• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌患者肺內(nèi)孤立性結(jié)節(jié)CT征象:肺原發(fā)性腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的鑒別

    2018-07-26 03:32:52王升平孫向潔顧雅佳彭衛(wèi)軍
    中國(guó)癌癥雜志 2018年6期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    王升平,付 怡,劉 權(quán),葉 挺,孫向潔,李 媛,莫 淼,顧雅佳,彭衛(wèi)軍

    乳腺癌轉(zhuǎn)移是預(yù)后不良的重要原因[1]。肺是常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位之一[2],會(huì)帶來(lái)致命的傷害。隨著乳腺癌個(gè)體化治療方案的不斷進(jìn)展,延長(zhǎng)乳腺癌患者生存期的同時(shí)增加了第二原發(fā)癌(包括肺癌)的發(fā)病率;加之乳腺癌術(shù)后胸部放療等因素,其第二原發(fā)癌發(fā)病率逐漸增加,其中以肺癌最為常見(jiàn)[3]。乳腺癌患者發(fā)現(xiàn)孤立性肺結(jié)節(jié)(solitary pulmonary nodule,SPN)時(shí),首要的臨床問(wèn)題是鑒別乳腺癌肺轉(zhuǎn)移(metastatic pulmonary breast cancer,MBC)還是原發(fā)性肺癌(primary lung cancer,PLC),準(zhǔn)確診斷有利于指導(dǎo)患者最優(yōu)化的個(gè)體化治療。本研究基于高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)形態(tài)學(xué)特征和定量特征,分析MBC與PLC的HRCT特點(diǎn)。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2007年10月—2014年12月復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的乳腺癌患者的胸部CT圖像,CT上顯示肺結(jié)節(jié)且結(jié)節(jié)最大徑小于3 cm的患者共727例。167例無(wú)肺外轉(zhuǎn)移且無(wú)縱隔淋巴結(jié)腫大的患者接受手術(shù)切除肺結(jié)節(jié),25例患者因多發(fā)肺結(jié)節(jié)被排除。142個(gè)SPN中,良性肺結(jié)節(jié)20例,MBC 39例,PLC 85例。本研究將良性結(jié)節(jié)排除,并將8例表現(xiàn)為純磨玻璃結(jié)節(jié)的PLC排除,因?yàn)橛醒芯匡@示純磨玻璃結(jié)節(jié)轉(zhuǎn)移的概率非常低[4-5]。本研究中純磨玻璃結(jié)節(jié)的診斷經(jīng)過(guò)上級(jí)醫(yī)師(35年影像診斷經(jīng)驗(yàn))審核。最終116例患者納入本研究,平均年齡(56.95±10.54)歲,范圍28~82歲(圖1)。

    圖 1 患者選擇流程圖Fig. 1 Flowchart of study population

    1.2 CT檢查

    胸部CT掃描采用西門(mén)子掃描儀(Somatom Definition,Sensation-64,德國(guó)Siemens公司)和飛利浦掃描儀(Brilliance-64,荷蘭Phillips公司),掃描條件:管電壓120 kVp,管電流100~200 mAs,螺距0.75~1.50,準(zhǔn)直1.0~2.5 mm。重建算法為高分辨率算法(西門(mén)子CT,BF=70;飛利浦CT,肺算法)及標(biāo)準(zhǔn)算法重建,重建層厚為1.0~1.5 mm,間隔1.0~1.5 mm。掃描時(shí)讓患者吸氣后從頭到腳方向整個(gè)肺掃描。多次掃描的患者,我們選擇術(shù)前最后1次的CT數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。CT檢查到手術(shù)的平均間隔時(shí)間為9 d(1~27 d,中位間隔時(shí)間8 d)。12例患者沒(méi)有增強(qiáng)掃描,104例患者為增強(qiáng)薄層掃描。增強(qiáng)掃描使用非離子型造影劑歐乃派克(濃度300 mg/mL),購(gòu)自通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司,總量為90 mL,注射速率為2 mL/s,延遲時(shí)間50 s。

