• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)在難治性粘連性腸梗阻的臨床應(yīng)用

    2018-07-30 07:06:44李二生穆吉興孟慶聚徐蘭斌李曉敏聶紅峰王建忠張春山李曉軍
    介入放射學(xué)雜志 2018年7期
    關(guān)鍵詞:頭端腸粘連小腸

    李二生, 穆吉興, 孟慶聚, 徐蘭斌, 于 華, 李曉敏, 聶紅峰, 王建忠,張春山, 李 強(qiáng), 李曉軍

    小腸梗阻是最常見的與外科相關(guān)的小腸疾病,約2/3以上的小腸梗阻源于腹部手術(shù)導(dǎo)致的粘連[1-3],而且,腹腔鏡術(shù)后合并腹部粘連的概率更高[4-5]。腹部粘連嚴(yán)重影響患者的健康和生活質(zhì)量[6]。小腸粘連性腸梗阻缺乏有效治療方法,傳統(tǒng)的禁食、靜脈營養(yǎng)和胃腸減壓之類保守治療有效率僅40%[7]。

    近年來隨著腸梗阻導(dǎo)管在臨床上的推廣使用,腸梗阻治療有效狀況得到了明顯改善[8-14]。約90%患者可以得到完全或部分解除。但仍然有約10%患者因腸梗阻癥狀得不到緩解而需要再次外科手術(shù)甚至得不到治療機(jī)會(huì)。其主要原因在于腸梗阻導(dǎo)管不能通過阻塞段,或者通過梗阻段而沒有徹底松解腸粘連,特別是重度或多發(fā)的小腸粘連性腸梗阻。針對這一情況,我們通過對置入的腸梗阻導(dǎo)管輔以操作手段,利用球囊接力和反復(fù)回拉腸梗阻導(dǎo)管的方法,提高了治療有效率。本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有患者家屬均知情并簽署書面同意書。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 病例資料 2012年2月至2017年6月,54例難治性粘連性腸梗阻患者在本院接受改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)治療和隨訪,其中男36例,女18例,平均年齡(53±12)歲,中位年齡52歲。所有患者均有腹部手術(shù)或盆腔手術(shù)史,發(fā)生腸梗阻時(shí)間3 d~2年,平均5.5個(gè)月。外科手術(shù)原因和術(shù)式包括:胃癌大部切除10例、結(jié)直腸癌根治術(shù)7例、婦科疾病手術(shù)9例(良性6例,惡性3例)、闌尾切除術(shù)12例、胃腸穿孔修補(bǔ)7例、部分胃切除術(shù)4例、小腸缺血切除術(shù)2例、膽囊切除術(shù)1例、脾切除術(shù)1例、腎癌切除術(shù)1例。其中首發(fā)腸梗阻16例,2次腸梗阻25例,3次腸梗阻11例,4次和5次腸梗阻各1例。13例患者接受過腸梗阻導(dǎo)管治療,24例為接受過外科腸粘連松解術(shù)。臨床表現(xiàn)為腹痛、腹脹、惡心或(伴)嘔吐、肛門停止排氣排便等機(jī)械性腸梗阻癥狀。腹部立位X線平片顯示不同程度的小腸脹氣及多個(gè)液氣平面。所有病例均排除了腹腔感染、麻痹性腸梗阻、絞窄性腸梗阻以及腸扭轉(zhuǎn)、腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)、疝等易導(dǎo)致腸梗阻的疾病診斷。

