• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在觸診陰性的BI—RADS Ⅳ類及以上乳腺病變中的應(yīng)用

    2018-11-30 09:28:24時(shí)開元徐棟范林音何向明吳鵬
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年17期
    關(guān)鍵詞:乳腺腫瘤超聲引導(dǎo)

    時(shí)開元  徐棟  范林音  何向明  吳鵬

    [摘要] 目的 探討超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在觸診陰性的BI-RADS Ⅳ類及以上乳腺病變中的臨床價(jià)值及應(yīng)用技巧。方法 回顧性分析我院2015年1月~2017年6月150例女性患者,臨床觸診陰性且超聲提示BI-RADS Ⅳ類及以上,術(shù)前通過超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位,選擇合理的穿刺點(diǎn),定位針盡可能與皮膚垂直,術(shù)中沿導(dǎo)絲切除病灶。 結(jié)果 150例患者共檢出BI-RADS Ⅳ類及以上乳腺病灶157枚,超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位成功率100%,手術(shù)切除率100%。病理證實(shí)良性病例數(shù)100例,病灶107枚,惡性病例數(shù)50例,病灶50枚。良性病例行區(qū)段切除,惡性病例其中31例實(shí)施保乳手術(shù),19例實(shí)施乳腺癌改良根治術(shù)。惡性病例穿刺點(diǎn)均一并手術(shù)切除,且未有因穿刺點(diǎn)選擇不當(dāng)而影響手術(shù)切口選擇的病例。 結(jié)論 術(shù)前超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位可以精準(zhǔn)切除觸診陰性的BI-RADS Ⅳ類及以上乳腺病變。定位針盡可能與皮膚垂直,合理選擇進(jìn)針點(diǎn),可以快速準(zhǔn)確的切除病灶,又不會(huì)影響惡性病例后續(xù)手術(shù)切口的選擇。

    [關(guān)鍵詞] 超聲引導(dǎo);導(dǎo)絲定位;乳腺腫瘤;BI-RADS

    [中圖分類號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2018)17-0099-04

    Application of ultrasound-guided guide wire positioning in patients with negative BI-RADS Ⅳ and above breast lesions

    SHI Kaiyuan1 XU Dong1 FAN Linyin2 HE Xiangming3 WU Peng4

    1.Department of Ultrasound, Zhejiang Cancer Hospital,Hangzhou 310022, China; 2.Department of Radiology, Zhejiang Cancer Hospital,Hangzhou 310022, China; 3.Department of Breast Surgery, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou 310022, China; 4.Department of Pathology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou 310022, China

    [Abstract] Objective To investigate the clinical value and application skills of ultrasound-guided guide wire positioning in BI-RADS Ⅳ and above breast lesions with negative palpation. Methods A retrospective analyzed 150 female patients from January 2015 to June 2017 in our hospital showing negative clinical palpation and ultrasound-guided BI-RADS class Ⅳ or above, they were preoperatively guided by ultrasound-guided wire positioning, a reasonable puncture point was selected. The positioning needle was perpendicular to the skin as much as possible and the lesion was cut along the guide wire during the operation. Results A total of 157 BI-RADS type Ⅳ and above breast lesions were detected in 150 patients. The ultrasound-guided guide wire placement success rate was 100%, and the surgical resection rate was 100%. Pathologically confirmed 100 cases of benign cases, 107 lesions, 50 cases of malignant cases, 50 lesions. The benign cases were resectioned. Among the malignant cases, 31 cases had breast-conserving surgery and 19 cases had modified radical mastectomy. Malignant cases were punctured with surgical excision and there was no case of surgical incision due to improper choice of puncture site. Conclusion Preoperative ultrasound-guided guidewire positioning can accurately remove BI-RADS Ⅳ and above breast lesions with negative palpation. The positioning needle is perpendicular to the skin as much as possible, and the needle point can be reasonably selected to quickly and accurately remove the lesion without affecting the choice of follow-up surgical incision in malignant cases.