    1.3 CT征象分析

    由1名放射診斷科醫(yī)師(5年胸部影像經(jīng)驗(yàn))在告知乳腺癌病史而不告知肺結(jié)節(jié)病理結(jié)果的情況下對(duì)圖像進(jìn)行分析,經(jīng)1名上級(jí)醫(yī)師(25年胸部影像經(jīng)驗(yàn))審閱,意見(jiàn)不一致時(shí)以上級(jí)醫(yī)師意見(jiàn)為最后結(jié)論。圖像觀察在PACS(CE Workstation,美國(guó)GE公司)上進(jìn)行,肺窗(窗寬1 500 HU,窗位-450 HU)觀察,后處理工作站為AW Server 2.0(GE Workstation,美國(guó)GE公司),顯示屏為巴克顯示器(BARCO Monitor,E-3620,美國(guó)巴克公司)。

    分析每一個(gè)結(jié)節(jié)的HRCT征象,包括部位、大小、形狀(不規(guī)則,圓形或橢圓形)、邊緣情況(有毛刺、無(wú)毛刺)、邊界情況(有分葉、無(wú)分葉)、實(shí)性成分(亞實(shí)性結(jié)節(jié)、實(shí)性結(jié)節(jié))、實(shí)性成分比例、空泡征(有、無(wú))、支氣管充氣征(有、無(wú))和胸膜牽拉征(有、無(wú))??张菡鞫x為病灶內(nèi)空氣密度的小點(diǎn)狀區(qū)域,不超過(guò)3 mm。根據(jù)CT圖像上結(jié)節(jié)內(nèi)含有實(shí)性成分的多少將結(jié)節(jié)分為實(shí)性結(jié)節(jié)和部分實(shí)性結(jié)節(jié)。實(shí)性結(jié)節(jié)定義為完全掩蓋肺實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu)如支氣管和(或)血管的密度增高影[4-5]。分葉征定義為病變表面波浪狀改變,鄰接胸膜的區(qū)域除外[5]。毛刺征定義為從結(jié)節(jié)邊緣延伸到肺實(shí)質(zhì)的線樣影,長(zhǎng)度至少2 mm[6]。當(dāng)在結(jié)節(jié)內(nèi)看到充氣支氣管時(shí),認(rèn)為存在支氣管充氣征[7]。胸膜牽拉征定義為從結(jié)節(jié)延伸到胸膜的線性密度影[8]。

    1.4 實(shí)性成分體積比計(jì)算

    將DICOM格式的CT圖像導(dǎo)入MIM軟件(v6.6.3,購(gòu)自美國(guó)MIM軟件公司),由一名放射科醫(yī)師(5年胸部影像經(jīng)驗(yàn))在高年資放射診斷科醫(yī)師(14年胸部影像診斷經(jīng)驗(yàn))的監(jiān)督下在橫斷、矢狀位和冠狀位圖像上勾畫(huà)每個(gè)結(jié)節(jié)(圖2),避開(kāi)結(jié)節(jié)周?chē)?、氣管及胸膜等結(jié)構(gòu),獲得結(jié)節(jié)的感興趣體積區(qū)(volume of interest,VOI)。軟件自動(dòng)計(jì)算結(jié)節(jié)三維最大徑、體積,根據(jù)Zhang等[9]的報(bào)道,我們將CT值大于-500 HU的成分作為實(shí)性成分,并計(jì)算出實(shí)性成分體積,將實(shí)性成份體積和結(jié)節(jié)體積的比值作為實(shí)性成分體積比(Ps)。

    圖 2 SPN的VOI的三維勾畫(huà)示例圖Fig. 2 Examples of VOI and a three-dimensional view of the SPN From top to bottom were axial (A), coronal (C) and sagittal (E) CT images, the purple areas of (B), (D) and (F) were VOI of corresponding slice, respectively