    1.1.2 使用材料 大連庫利艾特公司生產(chǎn)的經(jīng)鼻腸梗阻導(dǎo)管及配用超滑導(dǎo)絲。導(dǎo)管長300 cm,純硅膠材料,含三腔兩囊。導(dǎo)管前端為含不銹鋼球的念珠狀前導(dǎo)子,不透X線,易通過幽門并易在腸道中依靠重力牽引和引導(dǎo)導(dǎo)管。前氣囊需以15~30 mL蒸餾水充盈,可在腸蠕動(dòng)的推動(dòng)下牽拉導(dǎo)管前行;后氣囊可以20~30 mL空氣充盈,通常在導(dǎo)管到達(dá)梗阻部位后造影使用,充盈的氣囊可阻止對比劑反流從而提高造影效果。前后氣囊中間有一段帶側(cè)孔的導(dǎo)管,是為減壓引流和造影注入的通道。尾端設(shè)有減壓接口貫通導(dǎo)管主通道和氣囊中間的側(cè)孔(可插送導(dǎo)絲和引流腸液或腸內(nèi)氣體),前氣囊接口、后氣囊接口及同樣與氣囊中間側(cè)孔相通的補(bǔ)氣口(可注入造影使用并防止負(fù)壓吸引時(shí)引起側(cè)孔貼壁)。配用的超滑導(dǎo)絲長度350 cm,頭端柔軟易變型。

    1.2 方法

    1.2.1 操作步聚 手術(shù)由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的介入放射學(xué)專家在透視引導(dǎo)下完成。

    1.2.1.1 置入導(dǎo)管:患者仰臥于DSA手術(shù)臺(tái)上,利多卡因口、鼻咽部黏膜麻醉,經(jīng)鼻腔用泰爾茂260 cm超滑超硬導(dǎo)絲配合5 F VER導(dǎo)管進(jìn)入胃腔,兩者配合,使導(dǎo)管通過幽門、十二指腸并置入空腸屈氏韌帶以遠(yuǎn)。交換置入8 F導(dǎo)管,撤出導(dǎo)絲,再經(jīng)8 F導(dǎo)管引入腸梗阻導(dǎo)管專用導(dǎo)絲,撤出8 F導(dǎo)管,經(jīng)專用導(dǎo)絲引入腸梗阻導(dǎo)管。導(dǎo)管到位后,撤出專用導(dǎo)絲,前囊內(nèi)充盈15 mL的蒸餾水,尾端減壓節(jié)口接上負(fù)壓泵引流。隨著腸道蠕動(dòng)充盈的球囊會(huì)帶動(dòng)導(dǎo)管緩慢向腸道深部行進(jìn),故對鼻外部分導(dǎo)管僅進(jìn)行適當(dāng)穩(wěn)定處置,不進(jìn)行鼻部固定。每間隔30 min向體內(nèi)送入5 cm左右導(dǎo)管。

    1.2.1.2 造影檢查及球囊接力:當(dāng)導(dǎo)管行進(jìn)遇阻(鼻外部導(dǎo)管不再內(nèi)移)時(shí),先經(jīng)后閥注入20 mL空氣充盈后囊,再抽癟前囊,經(jīng)吸引孔注入泛影葡胺行造影檢查,通??娠@示梗阻部位、梗阻程度。造影后,關(guān)閉負(fù)壓吸引,使泛影葡胺在梗阻部位停留2 h后(高滲的泛影葡胺可刺激腸管蠕動(dòng)并有利于水腫減退),再打開負(fù)壓引流。此時(shí)后囊成為動(dòng)力囊,可推動(dòng)導(dǎo)管前端通過狹窄部,待確認(rèn)前球囊通過狹窄部后再把前囊充氣擴(kuò)張,把后囊抽癟,利用前囊作為動(dòng)力囊?guī)?dòng)導(dǎo)管繼續(xù)前行,直至到達(dá)回盲部或右半結(jié)腸內(nèi)。若通過困難,則可將前囊注入少許氣體,這樣可以增大通過阻塞段的動(dòng)力來通過梗阻段(圖1)。

    1.2.1.3 反復(fù)回拉導(dǎo)管疏通腸粘連:當(dāng)導(dǎo)管的頭端進(jìn)入結(jié)腸后,將2個(gè)球囊完全抽空,再緩慢地回拉導(dǎo)管直至導(dǎo)管的頭端到達(dá)小腸的近端或梗阻段的前方。導(dǎo)管回拉時(shí)在粘連區(qū)會(huì)有較大的阻力,我們利用導(dǎo)管回拉的拉力對粘連帶進(jìn)行松解。接著,再次充盈導(dǎo)管的前球囊,讓其回到結(jié)腸內(nèi),再抽癟球囊后回拉導(dǎo)管,如此反復(fù)直至腸粘連完全松解(圖2)。另外,如果小腸腸管過度盤曲,會(huì)阻礙導(dǎo)管前行,此時(shí)也可通過回拉的方式來解除盤曲的腸管。