    [Key words] Ultrasound guidance;Wire positioning;Breast neoplasms;BI-RADS

    世界范圍內(nèi),乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì)[1],同時(shí)中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)也顯示,我國(guó)近年來乳腺癌以每年3%的速度遞增,已成為城市中死亡率增長(zhǎng)最快的癌癥[2]。隨著人們生活水平的提高和對(duì)健康的日益重視,選擇乳腺體檢的女性越來越多,越來越多的乳腺病灶被早期發(fā)現(xiàn),其中包括一些不可觸及或觸診困難的病灶,乳腺不可觸及病灶(nonpalpablebreastlesions,NPBLs)的精準(zhǔn)切除依賴于術(shù)前精準(zhǔn)的定位。近年來乳腺NPBLs超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位因具有定位精準(zhǔn)、手術(shù)時(shí)間短、切除腺體組織少等諸多優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用[3]。以往關(guān)于超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位的文獻(xiàn)報(bào)道中發(fā)現(xiàn),大部分導(dǎo)絲定位是針對(duì)乳腺良性結(jié)節(jié),在乳腺結(jié)節(jié)的診斷中,BI-RADS Ⅳ類及以上往往提示惡性可能,需要臨床進(jìn)一步處理。針對(duì)這些病灶的定位,既要精準(zhǔn)定位,又要考慮到后續(xù)手術(shù)的實(shí)施。本文回顧性分析2015年1月~2017年6月本院住院150例患者資料,觸診困難且術(shù)前超聲提示乳腺結(jié)節(jié)BI-RADS Ⅳ類及以上,總結(jié)術(shù)前行超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在這類結(jié)節(jié)中的應(yīng)用價(jià)值及定位技巧,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月~2017年6月本院住院的150例女性患者,年齡16~67歲,平均37.3歲。結(jié)節(jié)157枚,結(jié)節(jié)最大徑0.4~2.9 cm,平均1.4 cm。結(jié)節(jié)位于外上象限40枚,內(nèi)上象限37枚,外下象限36枚,內(nèi)下象限34枚,乳暈區(qū)10枚。入選標(biāo)準(zhǔn):①乳腺結(jié)節(jié)臨床觸診陰性或觸診困難;②根據(jù)美國(guó)放射學(xué)會(huì)發(fā)布的乳腺影像與報(bào)告系統(tǒng)(BI-RADS)[4]進(jìn)行分類,術(shù)前超聲提示BI-RADS Ⅳ類及以上;③無傳統(tǒng)手術(shù)的絕對(duì)禁忌證。

    1.2 設(shè)備與材料

    GE Logic E9彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率6~15 MHz,德國(guó)寶雅單鉤乳腺定位針(圖1),型號(hào)為20 G×75 mm。

    1.3 術(shù)前定位

    手術(shù)當(dāng)天超聲掃查雙側(cè)乳房,進(jìn)一步明確病灶的大小位置?;紓?cè)上肢外展位,乳腺皮膚常規(guī)消毒鋪巾,兩名醫(yī)生配合,無需麻醉,一名醫(yī)生負(fù)責(zé)引導(dǎo),一名醫(yī)生負(fù)責(zé)穿刺。

    穿刺點(diǎn)的選擇:術(shù)前外科醫(yī)生通過對(duì)疾病的評(píng)估和患者的保乳意愿,作區(qū)段切除加保乳手術(shù)或乳腺癌改良根治術(shù)準(zhǔn)備。如準(zhǔn)備做保乳手術(shù),病灶位于上象限的,穿刺點(diǎn)選擇在病灶表面弧形切口內(nèi),病灶位于下象限的,穿刺點(diǎn)選擇在病灶表面放射狀切口內(nèi)[5]。如做改良根治術(shù),穿刺點(diǎn)選擇在病灶靠近乳頭一側(cè),確保穿刺點(diǎn)在乳腺癌改良根治術(shù)梭形切口內(nèi)。

