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    溫度、鹽度和體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率和同化率的影響

    2019-01-17 02:05:26楊家林彭慧婧
    水產(chǎn)科學(xué) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:食率貝類鹽度

    楊家林,鄒 杰,彭慧婧

    ( 廣西海洋研究所,廣西海洋生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 北海 536000 )

    鈍綴錦蛤(Tapesdorsatus),又稱沙包螺,屬瓣鰓綱、簾蛤目、簾蛤科、綴錦蛤?qū)伲饕植加谖髂咸窖鬅釒?、亞熱帶海區(qū),常見于我國(guó)東海、南海和臺(tái)灣海峽。鈍綴錦蛤成體可達(dá)100 g以上,為大型經(jīng)濟(jì)貝類,埋棲于潮下帶至15 m水深的淺海泥沙底質(zhì)中,少量分布于潮間帶低潮區(qū),底質(zhì)適應(yīng)能力強(qiáng)。由于長(zhǎng)期濫捕,鈍綴錦蛤資源受到嚴(yán)重破壞,市場(chǎng)價(jià)格不斷上漲。目前鈍綴錦蛤養(yǎng)殖業(yè)主要興起于北部灣淺海區(qū),國(guó)內(nèi)以底播養(yǎng)殖為主,越南主要開展沉筐養(yǎng)殖。

    濾食是濾食性貝類的能量流入環(huán)節(jié),濾食率反應(yīng)出濾食貝類對(duì)浮游生物和顆粒碎屑的吸收效率,與濾食性貝類的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān),并成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn),國(guó)內(nèi)已有濾食性貝類濾食率和濾水率等方面的報(bào)道[1-2]。鈍綴錦蛤?yàn)槁駰珵V食性貝類,是淺海生態(tài)系統(tǒng)中的一個(gè)重要的類群,具有較強(qiáng)的濾食活動(dòng)能力。目前對(duì)鈍綴錦蛤研究主要集中于形態(tài)分類[3-4]、生態(tài)習(xí)性[5]、分子分類[6-7]和繁殖[8]等方面,對(duì)其攝食生理方面的研究鮮見報(bào)道。本試驗(yàn)研究了溫度、鹽度和體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率和同化吸收的影響,以期了解其攝食生理,并為繁育和養(yǎng)殖生態(tài)提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    鈍綴錦蛤來自北海近海人工中間培育和養(yǎng)殖個(gè)體,足量采集活力好、殼形完整個(gè)體,清除體表污物與附著物后暫養(yǎng)于0.2 m3的玻璃鋼黑桶中6 d。用水為砂濾自然海水,水溫27.2~27.4 ℃,鹽度30.6,pH 7.9~8.0。日投喂足量牟氏角毛藻(Chaetocerosmuelleri)和亞心型扁藻(Platymonassubcordiformis)。暫養(yǎng)水溫日調(diào)節(jié)2 ℃,鹽度日調(diào)節(jié)2,達(dá)到預(yù)設(shè)溫度、鹽度后穩(wěn)定1 d,試驗(yàn)前停喂1 d。

    1.2 方法

    1.2.1 濾食率和同化率的測(cè)定試驗(yàn)

    試驗(yàn)采用靜水法,微充氣,在底面積20 cm×20 cm的水浴玻璃容器中進(jìn)行,水深25 cm。體質(zhì)量試驗(yàn)組是在自然海水條件下進(jìn)行,體質(zhì)量按規(guī)格分為小、中、大3組。在試驗(yàn)地日常水溫和鹽度范圍基礎(chǔ)上波動(dòng)10%~20%設(shè)定溫度和鹽度梯度,溫度試驗(yàn)設(shè)計(jì)5個(gè)梯度,分別為17、21、25、29、33 ℃,鹽度試驗(yàn)設(shè)計(jì)6個(gè)梯度,分別為18、21、24、27、30、33,每梯度設(shè)5個(gè)重復(fù)組,另設(shè)1個(gè)空白對(duì)照組,每組用貝總質(zhì)量(濕質(zhì)量)250~300 g。試驗(yàn)用餌料是由高密度培養(yǎng)的牟氏角毛藻餌料稀釋配制,據(jù)文獻(xiàn)[9-10]推算,試驗(yàn)投喂角毛藻密度約為3.0×104個(gè)/mL。濾食率測(cè)定持續(xù)2 h,溫度通過水浴和空調(diào)控制調(diào)節(jié),期間防止干擾。同化率測(cè)定持續(xù)2 h,微充氣滿足顆粒餌料在水中懸浮均勻,試驗(yàn)結(jié)束后將試驗(yàn)貝放置清海水中4 h,收集試驗(yàn)期間及試驗(yàn)后4 h所排糞便。