    圖 1 圖示 “接力法”打通腸梗阻方法

    圖2 線條圖示反復(fù)回拉腸梗阻導(dǎo)管松解腸粘連

    對于多發(fā)粘連性小腸梗阻,則可靈活地應(yīng)用上述步驟,先將梗阻部位逐一解除,最后通過反復(fù)回拉法松解粘連的小腸。

    在放置導(dǎo)管的過程,需要監(jiān)測患者的血壓、心率、血氧飽和度及其他生命體征。若患者的腸梗阻癥狀和體征在放置導(dǎo)管后較術(shù)前明顯減輕,則可以囑患者開始少量飲水,待導(dǎo)管進(jìn)入結(jié)腸,梗阻再通后即可去掉負(fù)壓吸引,緩慢地從流質(zhì)飲食開始,逐步過渡到正常飲食。在放置導(dǎo)管后,每12 h或24 h透視或攝X線腹部平片來觀察導(dǎo)管的位置,判斷梗阻是否消除并制定下一步治療方案。另外,還要間歇抽吸導(dǎo)管以減輕小腸內(nèi)壓力并糾正電解質(zhì)失衡。當(dāng)腸粘連完全松解后,可將球囊抽癟,將導(dǎo)管緩慢拉出體內(nèi)。部分患者導(dǎo)管會(huì)經(jīng)肛門排出,這時(shí)則把導(dǎo)管的近端剪斷,將導(dǎo)管從肛門緩緩拉出。

    1.2.2 術(shù)后隨訪與結(jié)果評價(jià) 所有患者的術(shù)后隨訪均由2名醫(yī)師操作、實(shí)施。分別收集術(shù)前、術(shù)后1、3、6個(gè)月以及此后每6個(gè)月的臨床數(shù)據(jù)。在臨床檢查不能施行的情況下,每隔3個(gè)月與患者或其家屬電話隨訪。影像學(xué)隨訪包括術(shù)后1個(gè)月、6個(gè)月和1年分別進(jìn)行立位腹部平片及胃腸道造影。必要時(shí)行腹部CT檢查。

    記錄相關(guān)的數(shù)據(jù),包括技術(shù)成功率、影像結(jié)果、臨床隨訪結(jié)果、并發(fā)癥及復(fù)發(fā)。技術(shù)成功定義為成功置管、導(dǎo)管順利通過梗阻段、成功松解粘連及解除腸梗阻,否則,則認(rèn)為技術(shù)失敗。 復(fù)發(fā)是指腸梗阻癥狀和體征復(fù)發(fā),腹部立位X線平片顯示不同程度的小腸脹氣及多個(gè)液氣平面。

    術(shù)后分析結(jié)果分成2類:①完全解除(100%),對比劑通過順利,腹X線平片或CT片上小腸內(nèi)無液平或氣體;②不完全解除(<100%),對比劑通過不順利或速度緩慢,X線腹部平片或CT片上小腸內(nèi)有少量液平或氣體。臨床隨訪結(jié)果分為4類:①腸梗阻癥狀和體征完全消失,②腸梗阻癥狀和體征減輕,③腸梗阻癥狀和體征無改變,④腸梗阻癥狀和體征加重或惡化。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    描述性數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差來表示。兩分法變量和分類數(shù)據(jù)用數(shù)目及百分比來表示。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件(version 13.0 for Windows,SPSS Inc.,Chicago,IL,USA)進(jìn)行。 當(dāng) P 值低于等于0.05時(shí)認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)結(jié)果