    盡可能垂直進(jìn)針:定位前在病灶對(duì)應(yīng)體表皮膚做“十”字標(biāo)記(圖2a),負(fù)責(zé)穿刺的醫(yī)生向探頭相反方向牽拉皮膚后,穿刺針與皮膚形成一定角度,便于超聲圖像中穿刺針的顯示(圖2b),穿刺針進(jìn)入病灶內(nèi)部或病灶遠(yuǎn)端后,固定針芯,退針鞘,確保倒勾位于病灶內(nèi)。定位完成后,松開皮膚,導(dǎo)絲與皮膚角度接近垂直(圖2c)。定位結(jié)束后適當(dāng)牽拉導(dǎo)絲保證不易滑脫,如導(dǎo)絲滑脫重新打開一根金屬絲定位,并做好記錄。導(dǎo)絲的體外部分用敷貼固定。將患者送入手術(shù)室,詳細(xì)記錄定位過程。

    1.4 手術(shù)切除

    患者取仰臥位,患側(cè)上肢外展,采用局麻或全憑靜脈麻醉,沿著導(dǎo)絲方向找到病灶區(qū)域,切除病灶及其周圍2 cm范圍組織,術(shù)中沿導(dǎo)絲切開標(biāo)本確認(rèn)病灶完整切除。根據(jù)術(shù)中冰凍或切緣情況決定行區(qū)段切除,或者行保乳或乳癌改良根治術(shù)。

    2 結(jié)果

    150例患者共檢出BI-RADS Ⅳ類及以上病灶157枚,共使用金屬絲164根,7枚病灶定位結(jié)束后超聲圖像顯示導(dǎo)絲滑脫或輕拉導(dǎo)絲后導(dǎo)絲滑脫,重新打開一根金屬絲定位,超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位成功率100%。定位完成度100%,未出現(xiàn)迷走神經(jīng)反射等嚴(yán)重并發(fā)癥而中斷定位的病例。術(shù)中沿導(dǎo)絲切開標(biāo)本后均發(fā)現(xiàn)病灶位于切除標(biāo)本內(nèi),一次性沿導(dǎo)絲成功切除病灶157枚,病灶切除率100%。術(shù)后病理證實(shí)良性病例數(shù)100例,病灶107枚,其中纖維腺瘤67枚,乳腺增生11枚,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤16枚,囊腫9枚,其他4枚;惡性病例數(shù)50例,病灶50枚,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌39例,浸潤(rùn)性小葉癌7例,黏液癌3例,髓樣癌1例。惡性病例其中31例實(shí)施保乳手術(shù),19例實(shí)施乳腺癌改良根治術(shù),穿刺點(diǎn)均在設(shè)計(jì)的手術(shù)切口范圍內(nèi),且一并切除。3個(gè)月后復(fù)查超聲,所有病灶均成功切除。

    3 討論

    隨著高頻超聲的廣泛應(yīng)用,越來越多的乳腺NPBLs病灶被早期發(fā)現(xiàn),尤其是當(dāng)超聲提示BI-RADS Ⅳ類及以上時(shí)多建議手術(shù)切除[4,6]。精準(zhǔn)切除的前提是精準(zhǔn)定位,目前常用的定位方法有體表定位,針刺注射染料定位,超聲或鉬靶引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位。其中體表定位操作簡(jiǎn)單、無創(chuàng),但是乳腺的解剖特點(diǎn)導(dǎo)致病灶位置隨體位改變移位較大,術(shù)中的牽拉也會(huì)使病灶位置發(fā)生改變,最終可能會(huì)導(dǎo)致病灶漏切,或者為了確保切除病灶而增加切除范圍,最終影響乳腺手術(shù)的美容效果[7]。針刺注射染料定位,操作亦較簡(jiǎn)單,但是如果操作不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致染料擴(kuò)散影響手術(shù)視野及病灶的顯示,最終導(dǎo)致病灶漏切或切除范圍過大。鉬靶引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位,該技術(shù)的特點(diǎn)導(dǎo)致穿刺點(diǎn)與病灶位置往往距離較遠(yuǎn),甚至在不同的象限,術(shù)中沿導(dǎo)絲尋找病灶困難加大,對(duì)正常腺體的損傷亦較大,而且鉬靶引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位對(duì)距離胸壁較近的病灶定位困難,定位準(zhǔn)確度下降,同時(shí)鉬靶定位過程中需要多次攝片,大大增加了輻射風(fēng)險(xiǎn)。超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位,依靠超聲的實(shí)時(shí)引導(dǎo),可以確保穿刺針穿入病灶,定位更加精準(zhǔn),定位時(shí)可以采取與手術(shù)相同的體位,對(duì)乳腺任何部位的病灶定位均較簡(jiǎn)單,定位操作時(shí)間短,切除的腺體組織更少,具備更好的美容效果,無放射性等諸多優(yōu)點(diǎn)被臨床廣泛應(yīng)用[8-10],所以在超聲和鉬靶均可以顯示病灶的情況下,建議首選超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位。