    1.5 病理分析

    將結(jié)節(jié)在腫瘤最大徑層面切成3 μm厚切片,由兩名高年資病理醫(yī)師通過(guò)光鏡在形態(tài)學(xué)的基礎(chǔ)上,結(jié)合甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)、天冬氨酸蛋白酶、肺泡表面活性蛋白(SP)-A、雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)的免疫組織化學(xué)分析對(duì)MBC組和PLC組的標(biāo)本做出最終病理診斷,意見(jiàn)不一致時(shí),以更高年資的病理醫(yī)師意見(jiàn)為準(zhǔn),作為病理學(xué)金標(biāo)準(zhǔn)[10-11]。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析MBC與PLC之間年齡、病灶大小、實(shí)性成分體積比的差異。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn),采用Logistic回歸分析時(shí)把PLC、MBC作為因變量(PLC=0,MBC=1),將形狀(不規(guī)則=0,圓形/類(lèi)圓形=1)、分葉(無(wú)=0,有=1)、毛刺(無(wú)=0,有=1)、空泡征(無(wú)=0,有=1)、CT支氣管征(無(wú)=0,有=1)和胸膜凹陷(無(wú)=0,有=1)等作為自變量。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線計(jì)算出鑒別PLC和MBC結(jié)節(jié)實(shí)性成分體積比最佳截?cái)嘀?,采用ROC曲線的曲線下面積(area under curve,AUC)評(píng)價(jià)HRCT特征和多因素Logistic回歸模型的診斷性能。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和統(tǒng)計(jì)作圖使用R(版本3.4.3,https://www.R-project.org)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 PLC和MBC結(jié)節(jié)的基本資料、大小和分布情況

    結(jié)果表明,PLC和MBC之間,肺結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)時(shí)的患者年齡(P=0.019)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。乳腺癌患者發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)的年齡越早MBC的概率越高。而乳腺癌原發(fā)腫瘤的部位(P=0.550)、確診乳腺癌時(shí)的患者年齡(P=0.076)、發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)和確診乳腺癌的時(shí)間間隔(P=0.359)以及肺結(jié)節(jié)的位置(P=0.372)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表 1 人口統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)及PLC和MBC結(jié)節(jié)的位置Tab. 1 Demographic data and location of PLC and MBC nodules

    2.2 PLC和MBC結(jié)節(jié)的HRCT表現(xiàn)和單因素Logistic回歸分析

    PLC和MBC結(jié)節(jié)的HRCT表現(xiàn)見(jiàn)表2。分析結(jié)果表明,PLC和MBC之間,結(jié)節(jié)的形狀、毛刺征、分葉征、空泡征、支氣管充氣征及胸膜牽拉凹陷更多出現(xiàn)于PLC中(圖3),而實(shí)性結(jié)節(jié)、圓形或卵圓形結(jié)節(jié)更多出現(xiàn)于MBC中(圖4),PLC的平均最大徑要大于MBC,PLC中結(jié)節(jié)的實(shí)性成分體積比例顯著低于MBC;上述HRCT特征在PLC和MBC之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    圖 3 乳腺癌患者原發(fā)性肺癌的CT表現(xiàn)Fig. 3 Transverse CT sections through solitary pulmonary nodules in PLCs with a history of breast cancer

    圖 4 乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的CT圖像Fig. 4 Transverse CT sections through solitary pulmonary nodules in MBCs with a history of breast cancer

    表 2 PLC和MBC結(jié)節(jié)的HRCT征象Tab. 2 HRCT findings of PLC and MBC nodules

    將上述兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的HRCT征象作為二元Logistic回歸的輸入變量進(jìn)行方程擬合。對(duì)自變量篩選采用逐步選擇法(后退法),以Akaike信息準(zhǔn)則(AIC)最小時(shí)的模型作為最優(yōu)模型[12],AIC公式為AIC=2k-ln(L),其中k為參數(shù)的個(gè)數(shù),L為估計(jì)模型最大化的似然函數(shù)值。最后有兩個(gè)HRCT形態(tài)學(xué)特征(分別是毛刺征、支氣管充氣征)和一個(gè)HRCT定量特征(結(jié)節(jié)實(shí)性成分比例)被納入模型,AIC=100.34(表3)。