    1.2.2 指標(biāo)測(cè)定與計(jì)算

    濾食率測(cè)算依據(jù)曹善茂等[11]使用的方法,計(jì)算公式如下:

    IR=V×[C0-Ct-(C0×Sd)]/(m×t)

    Sd=(C0′-Ct′)/C0′

    式中,IR為單位體質(zhì)量的濾食率[個(gè)/(g·h)];C0(C0′)和Ct(Ct′)分別為試驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)試驗(yàn)組(對(duì)照組)水中的餌料密度(個(gè)/mL),餌料密度通過使用血球計(jì)數(shù)板定量測(cè)算,每次取樣5 μL,測(cè)算3次;V為試驗(yàn)水體體積(L);Sd為對(duì)照組餌料變化系數(shù);m為試驗(yàn)貝軟體部干質(zhì)量(g);t為試驗(yàn)時(shí)間(h)。

    顆粒態(tài)有機(jī)物和總顆粒物的測(cè)定方法:

    POM=m2-m3

    TPM=m2-m1

    式中,POM為顆粒態(tài)有機(jī)物;TPM為總顆粒物;m1為Whatman GF/C玻璃纖維濾紙(孔徑為1.2 μm)經(jīng)過450 ℃灼燒6 h的質(zhì)量;m2為用上述GF/C玻璃纖維濾紙抽濾一定體積水樣,在65 ℃條件下烘干48 h的質(zhì)量;m3為再經(jīng)450 ℃下灼燒4 h后的質(zhì)量。

    同化率根據(jù)Conover[12]介紹的公式計(jì)算:

    AE=(F-E)/(1-E)/F×100%

    式中,AE為同化率(%);F為食物中顆粒態(tài)有機(jī)物與總顆粒物比值;E為糞便中顆粒態(tài)有機(jī)物與總顆粒物比值。

    1.2.3 生物學(xué)測(cè)定

    試驗(yàn)結(jié)束,使用分析天平(精確至0.001 g)稱量體質(zhì)量,解剖分離貝殼與軟體部,均置于70 ℃烘箱中烘48 h,之后稱量殼干質(zhì)量和軟體部干質(zhì)量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行單因子方差分析及S-N-K法組間多重比較,極顯著性水平設(shè)為0.01,顯著性水平設(shè)為0.05,使用Excel 2010軟件制圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溫度對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率和同化率的影響

    在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi)(表1),鈍綴錦蛤的濾食率隨溫度的升高而逐漸增大,在29 ℃時(shí)達(dá)到最大值,隨著水溫繼續(xù)升高濾食率下降(圖1)。濾食率(y)與溫度(x)之間的關(guān)系方程擬合為y=-4.338×10-3x3+0.311x2-6.915x+49(r2=0.999)。試驗(yàn)結(jié)果表明,溫度對(duì)鈍綴錦蛤的濾食率影響極顯著(P<0.01)。

    在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),鈍綴錦蛤同化率隨著溫度的升高呈上升趨勢(shì)(圖2),溫度對(duì)鈍綴錦蛤同化率的影響極顯著(P<0.01)。

    表1 溫度試驗(yàn)鈍綴錦蛤生物學(xué)數(shù)據(jù) g

    圖1 溫度對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率的影響圖中標(biāo)有不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),下同.

