• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    立體定向下丘腦腹中間核射頻毀損術(shù)治療特發(fā)性震顫50例分析

    2019-02-13 04:09:41門學(xué)忠張永強(qiáng)趙振宇
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2019年10期
    關(guān)鍵詞:核團(tuán)丘腦特發(fā)性

    門學(xué)忠,張永強(qiáng),趙振宇,于 峰

    特發(fā)性震顫(essential tremor,ET)又稱原發(fā)性震顫、家族性震顫,大多起病隱匿,病程長,具體病因尚不明確,多數(shù)報(bào)道具有遺傳傾向。臨床癥狀主要表現(xiàn)為四肢、頭部、口唇等部位的意向性或運(yùn)動(dòng)性震顫,情緒激動(dòng)、緊張及執(zhí)行精細(xì)動(dòng)作時(shí)癥狀加重,部分患者飲酒、休息后癥狀可減輕。該病雖被稱為良性震顫,但由于ET的具體病因尚不明確,目前沒有針對性治療藥物。隨著立體定向技術(shù)的發(fā)展,立體定向下丘腦腹中間核(Vim核)射頻毀損術(shù)治療特發(fā)性震顫,對患者肢體震顫的改善,生活質(zhì)量的提高取得了很好的效果。該研究回顧分析了筆者所在醫(yī)院2011年5月—2018年11月采用立體定向丘腦Vim核射頻毀損術(shù)治療的49名患者50例次ET患者的臨床資料,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料男33名患者34例次,女16名患者。 年齡 20~79 歲,平均(61±12.5)歲;病程 4~40年,平均(18.6±11)年。有明確家族遺傳史的ET患者12例;雙側(cè)肢體震顫45例,單側(cè)肢體震顫4例;有飲酒病史18例,其中飲酒后減輕14例,飲酒后加重1例,無明顯影響3例。所有患者達(dá)到美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)特發(fā)性震顫研究組提出的臨床震顫分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)[1],主要臨床表現(xiàn)是持物時(shí)上肢震顫,癥狀嚴(yán)重,對日常工作及生活有嚴(yán)重影響,藥物治療無效。行左側(cè)丘腦Vim核射頻毀損術(shù)48例,右側(cè)2例。術(shù)中電生理檢測:靶點(diǎn)阻抗平均 (347±33.8)Ω;感覺閾值 0.5~1.0 V,平均(0.57±0.13)V;運(yùn)動(dòng)閾值 1.5~2.6 V,平均(1.96±0.32)V;術(shù)后震顫癥狀完全消失49例,明顯減輕1例。術(shù)后并發(fā)癥:肢體無力、走路偏斜3例。平均住院天數(shù)10.6 d。

    1.2 手術(shù)方法在局部麻醉下安裝立體定向定位框架,框架平行于三腦室體外投影點(diǎn):外耳道上3.5 cm,眼外眥上2 cm的連線。行螺旋CT薄層掃描后計(jì)劃系統(tǒng)重建,Vim核靶點(diǎn)坐標(biāo)取白質(zhì)后聯(lián)合(posterior commissure,PC)前移 5 mm,旁開 14 mm,同時(shí)結(jié)合患者腦萎縮程度、三腦室大小等個(gè)體差異適量調(diào)整。取眉弓上10 cm,旁開3 cm為穿刺中心的長約2.5 cm的縱形切口,顱骨鉆孔,十字切開硬膜,皮質(zhì)電凝。應(yīng)用進(jìn)口COSMAN射頻儀,根據(jù)計(jì)算靶點(diǎn)導(dǎo)入1.8 mm射頻針后行電生理驗(yàn)證,并在刺激頻率100 Hz,感覺閾值0.5 V的電刺激下觀察患者的癥狀抑制、語言、肢體的感覺及運(yùn)動(dòng)情況。毀損前先給予50℃,持續(xù)60 s的可逆性毀損,觀察患者有無語言障礙、肢體及面部麻木及肢體肌力下降,無異常后進(jìn)行永久性毀損。毀損溫度為65~70℃,持續(xù)60 s,以間隔退針2 mm毀損2~3個(gè)靶點(diǎn),毀損過程中通過與患者的不斷問答,判斷患者是否出現(xiàn)構(gòu)聲障礙,詢問患者有無肢體及面部麻木,并檢查患者上下肢肌力,如毀損過程中出現(xiàn)語言不清、發(fā)聲困難、肢體或面部麻木或上下肢肌力較術(shù)前下降,應(yīng)及時(shí)停止毀損,必要時(shí)調(diào)整靶點(diǎn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)療效50例手術(shù)中,對比患者術(shù)前、術(shù)后手的持物和書寫功能,49例患者術(shù)后震顫完全消失,1例震顫明顯減輕。術(shù)后第1天常規(guī)復(fù)查顱腦CT,無術(shù)區(qū)及穿刺道出血患者。術(shù)后所有患者的一般日常精細(xì)活動(dòng)均能完成,生活質(zhì)量明顯提高。下床活動(dòng)后有3例患者出現(xiàn)術(shù)側(cè)肢體無力,走路偏斜,經(jīng)過鍛煉后逐漸好轉(zhuǎn)。1例患者間隔1年后行對側(cè)丘腦Vim核射頻毀損術(shù),手術(shù)效果良好,無并發(fā)癥。無同一側(cè)丘腦Vim核二次手術(shù)患者。