    所有的患者腸梗阻導(dǎo)管均成功放置,無并發(fā)癥發(fā)生。54例患者中47例腸梗阻導(dǎo)管成功通過阻塞段進(jìn)入結(jié)腸內(nèi),梗阻段通過率為87.0%。3例患者由于小腸內(nèi)存在真性狹窄,腸梗阻導(dǎo)管無法通過,但腸管通暢,腸梗阻癥狀消失。4例患者由于小腸重度梗阻,反復(fù)嘗試數(shù)次后,梗阻段無法用此方法打通,遂行外科腸粘連松解術(shù)。術(shù)后50例患者的腸梗阻癥狀及體征完全消失。圍手術(shù)期內(nèi)無患者死亡。

    術(shù)中造影顯示17例為完全性腸梗阻,33例為不完全性梗阻(4例除外)。單發(fā)梗阻12例(圖3),多發(fā)梗阻38例,其中2處梗阻17例,3處梗阻14例,4處梗阻7例。平均腸梗阻導(dǎo)管的放置時(shí)間為(24.8±8.8) d (9~42 d)。導(dǎo)管拔出后,50 例患者胃腸造影顯示對比劑通過小腸順利,未見明顯梗阻現(xiàn)象。

    2.2 隨訪結(jié)果

    截稿時(shí),50例患者進(jìn)行了術(shù)后3個(gè)月和6個(gè)月的造影隨訪,35例隨訪1年,16例隨訪2年,4例隨訪3年及3年以上,平均隨訪時(shí)間為(15.0±9.4)個(gè)月(3~38個(gè)月)。最終的造影隨訪顯示48例對比劑通過小腸順利,2例顯示明顯腸梗阻現(xiàn)象。

    50例患者進(jìn)行了臨床隨訪,平均隨訪(20.2±10.0)個(gè)月;6~45個(gè)月。6例患者在術(shù)后8~15個(gè)死于腫瘤復(fù)發(fā)所致的全身衰竭,未見腸梗阻癥狀。最終的臨床隨訪顯示48例患者的腸梗阻癥狀和體征完全消失,2例腫瘤術(shù)后患者再發(fā)現(xiàn)腸梗阻表現(xiàn),最后采用外科方法解除。

    3 討論

    本研究介紹改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)并評價(jià)其治療難治性小腸粘連性腸梗阻的臨床療效。盡管本研究的病例數(shù)尚小,但結(jié)果顯示這種新方法的阻塞段通過率高達(dá)87%(47/54)、腸梗阻的治愈率為92.6%(50/54)。腸梗阻臨床療效的明顯提高主要由于腸梗阻導(dǎo)管的頭端兩球囊的接力和導(dǎo)管的反復(fù)回拉。這一結(jié)果表明,改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)治療難治性小腸粘連性腸梗阻安全、有效。本研究手術(shù)過程發(fā)現(xiàn)在回拉腸梗阻導(dǎo)管的過程中,當(dāng)腸梗阻導(dǎo)管頭端開始后退時(shí),粘連點(diǎn)會(huì)使腸梗阻導(dǎo)管呈現(xiàn)明顯的死彎,根據(jù)死彎的部位及數(shù)量能明確小腸梗阻的部位和數(shù)量。

    腸梗阻導(dǎo)管具有抽吸小腸內(nèi)容物、減輕小腸壁水腫、增加腸蠕動(dòng)、改善小腸循環(huán)、控制細(xì)菌感染和防止小腸扭曲的作用。與傳統(tǒng)的腸梗阻導(dǎo)管相比較,此方法有以下創(chuàng)新之處:①利用球囊“接力法”調(diào)整2個(gè)球囊的大小來提高通過阻塞段的成功率;②反復(fù)回拉腸梗阻導(dǎo)管以最大可能解除粘連的小腸。本方法具有以下優(yōu)點(diǎn):①除了真正意義上的小腸狹窄之外,絕大多數(shù)的阻塞段均可能采用此方法通過;②采用此方法治療的患者,腸梗阻癥狀基本可以得以消失。

