(dǎo)與CAG 指導(dǎo)的CABG隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),該研究的相關(guān)數(shù)據(jù)將有助于判斷FFR 指導(dǎo)外科血運(yùn)重建策略的可行性[21]。

    3.血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)指導(dǎo)CABG的局限性

    需要注意的是,目前關(guān)于FFR 指導(dǎo)CABG 的相關(guān)研究大部分為回顧性研究,不可避免的存在選擇偏倚。大多數(shù)研究挑選的終點(diǎn)事件為主要心血管病不良事件(包括病死率及心肌梗死率等),但挑選血管移植失敗率為主要終點(diǎn)事件的研究表明FFR 指導(dǎo)治療和CAG 指導(dǎo)治療在血管移植失敗率和手術(shù)預(yù)后方面沒(méi)有明顯差異,出現(xiàn)了與其他組研究結(jié)論明顯不一致的情況。所以終點(diǎn)事件的選擇是否可能會(huì)影響到最終的結(jié)論? 主要心血管病不良事件可能與多種因素有關(guān),相對(duì)而言,橋血管閉塞率是個(gè)更加直接的指標(biāo),可能更準(zhǔn)確地反映FFR 指導(dǎo)CABG 與傳統(tǒng)CAG 指導(dǎo)CABG的差異。挑選合適的終點(diǎn)事件和更有效的隨訪時(shí)間對(duì)于明確 FFR 指導(dǎo) CABG 的價(jià)值尤為重要。因此,F(xiàn)FR 指導(dǎo)CABG 是否更優(yōu)于CAG 指導(dǎo)CABG 尚待未來(lái)進(jìn)一步的研究證實(shí)。

    此外,F(xiàn)FR 目前需要用壓力導(dǎo)絲測(cè)出,耗時(shí)多,價(jià)格昂貴[22],在發(fā)展中國(guó)家的使用會(huì)受到一定程度的阻礙,目前在國(guó)內(nèi)有創(chuàng)FFR 的使用也并不普及,能夠進(jìn)行FFR 檢查的醫(yī)院比較少。而且這是有創(chuàng)的操作,可能不易于被患者接受,推廣比較困難。

    4.血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)指導(dǎo)CABG的展望

    常規(guī)的FFR 需要用壓力導(dǎo)絲測(cè)出,是有創(chuàng)的檢查,存在額外的操作風(fēng)險(xiǎn)。誘發(fā)最大充血狀態(tài)所用的藥物劑量也存在著個(gè)體差異,冠狀動(dòng)脈沒(méi)有達(dá)到最大充血擴(kuò)張狀態(tài)時(shí)也會(huì)影響到FFR 測(cè)定的準(zhǔn)確性。而且額外的FFR 檢查會(huì)增加患者的醫(yī)療費(fèi)用。這些因素均限制了FFR 的臨床應(yīng)用。最新的研究顯示,一種不需要腺苷等血管擴(kuò)張藥物即能檢測(cè)血管內(nèi)壓力的新技術(shù)-瞬時(shí)無(wú)波型比率(instantaneous wave-free ratio,iFR)能提供和壓力導(dǎo)絲檢測(cè)的FFR 相類似的冠狀動(dòng)脈內(nèi)壓力測(cè)量方法。這項(xiàng)新的技術(shù)應(yīng)該會(huì)適用于更多的心血管病患者,特別是那些不能耐受腺苷等血管擴(kuò)張藥物的患者[23]。但是這種技術(shù)依然需要壓力導(dǎo)絲,仍屬于有創(chuàng)的操作。近年來(lái),無(wú)創(chuàng)冠狀動(dòng)脈功能學(xué)檢查應(yīng)運(yùn)而生。FFR-CT是一種基于冠狀動(dòng)脈CT 造影模擬計(jì)算得出的功能學(xué)指標(biāo),該技術(shù)通過(guò)智能流體計(jì)算模型,在保證高速計(jì)算的同時(shí)還可以智能化匹配個(gè)體差異,最終準(zhǔn)確估算FFR,為冠心病患者提供了非侵入式功能性評(píng)估方案[24]。無(wú)創(chuàng)FFR 技術(shù)既不需要血管擴(kuò)張藥物、也不需要價(jià)格偏高的壓力導(dǎo)絲,作為評(píng)估冠狀動(dòng)脈的血運(yùn)以及功能學(xué)方面的“狹窄”,是非常有前景的冠狀動(dòng)脈功能學(xué)檢查。現(xiàn)在已經(jīng)有幾個(gè)比較大型的臨床研究如DISCOVER-FLOW[25],DeFACTO[26]和 NXT[24]證實(shí)了 FFR-CT和有創(chuàng)壓力導(dǎo)絲檢測(cè)的FFR 有著很好的相關(guān)性。未來(lái)還需要大量的研究來(lái)證實(shí)這項(xiàng)技術(shù)對(duì)于CABG 的指導(dǎo)效用。