    2.2 并發(fā)癥該組50例次手術(shù)中,術(shù)后3例患者出現(xiàn)肢體無力,走路偏斜,均在3月內(nèi)明顯改善。無構(gòu)聲障礙、顱內(nèi)感染、顱內(nèi)出血等并發(fā)癥發(fā)生。

    2.3 隨訪結(jié)果49名患者均給予隨訪,時(shí)間3個(gè)月到8年,平均5.4年,其中失訪4例。1例患者術(shù)后兩年出現(xiàn)術(shù)側(cè)肢體肌張力增高,肢體靈活性下降。其余隨訪患者手術(shù)效果穩(wěn)定,日常生活如:書寫、就餐、飲水、穿衣、用手機(jī)等均能獨(dú)立完成。

    3 討論

    特發(fā)性震顫的具體病因及機(jī)制尚不明確,有研究認(rèn)為環(huán)境因素和遺傳因素的作用可引起震顫[2],其發(fā)病與3q13和2p24.1致病點(diǎn)有關(guān),位于3q13上的多巴胺受體D3的功能變異增加了ET發(fā)生的危險(xiǎn)[3],還有報(bào)道以為“小腦—丘腦—皮質(zhì)”路徑中任一環(huán)節(jié)受損均可導(dǎo)致ET的發(fā)生[4]。報(bào)道約有30%~50%的患者具有家族遺傳性,呈常染色體顯性遺傳特征[5],該組49例患者中有12例具有明確家族史,占24.5%。該組患者平均年齡(61±12.5)歲,平均病程(18.6±11)年,年齡目前是比較公認(rèn)的ET的主要危險(xiǎn)因素,ET的發(fā)生、發(fā)展與年齡有一定的相關(guān)性[6]?;颊叨嘁蛘痤澕又赜绊懮罴肮ぷ鱽砭驮\,因缺乏有效的治療藥物,所以患者手術(shù)意愿強(qiáng)烈。

    目前ET的手術(shù)治療方式包括丘腦核團(tuán)射頻毀損術(shù)和腦深部電刺激術(shù) (deep brain stimulation,DBS),兩者均能較好地改善震顫,各有優(yōu)缺點(diǎn)[7]。 20世紀(jì)50年代開始的立體定向核團(tuán)毀損術(shù) (包括微電極引導(dǎo))目前一般被認(rèn)為靶點(diǎn)定位準(zhǔn)確性差,不能雙側(cè)同時(shí)手術(shù),術(shù)后復(fù)發(fā)率高,并發(fā)癥多而逐漸被棄之不用。據(jù)該組研究,高精度立體定向頭架結(jié)合薄層螺旋CT或MRI,在缺乏微電極引導(dǎo)的條件下,一樣可以精確定位丘腦Vim核,術(shù)中結(jié)合射頻儀的電生理驗(yàn)證及患者的主觀配合,必要時(shí)適度調(diào)整靶點(diǎn)位置、射頻溫度、時(shí)間等要素,可有效降低手術(shù)并發(fā)癥。手術(shù)采用局部麻醉,術(shù)中可以直觀觀察患者的手術(shù)效果,術(shù)后不需程控。DBS手術(shù)治療特發(fā)性震顫相比于立體定向丘腦Vim核毀損術(shù)具有可雙側(cè)同時(shí)手術(shù)、術(shù)后可程控等優(yōu)點(diǎn),是目前先進(jìn)主流的治療方式,但其手術(shù)難度高于毀損術(shù),腦起搏器費(fèi)用高且多數(shù)地區(qū)未能納入醫(yī)保報(bào)銷范圍,基層醫(yī)院及經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)限制了其推廣使用。而且同樣存在Vim核毀損術(shù)所具有的顱內(nèi)出血、感覺異常、局部疼痛、構(gòu)聲障礙、平衡失調(diào)等不良反應(yīng),并且還會(huì)發(fā)生導(dǎo)線折斷、移位、短路和斷路,電池耗盡需手術(shù)更換電池,脈沖發(fā)生器故障、皮膚潰破等Vim 核毀損術(shù)不會(huì)出現(xiàn)的并發(fā)癥[8,9]。