    導(dǎo)絲定位的步驟為:定位針穿刺進(jìn)入腫塊,退針鞘,固定針芯體外段。其中退針鞘的操作,存在針道種植的風(fēng)險(xiǎn),雖未有導(dǎo)絲定位引起針道種植的報(bào)道,部分學(xué)者[11]也認(rèn)為乳腺空心針活組織檢查術(shù)后即使出現(xiàn)針道種植亦不影響患者局部復(fù)發(fā)率,也不影響患者的生存率。但是Chao等[12]建議為了降低乳腺空心針活組織檢查術(shù)后針道種植風(fēng)險(xiǎn),建議手術(shù)時(shí)完整切除針道。針道種植雖是小概率事件,還是有部分患者因?yàn)閾?dān)心針道種植而拒絕導(dǎo)絲定位,部分惡性腫瘤患者導(dǎo)絲定位后沒有連同針道一起切除而產(chǎn)生心理負(fù)擔(dān),所以建議條件允許的條件下盡量連同針道一并切除,與陳宏亮等[13]觀點(diǎn)一致。以往的導(dǎo)絲定位文獻(xiàn)[14,15],導(dǎo)絲定位大多是針對(duì)良性病灶,很少有關(guān)注穿刺點(diǎn)的選擇。即使是針對(duì)惡性病例[16],由于穿刺點(diǎn)往往與腫瘤相隔較遠(yuǎn),甚至不在同一個(gè)象限,為了美觀,放棄了針道切除。定位前設(shè)計(jì)好手術(shù)切口,配合垂直進(jìn)針技巧,使穿刺點(diǎn)在手術(shù)切口上或手術(shù)切除范圍內(nèi),既保證了美容效果,又避免了針道種植的風(fēng)險(xiǎn)。

    關(guān)于導(dǎo)絲定位時(shí)進(jìn)針的角度,為了便于穿刺針的顯示,文獻(xiàn)報(bào)道多采用定位針與皮膚之間的角度在30°~60°不等[17,18]。但是從外科手術(shù)的角度,定位針與皮膚越垂直越有利于快速尋找病灶,對(duì)腺體的損傷越小,可以最大限度的保留正常腺體,尤其對(duì)于保乳手術(shù)病例垂直切除比隧道切除切除腺體組織量更少,增加保乳手術(shù)的美容效果[19]。如何定位時(shí)又可以顯示清晰的顯示針道,又可以做到盡可能的定位針與皮膚垂直。我們采取定位時(shí)負(fù)責(zé)穿刺的醫(yī)生向探頭相反方向牽拉皮膚后進(jìn)針,穿刺針與皮膚形成一定角度,便于穿刺針的顯示,定位完成后,松開皮膚,導(dǎo)絲與皮膚角度即可接近垂直。

