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(徐州工程學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,江蘇 徐州 221111)
在多本物理化學(xué)教科書(shū)及習(xí)題書(shū)上都有類(lèi)似的一道題目,即從大量混合溶液中取出或放入少量某組分,求過(guò)程的ΔG。如高等教育出版社出版的天津大學(xué)教研室編寫(xiě)的《物理化學(xué)》上冊(cè)第五版第193頁(yè)習(xí)題4.14 ,以及高等教育出版社出版的南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院《物理化學(xué)》上冊(cè)第五版第267頁(yè)第7題。抽取共同點(diǎn)后模型化如下:從大量的A和B形成的理想液態(tài)混合物中取出1 mol B,此過(guò)程的ΔG是多少/此過(guò)程最少需要做多少功?筆者翻閱以上教材的配套參考書(shū),其給出的解題的思路均是:僅考慮1 mol B在取出前后化學(xué)勢(shì)的變化,乘以取出的B的物質(zhì)的量(1 mol)即為過(guò)程的ΔG,也就是過(guò)程所需要的最小功。在這里解題者可能是把"大量溶液"視為無(wú)限多,因而忽略操作前后A和剩余在溶液里的B的化學(xué)勢(shì)變化。
但是,雖然A和剩余的B化學(xué)勢(shì)的變化為一個(gè)無(wú)限小量,由于溶液無(wú)限大,體系里有無(wú)限多的A和B,因此吉布斯函數(shù)的變化值(nAΔμA和nBΔμB)并不是一個(gè)無(wú)限小量。這部分對(duì)整個(gè)過(guò)程ΔG的影響是否為零,需要通過(guò)計(jì)算證明,才更有說(shuō)服力。
不妨假設(shè)A和B的總摩爾數(shù)為n mol,在取出1 mol B之前 ,A的摩爾分?jǐn)?shù)為xA,B的摩爾分?jǐn)?shù)為xB。則A的化學(xué)勢(shì)為:
B的化學(xué)勢(shì)為:
當(dāng)取出1 mol B之后,A的化學(xué)勢(shì)變?yōu)椋?/p>
A的吉布斯函數(shù)變化為:
當(dāng)n→∞時(shí),
剩余B的化學(xué)勢(shì)變?yōu)椋?/p>
剩余B的吉布斯函數(shù)的變化為:
當(dāng)n→∞時(shí),
兩部分的總和:ΔGA+ΔGB=0。
由此可知,剩余溶液中的A、B的吉布斯函數(shù)的變化均不為零,但總的吉布斯變化量為零。此時(shí)方可得出結(jié)論,整個(gè)過(guò)程的ΔG只和被轉(zhuǎn)移的1 mol B的化學(xué)勢(shì)變化有關(guān),即ΔG總=-RTlnxB。
以上結(jié)論也可以由Gibbs-Duhem規(guī)則得出。當(dāng)溶液的組成有微小變化時(shí),兩種組分的化學(xué)勢(shì)變化滿足:xAdμA+xBdμB=0。當(dāng)溶液無(wú)限大時(shí),即可得ΔGA+ΔGB=0。
同樣的結(jié)論也適用于更多組分的無(wú)限大的混合溶液中取出少量某組分B后的ΔG的計(jì)算,甚至不要求溶液是理想液態(tài)混合物,只需要將最后結(jié)果中的lnxB換成lnaB即可。上述討論使整個(gè)過(guò)程更加完整,也有利于學(xué)生加深化學(xué)勢(shì)計(jì)算和對(duì)Gibbs-Duhem規(guī)則的理解。
物理化學(xué)計(jì)算復(fù)雜,在計(jì)算時(shí)需要考慮得更細(xì)致、更嚴(yán)謹(jǐn),才能加深對(duì)原理的理解和對(duì)公式的應(yīng)用。