• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨質(zhì)疏松與器官異位鈣化偏相關(guān)分析

    2018-11-13 11:10劉學(xué)員喻智熊義博
    關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松骨密度老年人

    劉學(xué)員 喻智 熊義博

    [摘要] 目的 了解住院老年人骨質(zhì)疏松與器官異位鈣化的相關(guān)性。 方法 選取2013年3月~2016年9月在解放軍第一八一醫(yī)院住院的322例老年患者。記錄性別、年齡、體重指數(shù)、骨密度取股骨或腰椎兩個(gè)部位的低值,其中,骨量正常組88例,骨量減少組96例,骨質(zhì)疏松組138例。采用美國(guó)生產(chǎn)的DPX-NT雙能X骨密度儀,測(cè)量部位為L(zhǎng)2~L4、雙側(cè)股骨頸、粗隆及Wards三角區(qū),用CT或X線片或彩超檢查頭顱、脊柱、膝關(guān)節(jié)、肺部、雙側(cè)頸動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈、下肢動(dòng)脈、肝、膽、腎等。按低齡老年人、高齡老年人及全部老年人、男性、女性的骨密度與上述器官有無(wú)鈣化進(jìn)行偏相關(guān)分析。 結(jié)果 骨量正常組、骨量減少組、骨質(zhì)疏松組三組比較:腹主動(dòng)脈鈣化、腰椎壓縮性骨折、膝關(guān)節(jié)退行性變成增生差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。兩兩比較顯示,腹主動(dòng)脈鈣化、膝關(guān)節(jié)退變或增生,骨質(zhì)疏松組比骨量減少組及骨量正常組嚴(yán)重(P < 0.05);腰椎壓縮性骨折,骨量減少組和骨質(zhì)疏松組較骨量正常組多發(fā),差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。各組膽道結(jié)石比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。按年齡進(jìn)行偏相關(guān)分析:各組患者的骨密度與腰椎骨折相關(guān),全部病例組及高齡老年人組的骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生及膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05)。頸動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈、下肢動(dòng)脈鈣化,與年輕老年人比較,高齡老年人組均較明顯(P < 0.01),脊柱退行性變和骨質(zhì)增生、膝關(guān)節(jié)退行性變和骨質(zhì)增生高齡老年人組多見(jiàn)(P < 0.05),泌尿系結(jié)石、膽道結(jié)石也以高齡老年人組多發(fā),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。按性別進(jìn)行偏相關(guān)分析:男性骨密度均與腹主動(dòng)脈鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生、膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05)。女性骨密度與腎臟鈣化和膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05)。 結(jié)論 骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化、腰椎壓縮性骨折、腎臟鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生及膽道結(jié)石相關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 骨質(zhì)疏松;異位鈣化;骨密度;偏相關(guān)分析;老年人

    [中圖分類號(hào)] R683.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2018)07(b)-0100-05

    [Abstract] Objective To investigate the relationship between osteoporosis and ectopic calcification in elderly inpatients. Methods Three hundred and twenty-two cases of elderly patients hospitalized in the 181st Hospital of PLA from March 2013 to September 2016 were selected. Gender, age and body mass index (BMI) were recorded. Bone mineral density (BMD) was measured in two sites of femur and lumbar spine. There were 88 patients of normal bone mass, 96 cases of osteopenia, 138 cases of osteoporosis. Bone mineral density of site L2-L4, bilateral femoral neck, trochanter and Wards triangle were measured by the DPX–NT dual-energy X-ray bone mineral density produced in America. Head, spine, knee joint, the lungs, bilateral carotid arteries, abdominal aorta, lower limb artery, liver, gallbladder, kidney were checked with CT, X-rays or color ultrasonic. BMD and calcification of the above organs were analyzed by partial correlation among the elderly, male and female groups. Results Compared in normal bone, osteopenia and osteoporosis groups: the differences of abdominal aortic calcification, lumbar compression fracture, knee joint degeneration or proliferation were statistically significant (P < 0.01). Compared with each other: the differences of abdominal aortic calcification, knee joint degeneration or proliferation were significantly severer in osteoporosis group than those in bone mass reduction group and bone normal group (P < 0.05); the lumbar compression fracture in bone mass reduction group or osteoporosis group was more common than that of normal group, the difference was statistically significant (P < 0.01). There was no difference in gallstone among all groups (P > 0.05). Partial correlation analysis according to ages: BMD was associated with lumbar fracture in all groups. BMD in all patients and elderly group were associated with abdominal aortic calcification, knee joint degeneration or hyperplasia and gallstone (P < 0.05). Calcification in carotid artery, abdominal aorta, lower extremity arterial, compared with the younger age group, the older age group were more obvious and the differences were statistically significant (P < 0.01); spinal degenerative changes and bone hyperplasia, knee joint degeneration, bone hyperplasia, urinary stone and gallstone were prevalent in older elderly group, the differences were statistically significant (P < 0.05). Partial correlation analysis with gender: BMD was associated with abdominal aortic calcification, knee joint degeneration or hyperplasia and bile gallstone in male (P < 0.05). BMD was associated with kidney calcification, gallstone in female (P < 0.05). Conclusion BMD is associated with abdominal aortic calcification, lumbar compression fracture, renal calcification, knee joint degeneration, hyperplasia and gallstone.

