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    Cu/Al2O3催化劑催化甘油脫水制備丙烯醛

    2019-01-06 03:36:27朱晴郭麗敏錢春蘋
    關鍵詞:丙烯醛丙三醇負載量

    朱晴 郭麗敏 錢春蘋

    [摘? ? ? ? ? ?要]? 隨著世界石油資源的日益緊張,可替代能源的生物柴油廣受青睞。伴隨著其產(chǎn)量不斷增大,大量的副產(chǎn)物甘油導致市場過剩。開發(fā)和利用甘油成為近年來的研究熱點,甘油脫水制取丙烯醛是提高生物柴油經(jīng)濟性的一條有效途徑。丙烯醛是最簡單的不飽和醛,重要的原材料,在藥物合成,造紙,涂料具有廣泛的用途。采用共沉淀法制備了一系列銅基催化劑,通過改變銅的負載量詳細考察了Cu/Al2O3催化劑上反應銅負載量對甘油脫水性能的影響,并結合N2吸附-脫附、X射線衍射(XRD)等現(xiàn)代分析技術段對催化劑進行表征。結果表明,Cu/Al2O3催化劑在負載量為15%時具有較高的催化甘油脫水活性,Cu/Al2O3催化劑表現(xiàn)出較高的活性和丙烯醛選擇性。

    [關? ? 鍵? ?詞]? 丙三醇;脫水;Cu/Al2O3催化劑;丙烯醛

    [中圖分類號]? O643 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?[文獻標志碼]? A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? [文章編號]? 2096-0603(2019)29-0128-02

    隨著煤、石油和天然氣等化石能源不斷被開采利用,其儲藏量越來越少,化石資源短缺日益嚴重。生物柴油以其環(huán)保性和可再生性被公認為是可替代石化柴油的新型能源,生產(chǎn)1 t生物柴油大約會副產(chǎn)10%(質量分數(shù))的粗甘油,粗甘油雖然價值不高,但自身的多官能團結構和性能使得其可以從不同的反應路徑生產(chǎn)高附加值的化工品,如丙烯醛、丙酮醇、1,3-丙二醇、乳酸和二羥基丙酮等產(chǎn)品[1]。

    本文就生物甘油制丙烯醛進行討論。丙烯醛是一種最簡單的不飽和醛,其化學性質較活潑,易氧化聚合,是一種重要的有機化工中間產(chǎn)物,在藥物合成,涂料,造紙,油田有機合成工業(yè)等方面具有廣泛的用途[2]。催化劑是甘油高選擇性制取丙烯醛的關鍵因素之一,主要有液體酸體系、雜多酸體系、類固體酸(金屬氧化物與負載型金屬氧化物)體系、分子篩體系及其他類型催化劑,但是總體來看,這些催化劑主要存在易結焦失活,壽命比較短,熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定較差,丙烯醛選擇性低,副產(chǎn)物多的問題[3-7]。基于此,我們對Cu/Al2O3催化劑的制備及其催化轉化丙三醇反應進行深入研究,本文采用共沉淀法制備了不同負載量的Cu/Al2O3催化劑,并研究其對丙三醇的催化轉化作用。

    一、實驗部分

    (一)實驗試劑

    氯化鋁、三水硝酸銅、氨水、蒸餾水、乙醇、丙三醇。

    (二)催化劑的制備

    1.實驗原理

    采用共沉淀法制備5%Cu/Al2O3,105Cu/Al2O3,15%Cu/Al2O3,20%Cu/Al2O3(銅的負載量,質量分數(shù))的催化劑。

    2.實驗步驟

    分別制取5%Cu/Al2O3,10Cu/Al2O3,15Cu/Al2O3,20Cu/Al2O3的催化劑。

    以銅負載量為5%(質量分數(shù))的催化劑制備為例。

    (1)稱0.9437gCu(NO3)2·3H2O用去離子水稀釋至100 ml。

    (2)稱12.42gAlCl3用去離子水稀釋至100 ml。

    (3)加100 ml去離子水到1L容器中。

    (4)稱25 mlNH3·H2O用去離子水稀釋至100 ml。

    (5)同時添加Cu(NO3)2溶液和AlCl3溶液到100 ml去離子水中,添加速率約每分鐘2.0 ml。

    (6)把NH3·H2O溶液添加到上述混合液中,保持漿液pH值8.0到9.0,通過調(diào)節(jié)NH3·H2O溶液添加速率來控制pH值,沉淀在室溫(17℃)中進行沉淀。

    (7)過濾后產(chǎn)物用30 ml去乙醇洗兩次,再用去離子水洗3次以上(四次較好)。

    (8)在100℃下干燥,過夜。

    (9)在600℃下煅燒。

    按照上述方法依次制取10%Cu/Al2O3,15%Cu/Al2O3,20%Cu/Al2O3催化劑。

    (三)催化劑的性能測試

    1.X射線衍射法(XRD)

    本實驗采用XRD方法測定Al2O3及其負載型催化劑的物相結構,實驗在X-射線衍射(XRD)的X射線衍射模式(Bruker D8 ADVANCE,德國)和Cu-Kα(1.54°)輻射對結晶度和改性樣品的相純度進行了分析。XRD在10°-70° 的2θ范圍內(nèi)進行,管電壓36kV,管電流20mA,步寬=0.04,波長=1.5406。

    2.BET法(氮氣吸附)

    催化劑的BET比表面積是通過N2在-196℃時使用Quantachrome Autosorb IQ-C自動吸附儀進行吸附-脫附確定的。測量之前,在200 ℃下對樣品進行了的疏散。采用BET方程計算樣品的比表面積(p/p0=0.05~0.02,N2分子截面積0.162nm2)。

    二、結果與討論

    (一)對催化劑的表征

    1.XRD分析

    XRD分析圖如下:

