吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床研究

安勇鵬

（開封市中心醫(yī)院 呼吸內科，河南 開封 475000）

肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，2014年肺癌的年發(fā)病率為36.5/10萬，死亡率為28.3/10萬，發(fā)病率及死亡率均高居所有惡性腫瘤的首位[1]，非小細胞肺癌（non-small-cell lung cancer, NSCLC）發(fā)病率約占所有肺癌的80%～85%[2]，大多數(shù)患者就診時已屬于肺癌晚期，錯過了手術機會，因此化療是治療晚期NSCLC的主要手段之一。非小細胞肺癌化療后的標準方案為等待觀察策略，即常規(guī)化療結束后等待觀察，病情進展時再給予二線化療，近年來培美曲塞維持化療治療肺腺癌可以明顯改善患者的無進展生存期和總生存期[3-4]，得到一致的認可，然而肺鱗癌的維持化療方案還存在一些爭議。該研究通過觀察順鉑聯(lián)合吉西他濱化療后給予吉西他濱維持化療，評估吉西他濱同藥維持化療對于肺鱗癌的療效，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2015年1月‐2017年1月本院收治的晚期肺鱗癌患者為研究對象，患者均經(jīng)過支氣管鏡或經(jīng)皮肺穿刺肺活檢病理學及影像學確診為IV期肺鱗癌；肺癌療效評估采用實體瘤療效評估標準1.1版（response evaluation criteria in solid tumours,RECIST version 1.1）[5]。納入標準：①所有患者均為肺部原發(fā)性病變，失去手術機會，之前未進行治療包括放療、化療和手術及靶向治療；②根據(jù)美國東部腫瘤協(xié)作組（eastern cooperative oncology group, ECOG）體力狀況（performance status, PS）評分＜2分；③給予4周期吉西他濱聯(lián)合順鉑的化療方案后，復查胸部影像學，依據(jù)RECIST 1.1標準評估病情無進展，即疾病穩(wěn)定（stable disease,SD）或部分緩解（partial response, PR）。排除標準：①PS評分≥2分；②存在肝腎功能不全等其他化療禁忌證或患者不接受化療；③合并有癥狀的腦轉移患者；④存在敏感的表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor, EGFR） 基 因或間變淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）基因突變的患者；⑤年齡＜20歲或＞80歲者。共入選45例患者，其中吉西他濱組22例，男16例，女6例；年齡45～76歲，平均（62.73±8.328）歲。最佳支持治療組23例，男15例，女8例；年齡49～75歲，平均（61.52±7.096）歲，兩組患者在性別構成比、年齡、誘導化療后療效等方面差異無統(tǒng)計學意義（P ＜0.05），具有可比性。

1.2 方法

誘導化療方案為順鉑聯(lián)合吉西他濱，順鉑（山東齊魯制藥）總劑量75 mg/m2，第1～3天給藥；吉西他濱（江蘇豪森制藥）劑量1 000 mg/m2，第1、8天給藥；誘導化療4周期結速后，吉西他濱維持化療組患者靜脈注射吉西他濱（1 000 mg/m2，第1、8天），每21 d為一個周期，病情進展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應后停用；最佳支持治療組給予?；熕幱^察。兩組患者均給予最佳支持治療。兩組患者病情進展后如果PS評分較好，能耐受化療者給予二線化療方案（紫衫醇），同時允許患者進行姑息性放療的處理。

該研究方案經(jīng)開封市中心醫(yī)院倫理委員會批準，所有的納入研究對象均簽署知情同意書。

1.3 觀察指標

所有患者均行嚴密隨訪，隨訪截止日期為2018年3月20日，主要臨床終點為無進展生存期（progression-free survival, PFS），次要臨床終點為總生存期（orerall survival, OS）。自患者納入臨床研究開始，至疾病進展的時間為無進展生存期，至患者死亡的時間為總生存期。

吉西他濱維持治療組患者中1例患者維持治療4周期后失訪，其余44例患者治療臨床資料完 整。

1.4 統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)處理采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料采用χ2檢驗；計量資料采用獨立樣本t檢驗。P ＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。繪制生存曲線采用Kaplan-Meier法，并采用log-rank檢驗對比組間生存曲線有無差異，P ＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義，然后采用COX回歸分析，去除混雜因素，評估治療方案的風險比（hazard ratio, HR）。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料對比

兩組患者在性別構成比、年齡、體重指數(shù)（體重/身高平方，kg/m2）、PS評分（PS評分為1分及0分的比例）方面具有一致性，吉西他濱組組常規(guī)化療后17例部分緩解（PR），5例穩(wěn)定（SD），最佳支持治療組16例PR，7例SD，兩組患者在常規(guī)化療后療效（化療后PR與SD的比例）方面具有一致性，見表1。