    表 3 PLC和乳腺癌肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)HRCT征象的單因素Logistic回歸分析結(jié)果Tab. 3 Univariate analysis of the predictive factors of PLC and MBC

    2.3 PLC和MBC結(jié)節(jié)的HRCT特征的多因素Logistic回歸分析

    多因素Logistic回歸分析結(jié)果表明,毛刺征(P=0.007;OR=0.219,95%CI:0.867~1.010)、支氣管充氣征(P<0.001;OR=0.061;95%CI:0.009~0.240)和實(shí)性成份體積比(P=0.005;OR=0.972;95%CI:0.951~0.990)是鑒別PLC的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子(表4)。結(jié)果顯示,此回歸模型的靈敏度為93.4%,特異度為66.7%,準(zhǔn)確率為86.6%。

    2.4 Logistic回歸模型的性能

    ROC分析顯示,結(jié)節(jié)實(shí)性成份體積比診斷MBC的AUC為0.714(95%CI:0.617~0.881)。實(shí)性成份體積比為24%作為最佳截?cái)嘀禃r(shí),其鑒別MBC的靈敏度為92.3%,特異度為44.2%,準(zhǔn)確率為86.2%。毛刺征的AUC為0.714(95%CI:0.617~0.881),其鑒別MBC的靈敏度為63.6%,特異度為82.1%,準(zhǔn)確率為69.8%。支氣管充氣征的AUC為0.714(95%CI:0.617~0.881),其鑒別MBC的靈敏度為58.4%,特異度為94.9%,準(zhǔn)確率為70.7%(表5)。

    用ROC曲線評(píng)估多因素Logistic回歸模型鑒別PLC與MBC的性能,其AUC為0.903(95%CI:0.838~0.969),準(zhǔn)確率為86.2%,靈敏度為88.3%,特異度為82.1%(圖5、6)。

    表 4 PLC和MBC結(jié)節(jié)HRCT征象的多因素Logistic回歸分析結(jié)果Tab. 4 Multivariate analysis of the predictive factors of PLC and MBC

    表 5 HRCT特征和多因素Logistic回歸模型鑒別PLC和MBC的診斷性能Tab. 5 Diagnostic performance derived from HRCT features and multivariate Logistic regression models to identify PLC and MBC

    圖 5 MBC和PLC的實(shí)性成分體積比Fig. 5 Proportion of the solid volume component in MBC and PLC

    3 討 論

    圖 6 結(jié)節(jié)毛刺征、結(jié)節(jié)支氣管充氣征和結(jié)節(jié)實(shí)性成份體積比以及多因素Logistic回歸模型的ROC曲線Fig. 6 ROC curves for variables with statistical significance in multivariate Logistic regression analysis

    乳腺癌患者肺結(jié)節(jié)的鑒別一直是一個(gè)難題。乳腺癌繼發(fā)第二原發(fā)性肺癌的患者,肺結(jié)節(jié)鑒別腫瘤來(lái)源的主要依據(jù)是PLC表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié)并伴有縱隔淋巴結(jié)腫大,而肺轉(zhuǎn)移瘤常有多發(fā)界限清楚的結(jié)節(jié)這一經(jīng)典影像學(xué)表現(xiàn)。如果乳腺癌患者肺內(nèi)發(fā)現(xiàn)孤立性結(jié)節(jié)且不伴有縱隔淋巴結(jié)腫大時(shí),結(jié)節(jié)的診斷就是一個(gè)十分棘手的難題。本研究通過(guò)回顧性分析乳腺癌患者SPN的HRCT征象,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)和PLC結(jié)節(jié)的部分HRCT征象之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,如毛刺征、支氣管充氣征。但不管是單個(gè)HRCT形態(tài)學(xué)征象還是綜合這些形態(tài)特征擬合的回歸模型,其診斷性能都較低,而加入實(shí)性成分體積比這一定量特征后,回歸模型的診斷性能明顯提高,AUC達(dá)0.903,準(zhǔn)確率達(dá)86.2%。本研究結(jié)果顯示,結(jié)合HRCT的形態(tài)學(xué)特征和定量特征進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí),轉(zhuǎn)移性肺結(jié)節(jié)的診斷性能得到提高。