    [Key words] Osteoporosis; Ectopiccalcification; Bone mineral density; Partial correlation; Elderly

    有研究發(fā)現(xiàn),心臟瓣膜鈣化與衰老有關(guān),鈣調(diào)激素引起鈣遷徙形成靶器官鈣鹽沉著癥,鈣化是與衰老伴行的器官退行性變的標(biāo)志,因而提出了“異位鈣化”的概念[1-2]。國(guó)內(nèi)外此后研究骨質(zhì)疏松與心臟瓣膜鈣化、動(dòng)脈鈣化等單一器官的文獻(xiàn)很多[3-4],但骨質(zhì)疏松與多系統(tǒng)器官鈣化的同時(shí)研究較少。本研究探討骨質(zhì)疏松與人體主要器官的鈣化或退行性變的關(guān)系,以期為衰老的防治提供參考。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    選取2013年3月~2016年9月在解放軍第一八一醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)住院的患者322例,年齡60~97歲,平均(79.817±9.641)歲,其中,男218例,女104例;60~<80歲120例為年輕老年人組,≥80歲202例為高齡老年人組。排除近期生命體征不穩(wěn)定的危重病患者及腎病、肝病、甲亢、卵巢切除、睪丸切除等其他慢性疾病及影響骨代謝藥物的患者。所有患者均在入院1周內(nèi)由經(jīng)治醫(yī)師對(duì)相關(guān)腦、肺、肝、膽、腎、脊柱、膝關(guān)節(jié)及其他需要檢查的部位進(jìn)行放射線或彩色超聲檢查。

    1.2 方法

    記錄一般情況,如性別、年齡、身高、體重等,其中,男性記1分,女性記2分;體重指數(shù)(BMI)(kg/m2)=體重/身高的平方。

    入院1周內(nèi)由經(jīng)治醫(yī)師對(duì)頭顱、脊柱、膝關(guān)節(jié)、肺部、腹主動(dòng)脈等進(jìn)行X線(美國(guó)GE公司Definium_ 6000型)、CT(美國(guó)通用電氣公司寶石能譜DiscoversyCT-750HD)造影檢查,使用彩色多普勒(飛利浦IU22,高頻探頭7.5~12 MHz),由我院彩超室指派專人對(duì)患者先后探查雙側(cè)頸動(dòng)脈、下肢動(dòng)脈、肝、膽、腎及其他需要檢查的部位進(jìn)行放射線或彩色超聲檢查,有鈣化灶記1分,無(wú)鈣化灶記0分。

    骨密度取股骨或腰椎兩個(gè)部位的低值,采用美國(guó)生產(chǎn)的DPX-NT雙能X線骨密度儀,測(cè)量部位為L(zhǎng)2~L4、雙側(cè)股骨頸、粗隆及Wards三角區(qū),單位為g/cm2。T-Score(T值)是受檢者骨密度值與同一性別、同種族健康成人的平均值(即骨峰值)和標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行比較所得。診斷標(biāo)準(zhǔn):T值≥-1.0為骨量正常,-2.5

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    運(yùn)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用中位數(shù)(M)、四分位數(shù)(P25,P75)描述,非參數(shù)分析采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn),兩兩比較用Mann-Whitney U檢驗(yàn);相關(guān)性采用偏相關(guān)分析,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    322例老年患者,T-score為(-1.948±1.603),其中,骨量正常組88例,骨量減少組96例,骨質(zhì)疏松組138例。