    為了確定相同反應條件下Cu/Al2O3催化劑上活性組分Cu的最佳負載量,研究采用沉淀法制備了具有不同活性組分負載量的一系列催化劑,負載Cu質量分數(shù)分別為:5%、10%、15%和20%(以Cu占載體Al2O3的質量分數(shù)計)。

    圖1為不同銅負載量Cu/Al2O3催化劑樣品的XRD譜圖。由圖可見,當Cu負載量較低時,未見明顯衍射峰,這是因為Cu為無定型結構,活性組分可以很好地分散在載體表面上。

    隨著銅負載量的增加,可觀察樣品在32°和46°附近Cu(100)及Cu(200)晶面的衍射峰強度逐漸增強。這一現(xiàn)象表明,Cu/Al2O3催化劑表面納米金屬銅晶粒的平均尺寸(謝樂方程估算結果)隨著銅負載量的增大而逐漸聚集長大。

    當金屬銅負載量增加到20%時,也未見明顯衍射峰,可能是因為Cu分子間發(fā)生聚合,大顆粒的CuO晶體出現(xiàn),活性組分減少,催化劑的有效利用率下降,催化劑活性下降。

    2.BET分析

    上圖給出了Cu/Al2O3催化劑的比表面積測試結果。從圖中可以看出,隨著金屬銅負載量的增加,催化劑的比表面積逐漸下降。銅負載量越大,比表面積越小,與反應物接觸面積變小,催化劑的活性先增大然后逐漸降低?;钚越M分降低,進而催化劑的催化效果降低。

    (二)催化劑對甘油催化氧化的影響

    1.催化劑對甘油的轉化率

    由上圖可以發(fā)現(xiàn),隨著銅負載量的增加,可觀察到丙三醇的轉化率先趨于平緩然后逐漸減小。其中Cu負載量為5%的催化劑,甘油轉化率達到11.6%;Cu負載量為10%的催化劑甘油轉化率達到最高12.4%;而Cu負載量超過15%時,甘油的轉化率逐漸降低,表明活性組分過多過少都會改變甘油的轉化率,應該存在一個最佳負載量。這可能是由于活性組分負載太少,催化劑所提供的反應活性位比較少,不利于催化反應進行;而負載過多,又可能造成催化劑表面的微孔堵塞,而使其表面積減少,影響催化劑的活性。由上圖可以認為負載Cu質量分數(shù)為15%的催化劑脫水活性最好,甘油的轉化率是最高的,所以合適的銅負載量有利于提高催化劑的催化活性。

    2.催化劑對丙烯醛產(chǎn)量的影響

    由上圖可知隨著銅負載量的增加丙烯醛含量逐漸減小然后趨于平緩。銅負載量逐漸增大,催化劑的選擇性組分逐漸降低,催化劑的選擇性也降低,丙烯醛的含量也逐漸減少。

    3.催化劑對甘油催化產(chǎn)物中其他組分的含量的影響

    本文對甘油催化產(chǎn)物中組分的含量進行了分析,結果發(fā)現(xiàn)隨著銅負載量的增加,丙酮醇、乙醛的含量逐漸減少,丙二醇、丙醛、丙酮、羧酸以及二聚甘油的含量逐漸增加。這就表明銅負載量的多少影響著催化劑的選擇性,進而影響著產(chǎn)物的含量。

    三、結論

    本文采用共沉淀法制備了Cu/Al2O3催化劑并研究其對丙三醇的催化轉化作用,通過改變銅的含量研究最合適的負載量,Cu負載量為15%的催化劑催化效果最好,銅系催化劑具有多種催化功能,并且十分廉價,有很好的實際應用價值。近年來隨著生物柴油的發(fā)展,其生產(chǎn)過程中甘油副產(chǎn)物的高值化利用受到越來越多的關注,其中通過甘油氫解制備高附加值1,2-丙二醇的研究取得了很大進展。對甘油氫解制備1,2-丙二醇反應,催化劑總體呈現(xiàn)從貴金屬催化劑向非貴金屬Cu、Ni和Co發(fā)展的趨勢,催化劑也由單金屬組份向多金屬發(fā)展,催化劑體系的選擇也更加綠色清潔,對催化劑的研究也從單純地追求高活性和高選擇性向考慮綜合性能(活性、選擇性和壽命穩(wěn)定性)發(fā)展。

    參考文獻:

    [1]朱燁楠,馬田林,丁建飛.甘油脫水制丙烯醛分子篩型催化劑的研究[J].化工時刊,2015(6):40-58.

    [2]黃士學,崔洪友,錢紹松,等.甘油脫水制丙烯醛催化劑的研究進展[J].化工進展,2012,31(1):74-82.

    [3]魏月華,薛林,蔣軍民.甘油催化脫水制丙烯醛反應的研究進展[J].能源化工,2015(36):3.

    [4]吳梁鵬,周舟宇,李新軍.甘油制備丙烯醛的最新研究進展[J].現(xiàn)代化工,2012,32(2):28-32.

    [5]DE OLIVEIRA AS,VASCONCELOS SJS,DE SOUSA JR,et al.Catalytic conversion of glycerol to acrolein over modified molecular sieves:activity and deactivation stud-ies[J].Chem EngJ,2011,168(2),765-774.

    [6]Watanaabe M,Iida T,izawa Y,et al.Acrolein synthesis from glycerol in hotcompressed water[J].Bioresource Technology,2007(98).

    [7]SHEN L Q,YIN H B,WANG A L,etal.Liquid phase dehydration of glycerol to acrolein catalyzed by silicotungstic,phos-photungstic,and phosphomolybdic acids[J].Chem Eng J,2012(180):277-283.

    ◎編輯 武生智

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