• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺泡動(dòng)脈氧分壓差對(duì)急性肺栓塞患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響*

    2018-10-11 07:04:14許春杰韓冬柏劉曉宇尹素鳳郭春月范紅敏馮福民胡泊
    關(guān)鍵詞:全因界值病死率

    許春杰,韓冬柏,劉曉宇,尹素鳳,郭春月,范紅敏,馮福民,胡泊

    (1.華北理工大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)與流行病學(xué)系,河北 唐山063210;2.華北理工大學(xué)附屬開(kāi)灤醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,河北 唐山 063000)

    急性肺栓塞(acute pulmonary embolism, APE)是一種常見(jiàn)的心血管病,其發(fā)病后30 d死亡率超過(guò)15%[1]。呼吸困難是APE患者最常見(jiàn)的臨床癥狀[2],肺泡動(dòng)脈氧分壓差 [alveolar-arterial gradient, P(A-a)O2]作為血?dú)夥治龅囊豁?xiàng)重要參考指標(biāo),能較早地反映肺部氧攝取情況,并與通氣灌注比例失調(diào)、散梯度和生理性分流等相關(guān)。大多數(shù)APE患者都會(huì)伴隨P(A-a)O2升高[3-5]。KEARON等[3]的研究顯示,在納入的78例APE患者中,77例患者的P(A-a)O2升高。OVERTON等[5]發(fā)現(xiàn),在入選的64例患者中,61例患者的P(A-a)O2升高。可見(jiàn),P(A-a)O2升高是APE患者的常見(jiàn)表現(xiàn)。

    目前,P(A-a)O2與APE患者預(yù)后關(guān)系的研究還較少。HSU等[6]在臺(tái)灣114例APE患者中,分析P(A-a)O2水平與APE患者出院后30 d病死率的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)P(A-a)O2≥53 mmHg時(shí)增加APE患者的病死率(O^R=2.25)。INCE[7]等在美國(guó)124例中危APE患者中的研究發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2≥42.38 mmHg增加患者出院后90 d內(nèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)??梢?jiàn),P(A-a)O2升高可以預(yù)示APE患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。雖然,APE急性起病,且其大多數(shù)不良結(jié)局在短期內(nèi)出現(xiàn)[1]。但是,APE可增加肺循環(huán)阻力,升高肺動(dòng)脈壓,也可導(dǎo)致心肌梗死、心肌缺血等慢性心血管疾病[8],而該慢性疾病可影響患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。因此,延長(zhǎng)隨訪期,探討決定APE患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素非常具有研究?jī)r(jià)值?;赑(A-a)O2升高是APE患者的常見(jiàn)表現(xiàn),且其可預(yù)示APE患者的短期死亡風(fēng)險(xiǎn),本研究將探討P(A-a)O2水平對(duì)APE患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月-2016年12月唐山市華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院、唐山市工人醫(yī)院、開(kāi)灤醫(yī)院收治的原發(fā)性APE患者。診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2001年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《肺血栓栓塞的診斷與治療指南(草案)》[8]。納入標(biāo)準(zhǔn):①首次確診為APE;②18歲以上;③患者資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心臟瓣膜疾?。虎陂g質(zhì)性肺疾??;③既往溶栓或抗凝治療者。

    1.2 數(shù)據(jù)采集

    查詢病歷,收集患者信息:第1部分為患者基本信息和入院基本情況,基本信息包括年齡、性別、吸煙和飲酒;入院基本情況包括身高、體重、血壓、心率、一般癥狀和體征、既往史、家族史和治療史。第2部分為實(shí)驗(yàn)室檢查,包括血常規(guī),生化常規(guī)、CTPA等。第3部分為住院期間不良事件及治療情況,不良事件包括院內(nèi)死亡、休克、心肺復(fù)蘇、機(jī)械通氣、出血、進(jìn)ICU、下病危通知;治療情況包括服用藥物及其劑量、持續(xù)時(shí)間。