    2.2 骨量正常、骨量減少及骨質(zhì)疏松老年人患器官鈣化或結(jié)石情況比較

    三組比較,腹主動(dòng)脈鈣化、腰椎壓縮性骨折、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。兩兩比較,腹主動(dòng)脈鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生,骨質(zhì)疏松組比骨量減少組及骨量正常組嚴(yán)重(P < 0.05);腰椎壓縮性骨折,骨量減少組和骨質(zhì)疏松組均比骨量正常組多發(fā)(P < 0.01)。各組膽道結(jié)石比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。見(jiàn)表1~2。

    2.3 按年齡進(jìn)行偏相關(guān)分析

    將患者分為全部老年人組、年輕老年人組和高齡老年人組。將性別、年齡及BMI作為控制變量,三組的骨密度均與腰椎骨折相關(guān),全部病例及高齡老年人的骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生及膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 不同年齡老年人器官鈣化或結(jié)石情況比較

    頸動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈、下肢動(dòng)脈鈣化,高齡老年人組均較明顯(P < 0.01),肺部鈣化在高齡老年人組較多(P < 0.01),脊柱退行性變和骨質(zhì)增生、膝關(guān)節(jié)退行性變和骨質(zhì)增生高齡老年人組多見(jiàn)(P < 0.05),泌尿系結(jié)石、膽道結(jié)石也以高齡老年人組多發(fā)(P < 0.05)。見(jiàn)表4。

    2.5 按性別進(jìn)行骨密度與器官鈣化或結(jié)石的偏相關(guān)分析

    把年齡和BMI作為控制變量,男性骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化、腰椎骨折、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生、膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05),女性骨密度只與腎臟鈣化和膽道結(jié)石相關(guān)(P < 0.05)。見(jiàn)表5。

    2.6 男性與女性老年人器官鈣化或結(jié)石情況比較

    頸動(dòng)脈及下肢動(dòng)脈鈣化女性較男性嚴(yán)重(P < 0.01),腰椎骨折、膝關(guān)節(jié)退行性變或增生、膽道結(jié)石女性發(fā)病率均高(P < 0.05)。見(jiàn)表6。

    3 討論

    骨質(zhì)疏松和器官鈣化,過(guò)去認(rèn)為是一個(gè)增齡性退行性疾病。有研究提出“異位鈣化”的概念,認(rèn)為除骨和牙齒外的其他器官或部位的表現(xiàn)為鈣化的退行性變,都是衰老的表現(xiàn)[1-2]。骨質(zhì)疏松與性別、年齡、體重指數(shù)等有關(guān)[5-6],因此本研究按年齡分組進(jìn)行的偏相關(guān)分析,把上述性別、年齡、BMI作為控制變量,按性別分組進(jìn)行偏相關(guān)分析則把年齡、BMI作為控制變量,避免性別、年齡、BMI對(duì)骨密度與器官鈣化相關(guān)性分析的干擾。

    血管鈣化:腹主動(dòng)脈鈣化在骨質(zhì)疏松組較骨量正常組及骨量減少組明顯。骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化相關(guān)[7-8],主要是高齡男性,而頸動(dòng)脈鈣化與下肢動(dòng)脈鈣化在高齡女性老年人嚴(yán)重。但骨密度與頸動(dòng)脈鈣化及下肢動(dòng)脈鈣化不相關(guān),這與部分研究報(bào)道不同[3,9]。骨質(zhì)疏松和動(dòng)脈鈣化是體內(nèi)鈣平衡遭到破壞,鈣在體液因子的作用下,大量從骨釋放,沉積在血管或心瓣膜處,鈣離子在血管壁的過(guò)剩引起內(nèi)皮細(xì)胞損傷,在炎癥因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β等的誘導(dǎo)下,血管平滑肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等轉(zhuǎn)變成有合成和分泌功能的成骨細(xì)胞樣表型,繼而在細(xì)胞外基質(zhì)或胞質(zhì)中形成鈣結(jié)節(jié)[10]。

    肺部鈣化:高齡老年人肺部鈣化較年輕老年人多見(jiàn),但無(wú)論年齡、性別,骨密度與肺部鈣化均不相關(guān)。關(guān)于肺部鈣化與骨密度的相關(guān)資料少見(jiàn),有文獻(xiàn)報(bào)道,在慢性阻塞性肺疾病中,冠狀動(dòng)脈鈣化與胸主動(dòng)脈鈣化與胸椎骨密度降低相關(guān)[11]。

