文雪峰
摘要 目的:探討喘可治注射液輔助治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床療效。方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,隨機分為對照組和觀察組。對照組采用常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用瑞可治注射液治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05);相較于對照組,觀察組治療后咳嗽、咳痰、氣喘、肺部啰音和口唇發(fā)紛評分更高(P<0.05),中性粒細胞、白細胞和C反應(yīng)蛋白水平明顯更低(P<0.05).結(jié)論:喘可治注射液輔助治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床療效顯著。
關(guān)鍵詞 慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;喘可治;臨床療效
慢性阻塞性肺疾病在臨床上具有較高的發(fā)病率,其易發(fā)人群為中老年群體,通常病程較長,且容易反復(fù)發(fā)作,從而使患者的生活質(zhì)量受到嚴重影響[1]。2017年1月-2018年1月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,探討喘可治注射液輔助治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
2017年1月-2018年1月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,全部患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》中的相關(guān)診斷標準,同時對本次研究用藥存在過敏現(xiàn)象的患者進行排除。所有入組的88例患者被隨機分為對照組和觀察組,各44例。對照組男26例,女18例;年齡44~82歲,平均(57.6±7.3)歲;病程3~18年,平均(7.3±2.5)年。觀察組男28例,女16例;年齡43~84歲,平均(58.2±7.1)歲;病程2~16年,平均(7.1±2.2)年。兩組基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
方法:對照組采用常規(guī)治療,包括抗感染、平喘、低濃度吸氧和對癥支持等。觀察組除為患者開展常規(guī)治療外,還加用喘可治注射液進行輔助治療,4mL/次,2次/d,以肌內(nèi)注射方式給藥。兩組均治療15d。
觀察指標:觀察兩組臨床療效、中醫(yī)癥狀評分以及炎性指標水平。中醫(yī)癥狀評分參照《中醫(yī)體質(zhì)分類及制定》中的相關(guān)內(nèi)容進行,評價指標包括咳嗽、咳痰、氣喘、肺部啰音、口唇發(fā)紺,根據(jù)量化的具體標準,將各項指標的評分劃分為4級,分值分別為0、2、4、6分,得分越高則提示癥狀改善越明顯[2];炎性指標包括白細胞、中性粒細胞以及C反應(yīng)蛋白,參考值:白細胞(4~10)×109/L,C反應(yīng)蛋白0~5mg/L。
療效判定標準:①治愈:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀(咳嗽、咳痰、氣喘等)及肺部體征消失;②顯效:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀部分消失,同時肺部啰音明顯減少;③有效:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀得以改善,同時肺部啰音減少;④無效:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀和肺部啰音無任何改善??傆行?(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[3]。
統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0分析,計量資料用(x±s)表示,t檢驗;計數(shù)資料用(%)表示,χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
兩組臨床療效比較:對照組痊愈巧例,顯效13例,有效8例,無效8例,治療總有效率為81.82%。觀察組痊愈24例,顯效10例,有效8例,無效2例,治療總有效率為95.45%。觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.062,P<0.05)。
兩組臨床癥狀比較:相較于對照組,觀察組治療后的咳嗽、咳痰、氣喘、肺部啰音和口唇發(fā)紺評分更高(P<0.05),見表1。
兩組患者治療前后炎性指標水平比較:相較于對照組,觀察組治療后中性粒細胞、白細胞和C反應(yīng)蛋白水平明顯更低(P<0.05),見表2。
討論
有學(xué)者通過選取慢性阻塞性肺疾病患者100例進行對照研究,采用喘可治注射劑進行治療后觀察組總有效率為94.00%,而采用常規(guī)治療的對照組總有效率為83.00%,提示在對慢性阻塞性肺疾病開展治療時,喘可治注射液可取得一定治療效果[4]。本研究顯示,觀察組總有效率高于對照組,臨床癥狀改善優(yōu)于對照組,炎性指標水平低于對照組。除此以外,喘可治注射液還可發(fā)揮有效的抑菌消炎作用,從而使機體免疫功能得到提升,使細胞免疫功能得以增強,由此使機體應(yīng)激能力得以提升,對感染起到有效的預(yù)防作用[5]。
綜上所述,喘可治注射液可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床癥狀,降低機體炎性因子水平,提高臨床療效。
參考文獻
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