    本組病例中7枚病灶定位結(jié)束后發(fā)現(xiàn)導(dǎo)絲滑脫或輕拉導(dǎo)絲后導(dǎo)絲滑脫,重新打開一根金屬絲重新定位,較以往的文獻(xiàn)[20,21]相比,存在較多的定位后導(dǎo)絲滑脫比例,估計(jì)與過于強(qiáng)調(diào)垂直進(jìn)針有關(guān),過于垂直進(jìn)針時(shí)為了避免定位針穿入胸壁,定位針進(jìn)入的深度不夠,導(dǎo)致導(dǎo)絲倒勾沒有勾住病灶,滑脫至皮下脂肪層內(nèi)。此時(shí)只需重新打開一根金屬絲重新定位,并在介入報(bào)告中做詳細(xì)記錄,并不會(huì)影響后續(xù)手術(shù)的實(shí)施。

    綜上所述,術(shù)前超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位可以精準(zhǔn)切除觸診陰性的BI-RADS IV類及以上乳腺病變。通過一定的操作技巧可以實(shí)現(xiàn)定位針與皮膚盡可能垂直,國(guó)內(nèi)行超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位的醫(yī)生大多是超聲科醫(yī)生,對(duì)乳腺外科知識(shí)相對(duì)缺乏,所以作為超聲科醫(yī)生應(yīng)了解乳腺外科手術(shù)切口的選擇,與外科醫(yī)生溝通后合理選擇進(jìn)針點(diǎn),可以使穿刺點(diǎn)控制在手術(shù)切口內(nèi),在不影響美容效果的情況下完整切除針道。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics,2013[J].CA:A Cancer Journal for Clinicians,2013,63(1):11-30.

    [2] 鄭瑩,吳春曉,張敏璐.乳腺癌在中國(guó)的流行狀況和疾病特征[J].中國(guó)癌癥雜志,2013,23(8):561-569.

    [3] 許亞飛.超聲引導(dǎo)下乳腺病灶導(dǎo)絲穿刺與定位技巧及臨床意義[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(8):694-695.

    [4] American College of Radiology.Breast imaging reporting and data system atlas (BI-RADS atlas)[M].4Ed.Reston:Am Coll Radiol,2003:1-257.

    [5] 孫振華,李春平,饒韜,等.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌新輔助化療后行保乳手術(shù)的安全性分析[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2018, 27(1):35-37.

    [6] Michel SC,Low R,Singer G,et al.Stereotaclic Mammotomebreast biopsy:Routine clinical experience and correlationwith BI-RADS classification and histopathology[J].Schweiz Rundsch Med Prax,2007,96(39):1459-1474.

    [7] 陸澄,殷虹.隱蔽切口治療乳腺良性病變的美學(xué)效果[J].西部醫(yī)學(xué),2010,22(4):707-708.

    [8] 陳麗羽,錢超文,徐棟,等.超聲引導(dǎo)細(xì)針定位在乳腺隱匿性病灶切除中的應(yīng)用[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2006,8(12):724-726.

    [9] 熊志強(qiáng).超聲引導(dǎo)下術(shù)前導(dǎo)絲定位在乳腺微小占位病變的臨床價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2017,18(5):419-421.

    [10] 苗蔚.超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在不可觸及乳腺病灶中的應(yīng)用及臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2017,24(4):372-373.

    [11] 董建宇,延燕,劉民鋒,等.空心針活組織檢查術(shù)后乳腺癌細(xì)胞針道種植的研究進(jìn)展[J].中華乳腺病雜志(電子版),2016,10(1):39-42.

    [12] Chao C,Torosian MH, Boraas MC,et al.Local recurrence of breast cancer in the mstereotactic core needle biopsy site[J].Breast J,2001,7(2):124-127.

    [13] 陳宏亮,王懋莉,張征,等.乳腺癌真空輔助旋切術(shù)后保乳手術(shù)的安全性[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2016,23(6):710-714.

    [14] 王宇翔,薛改琴,馮秀榮,等.不可觸及乳腺病灶超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位的技巧體會(huì)[J].中國(guó)藥物與臨床,2017, 11(17):1642-1643.