    綜上所述,F(xiàn)FR 技術(shù)的出現(xiàn),能夠進(jìn)一步評(píng)估冠狀動(dòng)脈的功能狀態(tài),準(zhǔn)確判斷患者的冠狀動(dòng)脈供血情況[27-28],明確狹窄病變和心肌缺血之間的關(guān)系并分辨罪犯病變或罪犯血管,對(duì)冠狀動(dòng)脈多支血管病變患者手術(shù)治療策略的選擇有重要的指導(dǎo)價(jià)值。隨著FFR 技術(shù)的發(fā)展,對(duì)于患者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)分層和CABG 圍術(shù)期患者管理都將起到重要作用[29]。目前證據(jù)表明,F(xiàn)FR 檢查安全可行,測(cè)量可重復(fù)性高,在PCI 治療策略的選擇和支架置入效果評(píng)估中已經(jīng)成為不可或缺的重要檢查方法。在可見(jiàn)的未來(lái),以FFR 技術(shù)為代表的冠狀動(dòng)脈病變功能學(xué)檢測(cè),可望在外科CABG 策略制定上發(fā)揮更大的指導(dǎo)作用。

    猜你喜歡
    導(dǎo)絲罪犯血流
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價(jià)值
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    超聲引導(dǎo)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過(guò)病變技巧
    論罪犯“確有悔改表現(xiàn)”的認(rèn)定
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)治療3例
    斑馬導(dǎo)絲在輸尿管鏡鈥激光碎石中的應(yīng)用
    聰明的罪犯
    抓罪犯
    久久久色成人| 午夜福利视频1000在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人av在线播放网站| 亚洲不卡免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日韩黄片免| 成人三级黄色视频| 欧美zozozo另类| 美女高潮的动态| 久久久久久久久中文| 999久久久精品免费观看国产| 久久久成人免费电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 内射极品少妇av片p| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人特级av手机在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久伊人网av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 人妻少妇偷人精品九色| 国产av麻豆久久久久久久| 身体一侧抽搐| 欧美精品国产亚洲| 久久久国产成人免费| 男女那种视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久久久大av| 最近最新免费中文字幕在线| 中文在线观看免费www的网站| 伦理电影大哥的女人| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩欧美免费精品| 午夜福利成人在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 两个人的视频大全免费| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 欧美潮喷喷水| 精品一区二区三区人妻视频| 九九热线精品视视频播放| 国产美女午夜福利| 国产伦一二天堂av在线观看| avwww免费| 欧美在线一区亚洲| 婷婷丁香在线五月| 九九在线视频观看精品| 亚洲av成人av| 无人区码免费观看不卡| 日本熟妇午夜| 欧美bdsm另类| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜影院日韩av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久伊人网av| www.www免费av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩欧美免费精品| 99久久成人亚洲精品观看| 日本成人三级电影网站| 日日撸夜夜添| 亚洲成人久久爱视频| 看片在线看免费视频| ponron亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 联通29元200g的流量卡| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最近在线观看免费完整版| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲无线观看免费| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久久末码| 日本一本二区三区精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 动漫黄色视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 美女高潮的动态| 日韩国内少妇激情av| avwww免费| 国产成人影院久久av| 久久久精品大字幕| 久久精品人妻少妇| 欧美激情在线99| 在线播放国产精品三级| 久久久久久九九精品二区国产| 露出奶头的视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美zozozo另类| 国产在视频线在精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 长腿黑丝高跟| 韩国av在线不卡| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日日撸夜夜添| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄片wwwwww| 国产精品久久视频播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产 一区精品| 色播亚洲综合网| 在线播放国产精品三级| av天堂在线播放| 岛国在线免费视频观看| 成人综合一区亚洲| 国产精品福利在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 国产综合懂色| 日本五十路高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲第一电影网av| 免费在线观看影片大全网站| 制服丝袜大香蕉在线| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 色综合站精品国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本-黄色视频高清免费观看| 床上黄色一级片| 免费在线观看成人毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲性久久影院| 一a级毛片在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄片wwwwww| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲,欧美,日韩| 精品国产三级普通话版| 成人av在线播放网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线免费观看的www视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费看光身美女| 香蕉av资源在线| 在线免费十八禁| 特级一级黄色大片| 五月玫瑰六月丁香| 99久国产av精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 淫秽高清视频在线观看| 国产综合懂色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 长腿黑丝高跟| 国产久久久一区二区三区| 色哟哟哟哟哟哟| 深爱激情五月婷婷| 国产高清三级在线| 