    文獻(xiàn)報(bào)道,90%左右患者在腸梗阻導(dǎo)管治療后,腸梗阻癥狀可以完全或大部消除[8-14]。

    采用本方法治療患者的腸梗阻癥狀治愈率為87%,與文獻(xiàn)上報(bào)道的采用傳統(tǒng)腸梗阻導(dǎo)管治療的90%治愈率基本一致[8-14]。本研究的結(jié)果表明,改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)不僅增加了腸梗阻導(dǎo)管的臨床應(yīng)用,而且提供了一種有效的方法來治療難治性的小腸粘連性腸梗阻。本方法的技術(shù)難度不高,只要熟悉腸梗阻導(dǎo)管的使用的操作者都可以熟練撐握。

    圖3 男,47歲,乙狀結(jié)腸癌根治術(shù)后15 d繼發(fā)腸梗阻,術(shù)后28 d入住介入科行導(dǎo)管治療

    打通阻塞段是小腸粘連性腸梗阻治愈的前提,反復(fù)回拉是治愈腸梗阻和防止復(fù)發(fā)的關(guān)鍵。一般情況下,在阻塞解除后,盡管此時(shí)腸梗阻癥狀已經(jīng)解除,腸梗阻導(dǎo)管可以順利通過阻塞段,但小腸的粘連帶依然存在,還有復(fù)發(fā)的可能,因此導(dǎo)管一定要盡可能反復(fù)來回多拉。在回拉導(dǎo)管前,一定要讓導(dǎo)管頭端進(jìn)入結(jié)腸內(nèi),將2個(gè)球囊完全抽空,再緩慢的回拉導(dǎo)管,將導(dǎo)管的頭端拉至小腸的近端,此時(shí)再次充盈導(dǎo)管的前球囊,讓其回到結(jié)腸內(nèi),再抽癟球囊后回拉導(dǎo)管,如此反復(fù)最長時(shí)間1個(gè)月左右?;乩捌?,往往導(dǎo)管3~5 d才往返一個(gè)來回,到中后期,往往1 d就可以1個(gè)來回。同時(shí),在此過程中,可以觀察到導(dǎo)管頭端回拉至小腸近端的時(shí)間越來越短,導(dǎo)管進(jìn)入結(jié)腸內(nèi)的速度會(huì)越來越快。小腸的彎曲由小變大,由多變少,死彎變活。反復(fù)回拉不僅可以解除梗阻,而且還有對小腸腸管進(jìn)行重新排列的作用。

    當(dāng)導(dǎo)管在小腸內(nèi)停止前進(jìn)的時(shí)候,需要進(jìn)行小腸造影。導(dǎo)管停止的原因有:①腸管內(nèi)黏稠的糞便使導(dǎo)管引流不充分,擴(kuò)張的腸管不能裹住水囊推動(dòng)導(dǎo)管前行,此時(shí),可反復(fù)經(jīng)吸引孔注入溫水稀釋糞便后用20 mL注射器手動(dòng)抽出;②近端小腸彎曲過多加大了導(dǎo)管前行的阻力,阻礙了導(dǎo)管前進(jìn),此時(shí)可通過回拉導(dǎo)管的方法將近端小腸拉直使彎曲減少,前行阻力減小利于導(dǎo)管前進(jìn);③導(dǎo)管頭端到達(dá)梗阻部位,狹窄的腸管阻礙了導(dǎo)管前行。此時(shí)需要利用球囊“接力法”通過調(diào)整腸梗阻導(dǎo)管前端2個(gè)球囊的大小來通過梗阻段。最近的研究顯示,水溶性對比劑泛影葡胺具有診斷和治療小腸粘連性腸梗阻的作用[15]。在阻塞部位注入泛影葡胺早期可以診斷梗阻的有無,在阻塞部位保留4~24 h后具有緩解腸梗阻的作用。由于泛影葡胺是高滲性對比劑,注入后能從血管內(nèi)外吸收水分等至小腸內(nèi),達(dá)到減輕水腫、稀釋糞便和促進(jìn)小腸近端擴(kuò)張和蠕動(dòng)的作用。同時(shí),隨著水腫的減輕,腸梗阻的癥狀也得到了緩解,進(jìn)而也便于腸梗阻導(dǎo)管通過阻塞段。但泛影葡胺具有潛在的腎臟損害和過敏性,對比劑的使用劑量一定要慎重。