    收集患者入院后未吸氧氣前的P(A-a)O2(丹麥雷度ABL-720型號(hào)血?dú)夥治鰞x)結(jié)果;以及入院24 h之內(nèi)N-末端B型利鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-ProBNP)、肌鈣蛋白 I(cardiac troponin-I, cTnI)、D-二聚體水平的檢測(cè)結(jié)果。其中血漿D-二聚體采用免疫比濁法檢測(cè)(日本SYSMEX CA1500全自動(dòng)凝血儀),采用免疫發(fā)光法(美國(guó)雅培i2000SR儀器)測(cè)定血漿NT-ProBNP,血漿cTnI使用熒光偏振技術(shù)(美國(guó)Abbott公司Axsym化學(xué)發(fā)光分析儀)進(jìn)行測(cè)定。

    1.3 隨訪

    2016年12月電話隨訪所有研究對(duì)象,結(jié)局事件為全因死亡。通過(guò)隨訪,記錄研究對(duì)象出院后的全因死亡情況及死亡日期。隨訪結(jié)束時(shí)未有結(jié)局事件的出現(xiàn)或有中途退出者為刪失事件。生存時(shí)間為患者結(jié)局事件或刪失事件的日期與出院日期之差。

    1.4 樣本量計(jì)算

    根據(jù)隊(duì)列研究樣本量的計(jì)算公式:

    式中p0和p1分別代表非暴露組與暴露組(APE患者P(A-a)O2水平大于等于界值為暴露組,小于界值為非暴露組)的預(yù)期病死率,q=1-p。本研究的暴露因素為 P(A-a)O2升高。依據(jù)文獻(xiàn)[7],P(A-a)O2<53 mmHg和P(A-a)O2≥53 mmHg組的出院30 d病死率分別為3.5%和14%。因本研究隨訪期長(zhǎng)于出院30 d,經(jīng)過(guò)咨詢臨床醫(yī)生,將非暴露組與暴露組的預(yù)期病死率定為:p0=10.0%,p1=20.0%;取α=0.05(雙側(cè)),β=0.20,計(jì)算得樣本量n為199例,考慮到失訪率(10%),則實(shí)際人數(shù)為219例,即暴露組219例,非暴露組219例,共438例。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件,應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC)判斷P(A-a)O2水平與結(jié)局之間的關(guān)系,并應(yīng)用最佳截?cái)嘀祵⒀芯繉?duì)象分為兩組。采用Kaplan-Meier法繪制累積生存率曲線,用Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行組間生存率比較。計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,偏態(tài)分布數(shù)據(jù)采用四分位M(P25,P75)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。采用COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析P(A-a)O2水平與APE患者預(yù)后的關(guān)系,并調(diào)整不同影響因素考察P(A-a)O2水平對(duì)患者全因死亡的影響。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 APE患者全因死亡P(A-a)O2水平的界值

    共432例納入研究。其中,男性219例(50.9%);平均(60.9±14.4)歲;住院時(shí)間為(18.9±10.0)d,生存時(shí)間為(29.7±17.9)個(gè)月。經(jīng)隨訪,發(fā)現(xiàn)30 d內(nèi)死亡26例,90 d內(nèi)死亡33例,截止到隨訪結(jié)束日患者死亡59例。

    根據(jù)P(A-a)O2水平與APE患者出院后全因死亡的ROC 曲線分析可知(見(jiàn)圖 1),P(A-a)O2為 41.5 mmHg為最佳截?cái)嘀担瑢?duì)應(yīng)的敏感性和特異性分別為0.881和 0.669。據(jù)此將研究對(duì)象分為 P(A-a)O2<41.5 mmHg組和 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg 組。

    圖1 APE患者全因死亡的ROC曲線

    表1 兩組APE患者一般情況比較

    2.2 兩組APE患者的一般情況比較

    比較兩組患者的入院特征發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的血糖水平和院內(nèi)不良事件率均高于P(A-a)O2<41.5 mmHg 組,且 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg 組的生存時(shí)間高于 P(A-a)O2<41.5 mmHg組。其他組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組APE患者生存狀況的比較