    無(wú)毛刺征、無(wú)支氣管充氣征和高實(shí)性成分體積比與MBC有顯著相關(guān)性。毛刺征是原發(fā)性肺癌的特異性征象[13],惡性肺結(jié)節(jié)中,毛刺狀外形明顯更常見(jiàn)。病理研究顯示,細(xì)短毛刺是由于小葉間隔增厚、周?chē)茏枞鸬睦w維化或充滿腫瘤細(xì)胞的淋巴道形成的[7],粗大毛刺是由腫瘤沿鄰近結(jié)節(jié)周邊的支氣管血管束的直接延伸引起的。本研究顯示,原發(fā)性肺癌結(jié)節(jié)中毛刺征出現(xiàn)概率(63.6%)明顯高于轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),符合其病理表現(xiàn),與其他報(bào)道一致[14]。轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)毛刺征出現(xiàn)概率較小,可能是轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)生長(zhǎng)速度較快,空間生長(zhǎng)各向同性,向周?chē)M織結(jié)構(gòu)的浸潤(rùn)和侵襲程度大致相似,因此很少出現(xiàn)毛刺征。支氣管充氣征是原發(fā)性肺癌在薄層CT的另一重要和常見(jiàn)的征象[7],在惡性病變中主要表現(xiàn)為支氣管截?cái)?,也可出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張扭曲。我們推測(cè)PLC中支氣管充氣征的存在可能是腫瘤細(xì)胞侵入支氣管或細(xì)支氣管造成軟骨或彈性層改變從而導(dǎo)致氣道彎曲和擴(kuò)張的結(jié)果。本研究中PLC中支氣管充氣征出現(xiàn)的概率要高于MBC,這與Kinoshita等[14]的報(bào)道類(lèi)似。實(shí)性成分體積比高與轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)生長(zhǎng)迅速有關(guān),腫瘤組織快速充填肺組織,同時(shí)由于MBC結(jié)節(jié)的中心纖維化程度高[15],很難形成未被腫瘤組織充填的含氣腔隙,因此轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)在HRCT上顯示為磨玻璃成分的區(qū)域較少,實(shí)性成分較多。

    本研究中,PLC與MBC在其他的HRCT征象上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究通過(guò)多因素Logistic回歸分析顯示,相對(duì)于其他的征象,支氣管充氣征、毛刺征及實(shí)性成分體積比是鑒別PLC與MBC的3個(gè)重要指標(biāo)。本研究還發(fā)現(xiàn),結(jié)節(jié)的形態(tài)學(xué)分析結(jié)合單獨(dú)的結(jié)節(jié)實(shí)性成分體積比,增加了鑒別PLC和MBC的能力。如果僅僅通過(guò)單獨(dú)結(jié)節(jié)實(shí)性成分體積比進(jìn)行分析,鑒別PLC和MBC的特異度和AUC分別是44.2%和0.714,而綜合了毛刺征和支氣管充氣征的Logistic回歸模型的特異度和AUC分別提高到82.1%和0.903。我們認(rèn)為實(shí)性成分體積比這一定量HRCT特征,使得包括了結(jié)節(jié)邊緣和結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)等HRCT形態(tài)學(xué)征的Logistic回歸模型的鑒別診斷性能得到了提升,特別是相對(duì)于使用這些形態(tài)特征單獨(dú)分析時(shí)。本研究將有助于未來(lái)制訂乳腺癌SPN的處理指南。