    圖2 溫度對(duì)鈍綴錦蛤同化率的影響

    2.2 鹽度對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率和同化率的影響

    在試驗(yàn)鹽度范圍內(nèi)(表2),鈍綴錦蛤的濾食率隨鹽度的升高呈先增后降趨勢(shì),并在鹽度27~30時(shí)保持較高的濾食率(圖3)。濾食率(y)與鹽度(x)之間的關(guān)系方程擬合為y=-0.027x2+1.638x-19.52(r2=0.994)。鹽度對(duì)鈍綴錦蛤的濾食率影響極顯著(P<0.01)。

    表2 鹽度試驗(yàn)鈍綴錦蛤生物學(xué)數(shù)據(jù) g

    圖3 鹽度對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率的影響

    隨鹽度的升高,鈍綴錦蛤的同化率增大(圖4),鹽度為30時(shí)達(dá)最大值,鹽度對(duì)鈍綴錦蛤的同化率影響顯著(P<0.01)。

    圖4 鹽度對(duì)鈍綴錦蛤同化率的影響

    2.3 體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率和同化率的影響

    在自然海水的溫度、鹽度條件下,鈍綴錦蛤的濾食率隨體質(zhì)量增加而降低(圖5),差異極顯著(P<0.01)。不同體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤的同化率影響不顯著(P>0.05)(圖6)。

    表3 體質(zhì)量試驗(yàn)鈍綴錦蛤生物學(xué)數(shù)據(jù) g

    圖5 體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率的影響

    圖6 體質(zhì)量對(duì)鈍綴錦蛤同化率的影響

    3 討 論

    3.1 溫度、鹽度和體質(zhì)量對(duì)濾食率的影響

    濾食率是濾食性貝類攝食能力的體現(xiàn),濾食性貝類的攝食活動(dòng)主要靠鰓絲纖毛組合運(yùn)動(dòng)來完成,其中側(cè)纖毛的擺動(dòng)是產(chǎn)生水流的主要?jiǎng)恿13]。目前主要研究結(jié)果均表明,外界環(huán)境因子對(duì)貝類攝食活動(dòng)的影響非常明顯[14-16],貝類往往隨著外界環(huán)境變化做出生理補(bǔ)償性反應(yīng),濾食率與溫度、鹽度成明顯相關(guān)性[17-19]。本試驗(yàn)以溫度和鹽度因子為變量,研究鈍綴錦蛤?yàn)V食率與外界環(huán)境變化的關(guān)系,結(jié)果充分證實(shí)溫度和鹽度環(huán)境變化對(duì)綴錦蛤?yàn)V食率影響顯著。試驗(yàn)結(jié)果顯示,鈍綴錦蛤?yàn)V食率隨著溫度、鹽度的升高而增大,當(dāng)達(dá)到最大值后隨著溫度、鹽度的升高相關(guān)指標(biāo)略有下降,鈍綴錦蛤?yàn)V食率指標(biāo)峰值分別出現(xiàn)在溫度29 ℃和鹽度27,適宜的溫度和鹽度分別為25~33 ℃和24~33,顯示該物種對(duì)高溫較適應(yīng),對(duì)鹽度適應(yīng)范圍較窄。其與該區(qū)域的鈍綴錦蛤?qū)俚湫蜔釒Ш蛠啛釒ХN群品種,并且主要生活在鹽度較穩(wěn)定的潮下帶區(qū)域有關(guān),與黃洋等[5]研究的鈍綴錦蛤生態(tài)習(xí)性一致。

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,鈍綴錦蛤?qū)敲宓臑V食率隨體質(zhì)量的升高而下降,而徐鋼春等[20]研究認(rèn)為,河蜆(Corbiculafluminea)的個(gè)體濾食率隨體質(zhì)量的增加而增大,呈正相關(guān)冪指數(shù)關(guān)系。結(jié)論不同與兩者采用不同的濾食率計(jì)算公式有關(guān),本試驗(yàn)以單位干體質(zhì)量的濾食率作為濾食率指標(biāo),從而產(chǎn)生結(jié)論差異。