    腰椎壓縮性骨折:骨量減少及骨質(zhì)疏松患者腰椎骨折較骨量正常組發(fā)病率高。各年齡組的腰椎壓縮性骨折均與骨密度相關(guān),按性別進(jìn)行偏相關(guān)分析,男性骨密度與腰椎壓縮性骨折相關(guān),而女性不相關(guān)。但女性腰椎壓縮性骨折較男性多見(jiàn)[12],有無(wú)其他原因?qū)ε匝倒钦墼斐捎绊?,還需要進(jìn)一步研究。Karlsson等[13]也認(rèn)為,老年男性流行性椎體骨折的典型特征與顯著的低骨密度有關(guān)。

    膝關(guān)節(jié)退行性變或增生:骨質(zhì)疏松組較骨量正常組或骨量減少組,膝關(guān)節(jié)退行性變或增生發(fā)病率均高,老年人膝關(guān)節(jié)退行性變或增生與骨密度相關(guān),尤其是高齡男性老年人?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)多認(rèn)為骨質(zhì)疏松與骨質(zhì)增生是不同的兩種疾病,有不同的發(fā)病機(jī)制,但兩者有共同的發(fā)病基礎(chǔ),就是由于鈣缺乏所致。50歲以上的老年人,血中甲狀旁腺激素增加,造成破骨活躍,骨鈣丟失,骨質(zhì)疏松加劇。另一方面血鈣增加,致降鈣素增加,則加速新骨形成,這是骨鈣丟失的代償作用,使鈣在骨端不均勻沉積,形成骨質(zhì)增生,所以在臨床上可以觀察到,骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)增生往往同時(shí)存在,本研究也證實(shí)了這一現(xiàn)象。Horikawa等[14]認(rèn)為,軟骨下骨塌陷引起的骨質(zhì)疏松,但無(wú)骨壞死,引發(fā)患膝骨關(guān)節(jié)炎的變化。筆者推測(cè),膝關(guān)節(jié)退行性變,關(guān)節(jié)疼痛導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)明顯減少,可能會(huì)對(duì)骨密度有影響。

    腎臟鈣化與泌尿系結(jié)石:女性腎臟鈣化較男性嚴(yán)重。腎臟鈣化可能是因?yàn)槟I血管內(nèi)皮鈣化所致,也與骨密度降低有關(guān)[15-16]。本研究泌尿系結(jié)石與骨密度不相關(guān),與Sakhaee等[17]研究結(jié)果相似,但高齡老年人泌尿系結(jié)石較年輕老年人多發(fā)。有文獻(xiàn)認(rèn)為,泌尿系結(jié)石與骨質(zhì)疏松有關(guān)系,鈣攝入不足及尿液過(guò)飽和,可增加草酸鈣結(jié)石形成的風(fēng)險(xiǎn)[16]。Shavit等[18]認(rèn)為含鈣腎結(jié)石與腹主動(dòng)脈鈣化及骨質(zhì)疏松可能相關(guān),膳食鈣攝入不足(600 mg/d)可增加草酸的腸吸收和草酸鈣結(jié)石形成的風(fēng)險(xiǎn)[16],與本研究的結(jié)果不同。

    膽道結(jié)石:老年人,特別是高齡老年人膽道結(jié)石與骨密度相關(guān),按男女分析,男性、女性的膽道結(jié)石均與骨密度相關(guān),女性膽道結(jié)石發(fā)病率更高,與Klahan等[19]報(bào)道的相同。Wang等[20]報(bào)道,雌激素增加膽固醇膽結(jié)石的風(fēng)險(xiǎn),增加膽汁膽固醇的肝臟分泌,這反過(guò)來(lái)又導(dǎo)致膽汁膽固醇飽和增加,增加膽固醇結(jié)石的風(fēng)險(xiǎn)。但本研究結(jié)果顯示,男性膽道結(jié)石也與骨密度相關(guān),顯然不能用雌激素增加解釋,還需要進(jìn)一步研究。

    綜上所述,老年人骨密度與腹主動(dòng)脈鈣化、腰椎壓縮性骨折、腎臟鈣化、膝關(guān)節(jié)退行性變及膽結(jié)石相關(guān)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Fujita T. Calcium and aging [J]. Calcif Tissue Int,1985, 37(1):1-2.

    [2] Shiraki M. Evidence of hypovitaminosis D in patients with mitral ring calcification [J]. Jpn Heart J,1988,29(6):801-808.