    [15] 李志海,張洪江,李坤位.超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在不可觸及乳腺腫塊手術(shù)中的應(yīng)用[J].影像技術(shù),2017,10(5):24-26.

    [16] 李航,蘇建輝,張穎,等.鉬靶鉤絲定位在切除觸診陰性的BI-RADS IV級(jí)以上乳腺病變中的意義[J].中國(guó)腫瘤臨床,2014,41(20):1318-1322.

    [17] 陳琦,顧岳山,張曉君,等.超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位活檢技術(shù)的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)普通外科雜志,2014,23(11):1593-1595.

    [18] 楊波,李碧香,周春柳,等.隱匿性乳腺腫塊術(shù)前超聲引導(dǎo)定位的臨床研究[J].中國(guó)婦幼保健雜志,2011,26(11):1719-1721.

    [19] 李翔.保乳手術(shù)和改良根治術(shù)治療早期乳腺癌的臨床療效分析[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2017, 11(3):222-225.

    [20] 金光華,李子豪,曲文志.超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位聯(lián)合皮膚體表定位在切除乳腺微小病灶中的應(yīng)用[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2017,20(2):143-145.

    [21] 時(shí)開元,錢超文,陳麗羽,等.導(dǎo)絲定位在經(jīng)乳暈旁切口切除乳腺隱匿性病灶中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,21(5):692-694.

    (收稿日期:2018-01-05)