    靶點(diǎn)的選擇和精準(zhǔn)定位是立體定向手術(shù)治療特發(fā)性震顫的關(guān)鍵[10]。丘腦腹中間核(Vim)是比較公認(rèn)的射頻毀損治療特發(fā)性震顫的靶點(diǎn)選擇,丘腦Vim核在影像學(xué)上是不可見靶點(diǎn),需要解剖學(xué)計(jì)算定位,并通過微電極或生理學(xué)檢查驗(yàn)證。術(shù)中通過毀損Vim核,降低核團(tuán)的過度興奮及減少該核團(tuán)的過度輸出,通過射頻熱凝毀損“震顫”細(xì)胞,阻斷該震顫的通路,達(dá)到消除震顫癥狀的目的[11]。手術(shù)過程中射頻電極從上到下依次通過尾狀核、背側(cè)丘腦核、腹外側(cè)核的腹嘴前核(Voa)、腹嘴后核(Vop)、Vim核及腹尾側(cè)核(Vc),射頻電極距離Vc核過近,電生理檢測時(shí)可有偏側(cè)肢體、面部、唇舌等部位麻木、構(gòu)聲障礙,顯示感覺閾值過低,需要調(diào)整立體定向框架Y值;若射頻電極偏外靠近內(nèi)囊,電生理檢測時(shí)可出現(xiàn)偏側(cè)面部、肢體無力,需要調(diào)整立體定向框架X值。術(shù)中Vim核毀損范圍較小,核團(tuán)細(xì)胞組織殘留過多,療效差,術(shù)后震顫易復(fù)發(fā);毀損灶過大,影響周圍重要結(jié)構(gòu),術(shù)后可出現(xiàn)肢體無力、麻木及行走偏斜、尿失禁等并發(fā)癥,嚴(yán)重者可出現(xiàn)不可逆性損害。這正是Vim核射頻毀損術(shù)較DBS術(shù)最有差異的地方,但也并非不能避免。術(shù)中通過反復(fù)電生理驗(yàn)證及患者溝通配合,完全可以確定射頻電極在Vim核團(tuán)中的位置,控制毀損溫度及范圍,呈梭狀毀損核團(tuán),有效降低甚至杜絕手術(shù)并發(fā)癥。

    Pahwa等[12]回顧性研究丘腦毀損術(shù)治療ET患者17例,術(shù)后顱內(nèi)出血6例,短暫性認(rèn)知障礙5例,出現(xiàn)不全癱 2 例;Schuurman 等[13]對 68 例震顫患者的前瞻性研究也得到相似結(jié)論。該組50例手術(shù)術(shù)后常規(guī)復(fù)查顱腦CT均未見顱內(nèi)出血。總結(jié)該組手術(shù)經(jīng)驗(yàn):(1)術(shù)中切開硬膜時(shí)注意保護(hù)蛛網(wǎng)膜下腔及腦表面血管,尤其不要損傷及電凝腦皮質(zhì)表面回流靜脈,造成額葉腦組織水腫;(2)切開硬腦膜后尋找腦回皮質(zhì)穿刺進(jìn)針,避開腦溝內(nèi)血管,可顯著減低顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn);(3)手術(shù)體位采用頭高位,小切口切開硬腦膜,預(yù)防腦脊液過多流失,腦組織塌陷,靶點(diǎn)位移。對于毀損灶的大小,牛朝詩等[14]在溫控射頻儀對兔腦毀損灶形成的實(shí)驗(yàn)研究中指出毀損灶的大小與電極裸露端粗細(xì)和長短、熱凝溫度和時(shí)間等相關(guān),且在45℃以下的毀損是可逆的。該組50例患者均采用美國COSMAN射頻針,射頻針直徑1.8 mm粗,裸端3 mm,蛋清熱凝實(shí)驗(yàn)示毀損時(shí)間60 s時(shí),50℃不能造成有效毀損灶,65℃毀損灶直徑3 mm,70℃毀損灶直徑4 mm。丘腦Vim核的解剖學(xué)前后徑約3~4 mm,高度和寬度約為10 mm。通過間隔退針2 mm毀損3個(gè)靶點(diǎn),可形成梭狀毀損灶,有效覆蓋VIM核,達(dá)到理想的毀損效果。

