許春杰,韓冬柏,劉曉宇,尹素鳳,郭春月,范紅敏,馮福民,胡泊
(1.華北理工大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)與流行病學(xué)系,河北 唐山063210;2.華北理工大學(xué)附屬開(kāi)灤醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,河北 唐山 063000)
急性肺栓塞(acute pulmonary embolism, APE)是一種常見(jiàn)的心血管病,其發(fā)病后30 d死亡率超過(guò)15%[1]。呼吸困難是APE患者最常見(jiàn)的臨床癥狀[2],肺泡動(dòng)脈氧分壓差 [alveolar-arterial gradient, P(A-a)O2]作為血?dú)夥治龅囊豁?xiàng)重要參考指標(biāo),能較早地反映肺部氧攝取情況,并與通氣灌注比例失調(diào)、散梯度和生理性分流等相關(guān)。大多數(shù)APE患者都會(huì)伴隨P(A-a)O2升高[3-5]。KEARON等[3]的研究顯示,在納入的78例APE患者中,77例患者的P(A-a)O2升高。OVERTON等[5]發(fā)現(xiàn),在入選的64例患者中,61例患者的P(A-a)O2升高。可見(jiàn),P(A-a)O2升高是APE患者的常見(jiàn)表現(xiàn)。
目前,P(A-a)O2與APE患者預(yù)后關(guān)系的研究還較少。HSU等[6]在臺(tái)灣114例APE患者中,分析P(A-a)O2水平與APE患者出院后30 d病死率的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)P(A-a)O2≥53 mmHg時(shí)增加APE患者的病死率(O^R=2.25)。INCE[7]等在美國(guó)124例中危APE患者中的研究發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2≥42.38 mmHg增加患者出院后90 d內(nèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)??梢?jiàn),P(A-a)O2升高可以預(yù)示APE患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。雖然,APE急性起病,且其大多數(shù)不良結(jié)局在短期內(nèi)出現(xiàn)[1]。但是,APE可增加肺循環(huán)阻力,升高肺動(dòng)脈壓,也可導(dǎo)致心肌梗死、心肌缺血等慢性心血管疾病[8],而該慢性疾病可影響患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。因此,延長(zhǎng)隨訪期,探討決定APE患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素非常具有研究?jī)r(jià)值?;赑(A-a)O2升高是APE患者的常見(jiàn)表現(xiàn),且其可預(yù)示APE患者的短期死亡風(fēng)險(xiǎn),本研究將探討P(A-a)O2水平對(duì)APE患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響。
選取2011年1月-2016年12月唐山市華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院、唐山市工人醫(yī)院、開(kāi)灤醫(yī)院收治的原發(fā)性APE患者。診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2001年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《肺血栓栓塞的診斷與治療指南(草案)》[8]。納入標(biāo)準(zhǔn):①首次確診為APE;②18歲以上;③患者資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心臟瓣膜疾?。虎陂g質(zhì)性肺疾??;③既往溶栓或抗凝治療者。
查詢病歷,收集患者信息:第1部分為患者基本信息和入院基本情況,基本信息包括年齡、性別、吸煙和飲酒;入院基本情況包括身高、體重、血壓、心率、一般癥狀和體征、既往史、家族史和治療史。第2部分為實(shí)驗(yàn)室檢查,包括血常規(guī),生化常規(guī)、CTPA等。第3部分為住院期間不良事件及治療情況,不良事件包括院內(nèi)死亡、休克、心肺復(fù)蘇、機(jī)械通氣、出血、進(jìn)ICU、下病危通知;治療情況包括服用藥物及其劑量、持續(xù)時(shí)間。
收集患者入院后未吸氧氣前的P(A-a)O2(丹麥雷度ABL-720型號(hào)血?dú)夥治鰞x)結(jié)果;以及入院24 h之內(nèi)N-末端B型利鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-ProBNP)、肌鈣蛋白 I(cardiac troponin-I, cTnI)、D-二聚體水平的檢測(cè)結(jié)果。其中血漿D-二聚體采用免疫比濁法檢測(cè)(日本SYSMEX CA1500全自動(dòng)凝血儀),采用免疫發(fā)光法(美國(guó)雅培i2000SR儀器)測(cè)定血漿NT-ProBNP,血漿cTnI使用熒光偏振技術(shù)(美國(guó)Abbott公司Axsym化學(xué)發(fā)光分析儀)進(jìn)行測(cè)定。