    猜你喜歡
    乳腺腫瘤超聲引導(dǎo)
    復(fù)合麻醉在乳腺腫瘤術(shù)中的應(yīng)用效果分析研究
    基于遺傳算法—BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的乳腺腫瘤輔助診斷模型
    超聲引導(dǎo)下穿刺活檢診斷肝臟轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤的效果分析
    超聲引導(dǎo)下不同硬化劑注射治療肝囊腫的臨床效果評(píng)價(jià)
    醫(yī)護(hù)一體化護(hù)理模式在乳腺腫瘤科的應(yīng)用及效果
    多點(diǎn)肋緣下腹橫肌平面阻滯對(duì)肝臟手術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果的影響
    超聲引導(dǎo)下深靜脈穿刺與一般方法深靜脈穿刺比較
    超聲引導(dǎo)臂叢上干單點(diǎn)注射復(fù)合頸淺叢阻滯在老年患者鎖骨內(nèi)固定手術(shù)中的應(yīng)用
    超聲引導(dǎo)下乳腺穿刺活檢的臨床應(yīng)用探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:40:48
    超聲與磁共振成像對(duì)乳腺癌新輔助化療療效評(píng)價(jià)的對(duì)比分析
    热99久久久久精品小说推荐| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品 国内视频| 国产成人系列免费观看| 久热爱精品视频在线9| 中文字幕高清在线视频| 黄色丝袜av网址大全| e午夜精品久久久久久久| 天天操日日干夜夜撸| 国产主播在线观看一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲视频免费观看视频| 99国产精品一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 久久免费观看电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 天堂俺去俺来也www色官网| 色综合婷婷激情| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久国产成人免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲午夜理论影院| 久久香蕉激情| 露出奶头的视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲全国av大片| 亚洲中文字幕日韩| 欧美国产精品va在线观看不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品免费大片| 最新的欧美精品一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品影院久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99国产精品99久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 久久午夜亚洲精品久久| 1024视频免费在线观看| 男女免费视频国产| 日韩视频一区二区在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 乱人伦中国视频| 在线 av 中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 一区二区av电影网| 一夜夜www| 国产在线观看jvid| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 性少妇av在线| 黄片大片在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| avwww免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看舔阴道视频| 国产免费视频播放在线视频| 人人澡人人妻人| 国产高清激情床上av| 另类精品久久| 老司机深夜福利视频在线观看| av一本久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 麻豆国产av国片精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 五月天丁香电影| 岛国在线观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| www.精华液| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产在线免费精品| 一二三四社区在线视频社区8| 97在线人人人人妻| 色在线成人网| 少妇粗大呻吟视频| 免费在线观看影片大全网站| 不卡一级毛片| 另类精品久久| 久久久久久人人人人人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 真人做人爱边吃奶动态| 色尼玛亚洲综合影院| 国产单亲对白刺激| 亚洲成国产人片在线观看| 后天国语完整版免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 母亲3免费完整高清在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 国产免费现黄频在线看| videosex国产| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品国产区一区二| 在线 av 中文字幕| 首页视频小说图片口味搜索| www.999成人在线观看| 国产在视频线精品| 亚洲av片天天在线观看| 国产麻豆69| 日本a在线网址| 岛国毛片在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 自线自在国产av| av天堂在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 丝袜喷水一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产不卡一卡二| 久久久精品区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 男女之事视频高清在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲伊人色综图| 一级a爱视频在线免费观看| 不卡av一区二区三区| netflix在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 国产av国产精品国产| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜免费鲁丝| 久久青草综合色| 成人精品一区二区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女福利国产在线| 热re99久久国产66热| 国产免费视频播放在线视频| 9191精品国产免费久久| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩av久久| 女性被躁到高潮视频| 美国免费a级毛片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 香蕉久久夜色| 一级片'在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 另类精品久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲美女黄片视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品国产av在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品久久久久久精品古装| 久热爱精品视频在线9| 精品国产国语对白av| 国产99久久九九免费精品| 成人影院久久| 国产成人免费观看mmmm| av国产精品久久久久影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 满18在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 黄色视频,在线免费观看| 免费看十八禁软件| 中亚洲国语对白在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲欧洲日产国产| 看免费av毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本av免费视频播放| 午夜福利在线观看吧| 这个男人来自地球电影免费观看| 1024视频免费在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 制服诱惑二区| 一区二区av电影网| 桃花免费在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 国产高清videossex| xxxhd国产人妻xxx| 99精品在免费线老司机午夜| 老司机亚洲免费影院| 9热在线视频观看99| 飞空精品影院首页| 好男人电影高清在线观看| videos熟女内射| kizo精华| 黑丝袜美女国产一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 操出白浆在线播放| 性少妇av在线| 一级毛片电影观看| 搡老乐熟女国产| 真人做人爱边吃奶动态| 高清欧美精品videossex| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产av新网站| 国产精品欧美亚洲77777| 精品久久久精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产成人啪精品午夜网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | av有码第一页| 18禁国产床啪视频网站| 深夜精品福利| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 天堂动漫精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 大香蕉久久成人网| 国产区一区二久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲情色 制服丝袜| 欧美另类亚洲清纯唯美| 高清av免费在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久成人av| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产又爽黄色视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 一夜夜www| 久久午夜亚洲精品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利视频精品| 女性被躁到高潮视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲第一av免费看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本vs欧美在线观看视频| 精品第一国产精品| 在线观看免费高清a一片| 一级a爱视频在线免费观看| 一个人免费看片子| 亚洲精品美女久久av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久影院123| 99国产精品99久久久久| 精品福利观看| 麻豆乱淫一区二区| 另类精品久久| 日韩视频在线欧美| 91精品三级在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 激情在线观看视频在线高清 | 日韩免费高清中文字幕av| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看完整版高清| 久久亚洲真实| 欧美一级毛片孕妇| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产在线观看jvid| 日韩欧美免费精品| 国产成人精品久久二区二区91| 国产麻豆69| 亚洲精品乱久久久久久| 9191精品国产免费久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av天堂在线播放| 