    本研究有以下足之處:首先,本研究的病例數(shù)尚少且是一個(gè)單中心研究;其次,本研究未與傳統(tǒng)的腸梗阻導(dǎo)管作對比。再次,由于患者的治療的過程中要反復(fù)造影和在透視下反復(fù)調(diào)整和回拉導(dǎo)管,因此患者接受的X射線的劑量比較多。最后,患者的治療時(shí)間較長。另外,對于小腸的真性狹窄性病變和個(gè)別重度腸梗阻,腸梗阻導(dǎo)管是很難通過狹窄段的。

    總之,改良腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)是一種簡單和有效的治療難治性粘連性腸梗阻的方法。通過提高腸梗阻導(dǎo)管通過率和反復(fù)回拉疏通粘連的腸道來達(dá)到治療難治性粘連性腸梗阻的目的。盡管結(jié)果令人欣喜,但仍需要長期隨訪和大樣本的研究。

    猜你喜歡
    頭端腸粘連小腸
    灌肉
    用好小腸經(jīng),可整腸除濕熱
    一根小腸一頭豬
    超聲監(jiān)測輔助心電圖引導(dǎo)經(jīng)外周靜脈穿刺置入中心靜脈導(dǎo)管頭端定位的價(jià)值
    腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療腸粘連合并闌尾炎的臨床療效及安全性評價(jià)
    腸粘連的形成機(jī)制及預(yù)防措施調(diào)查
    強(qiáng)生新一代豪韻? FOCUS+超聲刀
    成人先天性小腸旋轉(zhuǎn)不良長期誤診1例
    腹腔鏡及開腹手術(shù)治療腸粘連的圍術(shù)期指標(biāo)觀察
    新式單鼻塞吸氧裝置固定存放袋1)
    亚洲av免费在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩中字成人| 久久久午夜欧美精品| 国产黄片美女视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产伦在线观看视频一区| 老司机影院毛片| 天堂网av新在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 精品一区在线观看国产| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产成人福利小说| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久久久久精品古装| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品熟女少妇av免费看| av免费在线看不卡| 欧美激情在线99| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品伦人一区二区| 丝袜喷水一区| 一级爰片在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲成色77777| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲综合色惰| 18禁在线播放成人免费| 舔av片在线| 一级片'在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 欧美性感艳星| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 禁无遮挡网站| 香蕉精品网在线| 亚洲在久久综合| 只有这里有精品99| 午夜免费鲁丝| 高清毛片免费看| 伦理电影大哥的女人| 看非洲黑人一级黄片| 深爱激情五月婷婷| 欧美 日韩 精品 国产| 在线精品无人区一区二区三 | 久久久久久久久久久免费av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女内射精品一级片tv| 精品人妻一区二区三区麻豆| 婷婷色综合www| 如何舔出高潮| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 日本午夜av视频| 在线观看三级黄色| 嫩草影院新地址| 又爽又黄无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 欧美精品一区二区大全| 久久久国产一区二区| 在现免费观看毛片| 直男gayav资源| 亚洲无线观看免费| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女高潮的动态| 91精品一卡2卡3卡4卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区在线观看国产| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | av国产精品久久久久影院| 免费看日本二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产伦在线观看视频一区| av免费观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人一二三区av| 亚洲,欧美,日韩| 久久国产乱子免费精品| 国产免费视频播放在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 嫩草影院新地址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av二区三区四区| 99热网站在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 男男h啪啪无遮挡| 久热这里只有精品99| 乱系列少妇在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美国产精品一级二级三级 | 成人亚洲精品av一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲综合色惰| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 美女主播在线视频| 成年版毛片免费区| av福利片在线观看| av天堂中文字幕网| 成人一区二区视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产最新在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 精品一区二区免费观看| 国产黄频视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美区成人在线视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人国产麻豆网| 好男人视频免费观看在线| 亚洲图色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久国产电影| 免费观看av网站的网址| 男女国产视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧洲日产国产| 欧美 日韩 精品 国产| 成人亚洲精品一区在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一本久久精品| kizo精华| 日韩制服骚丝袜av| 国产美女午夜福利| 三级经典国产精品| 精品久久久久久久久av| 中文字幕制服av| 最近中文字幕2019免费版| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 97在线人人人人妻| 2022亚洲国产成人精品| 美女内射精品一级片tv| 少妇的逼水好多| 日本色播在线视频| 在现免费观看毛片| 不卡视频在线观看欧美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美一区二区三区国产| .