    Zirh等的大宗病例報(bào)道丘腦核團(tuán)毀損術(shù)治療ET的遠(yuǎn)期療效較好,大多數(shù)患者術(shù)后能夠長期緩解震顫等癥狀[15]。Nagaseki等報(bào)道對行丘腦Vim核射頻毀損的16例ET患者進(jìn)行了平均6.58年的術(shù)后隨訪,僅有1例復(fù)發(fā),并再次給予丘腦Vim核毀損術(shù),術(shù)后效果良好[16]。該組50例手術(shù)中,左側(cè)丘腦Vim核手術(shù)48例,右側(cè)2例,是考慮到選擇左側(cè)丘腦手術(shù)有利于右側(cè)肢體功能恢復(fù),達(dá)到患者生活自理,提高工作能力[17]。不主張行雙側(cè)丘腦Vim核同時(shí)毀損,雙側(cè)Vim核同時(shí)毀損,可導(dǎo)致丘腦性失語、認(rèn)知障礙、平衡障礙等并發(fā)癥明顯增高[18]。如患者確有消除雙側(cè)震顫的需求,建議雙側(cè)核團(tuán)毀損術(shù)需間隔1年以上,該組1例行雙側(cè)丘腦Vim毀損患者,手術(shù)間隔1年,二次術(shù)后未出現(xiàn)失語、認(rèn)知及平衡障礙。術(shù)后3例患者曾短暫出現(xiàn)肢體無力,走路偏斜,均在3個(gè)月內(nèi)明顯改善,考慮為毀損后局部腦組織水腫導(dǎo)致,水腫消退后癥狀明顯改善。未出現(xiàn)構(gòu)聲障礙、顱內(nèi)感染、顱內(nèi)出血等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。該組45例長期隨訪患者中,平均隨訪5.4年,所有患者肢體震顫消失,無一例震顫復(fù)發(fā),手術(shù)效果穩(wěn)定,患者日常生活能力如:書寫、就餐、飲水、穿衣、使用手機(jī)等均能獨(dú)立完成。1例患者術(shù)后2年出現(xiàn)術(shù)側(cè)肢體肌張力增高,肢體靈活性降低,考慮發(fā)展為帕金森?。?9]。丘腦Vim核射頻毀損術(shù)治療ET遠(yuǎn)期效果確切,手術(shù)并發(fā)癥低,能明顯改善患者生活質(zhì)量,仍是治療特發(fā)性震顫的一種有效方式。