    隨訪發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2<41.5mmHg 組和 P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的全因病死分別為7(2.7%)例和52(31.0%)例,兩組病死率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),P(A-a)O2<41.5mmHg 組低于 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg組。見(jiàn)表2。

    表2 APE患者生存狀況的比較 例(%)

    2.4 APE患者預(yù)后的生存分析

    Kaplan-Meier生存分析顯示 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg組的生存期低于 P(A-a)O2<41.5 mmHg 組(P<0.05)。見(jiàn)圖2。

    2.5 APE患者全因死亡的多因素分析

    多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析發(fā)現(xiàn),調(diào)整年齡、性別、BMI、收縮壓、吸煙、飲酒、血糖、cTnI、NT-proBNP、D-二聚體、院內(nèi)治療、院內(nèi)不良事件、規(guī)范用藥、癌癥、慢性心肺疾病后,P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的死亡風(fēng)險(xiǎn)是 P(A-a)O2<41.5 mmHg組的1.776 倍,其 95%CI(1.006,3.136)。見(jiàn)表 3。

    圖2 APE患者預(yù)后的Kaplan-Meier生存曲線

    表3 P(A-a)O2水平對(duì)APE患者全因死亡的多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析

    3 討論

    本研究結(jié)果表明,P(A-a)O2水平可預(yù)示APE患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。P(A-a)O2水平升高,可增加APE患者全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

    目前,P(A-a)O2水平對(duì)APE患者死亡預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)界值還沒(méi)有確切結(jié)論。本研究通過(guò)ROC曲線分析,得出41.5 mmHg可以作為判斷P(A-a)O2升高的界值,該界值具有較高的敏感性,可以有效篩選出具有高死亡風(fēng)險(xiǎn)的APE患者。同樣采用ROC曲線的方法,HSU[7]等的研究以53 mmHg作為判斷P(A-a)O2升高的界值,而 INCE[8]等則使用 42.38 mmHg 作為判斷 P(A-a)O2升高的界值。該差異可能由下述3方面原因造成:①研究入選的患者差異。3個(gè)研究分別納入不同種族的APE患者,而種族可能導(dǎo)致APE時(shí)P(A-a)O2水平差異。此外,INCE[7]等的研究?jī)H納入中危APE患者,疾病嚴(yán)重程度不同可能導(dǎo)致P(A-a)O2水平差異;②本研究的ROC曲線分析是以遠(yuǎn)期結(jié)局來(lái)判斷P(A-a)O2的最佳界值點(diǎn),而另2個(gè)研究分別以30和90 d的死亡計(jì)算P(A-a)O2的最佳界值,該差異必然導(dǎo)致所計(jì)算界值不同;③APE患者的P(A-a)O2水平必然隨時(shí)間的改變而改變,即使3個(gè)研究均是收集的入院后未吸氧氣前的P(A-a)O2結(jié)果,也不能排除這種測(cè)量時(shí)間差異導(dǎo)致的P(A-a)O2水平差異。雖然 3 個(gè)研究中 P(A-a)O2升高的界值不同,但這些界值非常接近,因此具有重要的應(yīng)用價(jià)值。P(A-a)O2水平介于(40~50)mmHg即可認(rèn)為P(A-a)O2升高,且預(yù)示APE患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)升高。

    雖然APE患者在短期內(nèi)死亡率較高[1],但是遠(yuǎn)期預(yù)后死亡風(fēng)險(xiǎn)也不可忽視。本研究中,30 d內(nèi)死亡的患者占總死亡構(gòu)成比50.8%,90 d內(nèi)死亡患者占為55.9%,即在死亡患者中44.1%的病例在遠(yuǎn)期隨訪中出現(xiàn)結(jié)局事件。遠(yuǎn)期預(yù)后病死率不容忽視的原因如下:①心肌損傷和心力衰竭是APE的危險(xiǎn)性因素,同樣的,APE也會(huì)增加患者心肌損傷和心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn),增加患者遠(yuǎn)期預(yù)后的死亡風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。②出院后不規(guī)范用藥的程度也會(huì)增加患者復(fù)發(fā)死亡的風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此,延長(zhǎng)隨訪期,追蹤結(jié)局事件發(fā)生的時(shí)間,對(duì)改善APE患者的預(yù)后有進(jìn)一步的指導(dǎo)作用。