    [3] Iwamoto Y,Uchida K,Uchida K,et al. Osteoporosis,osteoporotic fractures,and carotid artery calcification detected on panoramic radiographs in Japanese men and women [J]. Oral Surgery,Oral Medicine,Oral Pathology and Oral Radiology,2016,121(6):673-680.

    [4] Ye C,Xu M,Wang S,et al. Decreased Bone Mineral Density Is an Independent Predictor for the Development of Atherosclerosis:A Systematic Review and Meta-Analysis [J]. PLoS One,2016,11(5):e0154740.

    [5] 劉學(xué)員,鄧澤熙,林仁生,等.激素對(duì)糖尿病及無(wú)糖尿病老年患者骨質(zhì)疏松的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2016,10(23):3516-3520.

    [6] 趙蕾,劉學(xué)員、陳日超,等.住院患者多種慢性疾病與骨質(zhì)疏松的偏相關(guān)分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2017,14(28):53-56.

    [7] Grant M,Turner ME,Murray-Guenther J,et al. A novel quantitative approach to the measurement of abdominal aortic calcification as applied to the Canadian Multicenter Osteoporosis Study(CaMOS)[J]. Bone,2017,97:201-208.

    [8] Rodríguez AJ,Scott D,Hodge A,et al. Associations between hip bone mineral density,aortic calcification and cardiac workload in community-dwelling older Australians [J]. Osteoporos Int,2017,28(7):2239-2245.

    [9] Lampropoulos CE,Kalamara P,Konsta M,et al. Osteoporosis and vascular calcification in postmenopausal women:a cross-sectional study [J]. Climacteric,2016,19(3):1-5.

    [10] 竇清惠,吳衛(wèi)東,劉俊明.血管鈣化與骨質(zhì)疏松發(fā)病的共同危險(xiǎn)因素[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2011,17(11):1004-1009.

    [11] Romme EA,McAllister DA,Murchison JT,et al. Associations between COPD related manifestations:a cross-sectional study [J]. Respir Res,2013,14(1):1-7.

    [12] Sabo A,Hatgis J,Granville M,et al. Multilevel Contiguous Osteoporotic Lumbar Compression Fractures:The Relationship of Scoliosis to the Development of Cascading Fractures [J]. Cureus,2017,9(12):e1962.

    [13] Karlsson MK,Kherad M,Hasserius R,et al. Characteristics of Prevalent Vertebral Fractures Predict New Fractures in Elderly Men [J]. J Bone Joint Surg Am,2016,98(5):379-385.

    [14] Horikawa A,Miyakoshi N,Shimada Y,et al. The Relationship between Osteoporosis and Osteoarthritis of the Knee:A Report of 2 Cases with Suspected Osteonecrosis [J]. Case Rep Orthop,2014,2014:514058.

    [15] Shigematsu T,Sonou T,Ohya M,et al. Preventive Strategies for Vascular Calcification in Patients with Chronic Kidney Disease [J]. Contrib Nephrol,2017,189:169-177.

    [16] Gambaro G,Trinchieri A. Recent advances in managing and understanding nephrolithiasis/nephrocalcinosis [J]. F1000Res,2016:5.

    [17] Sakhaee K,Maalouf NM,Poindexter J,et al. Relationship between Urinary Calcium and Bone Mineral Density in Patients with Calcium Nephrolithiasis [J]. J Urol,2017, 197(6):1472-1477.

    [18] Shavit L,Girfoglio D,Vijay V,et al. Vascular calcification and bone mineral density in recurrent kidney stone formers [J]. Clin J Am Soc Nephrol,2015,10(2):278-285.

    [19] Klahan S,Kuo CN,Chien SC,et al. Osteoporosis increases subsequent risk of gallstone:a nationwide population-based cohort study in Taiwan [J]. BMC Gastroenterol,2014,14(1):192.

    [20] Wang HH,Liu M,Clegg DJ,et al. New insights into the molecular mechanisms underlying effects of estrogen on cholesterol gallstone formation [J]. Biochim Biophys Acta,2009,1791(11):1037-1047.