2016年12月電話隨訪所有研究對(duì)象,結(jié)局事件為全因死亡。通過(guò)隨訪,記錄研究對(duì)象出院后的全因死亡情況及死亡日期。隨訪結(jié)束時(shí)未有結(jié)局事件的出現(xiàn)或有中途退出者為刪失事件。生存時(shí)間為患者結(jié)局事件或刪失事件的日期與出院日期之差。
根據(jù)隊(duì)列研究樣本量的計(jì)算公式:
式中p0和p1分別代表非暴露組與暴露組(APE患者P(A-a)O2水平大于等于界值為暴露組,小于界值為非暴露組)的預(yù)期病死率,q=1-p。本研究的暴露因素為 P(A-a)O2升高。依據(jù)文獻(xiàn)[7],P(A-a)O2<53 mmHg和P(A-a)O2≥53 mmHg組的出院30 d病死率分別為3.5%和14%。因本研究隨訪期長(zhǎng)于出院30 d,經(jīng)過(guò)咨詢臨床醫(yī)生,將非暴露組與暴露組的預(yù)期病死率定為:p0=10.0%,p1=20.0%;取α=0.05(雙側(cè)),β=0.20,計(jì)算得樣本量n為199例,考慮到失訪率(10%),則實(shí)際人數(shù)為219例,即暴露組219例,非暴露組219例,共438例。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件,應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC)判斷P(A-a)O2水平與結(jié)局之間的關(guān)系,并應(yīng)用最佳截?cái)嘀祵⒀芯繉?duì)象分為兩組。采用Kaplan-Meier法繪制累積生存率曲線,用Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行組間生存率比較。計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,偏態(tài)分布數(shù)據(jù)采用四分位M(P25,P75)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。采用COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析P(A-a)O2水平與APE患者預(yù)后的關(guān)系,并調(diào)整不同影響因素考察P(A-a)O2水平對(duì)患者全因死亡的影響。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共432例納入研究。其中,男性219例(50.9%);平均(60.9±14.4)歲;住院時(shí)間為(18.9±10.0)d,生存時(shí)間為(29.7±17.9)個(gè)月。經(jīng)隨訪,發(fā)現(xiàn)30 d內(nèi)死亡26例,90 d內(nèi)死亡33例,截止到隨訪結(jié)束日患者死亡59例。
根據(jù)P(A-a)O2水平與APE患者出院后全因死亡的ROC 曲線分析可知(見(jiàn)圖 1),P(A-a)O2為 41.5 mmHg為最佳截?cái)嘀担瑢?duì)應(yīng)的敏感性和特異性分別為0.881和 0.669。據(jù)此將研究對(duì)象分為 P(A-a)O2<41.5 mmHg組和 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg 組。
圖1 APE患者全因死亡的ROC曲線
表1 兩組APE患者一般情況比較
比較兩組患者的入院特征發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的血糖水平和院內(nèi)不良事件率均高于P(A-a)O2<41.5 mmHg 組,且 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg 組的生存時(shí)間高于 P(A-a)O2<41.5 mmHg組。其他組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
隨訪發(fā)現(xiàn),P(A-a)O2<41.5mmHg 組和 P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的全因病死分別為7(2.7%)例和52(31.0%)例,兩組病死率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),P(A-a)O2<41.5mmHg 組低于 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg組。見(jiàn)表2。
表2 APE患者生存狀況的比較 例(%)
Kaplan-Meier生存分析顯示 P(A-a)O2≥ 41.5 mmHg組的生存期低于 P(A-a)O2<41.5 mmHg 組(P<0.05)。見(jiàn)圖2。