    本研究病例都是經(jīng)三甲醫(yī)院經(jīng)專業(yè)醫(yī)師確診。但是也有以下幾點(diǎn)限制:①本研究的結(jié)局事件是APE患者的全因死亡,不能確診是否死于APE;APE的伴隨的疾病心力衰竭、慢性阻塞性肺氣腫等都會(huì)增加患者病死率,也可能是患者的死亡病因。②本研究是回顧性隊(duì)列研究,電話隨訪周期為5年,在訪問(wèn)出院后的規(guī)范化治療時(shí),會(huì)出現(xiàn)回憶偏移。③本研究的病死率是參考出院30 d內(nèi)的病死率和咨詢臨床醫(yī)生所得,樣本量的估算有一定的偏差。因此應(yīng)進(jìn)一步探索P(A-a)O2對(duì)APE患者預(yù)后的影響。

    P(A-a)O2水平可以預(yù)示 APE 患者的預(yù)后,P(A-a)O2升高可增加APE患者的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    全因界值病死率
    全髖翻修術(shù)后的病死率
    全人群補(bǔ)維生素D并非必要
    降低犢牛病死率的飼養(yǎng)與管理措施
    《確認(rèn)GRADE證據(jù)評(píng)級(jí)的目標(biāo)》文獻(xiàn)解讀
    烏司他丁聯(lián)合連續(xù)性腎臟替代療法治療重癥燒傷患者的效果及對(duì)炎癥因子、28d全因死亡率的影響
    初中數(shù)學(xué)中絕對(duì)值性質(zhì)的應(yīng)用
    部分國(guó)家和地區(qū)司機(jī)血液酒精濃度界值及相關(guān)處罰規(guī)定
    汽車與安全(2016年5期)2016-12-01 05:22:03
    A necessary and sufficient stabilization condition for discrete time-varying stochastic system s with multiplicative noise
    呼吸科醫(yī)生應(yīng)當(dāng)為降低人口全因病死率做出更大的貢獻(xiàn)
    老年髖部骨折病死率的影響因素分析
    捣出白浆h1v1| 久久ye,这里只有精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 飞空精品影院首页| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| av播播在线观看一区| av.在线天堂| 午夜视频国产福利| 久久久久久人人人人人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品一区在线观看国产| av在线观看视频网站免费| 美女大奶头黄色视频| 欧美97在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 熟女人妻精品中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 久久 成人 亚洲| 亚洲美女视频黄频| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂中文最新版在线下载| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久99一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 99久久精品国产国产毛片| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日啪夜夜爽| 亚洲图色成人| 欧美3d第一页| 国产 精品1| 91精品伊人久久大香线蕉| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人91sexporn| 国产一区二区三区av在线| 一级,二级,三级黄色视频| 美女大奶头黄色视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两个人免费观看高清视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品夜色国产| 大片免费播放器 马上看| 一边亲一边摸免费视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品999| videos熟女内射| 性色av一级| 一本久久精品| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲最大av| 日韩伦理黄色片| 国产黄色免费在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产看品久久| 一个人免费看片子| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品久久久精品久久久| 精品少妇内射三级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女国产视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 只有这里有精品99| 日本与韩国留学比较| 超色免费av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品 国内视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 伊人亚洲综合成人网| 大陆偷拍与自拍| 亚洲性久久影院| 22中文网久久字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人添女人高潮全过程视频| 91成人精品电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清毛片免费看| 青春草国产在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品性色| 男人爽女人下面视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 大码成人一级视频| 在线观看三级黄色| 精品午夜福利在线看| 国产激情久久老熟女| 一边亲一边摸免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 观看美女的网站| 美女内射精品一级片tv| av一本久久久久| xxx大片免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄频视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 国产高清国产精品国产三级| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲最大av| 亚洲国产精品一区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品人妻久久久影院| av免费在线看不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区免费观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩视频精品一区| 欧美精品一区二区免费开放| 99热国产这里只有精品6| 一区二区av电影网| 国产黄频视频在线观看| 成人手机av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 在线天堂最新版资源| 免费av不卡在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久国产精品麻豆| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲,欧美精品.| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 在线天堂中文资源库| 91精品三级在线观看| 国产毛片在线视频| 日韩成人伦理影院| 色5月婷婷丁香| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费在线观看完整版高清| 成年人免费黄色播放视频| 全区人妻精品视频| 国产福利在线免费观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲天堂av无毛| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久久精品精品| 黄色毛片三级朝国网站| 国产在视频线精品| 99热全是精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲图色成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年动漫av网址| 国产伦理片在线播放av一区| 国产在线免费精品| 国产在线免费精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久久久久免费av| 日本黄大片高清| 国产免费一级a男人的天堂| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 色婷婷av一区二区三区视频| 色哟哟·www| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜美足系列| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久人妻| 日本欧美视频一区| 国产不卡av网站在线观看| 老司机影院毛片| 国产精品成人在线| 69精品国产乱码久久久| 国产成人精品婷婷| 午夜福利视频精品| 五月天丁香电影| 亚洲精品456在线播放app| videos熟女内射| 日韩成人伦理影院| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av男天堂| 9191精品国产免费久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品一品国产午夜福利视频| 女人久久www免费人成看片| 日本午夜av视频| 9色porny在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 热99国产精品久久久久久7| 一级黄片播放器| 婷婷色av中文字幕| 天天影视国产精品| 色5月婷婷丁香| 99精国产麻豆久久婷婷| 22中文网久久字幕| 精品久久蜜臀av无| 国产免费一区二区三区四区乱码| 麻豆乱淫一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 老司机影院毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 五月伊人婷婷丁香| 少妇的丰满在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 男女国产视频网站| 久久午夜福利片| 女性被躁到高潮视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产乱人偷精品视频| 国产精品不卡视频一区二区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲内射少妇av| av卡一久久| 妹子高潮喷水视频| kizo精华| 大陆偷拍与自拍| 午夜av观看不卡| 亚洲综合色网址| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲人与动物交配视频| 97在线人人人人妻| 大香蕉久久网| 欧美精品一区二区免费开放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜日本视频在线| 国产一区二区在线观看日韩| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| www日本在线高清视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久热这里只有精品99| 插逼视频在线观看| 视频区图区小说| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线一区二区三区精| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧洲国产日韩| 国产视频首页在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 另类精品久久| 亚洲三级黄色毛片| av.在线天堂| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品乱久久久久久| av电影中文网址| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 九草在线视频观看| 午夜av观看不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线 av 中文字幕| 日本欧美视频一区| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品色激情综合| 日日爽夜夜爽网站| 一二三四在线观看免费中文在 | 久久久久精品性色| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线观看三级黄色| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美视频二区| 久久这里有精品视频免费| 日韩一本色道免费dvd| 色哟哟·www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线观看一区二区三区激情| av网站免费在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 飞空精品影院首页| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| videos熟女内射| 国产有黄有色有爽视频| 少妇的逼好多水| 国产一级毛片在线| 免费av不卡在线播放| 97在线视频观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产欧美日韩av| 国产免费一级a男人的天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 在线看a的网站| 久久影院123| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品av麻豆av| 18禁动态无遮挡网站| 99国产综合亚洲精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 曰老女人黄片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲情色 制服丝袜| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲人与动物交配视频| 91精品三级在线观看| 国产成人免费观看mmmm| www日本在线高清视频| 尾随美女入室| 草草在线视频免费看| 亚洲国产色片| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区二区在线观看日韩| 高清欧美精品videossex| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产麻豆69| 国精品久久久久久国模美| av在线app专区| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黄色怎么调成土黄色| 涩涩av久久男人的天堂| 1024视频免费在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产看品久久| 国产精品成人在线| 久久精品国产综合久久久 | 久久久久视频综合| 国产精品一二三区在线看| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 香蕉丝袜av| 亚洲国产精品一区三区| av在线app专区| 免费高清在线观看视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇的逼水好多| 精品国产一区二区久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美人与善性xxx| 色吧在线观看| a级毛色黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91久久精品国产一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 永久免费av网站大全| 