日本欧美视频一区| 91av网站免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 丝袜人妻中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人手机av| 色尼玛亚洲综合影院| 曰老女人黄片| 亚洲国产看品久久| 黄频高清免费视频| 免费不卡黄色视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久人人人人人| 人妻一区二区av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费不卡黄色视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲中文字幕日韩| 他把我摸到了高潮在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美黑人精品巨大| 69av精品久久久久久 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲中文av在线| 久久九九热精品免费| svipshipincom国产片| 亚洲一区中文字幕在线| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 水蜜桃什么品种好| 日本欧美视频一区| 久久99一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品久久久精品久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品1区2区在线观看. | 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品在线观看二区| 黄色视频,在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 窝窝影院91人妻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费黄频网站在线观看国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产一区二区在线观看av| xxxhd国产人妻xxx| 老司机在亚洲福利影院| 热99久久久久精品小说推荐| 国产免费现黄频在线看| 中文欧美无线码| 国产高清videossex| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线永久观看黄色视频| 久久精品成人免费网站| 久久影院123| 美女视频免费永久观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩有码中文字幕| 丝袜美足系列| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美一级毛片孕妇| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 夫妻午夜视频| 国产精品免费视频内射| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产又爽黄色视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清在线国产一区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 9色porny在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产在线免费精品| 精品国产一区二区久久| 黑人操中国人逼视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品少妇久久久久久888优播| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费现黄频在线看| 操美女的视频在线观看| 亚洲专区字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产99久久九九免费精品| 国产精品影院久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇 在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 男人操女人黄网站| 香蕉久久夜色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区在线观看完整版| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产av又大| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 婷婷成人精品国产| videosex国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 下体分泌物呈黄色| 久久av网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91精品国产国语对白视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 另类亚洲欧美激情| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产区一区二久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大香蕉久久网| 欧美国产精品一级二级三级| 岛国在线观看网站| 亚洲国产看品久久| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久这里只有精品19| 精品卡一卡二卡四卡免费| 我要看黄色一级片免费的| 成人国产一区最新在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 丁香欧美五月| 中亚洲国语对白在线视频| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久人妻av系列| 韩国精品一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日韩一级在线毛片| av不卡在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品免费大片| 亚洲全国av大片| 久久精品成人免费网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲色图av天堂| 成人免费观看视频高清| 欧美中文综合在线视频| 亚洲 国产 在线| 男女边摸边吃奶| 香蕉久久夜色| 99精品欧美一区二区三区四区| 成人国语在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 满18在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 男女边摸边吃奶| 国产在视频线精品| 天堂动漫精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天操日日干夜夜撸| 热re99久久国产66热| 热99久久久久精品小说推荐| aaaaa片日本免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女免费视频国产| 亚洲色图综合在线观看| 一区福利在线观看| 操美女的视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99精品在免费线老司机午夜| 一区福利在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 老鸭窝网址在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲伊人久久精品综合| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 夫妻午夜视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲色图综合在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 日本一区二区免费在线视频| 在线 av 中文字幕| 大香蕉久久网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩免费av在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一进一出抽搐动态| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线看a的网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久av网站| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 999精品在线视频| 麻豆av在线久日| 欧美性长视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产1区2区3区精品| 日本黄色日本黄色录像| 黄色a级毛片大全视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女主播在线视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片女人18水好多| 久久毛片免费看一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 精品亚洲成国产av| 99久久国产精品久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩av久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产国语对白av| 久久精品人人爽人人爽视色| 国精品久久久久久国模美| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区 视频在线| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲国产看品久久| 欧美一级毛片孕妇| 丝袜喷水一区| 成人国产av品久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人三级做爰电影| 99re在线观看精品视频| 国产单亲对白刺激| 涩涩av久久男人的天堂| 久久这里只有精品19| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91国产中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成在线人永久免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 美女高潮到喷水免费观看| 窝窝影院91人妻| 啦啦啦 在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品二区激情视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成人国产一区在线观看| 高清在线国产一区| av视频免费观看在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产麻豆69| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人av教育| 韩国精品一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 91字幕亚洲| 一区二区av电影网| 嫩草影视91久久| 国产麻豆69| 丁香六月天网| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 成人国产av品久久久| 久久久国产精品麻豆| 热re99久久国产66热| 露出奶头的视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99国产综合亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 下体分泌物呈黄色| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 黑人操中国人逼视频| 午夜福利免费观看在线| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利视频精品|