91av网一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 看片在线看免费视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日日啪夜夜撸| a在线观看视频网站| 色综合婷婷激情| 99久久精品热视频| 国产69精品久久久久777片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av成人av| 国产精品永久免费网站| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美潮喷喷水| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| av在线蜜桃| 日韩欧美免费精品| 成人欧美大片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜激情福利司机影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美激情在线99| 99热精品在线国产| 成人国产麻豆网| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品影院6| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 婷婷丁香在线五月| 欧美又色又爽又黄视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 深夜a级毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区成人| 国产色婷婷99| 国产不卡一卡二| 精品人妻熟女av久视频| 国产极品精品免费视频能看的| 我要搜黄色片| 在线国产一区二区在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品日产1卡2卡| 12—13女人毛片做爰片一| 免费搜索国产男女视频| 91在线观看av| 精品乱码久久久久久99久播| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品人妻少妇| www.www免费av| 内射极品少妇av片p| АⅤ资源中文在线天堂| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 99riav亚洲国产免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 综合色av麻豆| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕免费在线视频6| 大型黄色视频在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一夜夜www| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久成人免费电影| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 免费搜索国产男女视频| 伦精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 黄色丝袜av网址大全| 午夜福利18| 简卡轻食公司| 中文亚洲av片在线观看爽| а√天堂www在线а√下载| 99久久精品一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av中文av极速乱 | 最好的美女福利视频网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美zozozo另类| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品一区二区三区四区久久| av黄色大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品456在线播放app | 九九爱精品视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲电影在线观看av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 看免费成人av毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色女人牲交| 亚洲成人久久爱视频| 国产成人一区二区在线| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻久久中文字幕网| 日本成人三级电影网站| 日本 欧美在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲av成人av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲18禁久久av| av黄色大香蕉| 精品国产三级普通话版| 内地一区二区视频在线| 最新中文字幕久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 很黄的视频免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看66精品国产| 国国产精品蜜臀av免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久久久久久午夜电影| 日本黄色片子视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久精品电影| 成人av在线播放网站| 成人永久免费在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 毛片女人毛片| 看黄色毛片网站| 黄片wwwwww| 99久久精品国产国产毛片| 赤兔流量卡办理| 五月伊人婷婷丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人三级黄色视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 色视频www国产| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 国产精品伦人一区二区| www日本黄色视频网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av中文乱码字幕在线| 99热6这里只有精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 韩国av在线不卡| 日日啪夜夜撸| 欧美丝袜亚洲另类 | 色尼玛亚洲综合影院| avwww免费| 亚洲avbb在线观看| 成人国产麻豆网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩欧美精品v在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 级片在线观看| 亚洲av免费在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产av不卡久久| 成人一区二区视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜视频国产福利| 黄色视频,在线免费观看| 免费av观看视频| 亚洲无线在线观看| 18+在线观看网站| 露出奶头的视频| 91在线观看av| 69人妻影院| 看免费成人av毛片| 亚洲精华国产精华精| 在线观看66精品国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 成年女人看的毛片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 波多野结衣高清无吗| 国产中年淑女户外野战色| 日本五十路高清| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人妻久久中文字幕网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本三级黄在线观看| 久久99热这里只有精品18| 又爽又黄a免费视频| www.