日本av手机在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品偷伦视频观看了| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 赤兔流量卡办理| 男人操女人黄网站| 午夜福利影视在线免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 成年人免费黄色播放视频| 日韩伦理黄色片| 婷婷色综合www| 男女无遮挡免费网站观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩成人伦理影院| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 在线天堂最新版资源| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 性色avwww在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本午夜av视频| 久久午夜福利片| 欧美激情 高清一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利,免费看| 免费在线观看黄色视频的| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产永久视频网站| 久久影院123| 香蕉精品网在线| 五月开心婷婷网| 亚洲综合色惰| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲经典国产精华液单| 有码 亚洲区| 丝袜在线中文字幕| videossex国产| 韩国av在线不卡| 亚洲人成77777在线视频| 国产男人的电影天堂91| 妹子高潮喷水视频| 亚洲成人av在线免费| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕制服av| 国产av精品麻豆| 成人漫画全彩无遮挡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品人妻久久久久久| 桃花免费在线播放| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久热在线av| tube8黄色片| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 亚洲性久久影院| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久国产电影| 中文天堂在线官网| xxxhd国产人妻xxx| 在线观看一区二区三区激情| 69精品国产乱码久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品自拍成人| 精品久久久精品久久久| 岛国毛片在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丝袜在线中文字幕| 男女免费视频国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天天影视国产精品| 制服诱惑二区| 热99国产精品久久久久久7| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费看光身美女| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品国产亚洲| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天操日日干夜夜撸| 日韩欧美精品免费久久| 伦理电影大哥的女人| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品久久午夜乱码| 另类亚洲欧美激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成人二区视频| 日韩av不卡免费在线播放| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产男人的电影天堂91| 夫妻午夜视频| 精品一区二区免费观看| 久久精品久久久久久久性| 永久网站在线| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文欧美无线码| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜av观看不卡| 香蕉精品网在线| 最新中文字幕久久久久| 在线观看人妻少妇| 各种免费的搞黄视频| 人妻 亚洲 视频| 视频中文字幕在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国内精品宾馆在线| 丝袜人妻中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人欧美| 欧美bdsm另类| 亚洲第一av免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99热国产这里只有精品6| 丁香六月天网| 黑人猛操日本美女一级片| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 制服诱惑二区| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的逼好多水| 免费在线观看完整版高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲av电影在线进入| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文欧美无线码| 乱码一卡2卡4卡精品| 多毛熟女@视频| 欧美日本中文国产一区发布| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 国产激情久久老熟女| 不卡视频在线观看欧美| 欧美人与性动交α欧美软件 | 午夜精品国产一区二区电影| 五月玫瑰六月丁香| 高清视频免费观看一区二区| 精品久久久精品久久久| freevideosex欧美| av线在线观看网站| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 热re99久久国产66热| 亚洲av欧美aⅴ国产| 丝袜在线中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 成年人免费黄色播放视频| 婷婷色综合www| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看人妻少妇| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产综合亚洲精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩精品有码人妻一区| 成年动漫av网址| 国产av国产精品国产| 在线看a的网站| 国产一级毛片在线| 五月玫瑰六月丁香| 在线天堂中文资源库| 99久国产av精品国产电影| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品 国内视频| 久久久久久久国产电影| 国产精品免费大片| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区www在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人精品一,二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产一区二区在线观看av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 视频区图区小说| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av国产av综合av卡| 日日啪夜夜爽| 欧美性感艳星| 99精国产麻豆久久婷婷| 性色av一级| 五月玫瑰六月丁香| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产黄色免费在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区三区四区激情视频| 中文天堂在线官网| 老熟女久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久人妻| 精品第一国产精品| 边亲边吃奶的免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花|