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    細(xì)菌培養(yǎng)陽性患者以及膿毒癥患者的血漿降鈣素原水平

    2019-02-14 05:54:06劉哲高健阮競(jìng)雄白凱鄢菁
    中外女性健康研究 2019年24期
    關(guān)鍵詞:降鈣素原膿毒癥

    劉哲 高健 阮競(jìng)雄 白凱 鄢菁

    【摘?要】 目的:分析細(xì)菌培養(yǎng)陽性患者以及膿毒癥患者的血漿降鈣素原水平。方法:采用回顧性方法分析韓城市人民醫(yī)院自2018年3月至2018年12月收治的450例患者的臨床資料,分為細(xì)菌培養(yǎng)陽性組、膿毒癥組,比較兩組血漿降鈣素原水平及陽性率。結(jié)果:膿毒癥組患者的降鈣素原水平及陽性率均明顯高于細(xì)菌培養(yǎng)陽性組,有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論:檢測(cè)降鈣素原水平可有效判定膿毒癥患者病情,作為臨床疾病診斷的有效依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 細(xì)菌培養(yǎng)陽性;膿毒癥;降鈣素原;表達(dá)水平

    文章編號(hào):WHR2019104071

    膿毒癥(sepsis)指感染所引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS),有著較高發(fā)病率,臨床上證實(shí)有細(xì)菌存在或有高度可疑感染灶,雖然膿毒癥是由感染引起,但是一旦發(fā)生,其發(fā)生發(fā)展遵循其自身的病理過程和規(guī)律,故從本質(zhì)上講膿毒癥是機(jī)體對(duì)感染性因素的反應(yīng),多發(fā)生于外科術(shù)后、燒傷及多傷者,任何部位的感染均可引起膿毒癥,常見的病原微生物有病毒、真菌、細(xì)菌及寄生蟲等,但并非所有的膿毒癥都引起感染的病原微生物培養(yǎng)陽性,因此,早期診斷及治療膿毒癥具有重要意義。盡管血培養(yǎng)是檢測(cè)細(xì)菌感染的標(biāo)準(zhǔn)選擇,但膿毒癥的診斷無金標(biāo)準(zhǔn)[1]。降鈣素原是降鈣素的前體,由甲狀腺C細(xì)胞、肺及腸道的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌,對(duì)細(xì)菌感染有著較高特異性,可有效鑒別及診斷細(xì)菌感染。本文現(xiàn)將對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)陽性患者以及膿毒癥患者的血漿降鈣素原水平的分析結(jié)果報(bào)告如下。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    本次所選450例檢驗(yàn)患者均為韓城市人民醫(yī)院自2018年3月至2018年12月收治,納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)病原學(xué)、影像學(xué)診斷為細(xì)菌性疾病;患者臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心肝腎功能障礙;免疫系統(tǒng);血液系統(tǒng)疾病;精神病。分為細(xì)菌培養(yǎng)陽性組與膿毒癥組,細(xì)菌培養(yǎng)陽性組247例,男性患者125例,女性患者122例;年齡21~79歲,平均年齡(56.78±5.34)歲。膿毒癥組203例,男性患者105例,女性患者98例;年齡22~76歲,平均年齡(55.34±5.12)歲。兩組患者的性別、年齡經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無顯著差異(P>0.05)。

    1.2?方法

    入院初,清晨空腹抽取5mL靜脈血,以3000r/min的速度離心5min。采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血漿降鈣素原水平,陽性診斷標(biāo)準(zhǔn):大于或者等于0.5ng/mL。

    1.3?觀察指標(biāo)

    觀察并記錄兩組降鈣素原水平及陽性率。

    1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,行卡方檢驗(yàn),P<0.05表示兩組間的數(shù)據(jù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2?結(jié)果

    膿毒癥組患者的降鈣素原明顯高于細(xì)菌培養(yǎng)陽性組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。膿毒癥組患者陽性有200例,占98.52%;細(xì)菌培養(yǎng)陽性組患者陽性有209例,占84.62%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見下表1。

    3?討論

    膿毒癥是臨床重癥病房常見棘手難題,是重癥患者死亡的主要原因之一。危重癥患者存在全身炎癥反應(yīng)綜合征,其感染與非感染的臨床表現(xiàn)極易混淆,血培養(yǎng)或者體液培養(yǎng)存在耗時(shí)較長(zhǎng)及陽性率較低的缺點(diǎn),并不能及時(shí)診斷及治療膿毒癥,加上血培養(yǎng)污染導(dǎo)致低特異性也是診斷膿毒癥的弊端。因此,臨床急需快捷方便、且敏感性高的檢驗(yàn)方法。