    3.2 溫度、鹽度和體質(zhì)量對(duì)同化率的影響

    董波等[21]的研究發(fā)現(xiàn),溫度由9 ℃升至22 ℃時(shí),菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)同化率升高了78%,溫度對(duì)貝類吸收率影響顯著,個(gè)體間的差異對(duì)貝類吸收率影響不顯著;張濤[22]研究雙殼貝類同化率時(shí)發(fā)現(xiàn),其同化率與溫度呈正相關(guān);楊曉新等[14]研究發(fā)現(xiàn),鹽度為16~32時(shí),翡翠貽貝(Pernaviridis)濾水率與鹽度呈正相關(guān)關(guān)系;余祥勇等[23]指出企鵝珍珠貝(Pteriapenguin)棲息于海水鹽度穩(wěn)定且較高的海域,最適的海水鹽度為26~33。本試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)顯示,鈍綴錦蛤低溫、低鹽段同化率較低,隨著溫度和鹽度的升高同化率增大,溫度為29 ℃、鹽度為30時(shí),同化率達(dá)到峰值,而體質(zhì)量對(duì)同化率的影響較小,證明同化率與溫度和鹽度的變化有關(guān),與體質(zhì)量無關(guān),基本符合上述結(jié)論的一般規(guī)律,也證明低溫和低鹽條件并非鈍綴錦蛤的適宜生理?xiàng)l件。

    3.3 濾食率和同化率測(cè)定的其他影響因子

    濾食率與餌料的形狀和體積有關(guān),且與貝類的濾水率成明顯相關(guān)性[24-25],在適口范圍內(nèi),大體積的餌料更容易被貝類濾取。據(jù)混合餌料的投喂觀察,大規(guī)格的鈍綴錦蛤?yàn)V食偏好體積較大的扁藻,而非角毛藻,試驗(yàn)選取體積較小的角毛藻作為通用餌料,降低了大規(guī)格鈍綴錦蛤的濾食效果,造成大規(guī)格試驗(yàn)組[(95.466±12.653) g]比小規(guī)格試驗(yàn)組[(8.730±0.224) g]濾食率指標(biāo)下降約30%。因而不同規(guī)格的鈍綴錦蛤采用相同體積的微藻餌料會(huì)影響試驗(yàn)效果,試驗(yàn)數(shù)據(jù)理論上是針對(duì)特定餌料的濾食效果。

    王俊等[26]的研究結(jié)果表明, 餌料的有機(jī)物含量可影響菲律賓蛤仔的同化率;王國(guó)棟等[10]研究了不同餌料對(duì)硬殼蛤(Mercenariamercenaria)同化率的影響后指出,硬殼蛤?qū)π∏蛟?Chlorella)的同化率最高,為80.40%,對(duì)湛江等鞭金藻(Isochrysiszhanjiangensis)、小新月菱形藻(Nitzschiaclosteriumf.minutissima)和扁藻的同化率分別為71.30%、53.01%和29.42%,證明餌料種類是影響同化率的主要因素之一。本試驗(yàn)使用牟氏角毛藻作為餌料,不同因子作用最高同化率為54.9%~55.9%,僅與硬殼蛤[10]對(duì)小新月菱形藻的同化率相近,因而試驗(yàn)同化率指標(biāo)不能作為鈍綴錦蛤?qū)ζ渌D料同化吸收能力的體現(xiàn)。Hawkins等[27]研究認(rèn)為,貝類同化率與消化道內(nèi)食物存留時(shí)間有關(guān),本試驗(yàn)中,低溫和低鹽試驗(yàn)個(gè)體的濾食率低,糞便產(chǎn)生不規(guī)律,誤差會(huì)加大,結(jié)合試驗(yàn)前期比試驗(yàn)中增加投喂扁藻,從而進(jìn)一步影響試驗(yàn)中的鈍綴錦蛤的同化率指標(biāo)。此外,據(jù)試驗(yàn)條件和品種對(duì)環(huán)境的耐受性綜合分析,試驗(yàn)鈍綴錦蛤種群常年生活在潮下帶,生境較穩(wěn)定,處于低溫、低鹽梯度的試驗(yàn)組對(duì)比自然海水存在大幅度的溫度差和鹽度差,超出鈍綴錦蛤適宜的生理范圍,顯著影響了鈍綴錦蛤的同化率指標(biāo),同比,適宜范圍內(nèi)的高溫、高鹽梯度試驗(yàn)組間同化率的差異則較小。

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