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    禽流感病毒感染血管內(nèi)皮細(xì)胞研究進(jìn)展

    2019-02-12 16:47:09胡亮亮
    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年4期
    關(guān)鍵詞:唾液酸糖蛋白禽流感

    胡亮亮

    (陽(yáng)信縣畜牧獸醫(yī)局,山東陽(yáng)信 251800)

    1 血管內(nèi)皮細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

    內(nèi)皮突起:位于內(nèi)皮細(xì)胞的管腔面,厚道約為30~60nm 的糖蛋白復(fù)合物。生理?xiàng)l件下,內(nèi)皮突起可調(diào)控血管通透性,參與抑制血液凝集和細(xì)胞黏附過(guò)程,具有保護(hù)血管的作用。

    質(zhì)膜小泡:為于內(nèi)皮細(xì)胞質(zhì)中,直徑約為60~70nm。小泡開(kāi)口于管腔面和聚合面,偶見(jiàn)于附著面。主要起運(yùn)輸大分子物質(zhì)的作用。

    懷布爾-帕拉德體(W-P 小體):是一種有包膜的桿狀結(jié)構(gòu),長(zhǎng)度約為3nm,直徑約為0.1~0.3nm,參與VIII 因子相關(guān)抗原的制造和儲(chǔ)備,還可作為其載體,與凝血反應(yīng)相關(guān)。

    2 血管內(nèi)皮細(xì)胞的連接結(jié)構(gòu)

    內(nèi)皮細(xì)胞的壁側(cè)有小突起穿過(guò)基底膜與平滑肌細(xì)胞形成肌內(nèi)皮血管內(nèi)皮細(xì)胞間的連接方式主要有粘附連接(gap junction)、縫隙連接(adherens junction)和緊密連接(adherens junction)。

    粘附連接:粘附連接是相鄰內(nèi)皮細(xì)胞間經(jīng)鈣依賴(lài)性鈣黏蛋白(cadherin)同型結(jié)合(homotypic binding)導(dǎo)致的內(nèi)皮細(xì)胞間物理聯(lián)系(physical connection).參與連接的蛋白質(zhì)主要包括斑珠蛋白、α-連環(huán)蛋白、肌動(dòng)蛋白、橋粒斑蛋白、細(xì)絲狀肌動(dòng)蛋白、肌凝蛋白等。

    縫隙連接:縫隙連接由相鄰細(xì)胞膜間各自的中空結(jié)合體構(gòu)成的連接兩側(cè)細(xì)胞質(zhì)的親水性的通道,這些通道由連接蛋白構(gòu)成,對(duì)離子和小分子物質(zhì)的通透性及信息通訊起作用。

    緊密連接:緊密連接一般位于細(xì)胞側(cè)面的近游離緣相鄰面,多呈帶狀分布,少數(shù)點(diǎn)狀分布,是細(xì)胞極性和小分子圍細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的承擔(dān)者。參與緊密連接的蛋白有跨膜蛋白:咬合蛋白(occludin)、密蛋白(alaudin)和連接協(xié)調(diào)分子(JAM),ZO-1、扣帶蛋白。主要作用是封閉相鄰細(xì)胞的縫隙,確保生物體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。

    3 內(nèi)皮細(xì)胞功能

    內(nèi)皮細(xì)胞主要具有以下功能:為細(xì)胞提供一個(gè)不粘著的管腔面;調(diào)節(jié)凝血機(jī)制;調(diào)節(jié)血管緊張度;參與炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng);參與脂質(zhì)代謝;促進(jìn)血管形成;參與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)控;參與調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注和血管壁通透性。此外,內(nèi)皮細(xì)胞還可以分泌神經(jīng)遞質(zhì),如血管緊張素,并對(duì)其起作用。

    4 血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體和配體

    血管內(nèi)皮細(xì)胞表面被覆著一層糖蛋白復(fù)合物,稱(chēng)為糖皮層(Glycocalyx)。糖皮層由膜磷脂和細(xì)胞膜蛋白組成,包括糖脂,蛋白聚糖,糖蛋白,糖胺聚糖。血管內(nèi)皮表面物質(zhì)在細(xì)菌、病毒入侵和免疫炎癥反應(yīng)中起到重要作用。

    粘附分子(Adhesion molecules,AM):VEC 能夠表達(dá)特異性的表面粘附分子。AM 能夠識(shí)別特異性受體,發(fā)生細(xì)胞間的相互粘附作用。他們參與了內(nèi)皮細(xì)胞間,內(nèi)皮細(xì)胞與基質(zhì)間及內(nèi)皮細(xì)胞與血細(xì)胞間的粘附。

    唾液酸受體(Sialic acid receptor,SAR):血管內(nèi)皮細(xì)胞表面富含唾液酸糖蛋白和唾液酸糖脂,且有證據(jù)證明大部分內(nèi)皮細(xì)胞均能表達(dá)SAα-2,3-Gal 和SAα-2,6-Gal 唾液酸受體。

    5 血管內(nèi)皮分泌的細(xì)胞因子

    血管內(nèi)皮細(xì)胞可以分泌多種細(xì)胞因子,具有重要的生物學(xué)功能,主要細(xì)胞因子包括:炎癥介質(zhì)(IL-1、IL-6、IL-8 和TNF)、集落刺激因子(GM-CSF,G-CSF)、血小板生成素(TPO)等。

    6 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子

    血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是從牛垂體濾泡星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)液中純化出的一種能特異性作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的多功能細(xì)胞生長(zhǎng)因子,具有增強(qiáng)血管通透性、促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂和增殖等作用、促進(jìn)淋巴管形成等作用。

    目前發(fā)現(xiàn)的VEGF 有5 大家族,即VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D 和胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PGF),均為二聚體糖蛋白。

    7 病毒感染血管內(nèi)皮細(xì)胞研究進(jìn)展

    多項(xiàng)研究證明,一些病毒能夠直接感染血管內(nèi)皮細(xì)胞,并由于病毒感染血管內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞損傷進(jìn)而發(fā)展為病毒性疾病。目前,已經(jīng)有研究表明漢灘病毒(hantavirus),登革熱病毒(dengue virus)、巨細(xì)胞病毒(cytomegal virus),豬瘟病毒(hog cholera virus)和腎綜合征出血熱病毒(hemorrhagic fever renal syndrom virus)等均可以感染血管內(nèi)皮細(xì)胞。

    目前,已經(jīng)有體外研究表明H5N1 禽流感病毒能夠在體外感染肺泡上皮細(xì)胞、呼吸性細(xì)支氣管非纖毛立方上皮細(xì)胞和肺泡巨嗜細(xì)胞。并且有研究發(fā)現(xiàn),H5N1型禽流感病毒感染血管內(nèi)皮細(xì)胞,激活細(xì)胞產(chǎn)生I 型干擾素,啟動(dòng)固有免疫應(yīng)答。用純化的甲型流感病毒體外感染人血管內(nèi)皮細(xì)胞后,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)H1N1 亞型禽流感病毒能感染血管內(nèi)皮細(xì)胞且能復(fù)制。有研究表明急性肺損傷(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是導(dǎo)致感染流感病毒的動(dòng)物和人病程加重甚至死亡的主要原因,而血管內(nèi)皮細(xì)胞是發(fā)生損傷的主要靶器官并且也是重要的效應(yīng)細(xì)胞。因此,研究體內(nèi)感染禽流感病毒血管內(nèi)皮細(xì)胞的感染狀態(tài),對(duì)于禽流感病毒的感染機(jī)制的研究具有重要意義。

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