    當(dāng)前外科感染中革蘭陰性菌感染已超越了革蘭陽性菌感染,如銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、變形桿菌等,甚至還出現(xiàn)了鮑曼不動(dòng)桿菌、單胞菌等。此類細(xì)菌的毒性在于內(nèi)毒素,而多數(shù)的抗生素可有效殺菌,但對(duì)內(nèi)毒素所導(dǎo)致的炎癥介質(zhì)無能為力。因此,革蘭陰性菌感染所導(dǎo)致的膿毒癥病情相對(duì)較嚴(yán)重。革蘭陽性菌有金黃色葡萄球菌、腸球菌、表皮葡萄球菌,均會(huì)誘發(fā)膿毒癥的發(fā)生。降素鈣原是降素鈣的前體蛋白質(zhì),由116個(gè)氨基酸殘基所組成,主要是由甲狀腺C細(xì)胞生成[2-3]。健康者體內(nèi)的降素鈣原有著較低水平,其半衰期為25~30h,在體內(nèi)外有著較好穩(wěn)定性,有著較高檢測(cè)價(jià)值。但對(duì)于血漿降鈣素原水平較高且血培養(yǎng)呈現(xiàn)陰性的,可能是由于肝癌、外科手術(shù)、重度燒傷者使得血漿降鈣素原水平明顯升高。而重癥病房的患者采用大劑量抗生素,細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制,使得血培養(yǎng)結(jié)果呈現(xiàn)陰性,但血漿降鈣素原水平仍較高。降鈣素原屬于一種急性反應(yīng)蛋白,當(dāng)炎癥開始后的3~4h,其水平將得到明顯升高。而此時(shí)的血循環(huán)中的細(xì)菌濃度較低,使得血培養(yǎng)出現(xiàn)陰性。降鈣素原與血培養(yǎng)可呈現(xiàn)互補(bǔ)性,可提高膿毒癥診斷的特異性及敏感性。在此次研究中,膿毒癥組患者的降鈣素原水平明顯高于細(xì)菌培養(yǎng)陽性組。

    血漿降鈣素原具有快速、高特異性的增長(zhǎng),對(duì)于膿毒癥患者而言,在3~6h內(nèi)可檢測(cè)到該水平的增長(zhǎng),并快速反映臨床治療效果[4]。且臨床中的降鈣素原僅僅需20min的檢測(cè)時(shí)間,可快速診斷膿毒癥患者的病情。已有臨床學(xué)者通過培養(yǎng)大腸埃希氏茵、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯氏菌等細(xì)菌,研究發(fā)現(xiàn)感染陰溝腸桿菌患者的血漿降鈣素原水平最高,而感染肺炎克雷伯氏菌患者的降鈣素原水平位列第二[5]。在檢測(cè)降鈣素原水平時(shí),應(yīng)及早進(jìn)行血培養(yǎng),并在患者使用抗生素前采血送培養(yǎng)3次,且每次間隔1h左右,取血量20mL左右。對(duì)于采用抗生素后,發(fā)熱仍然不退,則需繼續(xù)進(jìn)行血培養(yǎng)。對(duì)于懷疑有真菌感染時(shí),應(yīng)進(jìn)行真菌感染檢測(cè)。

    綜上所述,檢測(cè)降鈣素原水平可有效判定膿毒癥患者病情,為臨床診斷提供有效可靠依據(jù),為后續(xù)臨床相關(guān)研究提供了一定的參考價(jià)值和實(shí)踐思路,有一定的臨床參考價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 蘇玉芬,張素華.血培養(yǎng)與降鈣素原聯(lián)合應(yīng)用在膿毒血癥早期診斷及預(yù)后的價(jià)值分析[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(04):480-481.

    [2] 馮奇桃,王日興,李詩陽.內(nèi)毒素降鈣素原及C反應(yīng)蛋白對(duì)膿毒癥病情及預(yù)后評(píng)估的價(jià)值[J].安徽醫(yī)學(xué),2017,38(05):116-118.

    [3] 史江峰,馬健.血清降鈣素原對(duì)不同致病菌感染所致膿毒癥的早期診斷及臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(12):1626-1628.

    [4] 王志文,劉占利,林爭(zhēng),等.膿毒癥血流感染患兒血清C-反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平變化及臨床診斷分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017,27(04):919-922.

    [5] 陳培偉.降鈣素原、血漿皮質(zhì)醇水平在膿毒癥診斷及病情判斷中的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2018,30(01):42-44.

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