何濤 石曉東
非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)在臨床較為常見,多伴有高血糖、高血脂、高血壓,臨床上統(tǒng)稱為代謝綜合征。流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)[1]顯示:1.5%~8.0%患者可出現(xiàn)肝硬化癥狀,甚至死亡。隨著患病人數(shù)的增加,NAFLD成為臨床越來越重視的慢性肝病問題,學(xué)者對治療藥物、方案進(jìn)行了大量的探討,臨床藥物治療新的方案、藥物不斷涌現(xiàn),并逐漸經(jīng)實驗或臨床實踐驗證。大規(guī)模樣本研究顯示熊去氧膽酸在NAFLD治療中效果確切[2-3],為論證這一觀點,筆者對我院收治的120例NAFLD患者進(jìn)行分組研究,現(xiàn)將具體報告如下。
選取我院自2016年3月—2018年3月收治的120例非酒精性脂肪肝患者作為研究對象。按照入院順序,將其分為觀察組(n=60)與參考組(n=60)。觀察組:男35例,女25例,年齡30~70歲,平均(50.09±2.66)歲;病程1~10年,平均(4.36±2.01)歲;合并糖尿病21例。參考組:男36例,女24例,年齡29~70歲,平均(50.15±2.70)歲;病程1~10年,平均病程(4.29±2.15)年;合并糖尿病22例。兩組患者的臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)B超確診為脂肪肝;(2)符合中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)會制定的《非酒精性脂肪肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4];(3)知曉本次研究,且簽署知情同意書。排除以下患者:(1)入組前4周降血脂藥物治療者;(2)藥物性肝病、自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、繼發(fā)性高血脂、藥物性肝病、惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全及嚴(yán)重心腦血管疾病患者。
所有患者均接受飲食指導(dǎo)擊運動指導(dǎo)。參考組:二甲雙胍(Bristol-Myers Squibb Company;BH20080142)250 mg/ 次,3次/d;多烯磷脂膽堿膠囊(賽諾菲(北京)制藥有限公司;H20059010),456 mg/次,3次/d;治療一段時間后,每次劑量可降至228 mg,隨餐服用,足量液體吞服藥物。
觀察組患者在此基礎(chǔ)上,接受熊去氧膽堿(Losan Pharma GmbH(德國);H20150365)治療,250mg/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月為1個療程,共治療2個療程。
治療前、后檢測兩組肝功能指標(biāo):谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)等指標(biāo)變化以及血脂指標(biāo):甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)水平變化;記錄治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
顯效:臨床癥狀及體征得到顯著改善,基本消失,B超未見脂肪肝表現(xiàn),肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:主要癥狀及臨床癥狀有所改善,B超可見肝回聲輕度散射增強,肝功能水平有所好轉(zhuǎn);無效:主要癥狀及體征無改善,B超、肝功能水平檢測未見改善。治療總有效為顯效、有效總和[5]。
采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者的治療總有效率為93.33%,參考組患者的治療總有效率為75.00%,兩組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
治療后,觀察組ALT、γ-GT、AST、TG、TC水平,與參考組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
觀察組未見不良反應(yīng),參考組8例胃腸道紊亂(軟便3例,胃部不適4例,腹瀉2例),1例皮疹等過敏反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為15.00%,兩組數(shù)據(jù)比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.730,P=0.002)。
目前,臨床關(guān)于NAFLD的發(fā)病機制尚未完全明確,以往臨床認(rèn)為胰島素抵抗、游離脂肪酸增加所致的糖脂代謝紊亂與本病發(fā)生關(guān)系密切[6-7],近年來隨著研究深入,氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化反應(yīng)學(xué)說被提出,并逐漸被學(xué)者認(rèn)可,因此降脂治療NAFLD基礎(chǔ)上,保護(hù)線粒體、抑制細(xì)胞凋亡機制被提出[8]。二甲雙胍可達(dá)到降脂、降血糖效果,熊去氧膽堿則擔(dān)負(fù)穩(wěn)定細(xì)胞膜、抑制細(xì)胞凋亡、改善膽汁反流、增加脂質(zhì)分泌的作用[9-10]。為盡可能保證效果評定的準(zhǔn)確性、科學(xué)性,本次研究中排除入組前4周降血脂藥物治療者以及其他因素導(dǎo)致的肝病患者。研究結(jié)果顯示觀察組治療總有效率高于參考組,患者肝功能指標(biāo)及血脂指標(biāo)改善程度均優(yōu)于參考組(P<0.05),分析與其機制有關(guān)。藥物進(jìn)入機體后,50%~75%被肝臟攝取,且與血漿蛋白高度結(jié)合,在膽汁中廣泛分泌,抑制星型細(xì)胞凋亡及肝臟疾病患者的腦細(xì)胞;此外,藥物能夠抑制膽固醇在腸道內(nèi)重吸收,減少膽固醇在膽汁內(nèi)分泌,抑制膽汁內(nèi)膽固醇飽和度,保護(hù)肝細(xì)胞分泌、免疫調(diào)節(jié)功能[11-12]。藥物經(jīng)尿道、糞便排出,安全性高,本次研究中觀察組未見不良反應(yīng)證實了其安全性。
綜上所述,熊去氧膽酸治療非酒精性脂肪肝效果確切,可顯著改善患者肝功能、血脂水平,同時安全性高。
表1 兩組治療效果比較 [n(%)]
表2 兩組生化指標(biāo)水平比較(±s)
表2 兩組生化指標(biāo)水平比較(±s)
觀察組(n=60) 31.21±5.05 46.01±9.66 31.17±8.59 1.51±0.20 3.89±0.71參考組(n=60) 45.50±5.72 63.25±9.35 46.65±8.57 1.85±0.22 4.40±0.68 t值 14.507 9.933 9.882 8.858 4.018 P值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000