多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析發(fā)現(xiàn),調(diào)整年齡、性別、BMI、收縮壓、吸煙、飲酒、血糖、cTnI、NT-proBNP、D-二聚體、院內(nèi)治療、院內(nèi)不良事件、規(guī)范用藥、癌癥、慢性心肺疾病后,P(A-a)O2≥41.5 mmHg組的死亡風(fēng)險(xiǎn)是 P(A-a)O2<41.5 mmHg組的1.776 倍,其 95%CI(1.006,3.136)。見(jiàn)表 3。
圖2 APE患者預(yù)后的Kaplan-Meier生存曲線
表3 P(A-a)O2水平對(duì)APE患者全因死亡的多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析
本研究結(jié)果表明,P(A-a)O2水平可預(yù)示APE患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。P(A-a)O2水平升高,可增加APE患者全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
目前,P(A-a)O2水平對(duì)APE患者死亡預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)界值還沒(méi)有確切結(jié)論。本研究通過(guò)ROC曲線分析,得出41.5 mmHg可以作為判斷P(A-a)O2升高的界值,該界值具有較高的敏感性,可以有效篩選出具有高死亡風(fēng)險(xiǎn)的APE患者。同樣采用ROC曲線的方法,HSU[7]等的研究以53 mmHg作為判斷P(A-a)O2升高的界值,而 INCE[8]等則使用 42.38 mmHg 作為判斷 P(A-a)O2升高的界值。該差異可能由下述3方面原因造成:①研究入選的患者差異。3個(gè)研究分別納入不同種族的APE患者,而種族可能導(dǎo)致APE時(shí)P(A-a)O2水平差異。此外,INCE[7]等的研究?jī)H納入中危APE患者,疾病嚴(yán)重程度不同可能導(dǎo)致P(A-a)O2水平差異;②本研究的ROC曲線分析是以遠(yuǎn)期結(jié)局來(lái)判斷P(A-a)O2的最佳界值點(diǎn),而另2個(gè)研究分別以30和90 d的死亡計(jì)算P(A-a)O2的最佳界值,該差異必然導(dǎo)致所計(jì)算界值不同;③APE患者的P(A-a)O2水平必然隨時(shí)間的改變而改變,即使3個(gè)研究均是收集的入院后未吸氧氣前的P(A-a)O2結(jié)果,也不能排除這種測(cè)量時(shí)間差異導(dǎo)致的P(A-a)O2水平差異。雖然 3 個(gè)研究中 P(A-a)O2升高的界值不同,但這些界值非常接近,因此具有重要的應(yīng)用價(jià)值。P(A-a)O2水平介于(40~50)mmHg即可認(rèn)為P(A-a)O2升高,且預(yù)示APE患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)升高。
雖然APE患者在短期內(nèi)死亡率較高[1],但是遠(yuǎn)期預(yù)后死亡風(fēng)險(xiǎn)也不可忽視。本研究中,30 d內(nèi)死亡的患者占總死亡構(gòu)成比50.8%,90 d內(nèi)死亡患者占為55.9%,即在死亡患者中44.1%的病例在遠(yuǎn)期隨訪中出現(xiàn)結(jié)局事件。遠(yuǎn)期預(yù)后病死率不容忽視的原因如下:①心肌損傷和心力衰竭是APE的危險(xiǎn)性因素,同樣的,APE也會(huì)增加患者心肌損傷和心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn),增加患者遠(yuǎn)期預(yù)后的死亡風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。②出院后不規(guī)范用藥的程度也會(huì)增加患者復(fù)發(fā)死亡的風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此,延長(zhǎng)隨訪期,追蹤結(jié)局事件發(fā)生的時(shí)間,對(duì)改善APE患者的預(yù)后有進(jìn)一步的指導(dǎo)作用。
本研究病例都是經(jīng)三甲醫(yī)院經(jīng)專業(yè)醫(yī)師確診。但是也有以下幾點(diǎn)限制:①本研究的結(jié)局事件是APE患者的全因死亡,不能確診是否死于APE;APE的伴隨的疾病心力衰竭、慢性阻塞性肺氣腫等都會(huì)增加患者病死率,也可能是患者的死亡病因。②本研究是回顧性隊(duì)列研究,電話隨訪周期為5年,在訪問(wèn)出院后的規(guī)范化治療時(shí),會(huì)出現(xiàn)回憶偏移。③本研究的病死率是參考出院30 d內(nèi)的病死率和咨詢臨床醫(yī)生所得,樣本量的估算有一定的偏差。因此應(yīng)進(jìn)一步探索P(A-a)O2對(duì)APE患者預(yù)后的影響。
P(A-a)O2水平可以預(yù)示 APE 患者的預(yù)后,P(A-a)O2升高可增加APE患者的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)。