表1 兩組一般資料對比 例

2.2 兩組患者無進展生存期對比

采用吉西他濱維持化療及最佳支持治療兩組患者的中位無進展生存期估計值分別為3.8個月及2.6個月，接受兩種治療后，兩組患者的生存曲線不同（log-rank P =0.028），COX回歸分析顯示，吉西他濱維持化療較常規(guī)治療相比，降低疾病進展風險，為改善患者無進展生存期的獨立因素（HR ：0.518，95%CI：0.281～0.955，P =0.035）。見圖 1。

圖1 兩組患者無進展生存期對比

2.3 兩組患者總生存期對比

采用吉西他濱維持化療及最佳支持治療兩組患者的中位總生存期估計值分別為11.8個月及10.9個月，接受兩種治療后，兩組患者的生存曲線差異無統(tǒng)計學意義（log-rank P =0.192），COX回歸分析顯示，吉西他濱維持化療較常規(guī)治療相比，不能降低患者死亡風險，不是改善患者總生存期的獨立因素（HR：0.663，95%CI：0.354～1.242，P =0.199）。見圖2。

圖2 兩組患者總生存期對比

3 討論

非小細胞肺癌占所有肺癌發(fā)病率的80%～85%[2]，其病理類型主要包括肺腺癌和肺鱗癌。近年來，非小細胞肺癌的治療取得較快的進展，靶向治療及免疫治療逐步興起，存在敏感EGFR基因及ALK基因突變的晚期非小細胞肺癌患者可以口服靶向藥物治療，靶向藥物治療可以取得與化療近似甚至優(yōu)于常規(guī)化療的臨床療效，由于其良好的療效及較少的不良反應，已經(jīng)成為敏感基因突變的非小細胞肺癌治療的一線治療[6-7]，免疫治療也逐步被列入美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（national comprehensive cancer network, NCCN）非小細胞肺癌指南[7]，但目前尚未在中國得到推廣，且由于其高昂的治療費用，臨床應用受到限制。在中國，肺腺癌敏感EGFR基因及ALK基因突變率高，許多肺腺癌患者可以口服靶向藥物，收到良好的療效。然而肺鱗癌EGFR基因及ALK基因突變率低，僅少數(shù)患者可以應用靶向治療，化療仍為晚期肺鱗癌最主要的治療手段。

順鉑進入體內后能與脫氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA）結合形成交叉鍵，抑制癌細胞的DNA復制過程，同時高濃度時也抑制核糖核酸（ribonucleic acid, RNA）及蛋白質的合成，使之發(fā)生細胞凋亡[8]。吉西他濱為第三代非小細胞肺癌常用化療藥物之一，是一種新型的人工合成的嘧啶核苷類產(chǎn)物，其在細胞內磷酸化形成二磷酸鹽和三磷酸鹽，干擾DNA的復制，影響細胞的生長，從而導致癌癥細胞凋亡，達到抑制癌癥細胞的復制、增殖和擴散的效果[9]。晚期非小細胞肺癌的傳統(tǒng)治療方案為順鉑聯(lián)合吉西他濱等以鉑類為基礎的聯(lián)合化療方案，給予4～6周期的化療后等待觀察，疾病進展后再次給予二線化療。但患者往往初始化療結束后腫瘤很快復發(fā)，并快速進展，并且通常不能耐受再次給予化療（二線化療），影響患者預后。近年來，常規(guī)化療結束后給予維持化療成為一種可行的治療方案，培美曲塞及貝伐珠單抗等藥物維持化療治療肺腺癌可以延長患者PFS及OS，取得了較好的臨床效果[3-4,10]。國外一些研究[11-12]認為吉西他濱聯(lián)合維持化療治療肺鱗癌可以延長患者無進展生存期（PFS），然而對總生存期無明顯影響，其臨床應用有一定的爭議，目前國內尚無類似研究報道，因此需要進一步評估吉西他濱維持化療的臨床療效。

該研究采用隨機、對照的方案，評估吉西他濱聯(lián)合順鉑化療后給予吉西他濱維持化療的臨床療效，研究結果與國外結果一致[11-12]；但該研究有有一定的局限性，采用log-rank檢驗比較兩組患者的生存曲線，樣本量偏小，然而筆者采用COX回歸分析，得出的結論與log-rank檢驗是一致的，因此該研究結果還是相對可靠的，但需要更大樣本的研究進一步證實。

本研究表明，吉西他濱同藥維持化療治療肺鱗癌可能延長患者的無進展生存期，在臨床上有一定的意義，可以作為晚期肺鱗癌治療方案的一種選擇。