    本研究中乳腺癌患者SPN的PLC發(fā)生率(77/116)明顯高于肺轉(zhuǎn)移,且發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)時(shí)患者年齡PLC組高于MBC組,而患者乳腺癌診斷時(shí)的年齡、原發(fā)灶初診和隨后SPN發(fā)現(xiàn)之間的間隔時(shí)間在兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。有研究表明,繼發(fā)性腫瘤似乎是一種隨機(jī)現(xiàn)象,主要取決于患者的年齡,多見(jiàn)于年齡較大的患者[3],本研究結(jié)果亦然。當(dāng)支氣管鏡檢查或CT引導(dǎo)下的穿刺活檢不能獲得SPN的確切診斷時(shí),需要手術(shù)活檢。如果術(shù)中冰凍切片檢查證實(shí)SPN是MBC并且切緣陰性,則手術(shù)完畢后應(yīng)進(jìn)行下一步的綜合治療;如果診斷為PLC,亞肺葉切除、肺葉切除和系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃是典型的治療選擇。但有些病例術(shù)中冰凍切片檢查也難以鑒別MBC與PLC。臨床工作中,乳腺癌繼發(fā)PLC并不少見(jiàn)[3],因此乳腺癌癥生存者及腫瘤內(nèi)外科醫(yī)師都應(yīng)提高對(duì)HRCT重要性的認(rèn)識(shí),加強(qiáng)患者隨訪和臨床監(jiān)測(cè),結(jié)合HRCT征象及時(shí)明確診斷,及早臨床干預(yù)[16]。

    本研究有幾個(gè)不足之處:① 本研究是一個(gè)回顧性研究,因此,在病例的選擇上可能會(huì)存在偏倚。本研究中選擇的病例是經(jīng)過(guò)病理證實(shí)的結(jié)節(jié),這些病灶的CT征象可能會(huì)更加偏向惡性。但是我們的研究真實(shí)地反映了臨床實(shí)際,能夠幫助放射診斷科醫(yī)師和病理醫(yī)師在他們的日常臨床實(shí)踐中更好地鑒別乳腺癌肺轉(zhuǎn)移和原發(fā)性肺腺癌。② 本研究是在電子病歷和放射科信息系統(tǒng)選擇病例,因此如果最初的病史記錄沒(méi)有提及結(jié)節(jié)則可能會(huì)漏掉一部分病例。③ 本研究是單人評(píng)價(jià),沒(méi)有評(píng)估自身分析時(shí)的組內(nèi)差異,這也會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。④ 在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,腫瘤亞型與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移模式相關(guān)[17]。

    綜上所述,乳腺癌患者發(fā)現(xiàn)的SPN,如果出現(xiàn)支氣管充氣征、毛刺征及實(shí)性成份比例較低,需要想到PLC的可能。本研究顯示,以HRCT形態(tài)學(xué)特征為基礎(chǔ),結(jié)合結(jié)節(jié)實(shí)性成分體積比定量指標(biāo),能提高PLC和MBC鑒別診斷的正確性。仔細(xì)觀察HRCT征象,并結(jié)合病史,做出準(zhǔn)確的預(yù)測(cè),對(duì)于發(fā)現(xiàn)SPN的乳腺癌患者的分層管理、制定個(gè)性化治療方案都具有重要的臨床價(jià)值。