    猜你喜歡
    核團(tuán)丘腦特發(fā)性
    纖維母細(xì)胞生長因子3對前丘腦γ-氨基丁酸能抑制性軸突的排斥作用
    基于ROI的體積測量和基于頂點(diǎn)的形態(tài)學(xué)分析對2型糖尿病患者皮層下灰質(zhì)核團(tuán)形態(tài)改變及其與認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    聽覺剝奪對成年雄性斑胸草雀鳴唱行為和LMAN核團(tuán)的影響
    特發(fā)性肺纖維化合并肺癌
    人丘腦斷面解剖及磁共振圖像三維重建
    電針“百會(huì)”“足三里”穴對IBS 模型大鼠行為及丘腦中CGRP mRNA 表達(dá)的影響
    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中醫(yī)治療探賾
    丘腦前核與記憶障礙的研究進(jìn)展
    神經(jīng)肽Y的促攝食作用及其調(diào)控機(jī)制
    特發(fā)性矮小患兒血中p53及p21waf/cip1的表達(dá)
    国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人三级做爰电影| 亚洲av成人一区二区三| 麻豆久久精品国产亚洲av| av国产免费在线观看| 变态另类丝袜制服| 久久性视频一级片| 久久人妻av系列| 一个人看视频在线观看www免费 | 在线视频色国产色| 久久久国产精品麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 看免费av毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久久午夜电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 观看美女的网站| 国产淫片久久久久久久久 | 性色avwww在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 白带黄色成豆腐渣| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 欧美高清成人免费视频www| 999精品在线视频| 宅男免费午夜| 久久久色成人| 日本一本二区三区精品| 老汉色∧v一级毛片| 99热只有精品国产| 亚洲五月婷婷丁香| 怎么达到女性高潮| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 久9热在线精品视频| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 黄色女人牲交| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久这里只有精品中国| 午夜免费激情av| 99久久成人亚洲精品观看| 婷婷精品国产亚洲av| 美女午夜性视频免费| 性色av乱码一区二区三区2| x7x7x7水蜜桃| 不卡av一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 亚洲九九香蕉| 成熟少妇高潮喷水视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 高清毛片免费观看视频网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线永久观看黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 午夜福利高清视频| 亚洲九九香蕉| 国产成人啪精品午夜网站| 激情在线观看视频在线高清| 欧美午夜高清在线| 男人的好看免费观看在线视频| 天堂影院成人在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 波多野结衣高清作品| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 香蕉av资源在线| 中国美女看黄片| 天堂影院成人在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看免费视频日本深夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 91字幕亚洲| 九九热线精品视视频播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美在线乱码| 精品国产三级普通话版| 香蕉国产在线看| 中文在线观看免费www的网站| 99久久精品一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 精品福利观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产不卡一卡二| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩乱码在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品999在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久国产成人免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲色图av天堂| 身体一侧抽搐| 在线观看一区二区三区| or卡值多少钱| 久久九九热精品免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 制服人妻中文乱码| 特级一级黄色大片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 夜夜爽天天搞| 十八禁人妻一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 成年免费大片在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 校园春色视频在线观看| 久久人妻av系列| 真人做人爱边吃奶动态| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人永久免费在线观看视频| 精品福利观看| 日韩欧美精品v在线| 岛国在线免费视频观看| 国产精品女同一区二区软件 | 天堂影院成人在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产人伦9x9x在线观看| 窝窝影院91人妻| 日本一本二区三区精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品91蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 一区福利在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美三级亚洲精品| 黄色视频,在线免费观看| 99久国产av精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲 国产 在线| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品91蜜桃| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中出人妻视频一区二区| 三级国产精品欧美在线观看 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产精品合色在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本一本综合久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一区二区三区国产精品乱码| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| www.999成人在线观看| 久久久久九九精品影院| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 精品免费久久久久久久清纯| 美女高潮的动态| 香蕉久久夜色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 观看美女的网站| 人妻久久中文字幕网| 婷婷亚洲欧美| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 两个人视频免费观看高清| 黄频高清免费视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品一区二区三区视频在线 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本五十路高清| 国产私拍福利视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品 国内视频| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 欧美中文综合在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 禁无遮挡网站| 久久精品国产清高在天天线| 97碰自拍视频| 最好的美女福利视频网| 九色成人免费人妻av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人aa在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产乱人伦免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 搡老妇女老女人老熟妇| 可以在线观看毛片的网站| 丁香欧美五月| 三级毛片av免费| 九九在线视频观看精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产看品久久| 国产淫片久久久久久久久 | 国产久久久一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 麻豆国产97在线/欧美| 此物有八面人人有两片| 男女午夜视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 美女大奶头视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产午夜精品久久久久久| 一个人免费在线观看电影 | 免费在线观看亚洲国产| x7x7x7水蜜桃| 国产精品一区二区免费欧美| 一个人看视频在线观看www免费 | 免费看光身美女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品999在线| a级毛片a级免费在线| 免费看十八禁软件| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品456在线播放app | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品精品国产色婷婷| 嫩草影院入口| 人妻久久中文字幕网| 国产久久久一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 国产精品野战在线观看| 日本熟妇午夜| 成人av一区二区三区在线看| 久久亚洲精品不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲中文av在线| 岛国在线观看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 脱女人内裤的视频| 人妻久久中文字幕网| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本久久中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品无人区乱码1区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产欧美日韩一区二区精品| 又爽又黄无遮挡网站| 中文字幕最新亚洲高清| 在线视频色国产色| x7x7x7水蜜桃| 久久精品人妻少妇| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产亚洲欧美98| 真人一进一出gif抽搐免费| 桃红色精品国产亚洲av| 90打野战视频偷拍视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 