国产精品久久| 国产成人精品婷婷| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产毛片a区久久久久| 草草在线视频免费看| 一本久久精品| 一个人看视频在线观看www免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 毛片女人毛片| 内射极品少妇av片p| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 秋霞伦理黄片| 美女国产视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 看免费成人av毛片| 亚洲欧洲日产国产| av在线app专区| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久成人免费电影| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品一二三| 精品久久久久久久久亚洲| 最近手机中文字幕大全| 97超碰精品成人国产| 久久精品国产自在天天线| 日本欧美国产在线视频| www.av在线官网国产| 国产成年人精品一区二区| 久久精品夜色国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲一区二区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 三级经典国产精品| 我要看日韩黄色一级片| av线在线观看网站| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人免费无遮挡视频| videossex国产| 免费看av在线观看网站| av国产精品久久久久影院| 一本久久精品| av在线app专区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲天堂av无毛| 久久99热这里只频精品6学生| 免费在线观看成人毛片| 另类亚洲欧美激情| 永久网站在线| 少妇人妻久久综合中文| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产日韩一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 嘟嘟电影网在线观看| 搞女人的毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人特级av手机在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产av不卡久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久影院123| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 搡老乐熟女国产| 欧美一区二区亚洲| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕亚洲精品专区| 国产在线男女| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产视频内射| 两个人的视频大全免费| 国产在视频线精品| 伦理电影大哥的女人| 精品久久国产蜜桃| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 熟女电影av网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 嘟嘟电影网在线观看| 国产91av在线免费观看| 色哟哟·www| 欧美激情在线99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品熟女久久久久浪| 水蜜桃什么品种好| 男人和女人高潮做爰伦理| 伊人久久国产一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产69精品久久久久777片| 日韩 亚洲 欧美在线| 真实男女啪啪啪动态图| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 在线观看av片永久免费下载| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | av.在线天堂| 精品人妻视频免费看| 视频中文字幕在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费av毛片视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲人成网站在线观看播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲色图综合在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 在线观看av片永久免费下载| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲人成网站高清观看| 只有这里有精品99| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男人舔奶头视频| 久久韩国三级中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 男人舔奶头视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av不卡在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品一及| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 深夜a级毛片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲性久久影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 51国产日韩欧美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩欧美 国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 内射极品少妇av片p| xxx大片免费视频| 美女高潮的动态| 色网站视频免费| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品第二区| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 中国国产av一级| 青春草亚洲视频在线观看| 性色av一级| 久久精品国产亚洲av天美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色5月婷婷丁香| 国产精品.久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| av免费在线看不卡| videossex国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99视频精品全部免费 在线| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产淫片久久久久久久久| 在线精品无人区一区二区三 | 丰满乱子伦码专区| 日本一二三区视频观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩中字成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 嫩草影院入口| 最近2019中文字幕mv第一页| 特大巨黑吊av在线直播| 成年女人在线观看亚洲视频 | 在线观看国产h片| 性色avwww在线观看| 又爽又黄a免费视频| 看黄色毛片网站| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院精品99| 国产精品一区www在线观看| 亚洲在久久综合| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产露脸久久av麻豆| 国国产精品蜜臀av免费| av黄色大香蕉| 免费观看a级毛片全部| 在线 av 中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成人一二三区av| 波野结衣二区三区在线| 日韩欧美精品v在线| 最近手机中文字幕大全| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产高潮美女av| 大码成人一级视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜爱爱视频在线播放| 国产黄片美女视频| 亚洲最大成人av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 久久99热6这里只有精品| 成人综合一区亚洲| 黄色配什么色好看| 国产高潮美女av| 成年版毛片免费区| av线在线观看网站| .