    (收稿日期:2018-03-06 本文編輯:程 銘)

    猜你喜歡
    骨質(zhì)疏松骨密度老年人
    認(rèn)識(shí)老年人跌倒
    預(yù)防骨質(zhì)疏松,運(yùn)動(dòng)提高骨密度
    老年人再婚也要“談情說(shuō)愛(ài)”
    老年人睡眠少怎么辦
    天天喝牛奶,為什么骨密度還偏低
    不要輕易給兒童做骨密度檢查
    越來(lái)越多老年人愛(ài)上網(wǎng)購(gòu)
    細(xì)胞因子促進(jìn)骨折愈合及中藥對(duì)骨生長(zhǎng)因子的作用研究進(jìn)展
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的病因分析及防治
    老年骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)因素及臨床護(hù)理對(duì)策
    观看美女的网站| 美国免费a级毛片| 桃花免费在线播放| 永久免费av网站大全| 亚洲视频免费观看视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲五月色婷婷综合| 高清不卡的av网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品自拍成人| 女人久久www免费人成看片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久韩国三级中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 男女床上黄色一级片免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产av一区二区精品久久| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av.在线天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本欧美视频一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 婷婷色综合www| 成人手机av| 香蕉丝袜av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩精品网址| 久久 成人 亚洲| 精品一区在线观看国产| 精品一区二区免费观看| 国产精品成人在线| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 久热这里只有精品99| 亚洲精品一区蜜桃| 另类精品久久| 老司机在亚洲福利影院| netflix在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 精品久久蜜臀av无| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜日本视频在线| 国产av码专区亚洲av| 国产在线视频一区二区| 秋霞伦理黄片| 丁香六月天网| 超碰97精品在线观看| 老司机影院成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产男人的电影天堂91| 国产成人91sexporn| 国产精品一国产av| 丝袜人妻中文字幕| 男女免费视频国产| 免费高清在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜影院在线不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久综合免费| 国产麻豆69| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.av在线官网国产| 午夜免费观看性视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色网站视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 十八禁人妻一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 18在线观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线天堂最新版资源| 在线天堂最新版资源| 免费观看a级毛片全部| 男女免费视频国产| 五月开心婷婷网| 十八禁网站网址无遮挡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久婷婷青草| 午夜福利视频在线观看免费| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品第二区| 女性被躁到高潮视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利视频精品| av在线播放精品| 一区二区三区四区激情视频| 9色porny在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av男天堂| e午夜精品久久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品偷伦视频观看了| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产欧美一区二区综合| 91精品三级在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 尾随美女入室| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 久久性视频一级片| 免费高清在线观看视频在线观看| 超色免费av| 国产 一区精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲伊人久久精品综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| svipshipincom国产片| www.精华液| 国产精品 欧美亚洲| 国产视频首页在线观看| 久久影院123| 精品第一国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费鲁丝| 高清不卡的av网站| 午夜日韩欧美国产| 丰满少妇做爰视频| 一本大道久久a久久精品| 99久国产av精品国产电影| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩精品网址| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品第二区| 亚洲精品在线美女| 如何舔出高潮| 亚洲专区中文字幕在线 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成人91sexporn| av国产精品久久久久影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日日爽夜夜爽网站| 嫩草影院入口| 午夜福利影视在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 午夜激情av网站| 亚洲精品第二区| 超碰97精品在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 悠悠久久av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利视频精品| 伦理电影免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜91福利影院| 免费日韩欧美在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 久热这里只有精品99| 国产毛片在线视频| 色94色欧美一区二区| 久久99一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| av天堂久久9| 亚洲精品成人av观看孕妇| h视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品福利永久在线观看| xxx大片免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清在线视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 伦理电影免费视频| 美国免费a级毛片| 91精品国产国语对白视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美清纯卡通| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| a级片在线免费高清观看视频| 大香蕉久久网| 满18在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品一区二区三卡| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人手机av| 精品久久蜜臀av无| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品一国产av| 久久久精品区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 满18在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜精品国产一区二区电影| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看完整版高清| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 久久久久网色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产免费又黄又爽又色| 99re6热这里在线精品视频| 99国产综合亚洲精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 少妇人妻 视频| 国产精品 欧美亚洲| 美女福利国产在线| 下体分泌物呈黄色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产淫语在线视频| 国产成人精品福利久久| 制服丝袜香蕉在线| 91国产中文字幕| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲成色77777| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲美女视频黄频| 黄片播放在线免费| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利视频在线观看免费| 成年人免费黄色播放视频| 精品福利永久在线观看| 精品久久久久久电影网| 欧美精品av麻豆av| 欧美日韩av久久| 日本欧美视频一区| av.在线天堂| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲中文av在线| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费看不卡的av| 一区在线观看完整版| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产野战对白在线观看| 国产精品av久久久久免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线天堂最新版资源| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲三区欧美一区| 国产精品.