香蕉av资源在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品456在线播放app | 91av网站免费观看| 日本一二三区视频观看| 可以在线观看的亚洲视频| 老司机福利观看| 国产激情久久老熟女| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产1区2区3区精品| 日本熟妇午夜| 在线观看一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| tocl精华| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费大片18禁| 久久午夜亚洲精品久久| 成人三级做爰电影| 日日夜夜操网爽| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高清有码在线观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜日韩欧美国产| 99国产精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本 欧美在线| 一本精品99久久精品77| av天堂中文字幕网| 99re在线观看精品视频| 亚洲无线在线观看| 1024手机看黄色片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久伊人香网站| 日本黄色片子视频| 天堂影院成人在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 国产爱豆传媒在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 日本 av在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 性欧美人与动物交配| 黑人操中国人逼视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美午夜高清在线| 亚洲精华国产精华精| 91老司机精品| 九九在线视频观看精品| 国产成人福利小说| 国产精华一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一二三四社区在线视频社区8| www.www免费av| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级在线视频| 亚洲精华国产精华精| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 婷婷丁香在线五月| 熟女电影av网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲国产欧美网| 老汉色∧v一级毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看66精品国产| 午夜福利欧美成人| 午夜福利在线观看吧| 国产精品永久免费网站| 国产免费男女视频| 好男人电影高清在线观看| 十八禁网站免费在线| 久久久色成人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品av视频在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 99热这里只有精品一区 | x7x7x7水蜜桃| 少妇人妻一区二区三区视频| 18禁观看日本| 国产激情偷乱视频一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久久久精品吃奶| 真实男女啪啪啪动态图| 成人国产综合亚洲| 免费电影在线观看免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 九九在线视频观看精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产激情久久老熟女| 久久久久久人人人人人| 制服丝袜大香蕉在线| 可以在线观看毛片的网站| 免费av毛片视频| 日本黄色片子视频| 精品国产亚洲在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男人和女人高潮做爰伦理| 窝窝影院91人妻| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久久久中文| 国产综合懂色| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品永久免费网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费在线观看亚洲国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲五月天丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜福利免费观看在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品456在线播放app | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 黄片大片在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 日本 欧美在线| 香蕉久久夜色| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 看免费av毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精华国产精华精| 搞女人的毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 九色国产91popny在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲成av人片免费观看| 中文字幕高清在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品久久久久久精品电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久这里只有精品中国| 日本一本二区三区精品| 综合色av麻豆| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产精华一区二区三区| h日本视频在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 高清在线国产一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 性欧美人与动物交配| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色女人牲交| 免费一级毛片在线播放高清视频| 18禁美女被吸乳视频| 网址你懂的国产日韩在线| 两个人视频免费观看高清| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 91av网一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产一区在线观看成人免费| e午夜精品久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 欧美3d第一页| 久久久久亚洲av毛片大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美日韩综合久久久久久 | 嫩草影院入口| 国产精品98久久久久久宅男小说| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久国产a免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 99久久精品热视频| 亚洲avbb在线观看| 午夜免费成人在线视频| 成年人黄色毛片网站| 免费av不卡在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| netflix在线观看网站| 亚洲av美国av| 高清在线国产一区| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久国产成人精品二区| 国产三级在线视频| 国产亚洲欧美98| 99久久99久久久精品蜜桃| h日本视频在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美三级三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久大精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看免费视频日本深夜| 最新中文字幕久久久久 | 国产av一区在线观看免费| 美女午夜性视频免费| 91麻豆av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 特大巨黑吊av在线直播| 国产一区二区在线观看日韩 | 婷婷六月久久综合丁香| 国产69精品久久久久777片 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久国产成人免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲精品在线美女| 精品一区二区三区视频在线 | 日本免费a在线| 成人国产综合亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜视频精品福利| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲在线自拍视频| 精品不卡国产一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 网址你懂的国产日韩在线| 宅男免费午夜| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久精品国产欧美久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品av久久久久免费| 天天一区二区日本电影三级| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产久久久一区二区三区| 色吧在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲熟女毛片儿| 欧美色视频一区免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久九九热精品免费| 亚洲精品在线美女| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产激情久久老熟女| 美女黄网站色视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产午夜精品久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美日韩东京热| 天天躁日日操中文字幕| av福利片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女高潮的动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩免费av在线播放| 国产日本99.免费观看| av中文乱码字幕在线| 婷婷丁香在线五月| 香蕉av资源在线| 老司机福利观看| 男女午夜视频在线观看| 国产美女午夜福利| 女同久久另类99精品国产91| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 欧美一区二区精品小视频在线| 女警被强在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美极品一区二区三区四区| 色综合亚洲欧美另类图片| 伦理电影免费视频| 免费高清视频大片| 亚洲午夜理论影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 精品国产亚洲在线| 国产激情久久老熟女| 99国产综合亚洲精品| 不卡一级毛片| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久中文字幕一级| 精品电影一区二区在线| 真实男女啪啪啪动态图| 性色av乱码一区二区三区2|