色视频.com| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲自偷自拍三级| 成人精品一区二区免费| 18禁在线播放成人免费| 少妇高潮的动态图| 99riav亚洲国产免费| 999久久久精品免费观看国产| 久久久国产成人免费| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美3d第一页| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久久久久| 国产私拍福利视频在线观看| 99热精品在线国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩乱码在线| 亚洲经典国产精华液单| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利高清视频| xxxwww97欧美| 午夜a级毛片| 日韩欧美国产在线观看| 床上黄色一级片| 久久99热这里只有精品18| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久大av| 精品一区二区三区av网在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 69人妻影院| .国产精品久久| 99久久精品国产国产毛片| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利欧美成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 变态另类丝袜制服| 国产伦在线观看视频一区| 久久6这里有精品| 国产老妇女一区| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品人妻1区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕高清在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产真实伦视频高清在线观看 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 岛国在线免费视频观看| 亚洲电影在线观看av| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲自拍偷在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲无线观看免费| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高潮美女av| 99热这里只有是精品在线观看| 少妇丰满av| 国产精品一区二区免费欧美| 丰满乱子伦码专区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美成人免费av一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 在线播放无遮挡| 丝袜美腿在线中文| 999久久久精品免费观看国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| www日本黄色视频网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久午夜福利片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 国产在线男女| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美 国产精品| 又爽又黄无遮挡网站| 精品一区二区免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美在线一区亚洲| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲人成网站在线播| 88av欧美| 久久久久久久久久成人| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产av不卡久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人无遮挡网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av成人av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产av不卡久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲自拍偷在线| 久久人妻av系列| 听说在线观看完整版免费高清| .国产精品久久| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产自在天天线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 国产视频一区二区在线看| 午夜激情福利司机影院| 久久99热这里只有精品18| 国产在线男女| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久热精品热| 国产久久久一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 一个人看的www免费观看视频| 能在线免费观看的黄片| 日本 av在线| 免费观看精品视频网站| 69av精品久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 国产单亲对白刺激| 国产男人的电影天堂91| 看免费成人av毛片| 99精品久久久久人妻精品| 搡老岳熟女国产| 黄色欧美视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 1000部很黄的大片| 91精品国产九色| 国产亚洲91精品色在线| 黄色一级大片看看| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩精品有码人妻一区| 少妇的逼水好多| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 97碰自拍视频| 一本精品99久久精品77| 我要看日韩黄色一级片| 一区二区三区激情视频| 性欧美人与动物交配| 欧美黑人欧美精品刺激| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 1024手机看黄色片| 一a级毛片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久末码| 亚洲真实伦在线观看| av黄色大香蕉| 日韩欧美免费精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲内射少妇av| 一个人看的www免费观看视频| 美女 人体艺术 gogo| 久久99热这里只有精品18| 欧美日本视频| 毛片女人毛片| 国产不卡一卡二| 成人精品一区二区免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲自拍偷在线| 国产色婷婷99| 夜夜爽天天搞| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人a区在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产黄色小视频在线观看| 1000部很黄的大片| 久久精品国产亚洲av天美| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品一区二区性色av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄片美女视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 黄色日韩在线| 性欧美人与动物交配| 国产一区二区在线av高清观看| 又紧又爽又黄一区二区| 色视频www国产| 亚洲内射少妇av| 日本成人三级电影网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 哪里可以看免费的av片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲熟妇熟女久久| 日本成人三级电影网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲自拍偷在线| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品一区二区三区视频在线|