久久久| 在线观看三级黄色| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利免费观看在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 啦啦啦 在线观看视频| 一边亲一边摸免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区 视频在线| 99久久人妻综合| 亚洲七黄色美女视频| 两个人看的免费小视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 另类亚洲欧美激情| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品无人区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区激情短视频 | 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩av免费高清视频| 飞空精品影院首页| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97在线人人人人妻| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲av男天堂| 精品久久久精品久久久| 高清视频免费观看一区二区| 一级毛片 在线播放| 另类精品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 国产99久久九九免费精品| 伊人久久国产一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美黑人精品巨大| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产在视频线精品| 国产精品二区激情视频| 中文字幕色久视频| 悠悠久久av| 久久99一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国国产av一级| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲天堂av无毛| 午夜免费鲁丝| 免费看av在线观看网站| 午夜福利,免费看| 亚洲精品自拍成人| svipshipincom国产片| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品二区激情视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一级片'在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久免费观看电影| 国产视频首页在线观看| 一级黄片播放器| 欧美日本中文国产一区发布| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热re99久久国产66热| 男女午夜视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品免费大片| 韩国av在线不卡| 国产在线视频一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 嫩草影院入口| 搡老岳熟女国产| 午夜日本视频在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 18禁观看日本| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品第二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 波野结衣二区三区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美精品一区二区免费开放| 国产av国产精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 1024视频免费在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 永久免费av网站大全| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲伊人色综图| 永久免费av网站大全| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜精品国产一区二区电影| 丝袜美腿诱惑在线| 777米奇影视久久| 九色亚洲精品在线播放| 国产毛片在线视频| 一区二区av电影网| 丝袜脚勾引网站| 国产精品二区激情视频| 在线观看免费午夜福利视频| 咕卡用的链子| 美女中出高潮动态图| 波多野结衣一区麻豆| 欧美人与性动交α欧美软件| 少妇被粗大的猛进出69影院| 只有这里有精品99| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 最新在线观看一区二区三区 | 精品国产一区二区久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成人国产一区在线观看 | 超色免费av| av国产久精品久网站免费入址| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久视频综合| 国产乱来视频区| 成人亚洲欧美一区二区av| www.av在线官网国产| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品第二区| 看十八女毛片水多多多| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品第二区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品嫩草影院av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩大片免费观看网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品一区在线观看国产| 亚洲图色成人| 精品福利永久在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日日撸夜夜添| 妹子高潮喷水视频| 51午夜福利影视在线观看| 两个人看的免费小视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲伊人久久精品综合| 嫩草影视91久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人欧美| 波多野结衣一区麻豆| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 99热全是精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品免费视频内射| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产av国产精品国产| 在线精品无人区一区二区三| 久久ye,这里只有精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品熟女久久久久浪| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线 av 中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品国产综合久久久| 亚洲男人天堂网一区| 一级片'在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人精品久久二区二区91 | 黄色 视频免费看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 国产av码专区亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在线一区二区三区精| 男人操女人黄网站| 亚洲精品第二区| 国产福利在线免费观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 两个人免费观看高清视频| 国产成人欧美在线观看 | 女人精品久久久久毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av.在线天堂| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产在线视频一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久视频综合| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费黄色在线免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品久久久久成人av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品少妇内射三级| 伦理电影大哥的女人| 亚洲色图综合在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 国产精品偷伦视频观看了| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 捣出白浆h1v1| 国产精品女同一区二区软件| 热99久久久久精品小说推荐| 男女边吃奶边做爰视频| 久久狼人影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人欧美| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久网色| 看十八女毛片水多多多| 日日爽夜夜爽网站| 黄色视频不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 岛国毛片在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久青草综合色| 在线天堂中文资源库| 久久青草综合色| 黄色一级大片看看| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本黄色日本黄色录像| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av卡一久久| 亚洲中文av在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 岛国毛片在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品酒店卫生间| 丁香六月欧美| av有码第一页| 嫩草影院入口| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩在线播放| 国产 精品1| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久精品区二区三区| 少妇人妻 视频| 国产色婷婷99| 成人漫画全彩无遮挡| 五月开心婷婷网| av不卡在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 精品视频人人做人人爽| 制服人妻中文乱码| 不卡视频在线观看欧美| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲一区二区精品| 操出白浆在线播放| 丁香六月天网|