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來(lái)越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
    乳腺癌的認(rèn)知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來(lái)的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達(dá)及意義
    CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進(jìn)展
    高清在线国产一区| 在线观看www视频免费| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久国产成人精品二区| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看免费视频日本深夜| 精品国内亚洲2022精品成人| 我的亚洲天堂| 在线播放国产精品三级| 人妻久久中文字幕网| 狂野欧美激情性xxxx| 热99re8久久精品国产| 电影成人av| 午夜福利18| 久久久久九九精品影院| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 91成年电影在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 日韩欧美免费精品| 久久久国产精品麻豆| 免费高清视频大片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 天堂动漫精品| 免费高清视频大片| av有码第一页| 久久久国产精品麻豆| 露出奶头的视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲七黄色美女视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 天天添夜夜摸| av在线天堂中文字幕| 亚洲九九香蕉| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一二三四社区在线视频社区8| 91精品三级在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久国产精品麻豆| 99国产综合亚洲精品| 制服丝袜大香蕉在线| 人成视频在线观看免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费人成视频x8x8入口观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成人影院久久av| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久欧美精品欧美久久欧美| 黄色 视频免费看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产精品999在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲第一电影网av| 久久久久久久久免费视频了| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久热在线av| 两个人看的免费小视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲九九香蕉| av在线播放免费不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级片免费观看大全| 高清毛片免费观看视频网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费不卡黄色视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| www.熟女人妻精品国产| 两个人看的免费小视频| 真人做人爱边吃奶动态| 黑人操中国人逼视频| 香蕉久久夜色| 天天一区二区日本电影三级 | 岛国视频午夜一区免费看| 国产野战对白在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲黑人精品在线| 老鸭窝网址在线观看| 黄片大片在线免费观看| 一区二区三区精品91| 久99久视频精品免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一本大道久久a久久精品| 岛国在线观看网站| 精品福利观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品在线观看二区| 美女免费视频网站| av欧美777| 1024香蕉在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av成人av| 天天添夜夜摸| 日本 欧美在线| 久久午夜亚洲精品久久| 人人妻人人澡人人看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品永久免费网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜日韩欧美国产| www日本在线高清视频| 亚洲熟女毛片儿| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av美国av| 免费观看人在逋| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 国产麻豆成人av免费视频| 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区免费欧美| 免费在线观看日本一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品福利观看| 久久久久久人人人人人| 日本五十路高清| 亚洲av美国av| 免费观看人在逋| 一区二区三区精品91| 在线av久久热| 国产片内射在线| 真人做人爱边吃奶动态| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产精品999在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 极品教师在线免费播放| 日韩高清综合在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品999在线| 天堂√8在线中文| а√天堂www在线а√下载| av福利片在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产色视频综合| 性欧美人与动物交配| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕高清在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利高清视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩大码丰满熟妇| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99精品在免费线老司机午夜| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜影院日韩av| 亚洲av美国av| 日本a在线网址| 欧美日韩一级在线毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| av免费在线观看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 又大又爽又粗| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色播亚洲综合网| 久久人妻熟女aⅴ| 最近最新免费中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av五月六月丁香网| 乱人伦中国视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美在线一区亚洲| 精品国产一区二区久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人久久性| 丰满的人妻完整版| 久久中文字幕一级| 一区在线观看完整版| www.熟女人妻精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人欧美| 99热只有精品国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产区一区二久久| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看免费视频日本深夜| 男女下面进入的视频免费午夜 | 热re99久久国产66热| 国产精品99久久99久久久不卡| 最好的美女福利视频网| 国产一区二区三区综合在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲男人的天堂狠狠| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲avbb在线观看| 精品国产国语对白av| 12—13女人毛片做爰片一| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日日干狠狠操夜夜爽| e午夜精品久久久久久久| 精品国产国语对白av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产午夜精品久久久久久| 后天国语完整版免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久香蕉精品热| 精品一品国产午夜福利视频| 丝袜美腿诱惑在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线观看www视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费观看人在逋| 国产国语露脸激情在线看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品99久久99久久久不卡| 色在线成人网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产99白浆流出| 亚洲激情在线av| 一本久久中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产单亲对白刺激| 超碰成人久久| 欧美成人午夜精品| 在线观看舔阴道视频| 国产成人精品无人区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女性生殖器流出的白浆| 一本大道久久a久久精品| 免费观看精品视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| √禁漫天堂资源中文www| 色老头精品视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜两性在线视频| 午夜福利,免费看| 两性夫妻黄色片| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜精品在线福利| 高清在线国产一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av欧美777| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩欧美国产在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美午夜高清在线| 