国产精品久久| 亚洲国产av新网站| 男男h啪啪无遮挡| 99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲91精品色在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 深爱激情五月婷婷| 色视频www国产| 亚洲av日韩在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 毛片女人毛片| 国产成人a区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女主播在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久国产电影| 黄色配什么色好看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 青春草国产在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 中文欧美无线码| 午夜激情福利司机影院| 22中文网久久字幕| av卡一久久| 免费黄频网站在线观看国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大陆偷拍与自拍| 嫩草影院精品99| 99热这里只有是精品50| 一区二区三区精品91| 久久6这里有精品| 青春草视频在线免费观看| 在线看a的网站| 欧美另类一区| 一级黄片播放器| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99国产精品久久久久久7| 成人午夜精彩视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级黄片播放器| 国产永久视频网站| 国产片特级美女逼逼视频| 大陆偷拍与自拍| 嫩草影院入口| 成年版毛片免费区| 麻豆国产97在线/欧美| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产精品成人综合色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人特级av手机在线观看| av在线app专区| av国产免费在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 禁无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲色图综合在线观看| 麻豆成人av视频| 综合色av麻豆| 国产欧美日韩精品一区二区| 777米奇影视久久| av在线老鸭窝| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲图色成人| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av在线老鸭窝| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 草草在线视频免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利在线在线| 水蜜桃什么品种好| 91久久精品电影网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费观看无遮挡的男女| 禁无遮挡网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费看av在线观看网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人精品久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 联通29元200g的流量卡| 免费大片18禁| 最近中文字幕2019免费版| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩伦理黄色片| 精品久久久噜噜| 成人漫画全彩无遮挡| 免费av不卡在线播放| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 成人漫画全彩无遮挡| av天堂中文字幕网| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜激情久久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品,欧美精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品三级大全| 成人免费观看视频高清| 国产成人aa在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 联通29元200g的流量卡| 久久6这里有精品| 成人毛片60女人毛片免费| 美女视频免费永久观看网站| 777米奇影视久久| 搞女人的毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 美女主播在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产高潮美女av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 五月伊人婷婷丁香| 精品视频人人做人人爽| 久久6这里有精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产91av在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说 | 制服丝袜香蕉在线| 国产精品久久久久久久久免| 久久久国产一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人一区二区视频在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产日韩一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇丰满av| 久久久精品免费免费高清| 69av精品久久久久久| 中文天堂在线官网| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产成人福利小说| 国产精品.久久久| 51国产日韩欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 国产欧美日韩精品一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看国产h片| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久99热6这里只有精品| 黑人高潮一二区| 亚洲国产日韩一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产三级普通话版| kizo精华| 日本欧美国产在线视频| 99热国产这里只有精品6| 久热这里只有精品99| 免费观看性生交大片5| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品国产亚洲av天美| 我要看日韩黄色一级片| 精品熟女少妇av免费看| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片电影观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年女人看的毛片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 久久久精品94久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 18+在线观看网站| 最近手机中文字幕大全| 黄片wwwwww| 国产午夜精品一二区理论片| 97热精品久久久久久| av播播在线观看一区| 国产成人精品一,二区| 国产免费视频播放在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久午夜欧美精品| 免费少妇av软件| 免费观看无遮挡的男女| 国产极品天堂在线| 国产成人a区在线观看| 在线观看免费高清a一片| 一区二区三区精品91| 国产探花在线观看一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 成人无遮挡网站| 欧美日韩视频精品一区| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利视频1000在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品不卡视频一区二区|