午夜免费激情av| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜两性在线视频| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品在线福利| 久久青草综合色| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产又爽黄色视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久这里只有精品19| 久久久久久久久中文| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人三级黄色视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久电影中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 18禁国产床啪视频网站| 色播亚洲综合网| 天堂影院成人在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜老司机福利片| 亚洲av片天天在线观看| 久久人人精品亚洲av| 一夜夜www| 正在播放国产对白刺激| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品久久久精品久久久| av欧美777| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一级毛片精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩免费av在线播放| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲无线在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲五月色婷婷综合| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 曰老女人黄片| 黄色视频不卡| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av视频免费观看在线观看| 国产av又大| 国产熟女xx| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲人成电影观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产看品久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 免费少妇av软件| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成年人黄色毛片网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av欧美777| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 天堂影院成人在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品久久久久久久久久免费视频| 最好的美女福利视频网| www.www免费av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区三区综合在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 午夜两性在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲第一电影网av| 18禁观看日本| 高清黄色对白视频在线免费看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品成人免费网站| 黄色毛片三级朝国网站| 久久狼人影院| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品国产高清国产av| 久久精品影院6| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 无限看片的www在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲欧美激情综合另类| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人手机av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品永久免费网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 12—13女人毛片做爰片一| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成人国产一区最新在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲国产看品久久| 国产成人av教育| 久久国产精品影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 一级片免费观看大全| 国产亚洲精品一区二区www| 国产成年人精品一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 嫩草影视91久久| 1024视频免费在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色视频不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费看a级黄色片| 99在线视频只有这里精品首页| 夜夜爽天天搞| 9191精品国产免费久久| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 老司机在亚洲福利影院| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 老司机在亚洲福利影院| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久九九精品影院| 午夜激情av网站| 黄频高清免费视频| 波多野结衣巨乳人妻| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜影院日韩av| 美女 人体艺术 gogo| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕高清在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 中文字幕色久视频| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产片内射在线| 精品人妻在线不人妻| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产99白浆流出| 十八禁人妻一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美三级三区| 国产高清videossex| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品人妻1区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利高清视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 午夜精品国产一区二区电影| tocl精华| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精华一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 色播亚洲综合网| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 男女下面进入的视频免费午夜 | 成年人黄色毛片网站| 妹子高潮喷水视频| 国产色视频综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久香蕉激情| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费不卡黄色视频| 免费少妇av软件| 黄色丝袜av网址大全| 国产私拍福利视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男男h啪啪无遮挡| 叶爱在线成人免费视频播放| 99国产精品一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲黑人精品在线| 国产乱人伦免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲五月色婷婷综合| 禁无遮挡网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 青草久久国产| 999精品在线视频| 一级作爱视频免费观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 男男h啪啪无遮挡| 天天添夜夜摸| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜亚洲福利在线播放| 色老头精品视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 又紧又爽又黄一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 激情视频va一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产野战对白在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 久久人妻av系列| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丁香六月欧美| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜福利影视在线免费观看| 满18在线观看网站| 一级黄色大片毛片| 国产av又大| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲免费av在线视频| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久中文字幕一级| 女性被躁到高潮视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 无人区码免费观看不卡| 97碰自拍视频| 两人在一起打扑克的视频| 丁香欧美五月| 天堂影院成人在线观看| 变态另类丝袜制服| 一本大道久久a久久精品| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国内精品久久久久久久电影| 国产xxxxx性猛交| av天堂久久9| 亚洲精品美女久久av网站| 一本综合久久免费| 亚洲五月天丁香| 国产成人欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产又爽黄色视频| xxx96com| 亚洲av电影在线进入| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 最近最新免费中文字幕在线|